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文档简介
第3页共3页药品储存管理制度电子版1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。2、不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放,包装易混淆的药品也应分开存放;特殊管理药品应专柜存放;危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所,并有防暴设备。3、应有与药品使用规模相适应的库房,陈列药品的质量、包装应符合规定。4、药品堆垛应留有一定距离,药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm,与地面的间距不小于10cm。5、库存药品实行色标管理,合格品区为绿色,不合格品区为红色,待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃),阴凉库(20℃以下)的库房内,防止因温湿度原因而发生药品变质。一般药品储存温度应保持≤30℃,相对湿度应保持在____%-____%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录,如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1-____小时后再复查一次,并加以记录。7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用,并交质量管理部门____。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。8、储存药品每月进行一次有效期检查,对有效期在____月内的药品应记录库存和用量,有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系,尽早使用。9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品,视情况应缩短检查周期,对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查,发现问题立即向领导汇报,尽快处理。药品储存管理制度电子版(二)1.目的:为了保证药品的质量及药品储存的安全方便,特制度本规程。2.适用范围。本制度适用于公司药品储存的质量控制。3.职责:保管员4.内容4.1库内储存药品用按剂型或用途以及储存要求(2-10℃以内的须冷藏,阴凉储存小于20℃,常温储存为0-30℃,各库房的相对湿度应保持在____%之间)专库、分类存放,并做到药品与非药品、内服药与外用药分开,易串味药品与一般药品分开。4.2药品储存时,应有效期标志,对近效期药品,应按月填报效期报表。4.3生物制品需冷藏的应放在冰柜或冰箱中。4.4按安全方便节约的原则,合理利用仓库,药品堆放整齐,牢固,五距规范,即药品与墙屋顶(房梁)不小于30厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。4.5药品储存应实行色标管理,其统一标准是,待验药品库退货药品库为黄色,合格药品库、零货称取区、待发药品区为绿色,不合格药品为红色。4.6不合格药品应存放在不合格品库,并有明显标志。4.7搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求,规范操作。怕压的应控制堆放高度,定期翻垛。4.8搞好
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