第七章聚合物的结构与性能课件

第七章聚合物的结构与性能7.1高分子的链结构7.2高分子的凝集态结构7.3高分子的分子运动7.4高分子的力学性能第七章聚合物的结构与性能7.1高分子的链结构聚合物的结构化学组成结构单元链接方式构型支化与交联高分子链大小（分子量、均方距）分子链形态（构象、柔性）晶态结构

非晶态结构取向结构液晶结构多相结构高级结构三级结构二级结构一级结构聚合物的凝聚态结构高分子的结构聚合物的结构化学组成高级结构三级结构二级结构一级结构7.1高分子的链结构1.高分子链的近程结构化学组成键接方式构型支化与交联2.高分子链的远程结构分子量及其分布高分子链的构象高分子链的柔性7.1高分子的链结构1.高分子链的近程结构高分子链的构象

构象是指由单键旋转而形成的分子中原子的各种空间排列的形态。起源：C——C高分子链的构象构象是指由单键旋转而高分子链的柔性

高分子链通过单键内旋转而改变其构象的性质，称为柔性。高分子链能形成的构象数越多，柔顺性越大。平衡态柔性：与高分子链的反式与左右式的位垒高度ΔU有关

Ng和Nt分别代表高分子链中旁式和反式状态的几率。ΔU越小，柔性越好。动态柔性是在外界条件影响下，从一种平衡态构象转变为另一种平衡态构象的难易程度。

U0与单键旋转位垒有关，て表两种构象转变时间。高分子链的柔性高分子链通过单键内旋转高分子链的柔性

分子内旋转是分子链柔顺性的根本原因，而高分子链的内旋转又主要受其分子结构的制约，因而分子链的柔顺性与其分子结构密切相关。分子结构对柔顺性的影响主要表现在以下几方面：1.主链结构

柔性大小：C-O,C-N,Si-O>C=C-C>~C-C~>C=C-C=C，苯环>芳杂环

a)当主链中含C-O，C-N，Si-O键时，柔顺性好。

因为O、N原子周围的原子比C原子少，内旋转的位阻小；而Si-O-Si的键角也大于C-C-C键，因而其内旋转位阻更小，即使在低温下也具有良好的柔顺性。如：高分子链的柔性分子内旋转是分子链柔高分子链的柔性

b)当主链中含非共轭双键时，虽然双键本身不会内旋转，但却使相邻单键的非键合原子（带*原子）间距增大使内旋转较容易，柔顺性好。如：高分子链的柔性b)当主链中含非共轭双键时，虽高分子链的柔性

C)当主链中由共轭双键组成时，由于共轭双键因p电子云重叠不能内旋转，因而柔顺性差，是刚性链。如聚乙炔、聚苯：

因此，在主链中引入不能内旋转的芳环、芳杂环等环状结构，可提高分子链的刚性。高分子链的柔性C)当主链中由共轭双键组成时，由高分子链的柔性2.取代基1)高分子的非极性取代基体积越大使主链单键内旋转的位垒增大，柔性降低。(-C6H5>-CH3>-H)2)极性越大，相互作用就越强，高分子内旋转愈困难，柔性愈小。（-CN>-Cl>-CH3>-H)高分子链的柔性2.取代基高分子链的柔性

3）对称性侧基，各种构型间变换容易；分子链间的距离增大，相互作用减弱；侧基对称性越高，分子链柔顺性越好。如：4）主链上排布密度有关高分子链的柔性3）对称性侧基，各种构型间变换容易；分子链间高分子链柔性影响因素3.分子量大小

如果分子链较短，内旋转产生的构象数小，刚性大。如果分子链较长，主链所含的单键数目多，因内旋转而产生的构象数目多，柔顺性好。但链长超过一定值后，分子链的构象服从统计规律，链长对柔顺性的影响不大。

4.交联轻度交联，柔性影响不大交联度增加，柔性会失去。5.氢键：如果高分子链的分子内或分子间可以形成氢键，氢键的影响比极性更显著，可大大增加分子链的刚性。高分子链柔性影响因素3.分子量大小第七章聚合物的结构与性能7.1高分子的链结构7.2高分子的凝集态结构7.3高分子的分子运动7.4高分子的力学性能第七章聚合物的结构与性能7.1高分子的链结构7.2高分子的凝集态结构

高分子的聚集态结构也称三级结构，或超分子结构，它是指聚合物内分子链的排列与堆砌结构。

虽然高分子的链结构对高分子材料性能有显著影响，但由于聚合物是有许多高分子链聚集而成，有时即使相同链结构的同一种聚合物，在不同加工成型条件下，也会产生不同的聚集态，所得制品的性能也会截然不同，因此聚合物的聚集态结构对聚合物材料性能的影响比高分子链结构更直接、更重要。

研究掌握聚合物的聚集态结构与性能的关系，对选择合适的加工成型条件、改进材料的性能，制备具有预期性能的聚合物材料具有重要意义。聚合物的聚集态结构主要包括晶态结构、非晶态结构、液晶态结构和取向态结构。7.2高分子的凝集态结构高分子的聚集态结构7.2高分子的凝集态结构1.高分子间的相互作用2.聚合物的凝聚态结构模型3.聚合物的结晶形态及晶胞7.2高分子的凝集态结构1.高分子间的相互作用1.高分子间的相互作用范德华力：静电力—永久偶极间（12-20kJ/mol)

诱导力—永久与诱导偶极间（6-13kJ/mol)

色散力—瞬时偶极间（0.8-8kJ/mol)氢键（13-40kJ/mol)X-H•••Y(X、Y是电负性较大的原子）内聚能密度

ΔE=ΔHv-RT

（ΔE内聚能，ΔHv摩尔蒸发热）

CED=ΔE/V（V为摩尔体积，CED为内聚能密度）~~1.高分子间的相互作用范德华力：~~某些氢键的键能某些氢键的键能内聚能密度内聚能密度的大小决定了聚合物的凝聚态形态：内聚能密度越大，聚合物呈晶态结构；内聚能密度小，呈非晶态结构。但聚乙烯例外，高密度时，呈晶态结构。内聚能密度内聚能密度的大小决定了聚合物的凝聚态形态：内聚能密2.聚合物的凝聚态结构模型1）聚合物的晶态结构模型缨状微束模型折叠链模型插线板模型2）聚合物的非晶态模型无规线团模型两相球粒模型2.聚合物的凝聚态结构模型1）聚合物的晶态结构模型XRD表征XRD表征聚合物单晶的电子衍射聚乙烯单晶聚甲醛单晶聚合物单晶的电子衍射聚乙烯单晶聚甲醛单晶聚合物单晶电镜照片聚乙烯单晶显微镜照片聚甲醛单晶显微镜照片聚合物单晶电镜照片聚乙烯单晶显微聚甲醛单晶显微镜照片球晶在偏光显微镜下呈黑十字消光球晶在偏光显微镜下呈黑十字消光1）聚合物的晶态结构模型A）缨状微束模型缨状区微束

认为结晶聚合物中晶区与非晶区互相穿插，同时存在。在晶区分子链相互平行排列成规整的结构，而在非晶区分子链的堆砌完全无序。该模型也称两相结构模型。1）聚合物的晶态结构模型A）缨状微束模型缨状区微束B）折叠链模型松散近邻折叠链模型多层片晶的折叠链模型近邻折叠B）折叠链模型松散近邻折叠链模型多层片晶的折叠链模型近邻折叠不规则非近邻进入插线板模型B）折叠链模型C)插线板模型不规则非近邻进入插线板模型B）折叠链模型2）聚合物的非晶态结构模型无规线团模型两相球粒模型2）聚合物的非晶态结构模型无规线团模型两相球粒模型3.聚合物的结晶形态及晶胞（1）聚合物的晶胞聚乙烯晶体：斜方。每两个碳原子占据一个格点（？）分子链平行排列，呈锯齿（或者螺旋链状）分子链排列方式与取代基有关3.聚合物的结晶形态及晶胞（1）聚合物的晶胞聚乙烯晶体：斜方3.聚合物的结晶形态及晶胞聚酰胺晶体;平面锯齿状3.聚合物的结晶形态及晶胞聚酰胺晶体;平面锯齿状螺旋构象全同立构乙烯类聚合物(a)H31,聚丙烯(b)H72,聚异己烯(c)H41,聚异戊烯(d)H41聚邻甲苯乙烯螺旋构象全同立构乙聚丙烯的晶体结构聚丙烯的晶体结构一些聚合物的晶体结构数据一些聚合物的晶体结构数据3.聚合物的结晶形态及晶胞（2）结晶聚合物的形态根据结晶条件不同，又可形成多种形态的晶体：单晶、球晶、伸直链晶片、纤维状晶片和串晶等。A.聚合物单晶聚乙烯单晶聚甲醛单晶3.聚合物的结晶形态及晶胞（2）结晶聚合物的形态聚乙烯单晶聚A）聚合物单晶聚乙烯单晶显微镜照片聚甲醛单晶显微镜照片

单晶：具有一定几何外形的薄片状晶体。一般聚合物的单晶只能从极稀溶液（质量浓度小于0.01wt%)中缓慢结晶而成。A）聚合物单晶聚乙烯单晶显微镜照片聚甲醛单晶显微镜照片B）聚合物球晶球晶的生长过程：以晶核为中心，从初级晶核生长的多层片晶，在缺陷处发生分叉，形成新的片晶。如此反复形成对称的球晶。直径从nm—mm一般是由结晶性聚合物从浓溶液中析出或由熔体冷却时形成的。球晶在正交偏光显微镜下可观察到其特有的黑十字消光或带同心圆的黑十字消光图象。B）聚合物球晶球晶的生长过程：以晶核为中心，从初级晶核生长的C）纤维晶和串晶聚乙烯纤维晶的电子显微镜照片

纤维状晶是在流动场的作用下使高分子链的构象发生畸变，成为沿流动方向平行排列的伸展状态，在适当的条件下结晶而成。分子链取向与纤维轴平行。C）纤维晶和串晶聚乙烯纤维晶的电子显微镜照片纤维状晶聚合物的串晶聚合物串晶是一种类似于串珠式的多晶体。伸直状为纤维晶附生为片晶聚合物的串晶聚合物串晶是一种类似于串珠式的多晶体。D）伸直链晶

由完全伸展的分子链平行规整排列而成的小片状晶体，晶体中分子链平行于晶面方向，晶片厚度基本与伸展的分子链长度相当。这种晶体主要形成于极高压力下。D）伸直链晶由完全伸展的分子链平行规整排列而成的小片结晶对聚合物性能的影响

结晶使高分子链规整排列，堆砌紧密，因而增强了分子链间的作用力，使聚合物的密度、强度、硬度、耐热性、耐溶剂性、耐化学腐蚀性等性能得以提高，从而改善塑料的使用性能。但结晶使高弹性、断裂伸长率、抗冲击强度等性能下降，对以弹性、韧性为主要使用性能的材料是不利的（高分子的重要特征）。如结晶会使橡胶失去弹性，发生爆裂。结晶对聚合物性能的影响结晶使高分子链规整排列非晶态对聚合物性能的影响非晶态结构是一个比晶态更为普遍存在的聚集形态，不仅有大量完全非晶态的聚合物，而且即使在晶态聚合物中也存在非晶区。非晶态结构包括玻璃态（性能像玻璃)、橡胶态(高的弹性）、粘流态（或熔融态，液体的状态）及结晶聚合物中的非晶区（柔韧性有关）。由于对非晶态结构的研究比对晶态结构的研究要困难的多，因而对非晶态结构的认识还较粗浅。目前主要有两种理论模型，即两相球粒模型和无规线团模型，两者尚存争议，无定论。非晶态对聚合物性能的影响非晶态结构是一个比晶态更为结晶聚合物晶区与非晶区密度结晶聚合物晶区与非晶区密度聚合物的取向态结构取向(orientation)：在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列。聚合物的取向现象包括分子链、链段的取向以及结晶聚合物的晶片等沿外力方向的择优排列。未取向的聚合物材料是各向同性的，即各个方向上的性能相同。而取向后的聚合物材料，在取向方向上的力学性能得到加强，而与取向垂直的方向上，力学性能可能被减弱。即取向聚合物材料是各向异性的，即方向不同，性能不同。聚合物的取向态结构取向(orientation)：在外聚合物的取向态结构链段取向分子链取向聚合物的取向态结构链段取向分子链取向聚合物的取向态结构折叠链的取向不同拉伸聚合物的取向态结构折叠链的取向不同拉伸聚合物的取向态结构用途聚合物的取向一般有两种方式：单轴取向：在一个轴向上施以外力，使分子链沿一个方向取向。如纤维纺丝：再如薄膜的单轴拉伸聚合物的取向态结构用途聚合物的取向一般有两种方式：再如薄膜的聚合物的取向态结构用途双轴取向：一般在两个垂直方向施加外力。如薄膜双轴拉伸，使分子链取向平行薄膜平面的任意方向。在薄膜平面的各方向的性能相近，但薄膜平面与平面之间易剥离。薄膜的双轴拉伸取向：聚合物的取向态结构用途双轴取向：一般在两个垂直方向施加外力。聚合物的液晶态

液晶态是晶态向液态转化的中间态，既具有晶态的有序性（导致各向异性），又具有液态的连续性和流动性。根据形成条件的不同分为：

热致性液晶：受热熔融形成各向异性熔体；

溶致性液晶：溶于某种溶剂而形成各向异性的溶液。聚合物的液晶态液晶态是晶态向液态转化的中间态，既具聚合物的液晶态（1）高分子液晶形成条件

聚合物要形成液晶，必须满足以下条件：（i）分子链具有刚性单元—液晶单元，并且分子的长度与宽度之比R>10，即分子呈棒状或扁平状的构象。（ii）分子之间有适当的相互作用，以维持有序排列，如苯环或氢键等结构；（iii）若形成胆甾型液晶还必须含有不对称碳原子。（ⅳ)含有柔性结构单元--烷链结构（流动性）聚合物的液晶态（1）高分子液晶形成条件聚合物的液晶态（2）高分子液晶的分类

高分子液晶有三种不同的结构类型：近晶型、向列型和胆甾型。近晶型（i）近晶型：棒状分子通过垂直于分子长轴方向的强相互作用，互相平行排列成层状结构，分子轴垂直于层面。棒状分子只能在层内活动。聚合物的液晶态（2）高分子液晶的分类近晶型（i）近晶型：棒状聚合物的液晶态向列型（ii）向列型：棒状分子虽然也平行排列，但长短不一，不分层次，只有一维有序性，在外力作用下发生流动时，棒状分子易沿流动方向取向，并可流动取向中互相穿越。（聚对苯甲酰胺的二甲基乙酰胺---LiCl溶液、聚对苯二甲酰对苯二胺的浓硫酸溶液）聚合物的液晶态向列型（ii）向列型：棒状分子虽然也平行排列，聚合物的液晶态（iii）胆甾型：棒状分子分层平行排列，在每个单层内分子排列与向列型相似，相邻两层中分子长轴依次有规则地扭转一定角度，分子长轴在旋转3600后复原。两个取向相同的分子层之间的距离称为胆甾型液晶的螺距。聚L-谷氨酸γ苄酯的甲酚溶液胆甾型聚合物的液晶态（iii）胆甾型：棒状分子分层平行排列，在每个聚合物的共混

所谓共混聚合物(polymerblend)是通过简单的工艺过程把两种或两种以上的均聚物或共聚物或不同分子量、不同分子量分布的同种聚合物混合而成的聚合物材料，也称聚合物合金。通过共混可以获得原单一组分没有的一些新的综合性能，并且可通过混合组分的调配（调节各组分的相对含量）来获得适应所需性能的材料。共混与共聚的作用相类似，共混是通过物理的方法把不同性能的聚合物混合在一起；而共聚则是通过化学的方法把不同性能的聚合物链段连在一起。聚合物的共混所谓共混聚合物(polymerb聚合物的共混通过共混可带来多方面的好处：（1）改善高分子材料的机械性能；（2）提高耐老化性能；（3）改善材料的加工性能；（4）有利于废弃聚合物的再利用。共混与共聚相比，工艺简单，但共混时存在相容性问题，若两种聚合物共混时相容性差，混合程度（相互的分散程度）很差，易出现宏观的相分离，达不到共混的目的，无实用价值。聚合物的共混通过共混可带来多方面的好处：第七章聚合物的结构与性能7.1高分子的链结构7.2高分子的凝集态结构7.3高分子的分子运动7.4高分子的力学性能第七章聚合物的结构与性能7.1高分子的链结构7.3高分子的分子运动

分子运动将材料的微观结构与宏观性能之间的关系联系起来，并给予科学的解释。聚合物分子运动的特征聚合物的力学状态和热转变力学三态7.3高分子的分子运动分子7.3高分子的分子运动聚合物分子运动的特征：1.高分子运动单元的多重性2.高分子运动具有时间依赖性3.高分子运动的温度依赖性7.3高分子的分子运动聚合物分子运动的特征：1.高分子运动单元的多重性高分子链的运动：分子链质心的相对运动链段的运动链节、侧基等更小单元的运动----高分子链、温度有关、快慢等力学性能1.高分子运动单元的多重性高分子链的运动：分子链质心的相对2.高分子运动具有时间依赖性

在外界条件作用下，物质从一个平衡态通过分子运动变到另一个平衡状态，这种转变不是瞬时完成的，需要克服运动时运动单元所受到的大的内摩擦力，这个克服内摩擦力的过程称为松弛过程。松弛过程是一个缓慢过程。

X(t)=X0exp(-t/て)X0、X(t)指状态，て为松弛时间2.高分子运动具有时间依赖性在外3.高分子运动的温度依赖性

温度升高作用有两个：增加能量，其二使聚合物体积膨胀，扩大运动空间。松弛时间与分子热运动有关：て=て0exp(ΔE/RT)て0为常数，取决于高分子运动单元的结构及凝聚态结构3.高分子运动的温度依赖性B.聚合物的力学状态和热转变

若对某一非晶态聚合物试样施加一恒定外力，观察试样在等速升温过程中发生的形变与温度的关系，便得到该聚合物试样的温度--形变曲线（或称热--机械曲线）。非晶态聚合物典型的热--机械曲线如下图，存在两个斜率突变区，这两个突变区把热-机械曲线分为三个区域，分别对应于三种不同的力学状态，三种状态的性能与分子运动特征各有不同。形变温度IIIIII非晶态聚合物的力学三态及其转变B.聚合物的力学状态和热转变若对某一非晶态玻璃态

在区域I，温度低，链段运动被冻结，只有侧基、链节、链长、键角等的局部运动，因此聚合物在外力作用下的形变小，具有虎克弹性行为：形变在瞬间完成，当外力除去后，形变又立即恢复，表现为质硬而脆，这种力学状态与无机玻璃相似，称为玻璃态。玻璃态温度形变IIIIII玻璃态在区域I，温度低，链段运动被冻结，只有高弹态

随着温度的升高，链段运动逐渐“解冻”，形变逐渐增大；当温度升高到某一程度时，链段运动得以充分发展，形变发生突变，进入区域II；这时即使在较小的外力作用下，也能迅速产生很大形变；当外力除去后，形变又可逐渐恢复（如何产生的？）。这种受力能产生很大的形变，除去外力后能恢复原状的性能称高弹性，相应的力学状态称高弹态。温度形变IIIIII玻璃态高弹态高弹态随着温度的升高，链段运动逐渐“解冻”，形变粘流态形变温度IIIIII玻璃态高弹态玻璃化转变区Tg粘流态粘弹态转变区Tf交联聚合物MaMbMb>Ma

当温度升到足够高时，在外力作用下，由于链段运动剧烈，导致整个分子链质量中心发生相对位移，聚合物完全变为粘性流体，其形变不可逆，这种力学状态称为粘流态。粘流态形变温度IIIIII玻璃态高弹态玻璃化转变区Tg粘流态非晶态聚合物的力学三态及其转变形变温度IIIIII玻璃态高弹态玻璃化转变区Tg粘流态粘弹态转变区Tf交联聚合物MaMbMb>Ma玻璃态、高弹态和粘流态称为聚合物的力学三态。玻璃化转变温度（glasstemperature，以Tg表示）：玻璃态开始向高弹态转变的温度称为。由玻璃态向高弹态发生突变的区域为玻璃化转变区。粘流温度（以Tf表示）：高弹态开始向粘流态转变的温度。其间的形变突变区域称为粘弹态转变区。分子量越大，Tf越高。交联聚合物由于分子链间有化学键连接，不能发生相对位移，不出现粘流态。非晶态聚合物的力学三态及其转变形变温度IIIIII玻璃态高弹晶态聚合物的力学状态及其转变

在轻度结晶的聚合物中，少量的晶区起类似交联点的作用，当温度升高时，其中非晶区由玻璃态转变为高弹态，可以观察到Tg的存在，但晶区的链段由于受晶格能的限制难以运动，使其形变受到限制，整个材料表现为由于非晶区的高弹态而具有一定的韧性，由于晶区的存在具有一定的硬度,象皮革。形变温度Tg晶态聚合物的力学状态及其转变在轻度结晶的聚合晶态聚合物的力学状态及其转变

由于晶区限制了形变，因此在晶区熔融之前，聚合物整体表现不出高弹态。能否观察到高弹态取决于非晶区的Tf是否大于晶区的Tm。若Tm>Tf，则当晶区熔融后，非晶区已进入粘流态，不呈现高弹态；若Tm<Tf，晶区熔融后，聚合物处于非晶区的高弹态，只有当温度>Tf时才进入粘流态。形变温度TgTm>TfTm<TfTm高结晶度（>40%)聚合物晶态聚合物的力学状态及其转变由于晶区限制了形C.力学三态

1.玻璃化转变温度

当聚合物发生玻璃化转变时，其物理性能急剧变化。Tg是聚合物作为塑料使用的最高温度，橡胶使用的最低温度。（1）转变机理：自由体积理论

自由体积理论认为聚合物的体积是由两部分组成：高分子链本身所占的体积和高分子链间未被占据的空隙。高分子链间未被占据的空隙称自由体积。

自由体积是分子链进行构象转变和链段运动所需的活动空间。当聚合物冷却时，自由体积逐渐减小，当达到某一温度时，自由体积收缩到最低值，聚合物的链段运动因失去活动空间而被冻结，聚合物进入玻璃态。因此自由体积理论认为玻璃化温度就是使聚合物自由体积达到某一最低恒定临界值时的温度。C.力学三态1.玻璃化转变温度玻璃化转变温度（2）Tg的影响因素

（i）聚合物的结构：Tg是链段运动刚被冻结的温度，而链段运动是通过主链单键的内旋转来实现，因此Tg与高分子链的柔顺性相关，柔顺性好，Tg低，柔顺性差，Tg高。

具体表现如下：a.主链b.侧基或者侧链c.分子量d.交联玻璃化转变温度（2）Tg的影响因素a.主链

主链由饱和单键所组成的聚合物，如-C-C-，-C-N-，-C-O-，-Si-O-等，柔顺性较好，一般Tg不高：

主链中引入孤立双键，可提高分子链的柔顺性，使Tg降低，如：a.主链主链由饱和单键所组成的聚合物，如-Ca.主链

主链中引入共轭双键、芳环或芳杂环，可提高分子链的刚性，Tg升高，如：a.主链主链中引入共轭双键、芳环或芳杂环，可提b.侧基或侧链

侧基的极性越强，数目越多，Tg越高，如：

侧基的体积越大、刚性越强，分子链的柔顺性越差，Tg高，如：b.侧基或侧链侧基的极性越强，数目越多b.侧基或侧链

柔性侧链越长，分子链柔顺性越好，Tg越低，如：

如果是对称双取代，可提高分子链柔顺性，Tg下降，如：b.侧基或侧链柔性侧链越长，分子链柔玻璃化转变温度

c.分子量：当分子量较低时，MW↗，Tg↗；当分子量足够大时，分子量与Tg无关。d.交联：交联度↗，分子链运动受约束的程度↗，分子链柔顺性↘，Tg↗。

（ii）共聚、共混与增塑

共聚（二元共聚物）：无规共聚物的Tg通常介于共聚单体各自均聚物的Tg之间，并可通过共聚物组成来连续改变共聚物的Tg。

嵌段共聚物和接枝共聚物：若两组分相容只表现出一Tg，若两组分不相容，表现两Tg。玻璃化转变温度c.分子量：当分子量较低时，MW↗，T玻璃化转变温度共混：两组分相容：均相体系，只有一个Tg，介于两组分Tg之间；两组分不相容：出现相分离，具有两个Tg，其值分别接近两组分Tg；两组分部分相容：相容性愈好，共混物的两个Tg愈接近。增塑：聚合物的Tg可通过加入适宜的增塑剂来降低。

（iii）外界条件：聚合物的玻璃化转变是一个松弛过程，与过程相关，因此升温或冷却速度、外力的大小及其作用时间的长短对Tg都有影响。测定Tg时升温或降温速度慢，Tg偏低；外力作用速度快，Tg高；单向外力可促使链段运动，使Tg降低，外力愈大，Tg降低愈明显。玻璃化转变温度共混：（iii）外界条件：聚合物的玻璃化转变2.聚合物的熔体流动

当温度高于非晶态聚合物的Tf、晶态聚合物的Tm时，聚合物变为可流动的粘流态或称熔融态。热塑性聚合物的加工成型大多是利用其熔体的流动性能。聚合物熔体的流动性可用多种指标来表征，其中最常用的是熔融指数：指在一定的温度下和规定负荷下，10min内从规定直径和长度的标准毛细管内流出的聚合物的熔体的质量，用MI表示，单位为g/10min。对于同种聚合物而言，熔融指数越大，聚合物熔体的流动性越好。但由于不同聚合物的测定时的标准条件不同，因此不具可比性。2.聚合物的熔体流动当温度高于非晶态聚合物的聚合物的熔体流动特点（1）粘度大，流动性差：这是因为高分子链的流动是通过链段的位移来实现的，它不是分子链的整体迁移，而是通过链段的相继迁移来实现的，类似蚯蚓的蠕动。（2）不符合牛顿流动规律：在流动过程中粘度随切变速率的增加而下降。（3）熔体流动时伴随高弹形变：因为在外力作用下，高分子链沿外力方向发生伸展，当外力消失后，分子链又由伸展变为卷曲，使形变部分恢复，表现出弹性行为。聚合物的熔体流动特点（1）粘度大，流动性差：这是因为高分子链影响tf的因素Tf是高弹态向粘流态的转变温度，是加工成型的下限温度。受多种因素的影响：（1）分子链结构：凡是能提高高分子链柔顺性的结构因素均可使Tf下降；（2）分子量的影响：Tf是整个分子链开始运动的温度，M越大，内摩擦力越大，整个分子链向某一方向运动的阻碍越大，Tf越高。（3）外力大小及其作用时间：外力↗，Tf↘；外力作用时间↗，有利粘性流动，相当于Tf下降。（4）加入增塑剂可降低聚合物的Tf。影响tf的因素Tf是高弹态向粘流态的转变温度，是3.聚合物的耐热性聚合物的耐热性包含两方面：热稳定性—耐热降解、热氧化性能；热变形性—受热时外观尺寸的改变（1）热稳定性：聚合物在高温条件下可能产生两种结果：降解和交联。两种反应都与化学键的断裂有关，组成聚合物分子的化学键能越大，耐热稳定性越高。为提高耐热性：

（a）尽量避免分子链中弱键的存在；

（b）引入梯形结构；

（c）在主链中引入Si、P、B、F等杂原子，即合成元素有机聚合物。3.聚合物的耐热性聚合物的耐热性包含两方面：热稳定性—耐热聚合物的耐热性（2）热变形性：受热不易变形，能保持尺寸稳定性的聚合物必然是处于玻璃态或晶态，因此改善聚合物的热变形性应提高其Tg或Tm，必须使分子链内部及分子链之间具有强的相互作用，为此可有以下几条途径：

（a）增加结晶度；

（b）增加分子链刚性：引入极性侧基；在主链或侧基上引入芳香环或芳香杂环；

（c）使分子间产生适度交联：交联聚合物不熔不溶，只有加热到分解温度以上才遭破坏。聚合物的耐热性（2）热变形性：受热不易变形，能保持尺寸稳定性第七章聚合物的结构与性能7.1高分子的链结构7.2高分子的凝集态结构7.3高分子的分子运动7.4高分子的力学性能第七章聚合物的结构与性能7.1高分子的链结构5.高弹态聚合物的力学性能

高弹态聚合物最重要的力学性能是其高弹性。（1）高弹性的特点：（i）弹性模量小，形变量很大；（ii）形变需要时间：形变随时间而发展直至最大形变；（iii）橡胶受拉伸会发热。（2）高弹性的本质高弹性是由熵变引起的，在外力作用下，橡胶分子链由卷曲状态变为伸展状态，熵减小，当外力移去后，由于热运动，分子链自发地趋向熵增大的状态，分子链由伸展再回复卷曲状态，因而形变可逆。第七章聚合物的结构与性能5.高弹态聚合物的力学性能高弹态聚合物最重要的6.聚合物的力学松弛--粘弹性

理想弹性体（如弹簧）在外力作用下平衡形变瞬间达到，与时间无关；理想粘性流体（如水）在外力作用下形变随时间线性发展。聚合物的形变与时间有关，但不成线性关系，两者的关系介乎理想弹性体和理想粘性体之间，聚合物的这种性能称为粘弹性。聚合物的力学性能随时间的变化统称为力学松弛。最基本的力学松弛现象包括蠕变、应力松弛、滞后和力学损耗等。第七章聚合物的结构与性能6.聚合物的力学松弛--粘弹性理想弹性

（1）蠕变在恒温下施加较小的恒定外力时，材料的形变随时间而逐渐增大的力学松弛现象。如挂东西的塑料绳慢慢变长。蠕变过程包括三种形变：e1t1t2t普弹形变示意图（i）普弹形变（e1）：

聚合物受力时，瞬时发生的高分子链的键长、键角变化引起的形变，形变量较小，服从虎克定律，当外力除去时，普弹形变立刻完全回复。如右图：第七章聚合物的结构与性能（1）蠕变e1t1t2t普弹形变示意图（i）普弹形变（e1

（ii）高弹形变（e2）：

聚合物受力时，高分子链通过链段运动产生的形变，形变量比普弹形变大得多，但不是瞬间完成，形变与时间相关。当外力除去后，高弹形变逐渐回复。如下图：第七章聚合物的结构与性能e2t1t2t高弹形变示意图（ii）高弹形变（e2）：第七章聚合物的

（iii）粘性流动（e3）：

受力时发生分子链的相对位移，外力除去后粘性流动不能回复，是不可逆形变。如下图：e3t1t2t粘性流动示意图第七章聚合物的结构与性能（iii）粘性流动（e3）：e3t1t2t粘性流动示意图第

当聚合物受力时，以上三种形变是同时发生的，其综合结果如下图：e1e2+e3e1e2e3t2t1te第七章聚合物的结构与性能当聚合物受力时，以上三种形变是同时发生的，其综合结果

（2）应力松弛

应力松弛是指在恒定温度和形变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间增加而逐渐衰减的现象。如用塑料绳绑捆东西，时间久了会变松。这是由于当聚合物被拉长时，高分子构象处于不平衡状态，它会通过链段沿外力方向的运动来减少或消除内部应力，以逐渐过渡到平衡态构象。第七章聚合物的结构与性能（2）应力松弛第七章聚合物的结构与（3）滞后（3）滞后（4）聚合物粘弹性模型弹簧粘壶（4）聚合物粘弹性模型弹簧粘壶聚合物粘弹性模型聚合物粘弹性模型聚合物粘弹性模型聚合物粘弹性模型附：聚合物加工方法聚合物加工基础热塑性塑料加工方法---塑料加工---橡胶加工---纤维加工热固性塑料加工方法各种成型设备及过程示意图---挤出成型（管材、中空吹塑、薄膜吹塑等）---注射成型---压延成型---模压成型---纺丝成型附：聚合物加工方法聚合物加工基础附：线型聚合物成型加工基础附：线型聚合物成型加工基础热塑性塑料成型方法热塑性塑料成型方法合成橡胶与纤维纺丝加工过程合成橡胶与纤维纺丝加工过程热固性塑料成型方法热固性塑料成型方法挤出成型设备挤出成型设备挤出管材过程挤出管材过程中空吹塑成型中空吹塑成型薄膜吹塑成型薄膜吹塑成型注射成型与压延成型注射成型与压延成型模压成型模压成型纺丝示意图纺丝示意图聚合物在无机材料中的应用聚合物前驱体粉体制备陶瓷材料成型加工Sol-gel法制胶体Gelcasting制陶瓷片材、块材Tapecasting制薄片陶瓷挤出成型复合材料聚合物在无机材料中的应用聚合物前驱体CarbonfibersCarbonfibersFibrescanbeproducedbyamelt-spinningprocessFibrescanbeproducedbyame第七章聚合物的结构与性能ppt课件第七章聚合物的结构与性能ppt课件CH2=CHCONH2CH2=CHCONH2注凝成型注凝成型PVBPVAPEGTapeCastingPVBTapeCasting聚丙烯酰胺聚甲基丙烯酰胺Tape-casting水基聚合物体系双取代基-CONH2-CONH2聚丙烯酰胺Tape-casting水基聚合物体系双取代基-导电聚合物导电聚合物

1971年日本筑波大学H.Shirakawa在合成聚乙炔的实验中，偶然地投入过量1000倍的催化剂，合成出令人兴奋的有铜色的顺式聚乙炔薄膜与银白色光泽的反式聚乙炔。Ti(OC4H9)4Al(C2H5)3H－C≡C－H1000倍催化剂温度10－8～10－7S/m10－3～10－2S/m导电高分子材料的发现1971年日本筑波大学H.Shirakawa

1976年，G.MacDiarmid、J.Heeger与H.Shirakawa合作进行研究，他们发现当聚乙炔曝露于碘蒸气中进行掺杂氧化反应(doping)后，其电导率令人吃惊地达到3000S/m。聚乙炔的掺杂反应1976年，G.MacDiarmid、掺杂导电高分子材料的导电机理

碘分子从聚乙炔抽取一个电子形成I3－，聚乙炔分子形成带正电荷的自由基阳离子，在外加电场作用下双键上的电子可以非常容易地移动，结果使双键可以成功地沿着分子移动，实现其导电能力。掺杂导电高分子材料的导电机理碘分子从聚乙炔抽导电机制D-A机制质子酸机制导电机制D-