遗传题解题技巧课件

遗传病归纳隐性遗传病显性遗传病常染色体上X染色体上常染色体上X染色体上伴Y染色体遗传病注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传也符合基因的分离定律。2023/8/111遗传病归纳隐性遗传病显性遗传病常染色体上X染色体上常染色体上(1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病）①男性患者多于女性患者；②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙③女性患者，其父亲和儿子都是患者（2）伴X染色体显性遗传病（抗VD佝偻病）①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象；③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。（3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。(5)常染色体显性遗传(并指)具有世代连续现象:子代患病,亲代至少有一患病(4)常染色体隐性遗传(白化病.先天性聋哑)正常双亲可生出患病的后代男女患病机会均等2023/8/112(1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病）（2）伴X染色解遗传题的一般方法：一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；二、先判断遗传病的显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上2023/8/113解遗传题的一般方法：一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；二常染色体隐性隐性判断在什么染色体上：隐性常染色体上X染色体上方法——假设法假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导2023/8/114常染色体隐性隐性判断在什么染色体上：隐性常染色体上X染色体上常染色体判断在什么染色体上：显性常染色体上X染色体上方法——假设法假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导显性显性2023/8/115常染色体判断在什么染色体上：显性常染色体上X染色体上方法——常染色体显性常染色体隐性因此要掌握这2个特征图形2023/8/116常染色体显性常染色体隐性因此要掌握这2个特征图形2023/8解遗传题的一般方法：一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；二、先判断遗传病的显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上1、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐；2、有中生无为显性，女儿无病定为常显；3、系谱中只有男性患者，且男患儿必患——可能是伴Y遗传，否则必不是；4、系谱中如出现母病儿不病，女病父不病

排除伴X隐性遗传；5、系谱中如出现父病女不病，儿病母不病排除伴X显性遗传。2023/8/117解遗传题的一般方法：一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；二常染色体显性遗传常染色体隐性遗传2023/8/118常染色体显性遗传常染色体隐性遗传2023/8/18甲遗传系谱所示的遗传病可能是()乙遗传系谱所示的遗传病可能是()丙遗传系谱所示的遗传病可能是()丁遗传系谱所示的遗传病可能是()常隐常显.X显.常隐.X隐常显常隐2023/8/119甲遗传系谱所示的遗传病可能是(隐性性状的基因型:常染色体上dd

X染色体上XdXd显性性状的基因型至少有一D:常染色体上

D_

X染色体上XDX-四、根据表现型初步确定基因型；五、逐对相对性状研究，各个击破；2023/8/1110隐性性状的基因型:常染色体上dd显性性1.在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是()例题：C2023/8/11111.在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是(

2、下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是（）A．x染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．x染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传

B2023/8/1112

2、下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），3、(2000年高考)血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者D2023/8/11133、(2000年高考)血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性)(1)

该遗传病的致病基因在____染色体上.是____遗传(2)

10可能的基因型是____,她是杂合体的机率是（）(3)10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（）

若生一个患病的男孩的几率是（）

常隐性AA或Aa2/31/31/62023/8/1114下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性)常隐性AA或Aa2下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基冈为B，隐性基因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：A．甲病为常染色体显性遗传病B．II-3号是纯合体的概率是1／8C．乙病为性染色体隐性遗传病D．设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3／8B2023/8/1115下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：a.丙种遗传病的致病基因位于_______染色体；丁种遗传病的致病基因位于______染色体上。b．写出下列两个体的基因型Ⅲ-8________，Ⅲ-9_______。c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_________；同时患两种遗传病的概率为_________。常XaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY1/163/82023/8/1116某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b）例、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：（4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY2023/8/1117例、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B(05．全国卷Ⅱ．31)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于

；控制直毛与分叉毛的基因位于

。（2）亲代果蝇的表现型为

、

。（3）亲代果蝇的基因型为

、

。（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为

。（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为

、

；黑身直毛的基因型为

。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8常染色体X染色体雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛BbXFXfBbXFY1：5BBXfYBbXfYbbXFY2023/8/1118(05．全国卷Ⅱ．31)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状例:为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图（下图）。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请据图回答：写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8_____________；Ⅲ10_____________。若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是___________；同时患两种病的概率是_______。根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为8%，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率为_____________。正常男女12345678910ⅠⅡⅢ色盲男女白化男女aaX+X+或aaX+XbAAXbY或AaXbY5/121/120.64%2023/8/1119例:为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解有白化病和（2005·广东生物·41）甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的

片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的

片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的

片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。

Ⅱ－2ⅠⅡ－1

不一定。例如母本为Xa