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文档简介

收货与验收收货与验收到货检查实物数量检查随货同行单拒收不符合否不符合不符合确认为本公司采购检查运输工具、条件、温度检查外观、包装、说明书扫描上传电子监管码入库，建立库存记录验收交接单，建立验收记录不符合不符合报质量管理人员处理抽样入库1．清点2．装车3．摆放4.登账收货与验收到货检查实物数量检查随货同行单拒收不符合否不符合不符合确认为本公司采购检查运输工具、条件、温度检查外观、包装、说明书扫描上传电子监管码入库，建立库存记录验收交接单，建立验收记录不符合不符合报质量管理人员处理抽样1.验收人员在检查药品时，整件数量为135件的至少抽样检查（）A.6件B.4件C.5件D.7件2.哪种情况不属于正常拒收到货药品的情况（）A.信息或实物不符B.包装出现异常C.仓库内货位已满D.监管码信息不符合规定3.以下不属于销后退回医药商品的收货程序的是（）A.核实退回药品确实是本企业原来销售出去的药品B.将销后退回的药品储存于药品合格区C.核对销后退回药品的品名、规格、数量和包装等情况D.查看退货申请表4.收货员检查到货药品无异议，可将药品移至（）A.待验区B.合格区C.收货区D.发货区7.药品到货时，收货人员对运输工具和状况进行检查，检查内容不包括（）A车厢检查B运输时限检查C驾驶员运输资格检查D委托运输信息检查6.以下（）类药品不需要印有相应规定的标志。A.麻醉B.外用C.非处方药D.处方药5.药品采购记录应当至少保存（）年。A3B5C2D611.药品有效期一般只需填写到某年某月即可。（）8.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色可以不一致。（）9．甲类非处方药其标识O

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