PCB药水分析方法

PCBPCB药水分析方法PCB槽液分析一、铜粒子分析:11ml250ml的锥形瓶中,150ml的纯水,3-5mL浓氨水(此时为蓝色),5分钟至反响完全,510PAN指示剂,0、1mol/LEDTA标准溶液滴定至溶液呈绿色为终点2、计算:Cu2+(g/L)=VEDTA×NEDTA×63、54/ml3、分析频率:1次/天4、槽液维护:当Cu2+>20g/L时换槽或稀释药水。二、微蚀缸之微蚀量的分析:1、剪切“10cm×10cm”铜片一片避开污染,用分析天平称铜片重量(天平应准确到0、001g)。让铜片在清洗线设备上运行一次。将铜片冷却后称重(避开指印或其它污染)。2、计算:微蚀率=(铜片处理前重量－铜片处理后重量)/0、000892×2×铜片面积3、分析频率:1次/天三、微蚀缸之H2O2的分析:11ml250ml锥形瓶中,50mlDI水,10%H2SO410mL,810滴亚铁试剂溶液,0、1N的硫酸铈铵标准溶液滴定至蓝色。2、计算:H2O2(﹪)=V硫酸铈铵×0、363、把握范围:4-6﹪ 最正确值:5﹪ 分析频率:1次/天四、酸洗缸之H2SO4的分析:11ml槽液,250ml烧杯中,50ml纯水,2-3滴甲基橙指示剂,摇匀,0、5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止;2、计算:H2SO4%=V×1、333、把握范围:3-5% 最正确值:4% 分析频率:1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100DES线药水分析标准23一、显影之NaCO的分析:2315ml250ml锥形瓶中,50mlDI水,3-501%的甲基橙指示剂,0、1N的HCl滴定至溶液变成红色为止2、计算:Na2CO3(g/L)=VHCl×0、1063、把握范围:0、85-1、2% 最正确值:1、0% 分析频率:1次/天4、药液添加Na2CO3(kg)=(标准值-分析值)×V÷100二、蚀刻缸之Cu2+的分析:11ml250ml50ml2gKI1ml淀粉指示剂、用0、1NNa2S2O3标准溶液滴定至乳白色2、计算:Cu2+(g/L)=6、35×V3、把握范围:110-150g/L,最正确值:130g/L 分析频率:1次/天4、槽液维护:当铜离子偏低时,放几块刚性板进展咬蚀用以提高之三、蚀刻缸之HCL的分析:11ml100ml的容量瓶中,参与纯水稀释至刻度,10ml250ml的锥形瓶中,3滴甲基红指示剂,0、1N的NaOH标准溶液定至溶液呈黄色为终点2、计算:HCl(mol/L)=V3、把握范围:1、5-2、5mol/L 最正确值:2、0mol/L 分析频率:1次/天4、药液添加HCL(L)=(标准值-分析值)×V÷0、1×9÷1000四、退膜缸之NaOH的分析:12ml槽液,250ml烧杯中,6、4、2、32-3滴酚酞指示剂,50ml纯水,0、1NHCL溶液滴定至溶液由红色转为无色为止。2、计算:NaOH(%)=V×0、13、把握范围:2-4% 最正确值:3% 分析频率:1次/天4、药液添加NaOH(kg)=(标准值—分析值)×V÷100五、酸洗缸之H2SO4的分析:11ml槽液,250ml烧杯中,50ml纯水,2-3滴甲基橙指示剂,摇匀,0、5N氢氧化钠溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液由红色转为黄色为止;2、计算:H2SO4%=V×1、333、把握范围:3-5% 最正确值:4% 分析频率:1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100镀哑锡药水分析标准一、微蚀缸之Cu2+ 的分析12ml250ml的锥形瓶中,50ml3-5mL浓氨水(3滴PAN0、1mol/LEDTA标准溶液滴定至溶液呈绿色为终点。2、计算:Cu2+(g/L)=VEDTA×3、1773、分析频率:1次/天4、槽液维护:当Cu2+≥20g/L时换槽 生产线也可依据更换时间:1次/月H42二、微蚀缸之 H42

的分析:1、取1ml250ml50ml2-30、5N钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。2、计算:H2SO4%=V×1、333、把握范围:2-4% 最正确值:3% 分析频率:1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100三、微蚀缸之NPS的分析:12ml250ml50mlDI20%H2SO410mL,2gKI4-51、0N的Na2S2O3标准溶液滴定至乳白色,半分钟不变色时为终点。2、计算:NPS(g/L)=VNa2S2O3×5、953、把握范围:50-70g/L 最正确值:60g/L 分析频率:1次/天4、药液添加Na2S2O8(kg)=(标准值—分析值)×V÷1000四、预浸缸之H2SO41、取1ml250ml50ml2-30、5N钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。2、计算:HSOV×1、332 43、把握范围:4-6% 最正确值:5% 分析频率:1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100五、哑锡缸之H2SO4分析:11ml槽液,250ml烧杯中,50ml纯水,2-3滴甲基橙指示剂,05N氢氧化钠溶液滴定至溶液由红色转为黄色为止。2、计算:H2SO4%=V×1、333、把握范围:8-12% 最正确值:10%分析频率:1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100六、哑锡缸之SnSO4分析15ml槽液,250ml烧杯中,50ml纯水,10ml50%的盐酸溶液,1ml1%的淀粉指示剂,0、1N碘溶液滴定至黑蓝色为止。2、计算:SnSO4%=V×2、153、把握范围:30-40g/l 最正确值:35g/l 分析频率:1次/天4、药液添加SnSO4(KG)=(标准值—分析值)×V÷1000七、中与之Na2CO3的分析15ml250ml50mlDI3-501%0、1N的HCl滴定至溶液变成红色为止。2、计算:Na2CO3(g/L)=VHCl×0、1063、把握范围:3-5% 最正确值:4% 分析频率:1次/天4、液添加Na2CO3(kg)=(标准值-分析值)×V÷100沉铜药水分析一、除油缸:Ｓ－０１T15ML250ML100ML纯水,501MHCL标准溶液滴定至溶液由浅橙色变成淡粉红色为终点(滴定时摇动锥形瓶)。2、计算:计算方法:S—01T(ML/L)=64ⅹ(MⅹV)HCL;3、把握范围:15０-200ml/L 最正确值:160ml/L 分析频率:2次/天4、添加量V(L)=(160—Vs-01)ⅹ缸体积／１０００二、Cu2+分析的分析120ML250ML100ML25MLPH=10氨性缓冲溶液,50ML5PAN指示剂,01MEDTA标准液滴定(边摇动)至颜色从粉红色变成亮绿色为终点。2、计算方法:Cu2+(g/L)=2、54ⅹ(MⅹV)EDTA ;3Cu2+＞1g/L时,需重开缸,分析频率:有要求时分析、三、PI调整缸:SF-0115500DI3-410ml250ml100ml10ml10%HCl15gNaHCO3,当不再产生1、5gNaHCO30、1NI2标准溶液滴定1min不腿色,滴定时摇动锥形瓶)。2、计算:SF-01PI调整剂(ml/L)=230×(M×V)HCl3、把握范围:200-300ml/Ｌ 最正确值:250ml/Ｌ4、添加量:SF-01PI(L)=(250-分析值)ⅹ缸体积／1000四、KOH1、1、0ml100mlDI0、1NHCLPH10、32、计算:KOH(g/l)=66×(N×V)HCL3、分析频率:2次/天五、微蚀缸之Cu2+12ml250ml50ml3-5mL浓氨水(摇匀此时为蓝3PAN指示剂,0、1mol/L的EDTA标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液呈绿色为终点。2、计算:Cu2+(g/L)=VEDTA×3、1773、把握范围:≤20g/l、 分析频率:2次/天4、当Cu2+≥20g/LH42六、微蚀缸之 H42

的分析:11ml250ml50ml2-30、5N2、计算:HSOV×1、332 43、把握范围:2-4% 最正确值:3% 分析频率:2次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100七、微蚀缸之SPS的分析12ml250ml50mlDI20%H2SO410mL,2gKI固体,溶解,4-5滴淀粉指示剂,01NNa2S2O3标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至乳白色,半分钟不变色时为终点。2、计算:SPS(g/l)=VNa2S2O3×5、953、把握范围:40-80g/L 最正确值:60g/L 分析频率:2次/天4、药液添加Na2S2O8(kg)=(标准值—分析值)×V÷1000八、预浸缸之Cu2+的分析:1、25ML250ML50ML25MLPH=10氨性缓冲溶液,5PAN指示剂摇匀(1克/PAN0、1MEDTA的标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色变成亮绿色为终点。2、计算方法:Cu2+(克/升)=2、54ⅹ(MⅹV)EDTA3、药液维护:当Cu2+〉1g/L时换槽、分格频率Cu24、波美度把握范围10-14Be,把握点12Be 度:2次/天九、预浸缸的酸当量分析110ML250ML100ML水,2—3滴酚酞指示剂,摇1、0MNaOH滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色为终点。2、把握范围︰酸当量︰0、3-0、7N标准︰0、5N2/天3、计算方法:酸当量=0、1ⅹ(NⅹV)NaOH4、添加方法:单位(毫升)=(0、5分析值)×7、5×缸体积÷0、15、添加量:aS—0310~141个波美度需S-0320克/升。b0、3—0、7N0、1PH77、5/升。十、活化缸之Pd的分析:一)、S—04活化剂的分析115%;2%;25%,3%;35%4100ML70ML4MLHCL181、5ML;2ML;2、5ML;3ML;3、5ML;S—04活化剂,然后稀释到刻度,将待测液与标准溶液比较,即可测出未知溶液的或许浓度。2、把握范围:2-3% 最正确值:2、5%二)、活化缸的酸度分析方法15ML250ML100ML水,5—10滴酚酞指示剂(1%瓶。2、计算方法:酸度=0、2ⅹ(MⅹV)NaOH3、添加方法:单位(毫升)=(0、7-分析值)×7、5×缸体积÷0、14、添加量:aS—0312~161S—0320/升。bPH0、6~1、00、1PH377、5/升。50、6N6、分析频率活化缸药水不做分析,每月外发分析Pd2+1/月三)、加速剂S-05B的分析1、取工作液10ML250ML100ML水,5—10滴酚酞指示剂,摇1、0MNaOH滴定(边摇动锥形瓶),直至溶液由无色变成粉红色。2、计算方法:酸度=0、1ⅹ(MⅹV)NaOH3、把握范围0、7-0、9N 最正确值0、8N 分析频率:2次/天4、添加方法:单位(毫升)=(0、8-分析值)×15×缸体积÷0、1,0、1S-05B15ML/L、十一、加速缸之Cu2+浓度分析15ML250ML100ML水,5—10滴酚酞指示剂(1%瓶。2、计算方法:酸度=0、2ⅹ(MⅹV)NaOH3、添加方法:单位(毫升)=(0、7-分析值)×7、5×缸体积÷0、1;添加量:a、添加S—312~161S—0320/升。b、加分析纯盐酸使PH0、6~1、00、1PH377、5毫升/升。40、6N5、分析频率活化缸药水不做分析,每月外发分析Pd2+1/月二)、加速剂S-05B的分析1、取工作液10ML250ML100ML水,5—10滴酚酞指示剂,摇1、0MNaOH滴定(边摇动锥形瓶),直至溶液由无色变成粉红色。2、计算方法:酸度=0、1ⅹ(MⅹV)NaOH3、把握范围0、7-0、9N 最正确值0、8N 分析频率:2次/天4、添加方法:单位(毫升)=(0、8-分析值)×15×缸体积÷0、1;0、1S-05B15ML/L、三)、加速缸之Cu2+浓度分析125ML250ML50ML25MLPH=1050、1MEDTA的标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至粉红色变成亮绿色为终点。2、计算方法:Cu2+(克/升)=2、54ⅹ(MⅹV)EDTA3Cu2+0、7g/l时更换整个槽液,分析频率Cu2+:有需要时分析。十二、沉铜缸之Cu2+的分析120ML250ML20ML20%H2SO425ML20%KI,20ML20%KSCN2ML0、1MNa2S2O3滴定(边摇动锥形瓶)到乳白色为终点。2、计算方法:Cu2+(克/L)=3、18ⅹ(NⅹV)Na2S2O33、把握范围1、6-2、2g/l 最正确值1、9g/l 分析频率:1次/3H(连续生产)4、添加量:S-62A(升)=(1、9—分析值)ⅹ缸体积/30十四、沉铜缸之HCHONaOH1PH=918PH5ML150ML50MLDI水,0、1MHCLPH10、5T1,10ML10%Na2SO3并2分钟,0、1MHCL滴定到溶液PH10、5,滴定用量为T2。2、计算方法:NaOH(克/升)=8ⅹ(NⅹT1)HCL;HCHO(克/升)=6ⅹ(MⅹV)HCL3、把握范围NaOH:8-12g/l HCHO:3、5-6g/l 最正确值:NaOH︰10g/l HCHO:5g/l;19克/升甲醛缺乏时,37%甲醛的体积为HCHO(升)=(5—分析值)ⅹ缸体积/370;19克/升甲醛也缺乏时,37%甲醛的体积HCHO(升)=【5—S-68A的升数ⅹ60/缸体积+分析值)】÷缸体积/370分析频率:1次/3H(连续生产)4S-68AS-68B1:117%的17%NaOH(升)=【10—分析的NaOH的含量)】×缸体积÷170镀铜药水分析标准一、除油缸除油剂的分析1、1ml250ml50mlDI水,3-50、1%的甲基橙指示剂,0、1mol/LNaOH滴定至溶液变成黄色为止。2、计算:除油剂(%)=滴定的体积数×0、1×2、663、把握范围除油剂3:

2-3% 最正确值: 2、5%4、药液添加:除油剂(L)=(标准值－分析值)×V÷100H42二、电铜缸之 H42

的分析1、2ml250ml锥形瓶中,50mlDI水,3-50、1%的甲基橙指示剂,0、5mol/LNaOH滴定至溶液变成黄色为止2、计算:H2SO4(g/l)=滴定的体积数×12、253、把握范围H2SO4:160-200g/L 最正确值: 180g/L 分析周期:1次/天4、药液添加:H2SO4(L)=(标准值－分析值)×V÷1840三、电铜缸之CuSO4的分析11ml250ml的锥形瓶中,DI50ml,NH3·H2O使溶液刚好变蓝,0、1%PAN指示剂,摇匀,0、05mol/LEDTA标准溶液滴定至溶液呈亮蓝色为终点。2、计算:CuSO4(g/l)=滴定的体积数×0、05×24、53、把握范围CuSO4、5H2O:60-100g/L 最正确值: 75g/L 分析周期:1次/天4、药液添加:CuSO4(kg)=(标准值－分析值)×V÷1000四、电铜缸之Cl-的分析1取槽液25ml于250ml的锥形瓶中,参与DI水50ml,参与1:1HNO3溶液10ml,参与01mol/LAgNO37-8滴,使溶液消灭浑浊,001mol/LHg(NO3)2标准溶液将上叙溶液滴定至澄清为终点。2、计算:Cl-(ppm)=滴定的体积数×0、01×709、13、把握范围Cl-:40-60ppm 最正确值:50ppm 分析周期:1次/天4、药液添加:HCl(mL)=(标准值－分析值)×V÷415电镍金药水分析标准一、一、)除油缸之除油剂的分析1、取1ml250ml50ml纯水,3—50、1%酚酞指示剂后摇匀,0、1NNaOH标准溶液滴定至溶液变成粉红色为终点(半分钟内不褪色)。ml/L)=200ⅹ(NⅹV

)NaOH3、把握范围:100-140ml/L 最正确值:120ml/L 分析频率:1次/天4V(L)=(120-分析值)ⅹ缸体积/1000二)、Cu2+分析1、取20ml工作液于250ml锥形瓶中,加100ml纯水摇匀,加25mlPH=10氨性缓冲溶液,50ml5PAN0、05NEDTA标准液滴定(边摇动)至颜色从紫色变成黄色为终点。2Cu2+(g/l)=、18×(NVEDTA;3、Cu2+>2g/L时需换槽二、微蚀缸之Cu2+ 的分析1、2ml250ml的锥形瓶中,50ml3-5mL浓氨水(摇匀此时3PAN指示剂,0、05mol/LEDTA标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液呈绿色为终点2、计算:Cu2+(g/L)=VEDTA×1、58853、把握范＜20g/、分析频1/天 当C2+〉20g/L换缸H42三、微蚀缸之 H42

的分析:1、1ml250ml50ml2-30、5N2、计算:HSOV×1、332 43、把握范围:2-4% 最正确值:3% 分析频率:1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100四、微蚀缸之SPS的分析12ml250ml50ml的DI20%的H2SO410mL,2gKI固体,溶解,4-5滴淀粉指示剂,10NNa2S2O3标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至乳白色,半分钟不变色时为终点。2、计算:SPS(g/l)=VNa2S2O3×5、953、把握范围:50-70g/L 最正确值:60g/L 分析频率:1次/天4、药液添加:Na2S2O8(kg)=(标准值—分析值)×V÷1000五、镀镍缸中总镍的分析1、1ml250ml50mlDI5mlPH=10的缓冲溶液,参与0、1gMX0、1NEDTA标准溶液滴定溶液变成紫色为终点。、7×(N×VEDTA)3、把握范围:70-80g/L 最正确值:75g/L 分析频率1次/天4、药液添加氨基磺酸镍(L)=[标准值-分析值)×V]/1802六、镀镍缸中NiCl2

的分析1、2ml250ml100mlDI1ml2%0、1NAgNO3标准溶液滴定溶液变成棕黄色为终点。2、计算:Nicl2(g/L)=5、955×VAgNO33、把握范围:13-17g/L 最正确值:15g/L 分析频率 1次/天4、药液添加:Nicl2(Kg)=[(标准值-分析值)×V]/1000H33七、镀镍缸中 H33

的分析1、2ml250ml100mlDI35g甘露0、1NNaOH标准溶液滴定至溶液呈蓝色为终点。2、计算:H3BO3(g/l)=3、09×VNaOH3、把握范围42—48g/L 最正确值:45g/L 分析频率1次/天4、药液添加:H3BO3(Kg)=[(标准值-分析值)×V]/1000八、镀镍缸中PH值的测定1、用酸度计测出其PH值2、把握范围:3、5—4、1 最正确值:3、83、PH4、1可用氨基磺酸调试,PH3、5可用碱式碳酸镍调试2 九、后浸酸缸之HSO2 1、1ml250ml50ml2-30、5N2、计算:HSOV×1、332 43、把握范围:3-5% 最正确值:4% 分析频率:1次/天4、药液添加H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100十、电金缸中PH值的测定1、用酸度计测出PH值2、把握范围:3、8-4、5 最正确值:4、13、PH4、5用柠檬酸进展调校,PH3、8用氢氧化钾进展调校十一、电金缸中比重的测定1、用比重计测出其比重2、把握范围:1、02-1、05g/ml 最正确值:1、04g/ml31、04g/ml2号试剂进展调校,20g/L0、01g/ml4、每沉积1g1、5g68、3%10ml551B,带水及其它损耗另行补充5、Au含量把握范围:0、8-1、0g/L 最正确值:0、9g/L6、分析频率:1次/2周化学镍金药水分析标准一、酸洗H2SO4的分析1、1ml250ml锥形瓶2、加纯水约50ml1-3滴3、以0、5N的NaOH滴定,4、计算 H2SO4%=mlx1、335、把握范围:1、5～2、5 最正确值:2、0%6、补充H2SO4补充量(l)=(5–)X槽容量(L)/100二、微蚀缸之Cu2+ 的分析1、2ml250ml50ml3-5mL浓氨水(摇匀此时3PAN指示剂,0、05mol/LEDTA标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至溶液呈绿色为终点。2、计算:Cu2+(g/L)=VEDTA×1、58853、把握范围:＜15g/l 分析频率:1次/天4、当Cu2＞15g/L时,换缸H42三、微蚀缸之 H42

的分析11ml250ml50ml2-30、5N2、计算:HSOV×1、332 43、把握范围:1、5-2、5% 最正确值:2、0% 分析频率:1次/天4、药液添加:H2SO4(L)=(标准值—分析值)×V÷100四、微蚀缸之NPS的分析1、2ml250ml50mlDI20%H2SO410mL,2gKI固体,溶解,4-5滴淀粉指示剂,10NNa2S2O3标准溶液滴定(边摇动锥形瓶)至乳白色,半分钟不变色时为终点、。2、计算:NPS(g/l)=VNa2S2O3×5、953、把握范围:50-80g/L 最正确值:60g/L 分析频率:1次/天4、药液添加:Na2S2O8(kg)=(标准值—分析值)×V÷1000五、WL-4000P分析方法/预浸,活化1、1ml300ml50ml5ml5%铬酸钾(或铬酸钠)指示剂,0、1N硝酸银滴定、滴定终点:生成红棕色沉淀时。2、计算方法:WL-4000P(ml/L)=滴定量(ml)×16×ff0、1NAgNO3的标定系数)3WL-4000P(ml)＝建浴浓度–分析值)X(L)度:WL-4000P:100ml/l3、把握范围:WL-4000P:80－120ml/l六、Ni浓度/PART15ml250ml100ml,参与氨水(28﹪)10ml,参与约0、2gMX指示剂,以0、05MEDTA滴定,2、计算:Ni浓度(g/l)=mlx0、587xf (f:0、05MEDTA标定系数)3、补充:PART-A补充量(L)＝(建浴浓度–)X槽容量(L)/1004、Ni2+把握范围:4、5-5、2g/l Ni2+建浴浓度:4、8g/l七、次磷酸二氢钠浓度/PART1取样品2ml于300ml25ml6NHCl01NI225ml,6NHCl5ml由瓶缘洗下栓住,搅拌混合,盖上栓盖后,置于暗处约1、5hr,以0、1N硫代硫酸