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文档简介
体系文件考核试卷及答案卷人格共)1我司质手和程文》发期208年8月15期年月。2和有30程。3.质量体系文件分为四个层次:质量手册、程序文件、作业指导书。5.仪器设备的三色标志为合格证(绿色)、准用证(黄色)、停。6质7。8.质量方针、质量目标、公正性声明及承诺由总经理主持制订,。9作业指导书等技术性文件由生产技术部、检测车间对应编制,。1。1.管理体系文件发放范围为:总经理、副总经理、总经理助理、.1.本,。1.借,不得在记录上涂改、划线等;阅后及时交还管理人员,并办理注销手续。借阅人员未经许可不得复制、摘抄或将记录带离指定场所,不得。1.检式。题共)1(B)A督B查C审D制2B)A准性B性C性D性3(B)A位B位C位D位4B)A锁B定/识C号D识5A)。A员B位C人D员6(。A度B度C度D度7(C。A门B单C围8(C。A管B管C者D导9(A。A人B人C理D理1(D。A人B人C人D理1(D)A标B念C围D诺12、检测设备某一准确度不合格,但检验(测)工作用量程合格C)A色B色C色D色1(B。A理B人C人D部1(C)编。A理B人C人D部1D),在原始记录不允许随意更改,不允许删减重要数据,更改需加盖更改。A线B圈C叉D线1(D。A人B员C人D理题05分共30分打“×”)1.最高管理者、技术主管如变更不需报发证机关或授权部门备案。(×)2.检测活动必须在固定的场所中进行。(×)3.实验室以外人员一概不能进入实验室。(×)4.任何检测工作只要有标准就无需再编写作业指导书。(×)5)6.程序文件是质量手册的支持性文件,应具有可操作性和可检查)7.质量记录文件不一定都要受控。受控文件也不一定都要编号。(×)8.质量负责人应对内审中出现的问题及时调整和完善管理体系。(×)9.技术主管应负责保持质量手册的现行有效性。(×)1(×)1(×)1.仪器设备出现影响其计量性能的故障,修复后即可以使用。(×)1.《质量手册》是程序文件的纲领性文件,而《程序文件》是对。()1.对检测实验室而言,其检测报告中不必给出对不确定度的说明。(×)1.为了确保客户的机密信息和所有权,用户不得进入检测室。(×)16.外来文件仅仅是指检验标准。(×)1.检测实验室与校准实验室都有责任向客户提供测量不确定度。()1.在证书报告发出前,当发现其中有错误时,必须“杠改”,并涂改。(×)1.为防止客户乱用检测或校准结果,给客户的校准证书或检测报告最多只能一份。(×)2.若客户在收到校准证书或检测报告15日后对结果提出异议,。(×)2.检定或校准不合格的仪器设备贴上红色标志,放在安全的地方就(×)2.实验室所有在用的仪器设备只要经过检定或校准,并取得了合认就可以保证给客户的检测质量。(×)2.为了实施管理体系,在与质量活动有关的部门和岗位上都应使,及时撤出失效或作废的文件。(×)2.受监督。(×)2)26.为防止出现质量问题应经常调整管理体系。(×)27.检验数据错了,应由填写人负责在记录上更改。(×)2)29.为保证检验质量,内审范围应以检测车间为主。(×)3.只要检验技术人员的操作水平符合要求,实验室不一定要建立自己的监督体制(×)31.监督工作的性质和做法其实与内审工作相同。(×)32.有毛病的仪器贴上停用标识就可以了。(×)33.仪器设备必须要溯源。(×)3.计量器具长期停用,当重新启用时不用重新进行检定/校准。(×)3.计量器具的检定可由任何一个单位来进行,不用进行溯源。(×)36.质量负责人的主要职责是审核校准证书/检验报告的质量。(×)3)3.文件控制仅是指内部文件,不包括外部提供的有关原始文件。(×)39.有质量保证的计算机软件可以不在受控文件之列。(×)4.所有记录、证书和报告都应安全贮存,妥善保管并为委托方保)41.证书/报告中测量数据的单位允许使用非法定计量单位。(×)4)4位,)4)4)4)4)4CA)4)5)5)5)5.实验室组织形式在任何时候都能保证判断的独立性和诚实性。()5.)5.客户(委托人)是绝对不允许进入实验室的检测工作场所(×)5.×)5.一个实验室获得了认证证书,只不过是证明该实验室具有顾客质)5)5)6)共5)1(3)答:质量手册,程序文件,作业指导书,质量计划,质量记录,,。2())3(4):远:坚持高起点、高标准、高效益的发展战略,建立符合要求的管理。近:a建立符合《实验室资质认定评审准则》要求的管理体系,确保;)于c)率)于%,)于%。4.实验室在质量管理体系运行中应切实关注“六、五、四、三、(4):1划:;;;;;。2)重视“五方面的控制”文件控制(内部
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