焊接熔渣及其对金属的作用课件

2.1.3熔渣及其对金属的作用焊接熔渣熔渣的作用、成分及分类焊接熔渣在焊接过程中的作用①机械保护作用保护熔滴和熔池。②改善工艺性能引弧、稳弧；减少飞溅；保证操作性能、脱渣性和焊缝成形。③冶金处理脱氧、脱硫、脱磷和去氢；合金化。2.1.3熔渣及其对金属的作用焊接熔渣熔渣的成分和分类①盐型熔渣金属氟酸盐、氯酸盐和不含氧的化合物组成。渣系：CaF2-NaF、CaF2-BaCl2-NaF、KCl-NaCl-Na2AlF6、BaF2-MgF2-CaF2-LiF。氧化性很小，用于焊接铝、钛和其它化学活性金属及其合金。②盐-氧化物型氟化物和强金属氧化物组成。渣系：CaF2-CaO-Al2O3、CaF2-CaO-SiO2、CaF2-CaO-Al2O3-SiO2。氧化性较小，用于焊接合金钢。③氧化物型金属氧化物组成。渣系：MnO-SiO2、FeO-MnO-SiO2、CaO-TiO2-SiO2。氧化性较弱，主要用于焊接低碳钢和低合金钢。熔渣的成分和分类

熔渣的结构理论

熔渣的物理性质及其与金属的作用与熔渣结构有密切的关系。分子理论（以对凝固熔渣相分析和化学成分分析结果为依据）①液态熔渣是由化合物的分子组成的氧化物分子（CaO、SiO2等）、复合物分子（CaO·SiO2、MnO·SiO2）、氟化物、硫化物等熔渣的结构理论熔渣的物理性质及其与金②氧化物及其复合物处于平衡状态各种复合物的稳定性可用它们的生成热效应来衡量，生成热效应越大，越稳定。③只有自由氧化物才能参与和金属的反应

分子理论简明、定性地解释熔渣与金属的冶金反应；但其假设与实际结构不符，许多现象无法解释。②氧化物及其复合物处于平衡状态分子理论简明、离子理论（以熔渣电化学性质为基础）①液态熔渣是由阴阳离子组成的电中性溶液离子种类和存在形式取决于熔渣成分和温度，负电性大元素以阴离子的形式存在F-、O2-、S2-；负电性小的元素形成阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Fe2+、Mn2+；负电性比较大的元素，阴离子往往不能独立存在，而与氧离子形成复杂的阴离子离子理论（以熔渣电化学性质为基础）②离子的分布和相互作用取决于它的综合矩

Z—离子的电荷（静电单位）

r—离子的半径（10-1nm）离子综合矩越大，说明它的静电场越强，与异号离子的引力越大。综合矩的大小还影响离子在渣中的分布②离子的分布和相互作用取决于它的综合矩焊接熔渣及其对金属的作用课件

盐型熔渣主要含简单阴阳离子，综合矩差异不大，可认为是结构简单的均匀离子溶液；盐—氧化物型熔渣属结构比较复杂的化学成分微观不均匀的离子溶液；氧化物型熔渣具有复杂网络结构的化学成分更不均匀的离子溶液。盐型熔渣主要含简单阴阳离子，综合矩差异③熔渣与金属的作用过程是原子与离子交换电荷的过程③熔渣与金属的作用过程是原子与离子交换电荷的过程

熔渣的性质与其结构的关系溶质的碱度——重要化学性质分子理论将氧化物分为三类：酸性氧化物SiO2、TiO2、P2O5碱性氧化物K2O、Na2O、CaO、MgO、BaO、MnO、FeO中性氧化物Al2O3、Fe2O3、Cr2O3

在不同性质的渣中呈酸性，也可能呈碱性。熔渣的性质与其结构的关系溶质的碱度——重要化学性质

分子理论碱度的定义：R2O、RO——熔渣中碱性氧化物的摩尔数

RO2——熔渣中酸性氧化物的摩尔数

理论上B>1为碱性，B<1为酸性，B=1为中性；实际上B>1.3熔渣才为碱性。分子理论碱度的定义：R2O、RO——熔渣比较精确的计算碱度公式式中CaO、MgO、CaF2、SiO2以质量百分数极。当B1>1为碱性渣；B1<1为酸性渣；B1=1为中性渣比较精确的计算碱度公式式中CaO、MgO、CaF2、SiO焊接熔渣及其对金属的作用课件

离子理论碱度定义：液态熔渣中自由氧离子的浓度（或氧离子的活度）。自由氧离子即游离状态的氧离子。渣中自由氧离子的浓度越大，碱度越高。碱度的计算：B2>0为碱性渣；B2<0为酸性渣；B2=0为中性渣离子理论碱度定义：B2>0为碱性渣；B2<0为酸熔渣的粘度——渣重要的物理性质，对保护效果、焊接工艺性能和化学冶金都有显著影响

粘度：单位速度梯度下，作用在单位面积上的内摩擦力。——流体发生相对运动时，其内摩擦力的量度，用η表示，其倒数1/η称为流动性。粘度取决于熔渣的成分和温度，实际上取决于熔渣的结构。熔渣的粘度——渣重要的物理性质，对保护效果、焊接工艺性①温度对粘度的影响

温度升高，熔渣粘度下降，但碱性渣和酸性渣下降的趋势不同。①温度对粘度的影响温度升高，熔渣粘度下降，②熔渣成分对粘度的影响酸性渣加入SiO2，使Si-O阴离子的聚合程度增大，其尺寸增大，粘度↑；减少SiO2，加入TiO2,可减少复杂Si-O离子，降低粘度；含TiO2较多的酸性渣已不是玻璃状，而接近晶体状，变为短渣；加入碱性氧化物，减低渣的粘度。碱性渣高熔点的氧化物会使粘度增加。加入少量SiO2可降低年度；加入CaF2能促使CaO熔化，降低粘度。②熔渣成分对粘度的影响熔渣的表面张力——对熔滴过渡、焊缝成形、脱渣性及冶金反应有重要影响。①表面张力与其中质点之间的作用力大小有关，即与化学键能有关。键能↑，张力↑因此，金属键、离子键、共价键张力逐渐降低。熔渣的表面张力——对熔滴过渡、焊缝成形、脱渣性及冶金反应焊接熔渣及其对金属的作用课件

熔渣中加入酸性氧化物TiO2、SiO2、B2O5，形成半径较大的阴离子，与阳离子结合弱，被排挤到熔渣表面，表面张力降低。

加入碱性氧化物CaO、MgO、MnO等增加表面张力，因为Ca2+、Mg2+、Mn2+阳离子的综合矩较大。熔渣中加入酸性氧化物TiO2、SiO②温度升高熔渣的表面张力减小

T↑，离子半径↑，综合矩↓，相互作用减弱。②温度升高熔渣的表面张力减小熔渣的熔点——影响工艺和质量的重要因素，要求与焊丝、母材相匹配。

熔渣熔点：固态熔渣开始熔化的温度。焊条药皮熔点指药皮开始熔化的温度（造渣温度）。熔渣（药皮）熔点取决于组成物的种类、数量和粒度。熔渣的熔点——影响工艺和质量的重要因素，要求与焊丝、母材

活性熔渣对焊缝金属的氧化

活性熔渣对金属的氧化可分为两种基本形式：扩散氧化和置换氧化扩散氧化

FeO既溶于熔渣也溶于液态钢，在一定温度下平衡，在两相中的浓度符合分配定律。活性熔渣对焊缝金属的氧化活性熔渣对金温度不变，渣中FeO增加，将向焊缝中扩散。温度不变，渣中FeO增加，将向焊缝中扩散。SiO2饱和的酸性渣中：

CaO饱和的碱性渣中：

T↑，L↓，即高温时FeO向焊缝中分配。扩散氧化主要发生在熔滴阶段和熔池高温区；焊接温度下，L>1，FeO在渣中的分配量总要大些。同样温度条件下，FeO在碱性渣中比酸性渣更易向金属中分配。SiO2饱和的酸性渣中：置换氧化渣中含有较多易分解氧化物，则可能与液态铁发生置换反应，使铁氧化，另一元素还原。置换氧化

反应结果使焊缝增加硅和锰，同时使铁氧化，生成FeO，大部分进入熔渣，少部分进入焊缝，使焊缝增氧。反应结果使焊缝增加硅和锰，同时使铁氧化，生成F

置换反应的方向和限度，取决于温度、渣中MnO、SiO2、FeO的活度和金属中Si、Mn的浓度，以及焊接工艺参数等因素。

T↑K↑反应向右进行，置换氧化主要发生在熔滴阶段和熔池前部的高温区；熔池后部反应向左进行，造成焊缝中的非金属夹杂物。置换反应的方向和限度，取决于温度、渣中焊接熔渣及其对金属的作用课件

为评价盐—氧化物型和氧化物型焊剂中硅、锰还原对金属的氧化能力，定义焊剂的活度：

试验表明，熔敷金属含氧量随焊剂活度AF增加成直线增加。

AF>0.6高活性焊剂

AF=0.6～0.3活性焊剂

AF=0.3～0.1低活性焊剂

AF<0.1惰性焊剂为评价盐—氧化物型和氧化物型焊剂中硅、锰

焊丝或药皮中焊有对氧亲和力比铁大的元素，将与硅、锰发生更激烈的置换反应。

使焊缝中Al2O3夹杂增加，焊缝含氧升高，同时硅、锰增加。焊丝或药皮中焊有对氧亲和力比铁大的元素，焊接熔渣及其对金属的作用课件

焊接低碳钢和低合金钢置换氧化使焊缝增氧，同时增加硅锰，焊缝性能仍能满足要求。对焊接中、高合金钢时，焊缝增氧和硅，使抗裂性能和机械性能，尤其低温韧性显著下降。焊接时创造氧化条件抑制硅的还原；在药皮中含强脱氧剂时，阻止硅还原是不可能的，只有降低SiO2的含量。焊接低碳钢和低合金钢置换氧化使焊缝增氧，焊件表面氧化物对金属的氧化铁锈分解