药品采购管理制度

药品采购管理制度药品选购管理制度1

为规范医院药品选购管理，保证临床用药安全、合理、有效、依据《中华人民共和国药品管理法》，特制订本院药品选购管理制度如下：

1、医院药剂科是唯一授权从事医院药品选购业务的`部门。其他任何科室和个人不得从事药品选购业务。

2、选购药品必需根据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营〔生产〕企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。

3、药品选购渠道必需经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。

4、医院药品网上选购必需经过《山西省药械选购平台》进行选购。

5、所选购药品必需为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。新引进药品应符合医院新药引进规则。

6.所购药品应准时照实填写入库单。选购人员、入库验收人员均应在购药发票上签名，并经科主任审核后办理财务手续。

药品选购管理制度2

一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品选购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。

二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品选购人员负责药品的选购、验收、保管工作。库房保管选购人员应具备良好的政治思想素养和专业技术学问，严格执行相关的法律法规。

三、药品选购必需在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行选购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必需将供货单位的证照复印件存档备查。

四、药品选购人员必需严格遵守《药品管理法》及有关的法律法规，根据药品招标的中标名目和本院基本用药名目选购药品，保持相应库存量，以满足临床用药需要。

五、选购药品要依据临床所需，结合医院基本用药名目、用药量及库存量制定选购计划。选购计划交药剂科主任初审，然后报监管部门和主管院长审核同意后方能进行选购。新品种必需由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药剂科再交监管部门和主管院长签字审批后方可选购。

六、选购进口药品时，必需向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的印章，选购特别管理的药品必需严格执行有关规定。

七、在选购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得选购“食〞、“妆〞、“消〞、“械〞等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得选购入库。不得向无药品经营答应证的'单位和个人购置中、西药品。

八、选购药品必需执行质量验收制度。如发觉选购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定供货不准时的供货单位要停止从该单位选购。

九、库房购进调出药品必需建立真实、完好的购销记录，照实反映药品进出库状况，严禁弄虚作假。

十、强化药品选购中的制约机制，严格实行选购、质量验收药品付款三分别制度。库房保管员、选购人员必需每月向监管部门汇报本月选购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等状况。药剂科必需每年向院领导、监管部门、院药事委员会汇报本年度选购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等状况。院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药品选购渠道、药品质量、药品管理制度执行状况进行检查。

药品选购管理制度3

1、依据本院《基本用药供应名目》和药品使用状况及库存量，由药库保管员提出药品选购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由选购员执行，选购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。

2、药品选购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的选购工作。

3、药品选购员依据选购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行选购。

4、药品选购员必需严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品;严禁选购假药、劣药;严禁从个人手中选购药品。选购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续

5、医院药品由药剂科统一选购管理，其它科室不得自购、自制、自销。

6、药品选购员应仔细执行药品价格政策和药政管理的各种法规。严格执行药品的进货程序：由药品选购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产答应证》或《药品经营答应证》、《营业执照》复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名的企业法定代表人授权托付书原件(托付书应注明授权范围及有效期限)，加盖企业原印章的`本人身份证复印件;企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。仔细审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生产(经营)方式和范围及其质量信誉(证照齐全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后服务好)。

7、购进首营药品时，药品选购员应准时索取相关资料。

8、选购特别药品、新药和危急品，应严格执行有关规定。进口药品必需保存《进口药品注册证》复印件和首次进口的《药品质量检验合格报告书》或《进口药品通关单》。

9、新药选购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序选购。

10、集中招标品种按有关规定选购。

11、特别用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道临时选购，并备案登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常规供应商名单。

12、对不合格药品、数量短缺或破损品种，应准时与供应商或生产商联系退货或协商处理解决。

13、药品选购员必需随时把握市场价格和供货信息，熟识了解临床用药状况，把市场供应与临床用药有机结合起来。

14、药品选购员应留意改良选购工作流程和标准，定期向药剂科主任提交选购报告。对首营药品或缺货药品应准时通知相关人员和相关临床科室，并不定期向药剂科主任上报《首营药品登记表》和《拟淘汰药品汇总表》。

15、在工作中，应严格遵守国家、行业、医院制定的有关规定，不允许以任何形式索取、收受贿赂，严禁违法违纪行为。

16、药品选购员应接受院长、纪检人员、审计人员对药品选购活动的监督。

药品选购管理制度4

(一)药品进货必需严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。

(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。

(四)购进药品要有合法票据，并根据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。

(五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

(六)首营企业与首营品种