白血病诊治进展课件

白血病诊治进展

白血病诊治进展

概述一、白血病是一种造血系统的恶性疾病，其特征为：

1.白细胞某一系(即白血病细胞)呈肿瘤性增生，分化成熟障碍。

2.白血病细胞在骨髓及其他组织中大量积聚浸润，正常骨髓造血功能受抑制。

3.外周血出现白血病细胞，红细胞及血小板减少。

4.临床表现为贫血、出血、感染和淋巴结、肝脾肿大。概述二、我国白血病发病情况

根据22个省市自治区46个调查点发病情况调查

1.发病率2.76/10万

2.类型急性比慢性多见(约5.5:1)

急性髓细胞白血病(1.42/10万)

急性淋巴细胞白血病(0.69/10万)

慢性粒细胞白血病(0.36/10万)

慢性淋巴细胞白血病(0.05/10万)各型发病率二、我国白血病发病情况各型发病率3.年龄与类型成人以急粒白血病多见儿童以急淋白血病多见慢粒白血病发病率随年龄增长逐步上升慢淋白血病在50岁后发病率有明显升高

4.职业人群▲油田、污染区发病率明显高于全国发病率

(3.86/10万、3.73/10万:2.76/10万)▲大城市比村镇发病率高(3.43/10万:2.45/10万)3.年龄与类型三、病因和发病机制病因尚不完全清楚，与下列因素有关：

1.病毒成人T细胞白血病(ATL)细胞发现人类T淋巴细胞病毒-1(HTLV-1)2.电离辐射放射照射和同位素治疗患者白血病发病率高，与照射剂量相关。

3.化学因素苯、烷化剂、乙双吗啉、氯霉素、保泰松有致白血病作用。三、病因和发病机制4.遗传因素（1）家族性白血病

(2)先天性遗传性疾病白血病发病率较高

5.染色体断裂和易位,癌基因突变，活化和抑癌基因失活、丢失。4.遗传因素6.其他血液病转化：如慢粒白血病，骨髓增殖性疾病，骨髓增生异常综合征等。6.其他血液病转化：如慢粒白血病，骨髓增殖性疾病，骨髓增生异外周血及骨髓涂片外周血及骨髓涂片M2血像和骨髓像M2血像和骨髓像M3骨髓像M3骨髓像急性淋巴细胞白血病糖元PAS反应（+）急性淋巴细胞白血病糖元PAS反应（+）临床表现一、起病：急缓不定，多数病人起病急二、贫血：常为首起表现，呈进行性发展三、出血：皮肤、粘膜、内脏、DIC四、感染：轻重不一五、器官和组织浸润的表现

临床表现一、起病：急缓不定，多数病人起病急急性白血病的诊断骨髓中（占NEC）：原始粒细胞原始单核细胞细胞+幼稚单核细胞细胞原始单核细胞细胞+幼稚单核细胞细胞

(FAB1976)

≥30%(WHO2001)

≥20%诊断急性白血病的诊断骨髓中（占NEC）：诊断

一、FAB分类：

1976年，以形态学和细胞化学为基础。

AML分M0至M7共8个亚型

ALL分L1至L3共3个亚型

分类一、FAB分类：分类优点：简便易行，并可用于指导临床治疗缺点：光镜识别能力有限，少数病例难以分型优点：简便易行，并可用于指导临床治疗二、MICM分型：

是目前白血病最先进的分类方法

1.形态学（morphology）

2.免疫学（immunology）

3.细胞遗传学（cytogenetics）

4.分子遗传学（moleculargenetics）二、MICM分型：1.免疫学（immunology）根据细胞表面标志，进行细胞系列和亚群的识别。能区分白血病细胞起源，发育阶段，指导治疗和判断预后。（1）区别髓系和淋巴细胞白血病（2）区别T细胞和B细胞性白血病及其亚型（3）诊断双表型或混合性白血病（4）无特异性，不能单独用于白血病的诊断1.免疫学（immunology）2.细胞遗传学（cytogenetics）

绝大多数白血病如97%AML、90%ALL和95%CML都存在非随机的染色体变异。易位、缺失、重复、倒位、多倍染色体等。（1）诊断、预后判断、微小残留病灶（2）只有少数白血病有特异性染色体2.细胞遗传学（cytogenetics）3.分子遗传学（moleculargenetics）（1）特异性强、敏感性高（2）用于早期诊断，预后、复发判断、微小残留病灶的检测（3）FISH检测手段复杂3.分子遗传学（moleculargenetics）一、骨髓增生异常综合征

1.骨髓原始细胞增多，5%<原始细胞<20%。

2.骨髓红系、粒系及巨核系有病态造血，＞10%。

3.异常遗传学二、某些感染引起的白细胞异常

1.传染性单核细胞增多症

2.传染性淋巴细胞增多症鉴别诊断一、骨髓增生异常综合征鉴别诊断三、巨幼细胞贫血，应与红白血病鉴别

1.骨髓中原始细胞不增多

2.幼红细胞PAS反应阴性.。四、再生障碍性贫血应与低增生性白血病鉴别五、急性粒细胞缺乏症恢复期

1.有明确病因

2.血小板及红细胞计数一般正常

3.骨髓中增多的早幼粒细胞中无Auer小体

4.短期内骨髓成熟粒细胞恢复正常三、巨幼细胞贫血，应与红白血病鉴别治疗

治疗

一、一般治疗

1.防治感染

2.纠正贫血输红细胞悬液

3.控制出血输注浓缩血小板悬液，控制DIC4.防治高尿酸血症肾病水化、碱化尿液、降尿酸

5.维持营养

二、化学治疗

1.总目标达到完全缓解(CR)，尽量消灭残留病，延长生存期。

AML、ALL的CR分别达60%~85%和

72%~77%，长期生存率20%~30%。

2.联合化疗原则

(1)作用于细胞各周期的药物

(2)各药物间有相互协同作用

(3)各药物副作用不重叠，对重要脏器损伤较小。

3.治疗方法

(1)诱导缓解治疗

(2)巩固强化;4-6个疗程

(3)维持治疗：约２～3年3.治疗方法三、白血病的靶向治疗近20年来，随着人类对白血病细胞生物学和遗传学认识的飞速发展，一系列与白血病发病机制密切相关的基因、受体、抗原、细胞内关键物质相继被发现，引发了以这些靶点为目标的新药的研发。这一类新型药物被称为分子靶向治疗药物（moleculartargetedtherapeuticdrugs，MTTD）。这类药物有别于传统化疗，对白血病细胞具有更强的选择性，已成为白血病治疗的发展方向。三、白血病的靶向治疗近20年来，随着人类对白血病细胞生物学和1.单克隆抗体的靶向治疗（1）利妥昔单抗：Rituximab，美乐华。

首先作为高表达CD20的低度恶性NHL的治疗药物。目前已广泛应用于表达CD20的CLL、ALL的治疗，与化疗联合应用效果更好1.单克隆抗体的靶向治疗

（2）抗CD52单抗：Campath-IH

在正常的B和T细胞及多数淋巴类恶性肿瘤细胞上均表达CD52，Campath-IH

主要用于复发难治CLL。（2）抗CD52单抗：Campath-IH（3）抗CD33单抗吉姆单抗奥佐米星（gemtuzumab-ozogamicin，GO，Mylatrag）：是CD33单抗与加利东霉素化学连接形成的免疫交连物，主要用于复发或难治的老年AML（2000年获美国FDA批准）（3）抗CD33单抗吉姆单抗奥佐米星（gemtuzuma2.融合基因的靶向治疗（1）BCR/ABL融合基因

90%以上的CML，25%的成人ALL表达BCR/ABL融合基因，所产生的融合蛋白P210、P190和P230均具有酪氨酸激酶活性（PTK）。STI571（imatinib，gelevec）：CML慢性期5年无病生存率可达90%以上，已成为CML的一线用药。目前，作用更强的第二代制剂dasatinib和nilotinib也应用于临床。2.融合基因的靶向治疗（2）PML/RARa融合基因

急性早幼粒细胞白血病特异表达PML/RARa融合基因，全反式维甲酸（ATRA）与RARa基因结合，三氧化二砷（亚砷酸，ATO）与PML融合基因，阻断融合基因的活性，使白血病细胞分化成熟。ATRA联合ATO成为AML-M3的标准诱导治疗方法，约90%的患者可治愈。（2）PML/RARa融合基因3.嘌呤类物:Fludarabine、Cladribine、Pentostatin。

（1）Fludarabine已成为治疗CLL的首选药物，FC方案对首诊CLL其CR可达60%。（2）FMD:淋巴瘤，尤惰性

(3)FLAG:难治性AML3.嘌呤类物:Fludarabine、Cladribine、四、造血干细胞移植

造血干细胞移植(HSCT)是经大剂量放／化疗或其他免疫抑制剂预处理，清除患者体内异常克隆细胞、部分免疫细胞，将自体或异体造血干细胞移植给受体，重建正常造血和免疫功能的一种治疗手段四、造血干细胞移植

造血干细胞移植分类

供体与宿主干细胞来源HLA配型预处理方式自体骨髓亲缘全合清髓异体外周血单倍体非清髓脐带血非亲缘全合

造血干细胞移植分类

供体与宿主干细胞来源

目前造血干细胞移植的主要类型

1、外周血干细胞移植（PBSCT）

2、骨髓移植（BMT）

3、脐带血干细胞移植（CBSCT）

目前造血干细胞移植的主要类型HSCT疗效机制

1、直接杀伤效应：预处理时大剂量放疗及化疗，达到最大限度杀灭肿瘤细胞之目的2、GVL效应：异基因移植干细胞分化的免疫细胞对肿瘤细胞具有免疫杀伤HSCT疗效机制

1、直接杀伤效应：预处理时大剂量放疗及化疗技术内容包括：造血干细胞动员 采集预处理 移植 移植后处理技术内容包括：造血干细胞动员白血病诊治进展课件白血病诊治进展课件白血病诊治进展课件白血病诊治进展课件主要适应证一、非恶性疾病

1、SAA：对年龄<40岁的患者，如有HLA相合的同胞供者，应作为首选。

2、重型海洋性贫血：异体

3、自身免疫性疾病：自体或异体主要适应证一、非恶性疾病二、恶性疾病

1、造血系统恶性疾病

-CML、MDS、CLL：多采用异体HSCT-AML、ALL：自体或异体HSCT2、实体瘤：神经母细胞瘤