食用菌种植（栽培）王道天能的作用

食用菌种植（栽培）王道天能的作用金立成1、宇宙空间来的“天能”天能指的来源。金日光：宇宙的形成开始直到现在，可以说宇宙空间充满着能量，其中最典型的粒子与能量为宇宙空间里的中微子及其能量，它来自宇宙及太阳的聚核反应中，每一天我们人体受到几百亿至上千亿个中微子“攻击”，但绝大部分是透过去了，故人感受不到这些中微子的存在。可是最有意义的是大家可能不大注意的实验事实：2007年日本九州大学高尾征治教授发现上述中微子也能慢慢地使水中的Na→Mg，K→Ca，Mg→Ca等，实际上引起了冷核的融合反应。笔者在这方面进行了大量的研究，通过活性陶瓷金字塔及片状金属片的叠加体来聚焦中微子，利用其能量来大大加快了上述冷核融合反应(参见本报2016年8月26日题为“天道至简以中国五行学说论自然界五种作用力统一于电和电磁作用力的场论”一文及《联合国友好画报》2015.07月号UNFPF，P20～25)。从中可见这个能量是多么巨大。当代高能粒子物理学及原子核物理学指出：在中微子和电子相互作用下，使质子(p)可以变成电子(n)或者中子(n)可以变成质子(p)：那么在聚焦中微子的条件下，就有可能使原子核发生更大的核聚变：这是由宇宙空间能量所引起的低温融核反应，这些事实证明了由水谷精源里所存在的生命动力源元素群(Sc，Ti，V，Cr，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn，Mo)的孤对电子，完全有可能收纳宇宙空间里的能量，使这些生命动力源具有“通天气”(天气、正气、真的原型)。在这里再简单介绍一下国内有些学者，如何沛平、冯劲松等学者认为人体内细胞质线粒体非常类似于高能加速器一样，能使上述各种元素的原子核加以“核聚变”，使一种原子核过渡为另一种原子核。他们的这些看法也支持了人类身上有特殊能量流动的实体的看法。从前面的讨论中已经知道了土地所供的谷食，提供阴阳精源，而这个精源又与宇宙空间的能量结合，形成为“通天气”。那么这里的精源是通过什么来接受宇空能量呢?对此前面已指出过，是通过孤对电子来吸收宇宙能量，下午面作进一步的考察。在一切生命体中最共同的是都有K，Na，Ca，Mg，Sr及Sc，Ti，V，Mn，Mo，Zn，Cr，Fe，Co，Ni，Cu等阳离子群，其中前五个元素是常量元素，而真正决定一切生命阴阳性大小的是由后十一种阳离子，其中以锌(Zn)为中心，凡是氧化电位高于Zn的称阳精阳离子群，低于Zn的称阴精阳离子群。当代量子化学告诉我上述十一种阳离子即乎都有孤对电子(见表9)。表9

含水阴阳源精离子的孤对电子及磁矩由表9可以看出除了之外，其他阴阳源精离子都具有孤对电子和相当强烈的磁矩。在此，当代化学反应催化动力学理论告诉我们，上述元素群不仅对化学反应工程起催化作用，而且更重要的是它们都对生命的化学反应起催化、激活动力作用。那么靠什么动力呢?靠的就是上述孤对电子对宇宙空间的中微子能量的强烈的吸引作用。但是这里特别要强调的是，强烈的吸引程度受着磁矩的影响，也就是它们很容易形成磁畴，以至影响每一个孤对电子对宇宙空间能量作用的程度，也就是磁畴越小，越能同宇空能量作用，“通天气能”越大。我们把这个能量先定义为宇宙“天能”。由于这个“天能”，还可以通过激活十几种生命动力源含水络合金属离子(其中具有d轨道的等)的孤对电子，形成特殊的电磁能，使这些离子对生命的化学演化过程起催化、激活的动力作用，表现“天能”的作用，在这种情况下上述“天能”变成为对生命有直接作用的“通天气”，也就是构成《黄帝内经》及中医学常说的天之气：“天气”。也就是：这样的通天气作用下，使生命的动力源的所有含水络合离子在Na+，K+，Ca2+，Mg2+，Sr2+，Sc2+，Ti3+，V2+，Cr3+，Mn2+，Fe3+，Co2+，Ni2+，Cu2+，Zn2+等精起的作用下，由无机的碳(C)、氢(H)、氮(N)、氧(O)、硫(S)、磷(P)加速形成生命相关的各种核酸、蛋白、纤维、脂肪等初生态有机体，为进一步形成生命体作准备2、阴阳精的生命动力能量是通天气能！

《黄帝内经》里说有“通天之气”，有源源不断的正气供养，人才能健康快乐平安！

大家都知道了，阴阳精含有若干个d轨道电子，有相当高强度的电磁矩。其中，阴精里Fe的磁矩可达5.9个电子磁矩，Mn的磁矩可达4.9个电子磁矩，其他的元素，除了Zn之外都有磁矩。因为都有磁矩，所以它们既干好事，也干坏事。那么，在什么情况下干好事，又在什么情况下干坏事呢？

①当11种元素的外层d轨道电子“高兴”的時候，一个一个以孤单电子形式存在，通过正八面体的金字塔结构，非常容易聚焦宇宙天地中的中微子、光子等能量；其加速运动，则会向外辐射电磁能及中微子场能、输出能量，使人类获得生命动力的通天气能。

②但如果天公不作美，当人体遭遇寒湿天气時，大量水分子介入到阴阳精离子的正八面体结构，破坏（两个底扣在一起的金字塔结构）正8面液晶体独特的双金字塔结构，使接收中微子能量的“天线”不能维持稳定了。在这种状态下，每一个离子内的若干d电子之间就会“自恋”，不再吸纳宇能，使人处于亚健康狀态。

③时当寒湿过重時，阴阳精离子间以磁矩形成大大小小的磁畴，这样就会瘀堵经络、血脉，引发疾病。“痛则不通，通则不痛”就是这个原理！

​​3、通天气能对农作物（粮食作物、水稻、小麦、玉米、水果、茶叶、中药、蔬菜、棉花、豆类）远比生物化学能重要！

“通天之气”被发现，可以说是革命性的象征。

生命不仅会依靠通常生物化学里ATP(三磷酸腺苷)分子降解转化食物氧化燃烧热提供化学能ATP动力，更重要的是生命还会依靠生命动力阴阳精元素的孤对电子吸纳转化中微子“通天气（电磁场能及中微子场能）”提供宇空动力能。因此《黄帝内经》里天人合一的原意在于生命存在的最根本的动力在天上，是来自宇宙空间、来自太阳的光子、特别是中微子一旦与孤对电子作用，甚至引起低温融核反应，更不用说大大降低一切生命的化学反应活化能。

由上可知当代医生们如果不知道人体根本还有“宇空能生命动力源”生命机制，那他关于“疾病”的所有漂亮的理论知识都是“一本正经”的假设而已了！

可以想象现代医学体系完全不知道有“宇空能生命动力源——通天气”的存在，那么同样现代医学体系也完全无法兼容“宇空能生命动力源——通天气”的事实；因此钱老生前一直耿耿于怀，强调2000多年前的《黄帝内经》是超前科方，是现代一航科学理论知识完全都对不上号的，更先进的生命科学知识。​​

总之，人类的能量来源：

一是化学能。即“维持生命的热能支持系统/即内源性ATP动力支持系统”（注：ATP是三磷酸腺苷分子的缩写）。

二是聚宇能。这是现代医学未知的能量。即从宇宙空间如何获得宇能维持生命（简称“维持生命的天线支持系统/即外源性JRG动力支持系统”）。群子参数的深度物理意义。★k：通俗地称阴精/阳精的“库存”比值，指某器官或组织中阴精和阳精的固有比例，其与生物种、器官、组织的阴阳先天比例有关。★r1·r2：实际器官或组织中阴精和阳精高度分散态有关。如r1→0，r2→0，r1·r2→0磁畴越小，指阴精和阳精离子的孤对电子一个一个都能与宇宙空间中微子等能量充分发挥通天气的作用，总体的电磁“气”变得很大。又如r1→0，r2>0，r1·r2→0，指阴精的孤对电子充分作用，而阳精的孤对电子“埋在”里边，在这种情况下阴精的通天气起主导作用;r1>0，r2→0，r1·r2→0指阳精的孤对电子充分作用，而阴精的孤对电子“埋在”里边，在这种情况下阳精的通天气起主导作用。由上讨论可知，越大，体系对外空间能量的作用越大，通天的电磁气越大。《黄帝内经》及后来的中医药学强调气一元化之说。但是为了了解阴阳各自对不同脏腑的贡献，下面进一步引入两种精气量的表达方式：那么这些精气是如何来，又如何“天人相应”的呢?这就是可以通过上述阴阳精离子的孤对电子数量对宇宙能量的作用来实现的。见下面的具体分析。8.3关于生命动力源孤对电子的电磁性能表5.2生命动力源孤对电子数量及磁矩请大家特别注意表5.2中μ0络合离子磁矩；μB珀尔电子磁矩；微磁性，意味着每一个离子如同小发电机一样，既发电，又能电磁场发射各种频率的电磁波，甚至光子等，所有这些都起到有利于提高人体生命质量的好作用。高阳性“精”和高阴性“精”元素群的最大特点是除放出电子，自身变成阳离子之外，在它们的d轨道上留存着若干个孤对电子。作者研制的陶瓷金字塔能通过聚焦的中微子引起低温核融合反应，也就是通过这种孤对电子能够吸收宇宙空间中微子能量，对生命的一切化学溶化过程起催化、激活动力作用，从而使我们人体具有“天人相应”的特征。可见当r1·r2很小时总气量变得特别大，这也正是人有气功的根本原因。图5.3亲电强度与氧化电位示意图10、群子参数统计方程：第十二章四统计力学群子理论在一切生物合成中的主要发现12.1群子统计参数与生物合成关系在一切生命体中，生命动力源分布与所生产出的各种生物功能高分子如聚糖、脂肪、蛋白质、蛋白酶DNA、RNA之间关系，见图12.1。12、1生物功能高分子与生命动力源整体分布关系。六、食用菌生命动力源激活基因机制

当代分子生物学及量子生物学都指出：在远古生命的原始“化学汤”里，在开始先有过各种核苷酸和氨基酸通过三聚磷酸互相连接的复合型二元单体分子，经双向聚合反应，生成RNA及相应的蛋白体，后由RNA转化为更加稳定、更长链的DNA，从此生物蛋白质的合成的途径变成为先由DNA，复制出t-RNA，用来运输各种氨基酸；又从DNA复制出m-RNA，借助于t-RNA所提供的氨基酸，合成出基因相关的蛋白质。所以从原始生命的“化学汤”看，不存在“先有鸡，后生蛋，或先有蛋，后生鸡”的争议了。从这个意义上，我们很容易理解到下列产生生命的基本模式，其中生命动力源自始至终起催化、激活动力作用：

现在许多分子生物学中，常把RNA，DNA及蛋白体三者关系，称之为“中心法则”，但是遗憾的是很少提到生命动力源的催化、激活动力作用，其实这是最重要的生命动力因素，故在实际细胞核里DNA周围有很多很多种上述生命动力源含水络合离子，而且在不同的细胞核里，甚至在不同的细胞微器里生命动力源的分布不同，决定着基因的不同功能。

探讨如何从DNA→RNA→蛋白体的过程：应该首先指出在上述过程中，为了使RNA合成蛋白体，首先由各种不同结构的t-RNA，通过其三联体反密码子，先识别不同氨基酸，形成中间过渡体结构，接着使不同氨基酸连到不同结构的t－RNA的3¢末端－CCA上，然后再按着m-RNA的要求，在核糖体内按着最佳基因序列链接到蛋白分子链上，可见m-RNA和t-RNA反密码之间有下列对应关系：

这样可得下列有关反密码子和氨基酸对应关系的Watson’Table（见表2）。

表2

由t-RNA氨基酸与反密码子中心碱基之间形成的Watson’Table

由表2可以看出，共有64个密码子，而每一个密码子都有中心密码子Y；当中心碱基A'时只与六种氨基酸匹配；G'只与五种氨基酸匹配；C¢则只与五种氨基酸匹配；而U¢只与七种氨基酸匹配。为什么会有这种匹配关系呢？这是连当代量子生物化学也无法回答的问题。

按照中国易经的看法，这是一个对立统一体的最典型的实例，且按一生二，二生三，形成三维立体空间的原理，最多可以形成64个三联体密码子：

共有64种三联体密码子。

在这种情况下，可得随碱基阴阳不同而不同的氨基酸的分布图（见图1）。*在图中所有密码子均为反密码子（即x¢y¢z¢）t-RNA反密码子和氨基酸关系的全息图

由上可以看出，描述了二十种氨基酸随t-RNA反密码子变化的全息关系，表现在下列几方面：

（1）由图1可以看出，20种氨基酸分成四大区，以靠近太极的密码子第一碱基为准，其分成四大区：每大区有红→紫→黄→兰。

其中精氨酸（R）和丝氨酸（S）出现两次，共二十种氨基酸。由此可知t-RNA反密码子（X¢Y¢Z¢）的第一碱基X¢是接纳不同阴阳性氨基酸的是重要门槛。

（2）从图1中可以看到，非常奇特的现象，那就是每大区里都由相同的密码子（X¢Y¢Z¢）中心碱基Y¢之颜色均为相同：

至于为什么t-RNA反密码子中心碱基（Y¢）对氨基酸有那么突出的选择性问题，其内在原因，至今在前人的文献中并不清楚。因此本文的主要目的就是首次用内聚能密度的定量的方法来揭明其中的科学内涵。

6.1首次发现t-RNA反密码子中心碱基Y的内聚能密度决定氨基酸的选择性

自从反密码子与氨基酸之间的Watson表出现以来人们一直在思考，为什么会有这种选择性？提出了各种观点，主要表现在两点：一是认为t-RNA环状结构的某些区段可能对不同氨基酸具有选择性，即由“副密码子”起作用，但是实际上搞不清楚哪一区域；二是认为有一种神秘的化学动力酶给t-RNA提供氨基酸的选择性。但是究竟是什么呢？至今没有能提供实体。在这种苦难之际，本文作者首次成功地发现了t-RNA的反密码子本身的四种中心碱基Y和四类氨基酸内聚能密度化学信息量之间有密切的关系，而氨基酸的共聚能力取决于反密码子中心碱基和氨基酸内聚能密度化学信息量大小的排序上。

6.2量子化学从头计算之失败与内聚能密度化学结构信息量的新奇性

上世纪70年代，VanKrevlen等人提出了内聚能密度概念及其计算方法[9，10]，作者首先用来判断不同分子间相容性以及共聚反应中竞聚率和单体内聚能密度之间的定量关系[5-8]。作者从中看到，内聚能密度的概念隐含着极大的生命力，要比量子化学从头计算方法优越许多倍，这是因为这一方法避开了分子间作用力与距离r5~6成反比的难题。

遵循Einstein的名言“要从另一个角度来看问题”的教导，作者发现眼前内聚能密度概念非常成功地解释了氨基酸和密码子中心四种碱基之间的匹配关系。根据内聚能密度的定量数据，可按能量相近原则将氨基酸分成四大类，并与碱基的内聚能密度进行了比较，发现它们之间的匹配关系与Watson’sTable具有令人满意的一致性。

众所周知，非共价键力包括生物体各分子间普遍存在的色散、极性（包括诱导极性）、氢键三大作用力，它是了解大分子的结构和相互作用的基础，而这些结构和相互作用是通过这三大作用的内聚能密度化学信息量来决定的。根据VanKrevlen提出的计算内聚能密度方式[9，10]，可以分别得到色散力、极性力和氢键力相关的内聚能密度的计算公式（式1-3）：

色散内聚能密度：

极性内聚能密度：

氢键内聚能密度：

其中Fd、Fp、Fh分别为基团的色散、极性、氢键作用力参数；V为克分子体积，是由基团或原子贡献体积加和而得到。

根据上述计算公式，可分别计算遗传密码子中的各碱基的内聚能密度以及四类氨基酸的内聚能密度，然后我们可以进一步从分子结构的化学角度来全面地诠释碱基配对原则以及蛋白质合成过程中氨基酸与三联体反密码子第二碱基之间存在高选择性的问题。

6.3从内聚能密度考察碱基与氨基酸之间定量关系，揭示人们所说的神秘的配对原则

根据上述计算公式，首先计算了五种碱基（A、T、G、C和U）的克分子体积及由各种作用力参数所贡献的内聚能密度以及各项内聚能密度之总和（）和溶解参数

，其结果列于表3中。

表3

五种碱基内聚能密度e（J/cm3·mol）及克分子体积L（cm3/mol）

从表3可以看出所有碱基的内聚能密度都具有ed>ep>eh的特点。正如表3所指A、G分别都有单环和双环值，其中单环是与编码面有关，而双环与非编码面的内聚能密度有关，后者与脱氧核苷酸（核苷酸）单体在共聚反应前进入过渡态的抗聚合能力有关。考虑到与相容性的定量关系，可看出从eT与eU的溶解度参数δT=28.4、δU=29.2相差很小，且在m-RNA中都以U的形式出现，故不用T。现同样用VanKrevlen公式的方法，分别计算了所有氨基酸的内聚能密度，并列出了T(U)和A，G和C配对时，反密码子X’Y’Z’的中心碱基（Y’）的内聚能密度，见表4~表7

表4与m-RNA密码子第二碱基U和t-RNA反密码子A′相关的氨基酸的内聚能密度(J/cm3.mol)

表中（）指溶解度参数δ=值。

由表4可以看出反密码子中心碱基A¢的总的内聚能密度（）与五种氨基酸总的内聚能密度（）都非常相近，故这五种氨基酸与反密码子中心碱基A¢相匹配，也就与正密码子T(U)间接有关。

表5

与m-RNA密码子第二碱基鸟嘌呤G和t-RNA反密码子C′相关的氨基酸内聚能密度(J/cm3.mol)

注*指已扣出分子内氢键内聚能密度值。

红外光谱表明，表中甘氨酸、丝氨酸、精氨酸在疏水条件下，均能形成分子内氢键，故在计算内聚能密度时应扣出分子内氢键作用能，例如：

总之从表5中又一次可以看到反密码子中心碱基C¢的与五种氨基酸的也相当接近，故这五种氨基酸与C¢相匹配。

表6

与m-RNA密码子第二碱基A与t-RNA反密码子C′相关的氨基酸内聚能密度(J/cm3.mol)

表中（）指溶解度参数δ=值。

由表6可以看出七种氨基酸的与反密码子中心碱基U¢的相近，故这七种氨基酸与中心碱基U¢相匹配。

表7

与m-RNA密码子第二碱基C和t-RNA反密码子G′相关的氨基酸内聚能密度(J/cm3.mol)

注：表中*指扣出疏水状态下的分子内氢键内聚能密度。

表中（）指溶解度参数值。

从表7中可以看出与非常接近。

在普通有机化学理论中得知，在疏水介质条件下，表7中苏氨酸和丝氨酸均能形成分子内氢键（见下面示意图），内氢键作用使分子之间的极性作用大为衰弱，以至使它们的内聚能密度化学信息量接近于丙氨酸和脯氨酸的水平。其中苏氨酸和丝氨酸的分子内氢键形式如下：

根据以上的讨论，我们可以总结出正密码子和反密码子的四种中心碱基和四类氨基酸内聚能密度比较表（见表8）。

表8

遗传密码子四个中心碱基与氨基酸内聚能密度的比较(J/cm3.mol)

由表8可以看出，四类氨基酸各有特性，使它们与相应的反密码子中心碱基匹配。

另外从表8中还可以发现各个碱基的内聚能密度之间有，即1492≈1486，这是一个极其重要的规律。这一规律表明在DNA的双螺旋结构或遗传信息的翻译过程中，DNA与RNA的双螺旋结构的每组碱基对（A-T(U)或G-C）的总内聚能密度之和都相当接近，这是保证DNA、RNA双螺旋结构稳定性的根本条件。由此充分表明相邻碱基对(A-U，C-G)之间存在严格的能量平衡，从而使碱基对之间表现出具有高度的相容性，因此上述能量平衡是DNA，以双螺旋梯形结构形式存在的根本原因。由此可见，我们从内聚能密度相近的现象成功地揭示了双螺旋结构中碱基配对的原则，简而言之DNA高度遵循能量相近、相容性的择优原则。

6.5t-RNA的反密码子中心碱基和氨基酸之间形成接合体的“神秘”机制

在分子生物学中提到t-RNA的反密码子和氨基酸之间接合体的问题，但是如何形成没有加以探讨。

通过上述分析和讨论，我们可以总结出在形成t-RNA反密码子与氨基酸的接合体过程中存在以下几条“神秘”的基本规律：

1）凡是具有色散型疏水性基团的氨基酸均与m-RNA中心碱基尿嘧啶(U)相关，但是实际上它们首先与t-RNA反密码子中心碱基A¢相关，这是因为这些氨基酸的内聚能密度和A¢内聚能密度接近，符合相容性原则。

2）凡是能够在分子内形成强烈氢键的氨基酸均与m-RNA中心碱基(G)相关，但实际上它们首先与t-RNA反密码子中心C¢有关，此时氨基酸的内聚能密度和C¢的内聚能接近，符合相容性原则。

3）凡是在氨基酸侧基R中能够形成电荷中心(+，－)的氨基酸均与m-RNA中心碱基A¢有关，但实际上它们先与反密码子中心碱基U¢有关，此时它们之间可形成很强的氢键，符合相容性原则。

4）凡是在氨基酸侧基R中存在能够同氨基酸的-COOH或-NH2作用形成内氢键或存在有－CH3等超共轭基团时，这些氨基酸均与正密码子中心碱基(C)有关，但实际上也是首先与它的反密码子中心碱基G¢之间有关，此时两者的内聚能密度很接近，符合相容性原则。

总之遗传密码子中心碱基和与之匹配的氨基酸的内聚能密度范围和侧基结构特征强有力地说明转运氨基酸的t-RNA反密码子中心碱基是通过相容性原理，即内聚能密度相近的原则来直接识别和选择氨基酸的，而由生命动力源含水络合离子群为核心的生物酶自始至终起催化、激活动力作用。应当强调的是以上作者所发现的有关氨基酸和碱基之间能量的定量关系，目前尚未见于其他论文的报道中。由于当代分子生物学还不知道上述规律，故有一些分子生物学的教科书将上述的匹配规律性，盲目地归结为生物酶的选择功能，到处用生物酶概念来做笼统的解释，这是典型的学术“经济主义”的表现。作者所发现的上述规律，充分揭示了t-RNA和氨基酸之间的匹配关系，给Waston表提供内在“灵魂”，给予当代科学的内涵！

通过前面的讨论，可以说在整个生物蛋白合成中，生物分子之间的相容性原理始终起着决定性作用。总结起来，相容性原理的作用主要体现在t-RNA反密码子的两项重要功能上，一是首先能够通过它自身的反密码子中心碱基和某种氨基酸之间相容，形成t-RNA反密码子与氨基酸之间的过渡态相容体；二是借助于ATP向另一个相同t-RNA的3¢末端－CCA提供氨基酸，形成大量的t-RNA与氨基酸的酰胺型接合体，后进一步通过核糖体向蛋白高分子链的活性中心提供氨基酸单体，使在核糖体内最终合成出一定结构的蛋白体。那么在这个过程中，t-RNA反密码子与氨基酸之间结合体是究竟通过什么方式来形成的呢？看来大有可能通过双向接合体的方式提供t-RNA—氨基酸接合体，以此在m-RNA中，为持续合成蛋白体做下一步的准备（见图2）。

图2

在生物酶作用下t-RNA反密码子与氨基酸之间的双向结合方式

6.6揭秘合成蛋白的起始密码子和终止密码子必然存在的根源

从大量的实验事实中总结的64个密码子和氨基酸对应关系中可以看出，沿着m-RNA合成蛋白高分子链的起始密码子总是从－AUG－开始，而相应的氨基酸为甲基硫氨酸Met，为什么这样呢？对此至今没有理论解释。纵观表2-5的数据，我们可以发现，在所有的氨基酸中，甲硫氨酸具有最小的内聚能密度（561.3J/cm3·mol），因此它与t-RNA接合体的内聚能密度也最小，故这些t-RNA含氨基酸分子克服同种分子间凝聚作用，能够较顺利地脱离自身的凝聚体进入核糖体中，并向蛋白链活性端上提供Met氨基酸分子，然后t-RNA脱离核糖体。所以在核糖体中合成蛋白时，t-RNA/Met一但遇到－AUG－密码子，它就首先充当为起始聚合点。同样道理，由于氨基酸Val的内聚能密度也较小，所以在人类线粒体中氨基酸Val也常充当蛋白聚合的起始点。相反地，Tyr具有最大的内聚能密度（902.1J/cm3·mol），而且比反密码子T(U)的内聚能密度850J/cm3·mol还大一些，故Tyr－t-RNA在进入核糖体时，由于其内聚能密度很大，所以Tyr/t-RNA很难离开自身的凝聚态进入核糖体中，几乎停止提供氨基酸，加之在合成DNA及RNA时－UAA、－UAG密码子本身的分量也很少，所以蛋白链的增长自然就要接近终止，在这种情况下Tyr及其密码子常常表现为“终止”状态。

在上世纪90年代还发现了一个奇特的现象，即发现在细胞质和线粒体的翻译系统中密码子用法不同，例如对应于色氨酸密码子而言，在细胞质中常常表现为终止态，而在线粒体中则不会[14]。这一现象的发现被看作是20世纪末分子生物学发展的重大事件之一，但是出现这种现象的原因至今未能诠释，现在让我们从内聚能密度审视其根本原因！我们已经知道，色氨酸可以类似精氨酸一样，于疏水条件下其－COOH与>NH之间可相互作用，形成内氢键型8节环，使色氨酸的氢键内聚能减少到68.4