培美曲塞单药一线治疗老年晚期肺腺癌疗效分析

培美曲塞单药一线治疗老年晚期肺腺癌疗效分析目的分析和探讨培美曲塞单药一线治疗老年晚期肺腺癌临床效果方法选取我院2009年4月～2014年12月收治的44例老年晚期肺腺癌患者作为研究对象，采用随机数字表法分为培美曲塞组n22）吉西滨（n=22比两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果两组患者临床疗效比较差异无统计学意义（P>0.0；培美曲塞组患者不良反应发生率显著低于吉西他滨组，差异有统计学意义（P＜0.0。结论培美曲塞单药一线治疗老年晚期肺腺癌临床效果与吉西他滨接近但培美曲塞应用不良反应发生风险小安全性更符合临床需要。标签：老年；肺腺癌；培美曲塞；注射用吉西他滨流行病学研究显示，非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总发病人数70～80且超过50患者年龄大于60岁[1]其腺癌于非细胞（NC）疗药物耐受性较差[2]；故选择安全、有效及低毒化疗药物对提高老年晚期肺腺癌患者临床效果及安全性具有重要意义。本文选取我院2009年4月～2014年12月收治的44例老年晚期肺腺癌患者，比较分析吉西他滨与培美曲塞单药一线治疗临床效果及安全性，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料選取我院2009年4月4年12的4例期肺龄0患性0性4龄1～0（±4ⅢB期8期6（n=22和（n22；两组患者性别、年龄及临床分期等一般资料比较差异无统计学意义P>0.0。1.2方法全部患者均于化疗前7d静脉滴注肌注维生素B2及口服叶酸化松4mgid者予500g/㎡+10ml为10min以上，d1；吉西他滨组患者给予100g/㎡+250ml生理盐静脉滴，时为30min，d1、d8；以每21d为1周期，共进行2～6个疗程；1.3疗效判定标准根据晚期腺癌临床诊断标准[3]，完全缓解（CR：所有持1（PR长少≥%持1（SD基线目标病灶最长径总和减少0.0；见表1。2.2两组患者不良反应发生率比较培美曲塞组22例患者中，出现6例不良为%伤1伤1疹1发3；组2现3为%伤2伤3发5疹3显（1，0。3论期为肺癌临床治疗常见手段之一，以有效延长生存时间，延缓病情进展]于年晚期肺癌患者合并多种慢性疾病，各脏器功能退化，对化疗药物敏感度较高，多数患者因无法耐受而放弃化疗导致加剧病情恶化生存时间缩短因此探寻一种疗效显著、不良反应少化疗方案用于肺癌治疗显得尤为重要。吉西他滨则属于一种细胞周期特异异性抗肿瘤药物具有加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚双重作用，从而将肿瘤细胞阻断于G1/S期，扰丝裂进程而到抗瘤胞裂殖缓情展的而美塞为一物谢物塞低方。本次研究结果中，培美曲塞组和吉西他滨组患者临床治疗总有效率分别为45.45（10/2，40.91%（9/22；两组患者临床疗效比较差异无统计学意义（P>0.0，提示两种药物在控制老年晚期肺腺癌患者病情进展，缩小肿瘤体积方面效果接近；而培美曲塞组和吉西他滨组患者不良反应发生率分别为27.27%（6/2259.09（13/322；培美曲塞组患者不良反应发生率显著低于吉西他滨（P＜5毒。综上所述，培美曲塞单药一线治疗老年晚期肺腺癌临床效果与吉西他滨接近，但培美曲塞应用不良反应发生风险小，安全性更符合临床需要。参考文献：]等.14].].腺癌56等.小析[5]舒进忠.培美曲塞钠与多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性比[J].中国老年学杂志2014