高中有机化学反应类型、醇醛酸性质练习题(附答案)

高中有机化学反应类型、醇醛酸性质练习题(附答案)1.银镜反应是一种检验醛的方法。正确的说法是配制银氨溶液时氨水必须过量，银镜反应的试管一般采用浓硝酸洗涤。2.能使酸性KMnO4溶液褪色的物质是①CH3CHO②HCHO③C4H8④C2H2⑥乙醛。选项B、C、D中都有不符合要求的物质。3.除去乙醇中少量的乙醛的方法是加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热至沸腾，过滤取溶液；除去福尔马林中少量的蚁酸的方法是加入足量饱和碳酸钠溶液，充分振荡、蒸馏，收集馏出物；除去苯中少量的苯酚的方法是加溴水，振荡，过滤除去沉淀；除去乙醇中少量的水的方法是加足量新制生石灰，蒸馏。选项B、C、D都有错误。4.能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的化合物是A。B是醇，不能发生消去反应；C是烯烃，不能发生酯化反应；D是醛，不能发生加成反应。5.能用来鉴别乙醇、甲苯、己烯、四氯化碳、乙醛五种无色溶液的试剂是酸性高锰酸钾溶液。6.混合气体中氧的质量分数为22.65%。7.与其他三个反应类型不同的是D，是氧化反应。8.该醛为乙醛。9.叙述错误的是既能发生氧化反应又能发生还原反应。有机物要么是还原剂，要么是氧化剂，不能同时具备两种性质。10.无题目。氧化后，在锌的存在下水解，生成乙醛和一种酮。因此可以推断，M的结构简式为B（CH3）2C=C(CH3)CH2CH3。19.(1)可行。甲的结构简式可以是：1-溴-2-甲基苯。(2)步骤Ⅰ的反应类型为加成反应，Y的结构简式为H2。设计步骤Ⅰ的目的是将甲的双键加氢生成乙。(3)2molH2。(4)CH2=CHCHO+Cu(OH)2→CH3CH(OH)CH2OH+Cu。20.(1)氢化阿托醛所含官能团的名称为醇基；一定条件下，1mol氢化阿托醛最多可与2mol氢气加成。(2)反应类型为加成反应，化学方程式为H2+HC≡CH→CH3CH=CH2。(3)试剂X为Pd/C。(4)化学方程式为CH3CHO+H2→CH3CH2OH。解析：该有机物分子中含有碳碳双键和醛基，可以发生加聚反应和氧化还原反应。其中，碳碳双键可以与溴发生加成反应，醛基可以被氧化为羧基或还原为羟基。因此，该有机物可以与氢气发生加成反应，消耗1mol碳碳双键和1mol醛基，总消耗为2mol氢气。因此，选项D正确。10.解析：该有机物分子中含有醛基和碳碳双键，具有醛和烯烃的性质，可以发生氧化反应和加成反应。醛基和碳碳双键均可以与氢气发生加成反应。该物质可以与氢气发生加成反应消耗最多3mol氢气，与新制氢氧化铜悬浊液反应消耗最多4mol氢氧化铜。因此，选项D正确。11.解析：根据反应物和生成物的关系，可以推断Y为乙酸乙酯，由此可以推出X为乙醛，Z为乙酸，Y为乙醇。因此，选项C正确。12.解析：乙醛和新制氢氧化铜悬浊液的反应需要在碱性环境下加热进行。实验中，加入的NaOH量不足，不满足碱性条件，因此加热时不会出现红色沉淀。因此，选项A符合题意。13.解析：油脂在碱性条件下会发生水解反应，因此在做银镜实验前需要用氢氧化钠溶液加热试管几分钟，使油脂水解生成高级脂肪酸钠和甘油，再用蒸馏水冲洗试管。配制银氨溶液时，应将2%的稀氨水滴入2%的硝酸银溶液中，直至产生的沉淀恰好溶解为止，以避免生成易爆炸的雷酸银(AgONC)。水浴加热可以保证试管受热均匀，且易于控制反应温度。不能使用浓盐酸洗去试管内的银镜，应使用稀硝酸。因此，选项D错误。14.解析：甲醛具有易挥发的性质，可以通过通风、植物吸收等方法减少室内甲醛含量。因此，选项A和B的做法是正确的。当室内甲醛含量低于国家标准后，可以入住。因此，选项C正确。紧闭门窗不利于甲醛气体的排出，因此选项D错误。15.解析：该有机物分子中含有碳碳双键和醛基，可以发生加聚反应和氧化还原反应。其中，碳碳双键可以与溴发生加成反应，醛基可以被氧化为羧基或还原为羟基。因此，该有机物可以与氢气发生加成反应，消耗1mol碳碳双键和1mol醛基，总消耗为2mol氢气。因此，选项D正确。乙烯中含有苯环、碳碳双键和醛基，这些官能团都可以和氢气发生加成反应。因此，1mol乙烯最多可以和5mol氢气发生加成反应。乙烯中含有醛基，可以与新制氢氧化铜悬浊液反应。反应的化学方程式为……根据题目中各物质的转化关系，可以得出在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成A，A与溴化氢在双氧水作催化剂的条件下发生已知反应生成B，B在氢氧化钠水溶液中发生取代反应生成C，C发生氧化反应生成氢化阿托醛。由于氢化阿托醛中含有醛基和苯环，因