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文档简介

药品复核管理制度一、制度目的本制度的目的是为了规范药品复核工作，提高药品使用的安全性和有效性，保证药品的质量，促进医疗卫生机构的科学管理。本制度适用于医疗卫生机构内的药品复核管理。二、复核定义药品复核是指在药物管理中，对药物领用、配药、发药等各环节进行二次审核或进一步的检查，确认其准确无误、是否符合规定和合理使用的过程。三、药品复核的责任方1.医院领导负责药品复核制度的制定、实施、检查、督导和评估，保证制度的有效实施。2.临床药师负责对药品的复核、核对、记录和审核。对药品的分配、配给、配药、发药、退药时，必须经过临床药师进行复核，确保药品的正确、安全。3.患者本人或代理人作为医疗机构服务的对象，应当对患者或其代理人购买的药物进行确认，确保所购买的药物符合其需求，同时也对复核的可行性提出适当的疑问或建议。四、药品复核时程序和要求1.药房派药环节药房在出库发药时，由医师开具处方，先由药房管理员根据处方进行计划发药，再由临床药师进行二次确认，对药品的配方和剂型、易混淆品种、最小、最大剂量、用药途径、禁忌症等进行检查和确认。药品管理员将药品清单、医师处方单、药品标签、病人用药单和药品患者用药说明一并签字盖章后予以发放。2.医院内部药品领用环节药库在领用或归还药品时，领药单应经领用人签字，由临床药师进行复核签字，在确保药品名称、规格、数量、有效期限等信息准确的同时，对药品拆零、合一、修改剂型合理性等进行审核。领用人对药品进行簽名；临床药师在核对无误後，盖上审核章，并在领用单上签字。若领用人对药品存在疑问，应及时反馈给药库管理员和临床药师，经过确认之后再进行领用。3.患者用药环节患者或其亲属应仔细核对药品的名称、规格、剂量、用法、不良反应等与医师处方单是否一致后确认签名。临床药师应当根据处方的内容对药品名称、剂量、规格、用法以及药品卡片上的信息等进行全面复核，并进行相关记录。在用药期间，如出现药品使用异常、效果不良和不良反应等情况，患者及时与临床药师联系，及时进行必要的用药调整和修正。五、药品复核的相关记录和报告医院应当建立严格的药品复核记录和报告制度，将药品复核的记录存档，以便后续审核、跟踪和评估。医院应当制定药品复核的相关报告制度，在发现药品使用中存在问题时，及时上报并采取相应的改进措施，确保药品的合理使用和安全性。六、制度的考核和改进本制度由医院内部质量管理部门对制度执行进行审核和考核，同时，医院应当对药品复核的管理制度进行不断地更新和完善，及时引进和应用新的药品安全技术和管理模式，推动本门诊或本医院的药物使用管理水平不断提升。七、制度的实施要求药品复核管理制度的实施须获得领导重视和全体医护人员的共同支持和合作，必须

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