分子生物学试题

分子生物学试题1.PCR的特点不包括只需微量模板只需数小时扩增产物量大底物必须标记变性、复性、延伸三个步骤循环进行2.目前检测血清中乙肝病毒最敏感的方法是A.斑点杂交试验B.等位基因特异性寡核苷酸分子杂交Southern印迹PCR法Northern印迹3.聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于DNA聚合酶引物模板循环次数三磷酸脱氧核苷4.目前法医学中主要应用的基因诊断方法是A.基于Southern印迹的操作B.FISH检测C.基于PCR的DNA指纹技术D.SSCP分析E.变性高效液相色谱分析分子生物学检验技术主要包括那些技术?()核酸分子杂交技术DNA测序技术PCR技术DNA重组技术以上全是下列哪项检测需应用分子生物学检验技术?()A.肝功能检测B.乙肝两对半检测C.乙肝病毒DNA(HBV-DNA)检测肿瘤细胞培养病原微生物培养RT-PCR中，若以oligo(dT)为引物合成cDNA第一链，需要的模板是A.rRNAmRNAtRNAsiRNAsnRNA8核酸分子杂交的原理是A.磷酸化B.甲基化C抗原抗体结合D.配体受体结合E.碱基互补配对9.在RNA提取和纯化过程中，为避免Rnase污染而导致RNA的降解,应采取（）在洁净的实验室里操作带手套和口罩C.所用器材高压消毒或DEPC处理冰浴下操作以上皆是.PCR技术容易出现A.假阴性结果假阳性结果C.灵敏度不高D.适用不广E.操作繁冗11.指出下列哪个是抑癌基因A.生长因子B.蛋白激酶C.P53Ras以上都不是12.以下哪一种不是癌基因产物（）A.生长因子类似物B.化学致癌物质C.结合GTP的蛋白质D.酪氨酸蛋白激酶E.跨膜生长因子13.以下关于增强子的叙述哪项是错误的：（）A.增强子决定基因表达的组性B.增强子在基因的上游对基因的转录具有增强作用C.增强子作用无方向性D.增强子只在个别真核生物中存在，无普遍性E.增强子在基因的下游对基因的转录具有增强作用14.在分子生物学领域，重组DNA又称A.酶工程B.蛋白质工程C.细胞工程D.基因工程E.DNA工程15.下列哪个不是体内肿瘤细胞的特性：（）A.细胞形态改变B.有丝分裂异常C.抗原性改变D.细胞增殖有序E.细胞周期失控16.III型高脂血症（III型HLP）与下列哪种载脂蛋白的基因多态性有关：（）A.poALB.ApoBC.Apo（a）D.ApoEE.ApoA17.下列哪不是细胞凋亡的特征：（）A.DNA内切酶活性升高B.胞浆内［Ca++］浓度快速与持续升高C.胞膜丧失完整性D.出现凋亡小体E..细胞凋亡的抑制因素是：（）A.TNF-aB.IL-2C.NOD.抗APO-1抗体E.抗APO-2抗体.基因组代表一个细胞或生物体的A.部分遗传信息B.整套遗传信息C.可转录基因D.非转录基因E.可表达基因.脱氧核糖核酸和核糖核酸间不一样的碱基为A.AB.CC.GD.TE.D.DNA复制的一般原则为A.半保留复制全保留复制C.不保留复制D.没有一般原则E.以上都不是22.DNA复制的过程中，维持DNA解链状态，避免酶解的是A.DNA连接酶B.DNA弓|物C.DNA结合蛋白D.DNA聚合酶IE.DNA聚合酶II.在大肠杆菌DNA复制过程中起合成DNA作用的蛋白质是A.DNA聚合酶IB.DNA聚合酶IIIC.DNA连接酶D.拓扑异构酶IIE.拓扑异构酶I.转运氨基酸的RNA是A.rRNAB.mRNAC.tRNAD.hnRNAE.hRNA.基因诊断可以用于：（）A.优生优育B.器官移植C.耐药基因检测D.以上均可E.以上均不可.以下哪些操作不会导致PCR检测的假阳性结果：（）A.打开标本管盖引起样品飞溅B.操作时手套引起的交叉污染C.制胶时琼脂糖溶解充分D.实验室污染E.小片段核酸污染27.以质粒为载体，将外源基因导入受体菌的过程称转化转染感染转导转位28.在基因工程中通常所使用的质粒是A.细菌的染色体DNAB.细菌染色体外的DNAC.病毒染色体DNAD.病毒染色体外的DNAE.噬菌体DNA29.用于鉴定转化细胞是否重组DNA的最常用方法是抗药性选择分子杂交选择RNA反转录免疫学方法体外翻译.线粒体DNA是环状的双螺旋结构，外链叫重链，内链叫轻链。均有编码功能，其基因表达产物有A.mtDNA可编码全身的蛋白质B.能编码糖代谢酶C.编码呼吸链中所有的酶D.编码呼吸链中13个亚基E.以上均可.线粒体DNA突变，可引起下列疾病之一：（）A.癫痫B.心血管疾病C.leber氏遗传性视神经病D.头痛E.肿瘤32.HBV是一种传染性疾病，目前最敏感的检查手段是基因诊断的PCR技术，是因为：（）A.PCR技术能检测到表面抗原B.PCR技术能检测到HBV的DNA病毒C.PCR技术能检测到人体每ml血中130个病毒D.PCR技术能在每1ml血中检测到100个左右的病毒E.PCR技术能在每1ml血中检测到200个左右的病毒33.衣原体和支原体都属于微小生物，通过下列的方法可以鉴别：（）A.测定感染者血液中的浓度B.通过基因诊断C.通过x线检查D.通过普通培养E.以上均可34.人体基因的多态性，是因为：（）A.后天药物所致B.射线的照射C.先天性变异D.后天的饮食习惯所致E.先天性遗传35.在分子生物学领域，分子克隆专指A.细胞克隆B.RNA克隆C.DNA克隆D.抗体克隆E.mRNA克隆.细胞癌基因活化的机制点突变DNA重排基因扩增或病毒基因启动子及增强子插入染色体易位以上都是关于细胞癌基因说法不正确的是正常细胞本身没有含有内含子编码产物调控细胞增殖可能为病毒癌基因的源头通过多种机制活化.属于癌基因的是APC基因Rb基因p53基因ras基因p16基因39．一种生物单倍体所具有的全部基因称为信息库基因库基因组基因频率基因型频率.关于p53基因说法正确的是第一个发现的抑癌基因活性形式为同源二聚体常常是一对等位基因同时有错义突变编码产物定位于细胞质编码产物可促使细胞凋亡.关于p53的叙述，哪项是正确的A.野生型p53蛋白促进细胞生长p53基因是肿瘤抑制基因p53基因定位于13号染色体D.突变型p53蛋白与生长因子受体同源E.p53基因突变是染色体易位引起的42.在分子生物学领域，重组DNA技术又称酶工程蛋白质工程细胞工程基因工程DNA工程43．在分子生物学领域，分子克隆主要是指DNA的大量复制DNA的大量转录DNA的大量剪切RNA的大量反转录RNA的大量剪切.在重组DNA技术中，能特异切割DNA的酶是限制性核酸内切酶核酸外切酶核酶DNA酶DNA连接酶.重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是DNA聚合酶RNA聚合酶DNA连接酶RNA连接酶E.限制性核酸内切酶46．在已知序列信息的情况下，目的基因获取的最方便的方法是化学合成法基因组文库法cDNA文库法聚合酶链式反应抑制性削减杂交法47．催化聚合酶链式反应的酶是DNA连接酶反转录酶C.末端转移酶DNA聚合酶ITaqDNA聚合酶48.PCR的主要步骤不包括设计一对特异性引物95℃使模板DNA变性C.降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交D.DNA聚合酶在dNTP存在时，进行延伸E.加热使DNA聚合酶失活49.目前基因诊断常用的分子杂交技术不包括哪一项Southern印迹Western印迹Northern印迹DNA芯片技术等位基因特异性寡核苷酸分子杂交50.限制性核酸内切酶A.识别并切割RNA的特异序列B.识别并切割DNA的特异序列C.限制并保护自身的DNA具有统一的识别和切割位点以上都不对试题答案：TOC\o"1-5"\h\z.D2.D3.B4.C5.E6.C7.B8.E9