药物化学-局部麻醉药课件

第三章外周神经系统药物

第五节局部麻醉药局部麻醉药LocalAnesthetics

酯类局部麻醉药：盐酸普鲁卡因

酰胺类局部麻醉药：盐酸利多卡因其他类局部麻醉药：盐酸达克罗宁局部麻醉药的结构与作用局部麻醉药

LocalAnesthetics

定义局部麻醉药是指当局部使用时能够阻断神经冲动从局部向大脑传递的药物。结构分类酯类，酰胺类，氨基醚类，氨基酮类，氨基甲酸酯类，脒类等。发展过程体现了剖析活性天然产物分子结构，通过结构简化、作用优化、类型衍化，进行药物化学研究的思路。酯类局部麻醉药酯类局麻药具有共同的基本结构，即构成酯的两部分分别是芳香酸和胺基醇。以盐酸普鲁卡因（ProcaineHydrochloride）为其代表药物。Procaine是对天然生物碱可卡因（Cocaine）进行结构改造获得的。Procaine的发现从Cocaine到Procaine苯甲酸酯占有重要地位甲氧羰基并非活性所必须的基团莨菪烷双环结构并不是必须的氨基苯甲酸酯具有局部麻醉作用氨代烷基侧链的重要性Procaine的发现苯甲酸酯占有重要地位Procaine的发现甲氧羰基并非活性所必须的基团Procaine的发现莨菪烷双环结构并不是必须的Procaine的发现氨基苯甲酸酯具有局部麻醉作用氨代烷基侧链的重要性盐酸普鲁卡因

ProcaineHydrochloride

4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐（2-（Diethylamino）ethylp-aminobenzoate

monohydrochloride），又名盐酸奴佛卡因（Novocainehydrochloride）

盐酸普鲁卡因

ProcaineHydrochloride

盐酸普鲁卡因

ProcaineHydrochlorideProcaine含芳伯氨基，显芳香第一胺类反应在稀盐酸中与亚硝酸钠生成重氮盐，加碱性β-萘酚试液，生成猩红色偶氮颜料。Procaine芳伯氨基的氧化是其变色的原因。其氧化受pH和温度的影响。酸性溶液中较稳定，碱性溶液中较易氧化。温度高，氧化增多。紫外光、空气中的氧、重金属离子均可加速其氧化变色。盐酸普鲁卡因

ProcaineHydrochlorideProcaine化学结构中含有酯基，水解后麻醉作用消失。Procaine在体内的代谢过程也主要为水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。酸、碱和体内酯酶均能促使其水解。在碱性溶液中比酸性溶液中更易水解。盐酸普鲁卡因

ProcaineHydrochloride对Procaine的易水解、易氧化性加以改善，增强并延长其局麻作用苯环上取代基变化：空间障碍和电性因素的综合效应酯键变化：换以对水解作用较稳定的功能基，产生了酰胺类，氨基醚类，氨基酮类，氨基甲酸酯类，脒类等多种结构类型的局麻药氨烷基侧链变化：主要为空间效应酰胺类局部麻醉药在前述酯类局麻药中，一个芳香酸通过酯键连结一个含氮侧链。用酰胺键来代替酯键，并将胺基和羰基的位置互换，使氮原子连接在芳环上，羰基为侧链一部分，就构成了酰胺类局部麻醉药的基本结构。Lidocaine的发现源于人们对生物碱芦竹碱（gramine）的化学结构研究。盐酸利多卡因

LidocaineHydrochlorideN-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物（2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamidehydrochloridemonohydrate）

用作局部麻醉药。还静脉注射用于治疗室性心动过速和频发室性早搏，是治疗室性心律失常和强心苷中毒引起的心律失常的首选药物。还可用于顽固性癫痫、功能性眩晕症以及各种疼痛的治疗。Lidocaine的代谢途径

Lidocaine的合成

氨基酮类局部麻醉药

盐酸达克罗宁

DyclonineHydrochloride法立卡因

Falicaine

氨基醚类局部麻醉药

普莫卡因

Pramocaine

奎尼卡因Quinisocaine

氨基甲酸酯类局部麻醉药

地哌冬Diperodon

卡比佐卡因Carbizocaine

脒类局部麻醉药

非那卡因Phenacaine

局部麻醉药的结构与作用局麻药通常含有如下基本结构，包括三个部分：①亲脂性芳香环；②中间连接功能基；③亲水性胺基。亲脂性芳环部分保证药物分子具有相当的脂溶性。亲水性胺基部分通常为叔胺结构（因其刺激性较轻），既保证药物分子具有一定水溶性以利转运，也提供了与Na+通道受点部位结合的结构基础。局部麻醉药通过稳定神经细胞膜上钠离子通道，降低神经细胞兴奋性，从而阻断神经冲动传导。

局麻药的解离与其作用

局麻药与受体结合作用及芳环取代基的影响

丁卡因和酰胺类可形成两性离子

局部麻醉药的构效关系

3-3、下列叙述哪个不正确A.Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性3-5、下列与epinephrine不符的叙述是可激动α和β受体 饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质 D.β-碳以R构型为活性体，具右旋光性E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢3-6、临床药用(－)-ephedrine的结构是A.

B.C.

D.E.上述四种的混合物3-7、Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型乙二胺类 B.哌嗪类C.丙胺类 D.三环类E.氨基醚类3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用Chlorphenamine

B.ClemastineC.Acrivastine

D.LoratadineE.Cetirizine3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为A.－O－

B.－NH－C.－S－

D.－CH2－E.－NHNH－3-10、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是Procaine有芳香第一胺结构 Procaine有酯基C.Lidocaine有酰胺结构 D.Lidocaine的中间部分较procaine短E.酰氨键比酯键不易水解溴化N-甲基-N-（1-甲基乙基）-N-[2-（9H-呫吨-9-甲酰氧基）乙基]-2-丙铵B.溴化N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵C.（R）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚D.N，N-二甲基-g-（4-氯苯基）