药品不良反应总结_第1页
药品不良反应总结_第2页
药品不良反应总结_第3页
药品不良反应总结_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

药品不良反应总结药品不良反应工作总结我院在2017年不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了药品不良反应监测工作的顺利开展，取得了一些成绩。现总结如下：一、加强领导明确任务为了加强我院药品不良反应监测报告工作的顺利开展，我院成立了药品不良反应监测工作领导小组，由院长张广海担任组长，负责全院药品不良反应监测工作的组织、协调、督报工作。在领导小组的领导下，我们在年初就联合召开了会议，进行安排部署，切实做好药品不良反应监测数据的分析评价以及药品不良反应的宣传培训和信息的收集、上报工作，推动监测报告工作广泛、深入、扎实的展开。二、健全组织，完善制度我院为确保药品不良反应监测工作的健康顺利开展，通过不断加强组织建设、制度建设和人员培训等三项措施，促进了全院监测工作正常运转。具体如下：一是建立健全药品不良反应监测报告的体制和工作机制，成立药品不良反应监测领导小组，建立药品不良反应监测点。明确我院药品不良反应监测联络员，具体负责本院与上级不良反应检测中心的联系沟通工作，实行实时督报制度，杜绝漏报、瞒报、不报现象。二是建立药品不良反应监测信息员库，各信息员要做到反馈灵敏、报告及时，形成层层有人管、层层有人抓的良好局面，使我院药品不良反应报告及监测工作再上新台阶。三是加强培训，我院派负责药品不良反应监测信息收集工作的同志多次参加了市药监局组织的药品不良反应监测培训会议，同时又多次组织我院工作人员在全院大会上学习药不良反应的法律法规和相关知识，明确了开展药品不良反应报告和监测工作是医务工作者义不容辞的责任，通过这些有效措施，提高了他们的认识，丰富了专业知识，增强了对做好监测工作的使命感和责任心。截止2017年12月，我院共上报不良反应检测病例3例，完成了2017年的任务，同时，对各个监测点的信息上报情况进行了认真核查，未发生一起漏报、瞒报、迟报现象，上报率达100%，做到了准确、科学、及时，而且不断提高了监测报告的质量和水平。三、问题存在但还存在一定的问题，其中之一是对事件报告的“关联性”评价不够规范，可能和不可能等关联性评价混淆不清。2、在事件报告中，缺乏相关的医学术语来描述临床症状。这种情况可能会导致信息的不准确或不完整。因此，在撰写事件报告时，应使用适当的医学术语，以确保准确描述症状。3、有些厂家在事件报告表中将药品商品名和通用名混淆，或者在商品名称的填写处填写成通用名。这种不负责任的行为可能会导致药品不良反应事件的漏报或误报。因此，厂家应该更加重视药品不良反应事件的报告，确保填写正确的信息。改进措施如下：1、加强培训，使科室医务人员了解药品不良反应事件的监测概念，能够准确定义不良反应事件，并避免漏报。这将有助于提高报告的准确性和完整性。2、对于科室隐瞒不报

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 合同范本

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论