供应室试题填空

二、填空题1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进展回收、分类、清逆、及消毒的区域,为污染区域。2、去污是去除被处理物品上的有机物、无机物、微生物的过程。3、终末漂洗是用软也、纯化水或蒸僭水对漂洗后的器械、器具和物品进展最终的处理过程。4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应29（TC,时间三5min,或A。值23000；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应2902C,时间Nlmin或Ao值2600。三、简答题1、CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能答：[1）各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。〔2〕相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。[3）职业安全防护原则和方法。（4）医院感染预防与控制的相关知识。2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域答：（1）辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。（2〕工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间）和无菌物品存放区。二、填空题1、根据器械的材质选择适宜的枯燥温度，金属类枯燥温度70C〜90。塑胶类枯燥温度65℃〜75℃。2、无枯燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进展枯燥处理。3、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪或95%乙醇进展枯燥处理。4、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌。3、关于待灭菌物品的摆放，以下正确的选项是（BCDE）A金属物品放上层B下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层C下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放E灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透4、湿包的危害有［ABCDE）A破坏防护屏障B有潜在医院感染的不安全C返工造成工作负荷加大D增加本钱消耗E有助细菌生长三、简答题常用的压力蒸汽灭菌器有哪种类型答：有下排气压力蒸汽灭菌器、预真空压力蒸汽灭菌器、快速压力蒸汽灭菌器。2、2、答：门〕工艺监测。［2）化学指示剂监测。〔3〕生物监测。（4）预真空压力蒸汽灭菌器加B—D测试。3、3、使用预真空压力蒸汽灭菌器，物品包装要求假设何答：物品包装要求不能大于30cmX30cmX50cm,重量不超过7kg二、多项选择1、化学指示胶带的用途（ABC）A主要用于每个包裹的包外B区分已灭菌和待灭菌物品C可作为记录和封包之用D可指示包裹内的灭菌技术参数E合格可作为提前放行的标志2、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在山CD）A有利于温度的升高B不利于温度的升高C不利于热的穿透D不利于蛋白质的变性E利于灭菌介质的穿透3、灭菌物品装放时应注意1ABCD）A应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。B灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。C宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进展灭菌。D材质不一样时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下E手术器械包、硬式容器应例外4、使用化学消毒剂的本卷须知（ABCDE）A注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩B消毒剂现用现配C正确选用和配制消毒剂D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间E盛放容器加盖三、简答题1、1、使用下排气压力蒸汽灭菌器，物品包装要求假设何答：物品包装要求不能大于30cmX30cmX25cm,重量不超过5kg。2、无菌物品存放要求答：灭菌物品应放于离地高20cm-25cm,离天花板50cm,离墙远于5cm处的载物架上。3、3、无菌物品发放原则。答：先灭菌先发放，严禁发放过期的无菌物品。二、多项选择1、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件〔ABCDE）A为非漂白织物B包布除四边外不应有缝线，不应补缀C初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色D应有使用次数的记录E应符和GB/T19633的要求2、下面哪些物品必须到达灭菌处理水平：（ABC）A手术器械 B关节镜C腹腔镜D胃镜E体温计3、蒸汽灭菌用水应为（BC）A自来水B软水C纯化水D蒸僧水E以上都正确4、消毒供给中心使用的清洁剂可以分为以下几类（ABCDE）A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂E以上都正确三、简答题1、消毒供给中心灭菌方法主要有哪三类?2、2、预真空压力蒸汽灭菌器在灭菌时其温度、压力、时间要求为多少答:温度132℃—134℃＞压力2.IKg/CM2＞时间4-6分钟。3、下排气压力蒸汽灭菌器在灭菌时其温度、压力、时间要求为多少答：温度121℃、压力L05Kg/CM2、时间20-30分钟。二、多项选择1、终末漂洗是用［BCD)对漂洗后的器械、器具和物品进展最终的处理过程A自来水B软水C纯化水D蒸镭水E以上都正确2、消毒供给中心纺织品包装材料应［ABCE)A一用一清洗B无污渍C灯光检查无破损D使用次数无限制E记录使用次数3、灭菌物品灭菌前应注明(ABCDE)A灭菌器编号B灭菌批次C灭菌日期D失效日期E物品名称和检查包装者的名称4、干热灭菌的本卷须知有(ABCDE)A灭菌物品包体积不应超过10X10X20CMB灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到40℃以下再开灭菌器C有机物品灭菌时，温度应W170CD装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3E物品间应留有充分的空间1、三、简答题1、压力蒸汽灭菌器适用范围答：用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。2、2、压力蒸汽灭菌器不能用于哪类物品的灭菌答：不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌。3、3、干热灭菌法的适用范围答：粉剂、油剂、玻璃。二、多项选择1、在以下哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格前方可使用（ABD）A新安装的灭菌器B移位后的灭菌器C维修后的灭菌器D大修后的灭菌器E断电后的灭菌器2、以下属于低温灭菌的是［ABC）A环氧乙烷灭菌法B过氧化氢等离子灭菌法C低温甲醛蒸汽灭菌法D干热灭菌法E以上都对3、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCDE）同27A物品名称B检查打包者姓名C灭菌器编号、批次号D灭菌日期E失效日期4、消毒供给中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的选项是（ABC〕A去污区10次/小时B检查、包装和灭菌区10次/小时C无菌物品存放区4To次/小时D无菌物品存放区10次/小时E以上都对三、简答题1、1、压力蒸汽灭菌器进展生物监测其生物指示菌株是什么答：生物指示菌株为耐热的嗜热脂肪杆菌芽泡。2、环氧乙烷灭菌器适用范围答：可用于环氧乙烷灭菌物品包括电子仪器、光学仪器、医疗器械、内镜、透析器材和一次性使用的诊疗物品。3、环氧乙烷灭菌器常用的监测方法有几种答：〔1）工艺监测。（2〕化学指示剂监测。（3〕生物监测。二、多项选择1、酸性氧化电位水适用于以下哪些物品的灭菌前的消毒［AB）A不锈钢B非金属材质的器C金属材质的器械D铜铝的诊疗器械E以上都对2、储存酸性氧化电位水的容器要求（ABC）A避光B密闭C硬质聚氯乙烯材质D塑料制品E不锈钢容器3、在消毒供给中心以下哪些属于供给室辅助区域的范围（ABCE）A更衣室B办公室C卫生间D敷料制备间E休息室4、关于消毒供给中心工作区域划分应遵循的根本原则正确的选项是（ABDE）A物品由污到洁，不穿插、不逆流B空气流向由洁到污C去污区保持相对正压D检查、包装及灭菌区保持相对正压E去污区保持相对负压三、简答题1、1、环氧乙烷灭菌器进展生物监测其生物指示菌株是什么答：生物指示菌株为枯草杆菌黑色变种芽胞。2、消毒供给室工作区域划分为哪三大区域答：污染区、清洁区、无菌区。3、消毒供给室三区之间建筑有何要求？答：在三区之间，必须建设实际屏障二、多项选择1、无菌物品发放要求正确的选项是（ABCDE〕A遵循先进先出的原则B确认其有效性C发放记录具有可追溯性D运送无菌物品的器具保持清洁E植入物及植入性手术器械应在生物监测合格前方可发放2、以下哪些物品适用过氧化氢等离子低温灭菌（ABD）A电子仪器B光学仪器C棉球D不耐高温、湿热的器械E以上均可3、压力蒸汽灭菌器监测包括以下哪些（ABCDE）A物理监测B化学监测C生物监测DB-D试验E以上都对4、压力蒸汽灭菌物理监测参数有以下哪些（ABC）A温度B压力C时间D强度E体积三、简答题1、消毒供给室工作流程采用什么路线？答：采用单向流程布置，由污到净、不穿插、不逆行，呈污染递减逐渐净化的过程。2、无菌物品生产标准流程由哪七局部组成答：污染物品回收、污染物品分类、污染物品清洗消毒、消毒物品制备包装、灭菌处理、无菌储存、无菌物品下送。3、何谓污染区答：污染区是指医院消毒供给室处理已经或可能被病原微生物污染的医疗器械物品的区域。二、多项选择1、不耐高温医疗器械的灭菌方法有(ABC)A等离子低温灭菌B低温甲醛蒸汽灭菌C环氧乙烷灭菌D压力蒸汽灭菌E干热灭菌法2、无菌物品存放区防护着装必备的是［AC)A圆帽B口罩C专用鞋D隔离衣E手套3、对《医院消毒供给中心合格证》的内容包括(ABCD)A供给中心地址(具体到楼号楼层)B发证机关C发证日期D有效期限E科室负责人4、在省卫生厅医院消毒供给中心考核评估工作程序中，要求医院组织哪些专业人员参与自查(ABCDE)A护理B医院感染管理C供给室D后勤E以上都是三、简答题1、何谓清洁区答：清洁区是指经过去污清洗、消毒合格物品的处理区域，在清洁区进展包装制作、待灭菌物品、物资库房等。2、何谓无菌区？答：无菌区是指已经灭菌合格的物品，储存和配送的区域。二、多项选择1、三级医院消毒供给中心，由省卫生厅组织考核合格后，颁发《医院消毒供给中心合格证》，题中错误的有效期是年。(ABCE)A五年B二年C四年D三年E一年2、对二级及以下医院消毒供给中心颁发《医院消毒供给中心合格证》，不是指定审核组织的部门有［ACDE)A省卫生厅B市卫生局C医院D区卫生局E县卫生局3、《山东省医院消毒供给中心考核评估标准(试行〕》中对业务技术管理的要求包括(ABCD)A消毒供给中心各岗位职责明确B各级人员掌握操作规程及工作质量标准C消毒员应经过市级以上专业培训，持证上岗D每年参加院内、外业务培训E人事设备及后勤管理等相关部门对其提供工作保障4、2009年4月1日卫生部卫通[2009]10号发布的强制性卫生行业标准有（ACD）AWS310.3-2009医院消毒供给中心第3局部：清洗消毒及灭菌效果监测标准BWS/T312-2009医院感染监测标准CWS310.1-2009医院消毒供给中心第1局部：管理标准DWS310.2-2009医院消毒供给中心第2局部：清洗消毒及灭菌技术操作标准EWS/T313-2009医务人员手卫生标准三、简答题1、消毒供给室人员洗手和手消毒指征？答：脱掉手套应洗手；离开污染区应洗；接触消毒物品和操作前洗手或使用手消毒剂；在无菌区接触无菌物品时应洗手或使用手消毒剂；进展环境卫生整理后应洗手。2、工作人员的区域工作岗位相对固定,在转换区域工作岗位时,工作人员必须经过什么处理？答：工作人员必须经过卫生处理，洗手、更鞋、更衣。.二、多项选择1、下面哪些物品必须到达灭菌处理水平：（ABC）A手术器械B关节镜C腹腔镜D胃镜E体温计2、蒸汽灭菌用水应为（BC〕A自来水B软水C纯化水D蒸偏水E以上都正确3、消毒供给中心纺织品包装材料应（ABCE）A一用一清洗B无污渍C灯光检查无破损D使用次数无限制E记录使用次数三、简答题1、消毒供给室常用的空气消毒方法有哪几种？答：（1）循环风紫外线空气消毒器。［2）电吸附式空气消毒器。［3）紫外线灯照射空气消毒。［4）层流或正压送风。2、无菌区环境卫生标准属哪类答：无菌区环境卫生标准属n类。二、判断题.化学指示胶带主要用于判断包中央的温度、湿度、渗透度与灭菌持续时间是否到达灭菌要求。［X）.生物监测是通过标准化的菌株和符合要求的抗力来考核整个负荷是否到达无菌保证水平，是唯一能确定灭菌完全的方法。U）.灭菌保证水平是指灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。（J）4、灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。〔X〕5、手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料一次包装。（X）三、简答题1、1、无菌区环境中空气细菌菌落总数卫生标准是多少答：无菌区环境中空气细菌菌落总数卫生标准是W200cfu/m3。2、无菌区环境中物体外表细菌菌落总数卫生标准是多少3、答：无菌区环境中物体外表细菌菌落总数卫生标准是W5cfu/cm2o3、答：无菌区环境中工作人员手外表细菌菌落总数卫生标准是W5cfu/cm2o三、简答题1、CSSD的工作区域划分应遵循哪些根本原则答：(1)物品由污到洁，不穿插、不逆流。(2)空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保持相对正压。2、CSSD的封包的要求有哪些答：(1)包外应设有灭菌化学指示物。高度不安全性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。(2〕闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度。封包应严密，保持闭合完好性。(3)纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应26mll1,包内器械距包装袋封口处N2.5o(4)医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。(5〕硬质容器应设置安全闭锁装置，无菌屏障完整性破坏时应可识别。16)灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有追溯性。二、填空题1、干热灭菌物品包体积不应超过10cm义10cm义20cm,油剂、粉剂的厚度不应超过0.6cm,凡士林纱布条厚度不应超过1.3cm,装载高度不应超过灭菌器内腔高度的^物品间应留有充分的空间。2、干热灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌后温度降至40T以下再开灭菌器。3、无菌物品存放架或柜应距地面高度20cm〜25cm,离墙5cm〜10cm,距天花板50cmo4、无菌物品存放的环境到达温度低于24七,湿度低于70%的条件时,使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为四；未到达环境标准时，有效期为7do医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月;使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月。硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月。三、简答题1、CSSD的无菌物品的卸载要求有哪些答：（1）从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应>30min。（2）每批次应确认灭菌过程合格，包外、包内化学指示物合格；检查有无湿包现象，防止无菌物品损坏和污染。无菌包掉落地上或误放到不洁处应视为被污染。2、气性坏疽污染器械的处理流程是什么答：应符合《消毒技术标准》的规定和要求。应先采用含氯或含澳消毒剂1000mg/L〜2000mg/L浸泡30min〜45min后，有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L~lOOOOmg/L浸泡至少60min后，再按照本标准5.3〜5.8进展处理。二、填空题1、超声波清洗机水温应W45C应将器械放入篮筐中，浸泡在水面下,腔内注满水。超声清洗时间宜为3min〜5min,可根据器械污染情况适当延长清洗时间，不宜超过10inino2、酸性氧化电位水有效氯含量为60mg/L±10mg/L,PH值范围2.0-3.0,氧化复原电位（ORP） HQOmV,残留氯离子<1000mg/Lo3、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒2_min,净水冲洗30s,再按标准要求进展处理。4、Ao值为评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于盹£的时间（秒）。三、简答题1、压力蒸汽灭菌的生物监测结果应假设何判断答：阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定为灭菌合格。阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳性，则灭菌不合格；同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是否为指示菌或是污染所致。2、压力蒸汽灭菌前的准备有哪些答：(1)每天设备运行前应进展安全检查，包括灭菌器压力表处在“零〃的位置；记录打印装置处于备用状态；灭菌器柜门密封圈平整无损坏,柜门安全锁扣灵活、安全有效；灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内壁清洁；电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。(2)进展灭菌器的预热。(3)预真空灭菌器应在每日开场灭菌运行前空载进展B-D试验。二、填空题1、管腔器械是含有管腔内直径22mm,且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离W其内直径的1500倍的器械。2、日常监测在检查包装时进展，应目测或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械外表及其关节、齿牙应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。3湿热消毒应监测、记录每次消毒的温度与时间或Ao值，应每年检测清洗消毒器的主要性能参数。消毒后直接使用物品应每季度进展监测,每次检测3件〜5件有代表性的物品。4、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改良后，生物监测连续三次合检前方可使用。三、简答题9、压力蒸汽灭菌的化学监测包括哪些答：〔1)应进展包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度不安全性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否到达灭菌合格要求。（2）采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进展化学监测。、10、医院消毒供给中心管理标准对防护用品的配备要求有哪些答：（1）根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。（2）去污区应配置洗眼装置。、判断题1、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进展灭菌。（V）2、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池。1义）3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。（X〕4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。）三、简答题1、医院消毒供给中心管理标准对防护用品的配备要求有哪些答：［1）根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。（2〕去污区应配置洗眼装置。2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域答：（1）辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。（2）工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间）和无菌物品存放区。判断题1、被抗毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理。（J）2、灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。［X）3、手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料一次包装。（X）4、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，应使用两层，适用于单独包装的器械。（X）三、简答题1.何谓保护性隔离？是指为防止医院内高度易感患者受到来自其他患者、医护人员、探视者及环境中各种致病性微生物和条件致病微生物的感染而采取的隔离措施。2、气性坏疽污染器械的处理流程是什么.答：应符合《消毒技术标准》的规定和要求。应先采用含氯或含澳消毒剂lOOOmg/L〜2000mg/L浸泡30min〜45min后，有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L^10000mg/L浸泡至少60min后，再按照本标准5.3〜5.8进展处理。判断题1、高度不安全性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。1J）2、快速压力蒸汽灭菌方法可不包括枯燥程序，运输时防止污染，2小时内使用，不能储存。（义）3、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，气罐可以存放在冰箱中。（X）4、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。〔义）三、简答题1、假设何打B—D测试包答：打B—D测试包：用100%脱脂纯棉布折叠成长30cm±2cm、宽25cm±2cin、高25cm〜28cm大小的布包裹，重量为妹g±5%,并将专用的B—D测试纸放入测试包中央。2、B—D测试的目的?答：检测预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果。二、判断题1、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。）2、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。（X）3、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或擦洗。〔义）4、刷洗操作应在水面上进展，防止产生气溶胶。（X）三、简答题1、B-D测试要求何时做测试答：B-D测试要求：预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器每日第一锅必须做B—D测试。2、B—D测试的操作方法答：将B—D测试包（或一次性B—D测试包）水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层，靠近柜门与排气口前方，柜内除测试包外无任何物品，134C,3.5min~4min后取出。二、判断题1、管腔类器械应用压力水枪冲洗，可拆卸局部可以不用拆开清洗。IX）2、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具，不应使用去污粉。［X）3、金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂，塑胶类和软质金属材料器械，不应使用酸性清洁剂和润滑剂。）4、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应每次排放后在排放少量碱性复原电位水或自来水。（三、简答题1、假设何判断B—D测试的结果答：结果判断：观察测试纸颜色变化，均匀一致变色［黑），说明冷空气排除效果良好，灭菌器可以使用；反之，灭菌器有冷空气残留，需检查B—D测试失败原因，直至B—D测试合格后该锅方能使用。2、假设何打预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测标准试验包答:预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器标准试验包:用16条全棉手术巾41cmX66cm,将每条手术巾的长边先折成3层，短边折成2层然后叠放，作成23cmX23cmX15cm大小的标准试验包，并将两个生物管或两个菌片置于标准试验包中心部位。二、多项选择1