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文档简介
微物与窗学第8章药物制剂的微生物学检耷掌握药物的体外试菌试验方法(琼脂扩散法和系列稀辉法)了解药物的体内抗菌实验。2.孝握一般灭菌制剂的无菌检查方法和原理,熟悉特殊药品的无菌检查法3.李握非灭菌药物的微生物总嶽测定方法,熟悉药品的大肠杄菌检查方法。4.了解一般药品的沙门酋、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和破伤风杆菌的检查方法辽阳肌业技水学院制儆生物微物同窗学第1节药物的抗菌试验药物的体外抗菌试验包括用于区别药物是抑菌或杀菌药物的抑菌试验;测定药物杀菌活性的奀菌试验以及检查两种药物联合作用的联合抗般抑菌药物只能抑制微生物生长,不能杀死微生物,抑菌药物被除去,微生物又可以恢复继续生长。杀菌药物能杀死微生物,杀菌药物除去后,微生物仍然不能生长辽阳肌业技水学院制儆生物微物与窗学药物的抑菌作用或杀菌作用是在一定条件下相对而言的。在我们检测时,药物的作用受到用药时培养基的组成、温度、PH值及所用的菌种、菌量等各个因素有关虽然说体外抗菌试验有很多优点,但是由于体外抗菌试验没有复杂的体内因素影响,因此药物体外抗菌试验和体内抗菌试验可能会出现不一致的结果。所以,一般我们在体外对药物进行测试后,有效的药再要进行体内试验,如果体内试验再次证实此药有效的话,才能推荐应用到临床,辽阳肌业技水学院制儆生物微物同窗学第一节药物的体外抑菌谜验药物的体外抑菌试验)体外抑菌试验药物的体外抑菌试验是常用抗菌试验方法,其中最常用的方法用系列稀释法和琼脂扩散法稀释法稀释法有液体培养基连续稀释法和固体稀释法(斜面法)两种。这两种方法都可以用来测定药物的最小抑菌浓度IC):是指该药物能抑制细菌生长的最低浓度,通常用μgm或U/m表示具体的液体培养基连续稀释法见书本(P138图8-1)固体培养基连续稀释法,又可分为平板法和矧法。辽阳肌业技水学院制儆生物微物与窗学2.2.琼脂扩散法利用药物在琼脂培养基中扩散,并在一定浓度范围内抑制细菌生长的原理进行的。一般用于细菌和酵母菌的药敏试验1.滤纸片法(纸碟法)滤纸片法是最常用的方法,适用于新药的初筛试验(初步药物是否有抗菌作用)及临床的药敏试验(细菌药物第性试验、以便选择用药)。滤纸片分湿、干两种,可以在试验时用无菌纸片沾取药物溶液放在含菌的平板表面,也预先做成一定浓度的干燥纸片。一般来说预先做成的干燥纸片实用一些而且准确一些辽阳肌业技水学院制儆生物微物与窗学至于干燥纸片的制备方法:选用吸水力强而且质地均匀的滤纸,用打洞机制成6mm直径的圆纸片,120°℃千燥灭菌2小时。然后把配制好的各种适宜浓度的抗生素溶液,每100张纸片加入05m药液,使它均匀浸润,放在无菌平皿中,37℃C,使它干燥,分装小瓶中,封口,4℃保存。如果是β-內酰胺类抗生素还要放在-20℃C保存。这就制成了干燥的含药液的纸片,般药敏试验常采用滤纸片法,我们可以根据抑菌圈的大小,来判断菌种对药物的敏感性,是敏感,中度敏感还是耐药。辽阳肌业技水学院制儆生物微物同窗学世界卫生组织规定了抗菌药物的敏感性评定标准,在标准实验条件下根据抑菌圈大小来判断,比如抗生素或化疗药物抑菌圈直径(mm)耐药中敏敏感氯霉素3-17218红霉素314-17四环素1415-18≥19卡那霉素≤1314-17≥18辽阳肌业技水学院制儆生物微物与窗学1.打洞法在含菌琼脂平板上打洞(一般打6个孔,4个小孔加不同浓度标准溶液,另外2个小孔加血清样品,放在37°C18小时,测定其抑菌圈直径。所以说微量法适于药物血浓度的监测。优点是微量(血清用量少)敏感,操作简便除此之外还有管碟法、直接滴加法和挖沟法:适用于测试种药物对几种细菌的抗菌作用。方法是先制备普通琼脂平板,并在平板上挖直沟,在沟内滴加药液,在沟侧接种细菌。经过培养以后观察家细菌生长的情况。我们可以根据沟和细菌间的抑菌距离的长短,来判断该药物对这些细菌的抗菌能力辽阳肌业技水学院制儆生物微物与窗学体外杀菌试验杀菌试验是用来评价药物对微生物的致死浯活性的.1.最低杀菌浓度(MBC)(最小致死浓度MLC)的测定按液体培养基稀释法的操作方法测了药物的MC然后把未长出菌的各个试管培养液分别移种到无菌平板上,培养后凡是平板上无菌生长的药物低浓度就是最小致死浓度(MLC)。如果是细菌的话可以称为最小杀菌浓度(MBC)。辽阳肌业技水学院制儆生物活菌计数法将定量的试验菌加入到一定浓度的定量药物中,作用定时间后,取样进行活菌数计数,从存活的微生物数量计算出药物对试验菌的致死率,从而判断药物的杀菌能力。活菌计数一般是将定量的药物与试验菌作用后混合液稀释后,混入琼脂培养基做成平板,培养后数平板上形成的菌落数,
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