临床抗菌药物的合理应用岗前培训课件甘州区卫生局

抗菌药品临床合理应用甘州区卫生局

医政科第1页抗菌药品发觉与发展1929AlexanderFleming发觉青霉素1940Florey&.Chain分离提纯青霉素G成功，使其成为全身应用抗生素并应用于临床1940-1950从土壤中分离到多种抗生素产生菌，研制成功有临床应用价值抗生素包括链霉素、氯霉素、多粘菌素、金霉素、土霉素、红霉素、卡那霉素、利福霉素1953Neuton&Abraham发觉头孢菌素C，对青霉素酶稳定1959Beecham研究组从青霉素发酵液中分离提纯青霉素母核，6-氨基青霉烷酸（6-APA）成功第2页60年代半合成青霉素迅速发展，头孢菌素萌芽70年代头孢菌素迅速发展，半合成青霉素中推出酰脲类青霉素80年代头孢菌素发展到第三代，新型β-内酰胺类出现，喹诺酮类抗菌药崛起80年代后期－90年代中后期耐药机制研究，针对耐药机制开发新品种，主攻方向中仍为β-内酰胺类与氟喹诺酮类二大类。头孢菌素发展到第四代。90年代头孢烯类，碳青霉烯类，β-内酰胺酶抑制剂及口服高效头孢菌素上市。氟喹诺酮类新品种开发，侧重在扩大抗菌谱，变化药代动力学特点与减少不良反应第3页细菌耐药现象日趋严重耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）耐甲氧西林金葡菌（MRSA）耐甲氧西林表葡菌（MRSE）耐万古霉素肠球菌（VRE）产超广谱β－内酰胺酶（ESBLs）革兰阴性杆菌第4页滥用误区抗菌药＝消炎退热药抗菌药预防所有感染以广谱抗菌药对付常见感染新、贵品种疗效优于老、廉品种个人老经验就是真理第5页有关抗菌药品使用法规与规范2023年卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部颁发了《抗菌药品临床应用指导标准》2023年卫生部出台了《抗菌药品管理措施》第6页抗菌药品治疗性应用基本标准一、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药品二、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药品敏感试验成果选用抗菌药品三、按照药品抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药第7页四、抗菌药品治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药品特点制定1.品种选择：菌种及药敏2.给药剂量：治疗剂量范围内3.给药途径：口服、肌注或静脉；局部应用4.给药次数：按药代/药动学5.疗程：体温正常、症状消退后72－96h6.联合应用要有明确指征：单一有效则不联合标准——摘自《抗菌药品临床应用指导标准》宜避免！第8页抗菌药品联适用药指征目标：发挥药品协同抗菌作用，提升疗效。对混合感染或未作细菌学诊断病例扩大抗菌范围。减少药品毒副反应。延缓或减少细菌耐药性发生。第9页联适用药适应症：病因未明严重感染混合感染和多重耐药菌感染特殊感染：如细菌性脑膜炎、感染性心内膜炎和骨髓炎需长期用药，但细菌易产生耐药性感染可减少药品毒性及可减少药品剂量联用第10页各类抗菌药品特点一、β－内酰胺类：青霉素类、头孢菌素类、其他二、氨基糖苷类三、大环内酯类四、氟喹诺酮类五、四环素类六、酰胺醇类七、磺胺类八、硝咪唑类九、抗真菌药十、抗结核菌药第11页一、β－内酰胺类青霉素类窄谱、广谱、耐酶、抗酮绿、抗G－头孢菌素类第一代、第二代、第三代、第四代其他β－内酰胺类头霉素类碳青霉烯类单环β-内酰胺类β-内酰胺酶抑制剂第12页青霉素类：作用细菌细胞壁，杀菌剂1.青霉素G、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素（长期有效）、青霉素V作用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肠球菌、消化球菌、消化链球菌、脑膜炎球菌等引发多种感染对白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、鼠咬热、钩端螺旋体病、流脑、梅毒等由杆菌、螺旋体等所致疾病亦有较好疗效。第13页2.耐酶青霉素：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林等，甲氧西林不用于临床，仅试验用。耐青霉素酶，用于产青霉素酶葡萄球菌感染，此类药品抗菌效果较差。3.广谱青霉素：1）氨苄西林、阿莫西林对革兰阳性球菌：上述各类球菌部分G－杆菌：流感杆菌、沙门菌属、大肠埃希菌（耐药株>85%）2）哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌、G+球菌第14页头孢菌素类1、第一代头孢：头孢噻吩、头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢乙晴、头孢硫脒等对青霉素酶稳定，因而对G＋球菌（除外MRS、肠球菌）有良好作用，对大肠、奇异变形、肺炎、伤寒、志贺等杆菌属亦有较好作用，治疗敏感菌所致呼吸道、尿路、肝胆系、妇科感染、败血症、感染性心内膜炎等总有效率达90%；但为许多G－杆菌产生β－内酰胺酶所破坏，因此一般不用于G－杆菌感染，如其他肠杆菌科、不动杆菌、铜绿假单孢菌等第15页2、第二代头孢菌素：头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛、头孢丙烯等对革兰阳性球菌同第一代；对肠杆菌科细菌优于第一代，逊于第三代；对β-内酰胺酶稳定性增加；头孢呋辛可透过血脑屏障，治疗化脓性脑膜炎；用于预防手术切口感染；肾毒性低；第16页3、第三代头孢菌素：头孢噻肟、头孢唑肟、头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松、头孢地嗪等对G＋球菌作用较第一、二代头孢弱；对G－杆菌（肠杆菌科与非发酵菌）作用强大；头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好作用对β-内酰胺酶稳定；部分透过血脑屏障；无肾毒性。第17页4、第四代头孢菌素：头孢吡肟、头孢匹罗、头孢克定、头孢噻利抗菌谱和适应症同第三代，但显著优于第三代；对G+和G－菌都有较强作用，对酶稳定。对肠杆菌科中肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属及不动杆菌属作用增强；对超广谱酶（ESBLs）具有低亲和性；可透过血脑屏障（头孢匹罗）第18页其他β－内酰胺类1、头霉素类：头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦等抗菌谱与抗菌作用与第二代头孢同；对肠杆菌科产ESBLs株有效；对厌氧菌（包括脆弱类杆菌）有效；对铜绿假单胞菌耐药；合适于外科，妇产科手术预防用药；第19页2、碳青霉烯类：亚胺培南、美罗培南、帕尼培南等抗菌谱极广：对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌都有较强作用。最大特点为适用于多重耐药或产ESBLs菌株引发严重感染、多种耐药革兰阴性杆菌感染；混合菌感染；病原菌未明免疫缺陷者感染。有一定肾毒性；可诱发癫痫

发作；第20页3、单环β-内酰胺类：氨曲南、卡芦莫南对革兰阴性杆菌作用强；对革兰阳性球菌无效，金葡菌、肺炎球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌、粪肠球菌等对本品所有耐药；过敏反应少，可用于青霉素类或头孢类过敏者；二重感染少；第21页4、β-内酰胺酶抑制剂：舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦不单独应用，与不耐酶抗菌药制成复合剂发挥抗菌作用，可作为产ESBLs菌株感染选用药：阿莫西林/克拉维酸钾氨苄西林/舒巴坦钠头孢哌酮/舒巴坦钠（对酮绿假单孢菌作用未增强）替卡西林/克拉维酸钾（更适于嗜麦芽窄食菌感染）哌拉西林/他唑巴坦钠后三种对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌属有效，但头孢哌酮/舒巴坦钠对酮绿假单孢菌作用未增强第22页多种抑酶复方制剂比较氨苄西林/舒巴坦阿莫西林/克拉维酸替卡西林/克拉维酸头孢哌酮/舒巴坦哌拉西林/他唑巴坦肠杆菌科＋＋＋＋＋＋、＋＋＋＋＋＋＋＋、＋＋＋铜绿、沙雷杆菌－－＋＋、＋＋＋＋＋＋＋＋、＋＋＋不动杆菌＋＋－－＋＋－肠球菌＋＋＋＋＋＋－＋＋＋嗜麦芽－－＋＋＋－－中枢感染＋－－－＋第23页头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦：肠杆菌科(产ESBLs)、铜绿、拟杆菌属厌氧菌；替卡西林/克拉维酸更适于嗜麦芽窄单孢菌感染哌拉西林/三唑巴坦：对多种G－菌有良好作用且对肠球菌和脆弱杆菌作用强，可用于包括腹腔和盆腔感染在内多种严重感染和混合感染。第24页二、氟喹诺酮类药理特点：1.抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌活性强；2.体内分布广，痰、胆汁、前列腺等浓度高；3.细胞内浓度高，对军团菌、沙门菌、分枝杆菌、支原体、衣原体等作用良好；4.半衰期较长，每日给药次数少；5.第4代抗菌谱更广（提升了对厌氧菌抗菌活性）、性质更稳定、半衰期更长（Q.D给药）、毒副反应低、几乎没有光敏反应。第25页氟喹诺酮类研究进展上市时间主要代表药品抗菌普第1代62－69年萘啶酸、吡咯酸G－第2代69－79年吡哌酸、西诺沙星G－、部分G＋第3代80－96年诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星G－或G＋菌分支杆菌、军团菌、支原体、衣原体第4代97－23年格帕沙星、莫西沙星、吉米沙星、曲伐沙星G－或G＋菌、分支杆菌、军团菌、支原体、衣原体厌氧菌张石革等《抗感染药品临床应用指南》第26页氟喹诺酮类主要治疗范围1、泌尿生殖感染：单纯性、复合性尿路感染，细菌性前列腺炎、淋球菌性尿道炎或宫颈炎。2、肠道感染：包括细菌性痢疾、中性粒细胞减少症并发胃肠炎。3、伤寒及其他沙门菌属感染。4、呼吸系统感染。5、骨骼系统感染：包括G－杆菌骨髓炎或关节炎。6、G－菌所致皮肤软组织感染、五官科感染和外科伤口感染。7、性传输疾病。第27页注意事项1、孕妇及哺乳期、＜18岁青少年避免应用；2、耐药性增加迅速，尤其对大肠埃希菌、其次是MRSA、铜绿假单胞菌等；3、有显著交叉耐药性;4、也许引发过敏反应、心电图QT间期延长；5、可出现中枢神经系统不良反应，有癫痫史者慎用6、与抗酸剂适用可减少其肠道吸取；7、肾功不全者应用本类药品时应减量；第28页喹诺酮:安全性与耐受性皮肤:光毒,潮红(LOM,SPX)跟腱:跟腱炎/

跟腱撕裂(all)GAT=加替沙星,GRX=格帕沙星,LOM=洛美沙星,LVX=左氧氟沙星,OFX=氧氟沙星,SPX=司帕沙星,TVA=曲伐沙星BreenJ,etal.JRespirDis.1999;20(suppl11):S70-S76.CNS:眩晕

(TVA11%,GAT3%),

失眠(OFX),

中风(LOM),

头痛(GAT4%)Heart:QT间期延长(SPX,GRX)胃肠道：恶心(GAT8%,LVX1.3%),

腹泻(GAT4%)第29页三、大环内酯类大环内酯类抗生素是一类具有12～16碳元环构造抗菌药。该类药品作用于细菌核糖体50S亚基，通过阻断转肽作用和mRNA位移而抑制细菌蛋白质合成，从而阻断细菌繁殖，为迅速抑菌剂。第30页14、15、16、元环内酯类抗生素天然品种（第一代）半合成新红霉素衍生物（第二代）14元环红霉素克拉霉素罗红霉素氟红霉素地红霉素15元环阿奇霉素16元环柱晶白霉素罗他霉素麦迪霉素欧美卡霉素交沙霉素螺旋霉素乙酰螺旋霉素第31页第1代：红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素、白霉素等第2代：90年代后上市，生物利用度高，血药浓度高而持久，半衰期长可Q.D给药，胃肠道反应轻。阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、氟红霉素、地红霉素等第32页药品特点分析：1.抗菌谱与青霉素相同；2.对支原体、衣原体、军团菌有良好作用；3.新品种对流感杆菌及上述病原体活性增强，消化道反应少，半衰期长，有抗生素后效应；4.对细菌生物膜有抑制与破坏作用；5.是小区肺炎第一选择；6.红霉素酯化物易发生肝毒性，肝功能减退者不宜应用，包括依靠红霉素（即无味红霉素）和红霉素琥珀酸乙酯（即琥乙红霉素）;第33页大环内酯类抗菌素合理应用一般仅适用于轻中度感染，或急性、严重性感染在β-内酰胺类、氨基糖苷类等杀菌性抗生素后替代治疗。避免与β-内酰胺类繁殖期杀菌剂联用，也许发生拮抗（需扩大抗菌范围时可酌情联用）。孕妇和或有肝病者不宜选用本类酯化物。第34页四、氨基糖苷类药品来自链霉属：链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素、核糖霉素等。来自小单胞菌属：庆大霉素、西索霉素。半合成：阿米卡星（卡那霉素衍生物），奈替米星（西索米星衍生物）第35页链霉素、卡拉霉素、核糖霉素对肠杆菌科、葡萄球菌属作用较好，对铜绿假单胞菌无效。庆大、妥布、小诺霉素、奈替米星、阿米卡星、异帕米星、依替米星对肠杆菌、铜绿假单胞菌等G－杆菌作用强大，对葡萄球菌亦有良好作用。巴龙霉素、新霉素、大观霉素前二者毒性大仅供口服或局部应用，大观霉素仅用于单纯性淋病。所有氨基糖苷类药均对肺炎链球菌、溶血链球菌几无作用。第36页作用特点水溶性好、性质稳定，属静止期杀菌剂抗菌谱较广，对球菌、需氧G－杆菌有良好作用。作用机制为与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成。同类药品间有交叉耐药性。口服吸取差，一般肌注或静注，大部分以原形由肾脏排泄。主要不良反应为肾毒性、耳毒性、神经肌肉阻滞细胞内浓度低，但有后效作用，属剂量依赖型药品。每日给药1～2次即可。第37页使用氨基糖苷类药品注意事项密切注意肾毒性、耳毒性、神经肌肉毒性；小区取得性呼吸道感染一般不用（多为肺炎链球菌、溶血性链球菌等感染）；新生儿、婴幼儿、老年患者避免使用；孕妇、哺乳期避免应用；肾功不良者使用时应减量；不可用于眼内或结膜下给药，可引发黄斑坏死第38页抗菌药品在特殊状态患者中应用强调个体化给药特殊生理状态老年人新生儿小朋友孕妇哺乳妇女特殊病理状态肝功能不全

肾功能不全

免疫功能缺陷第39页老年人抗菌药品药理特点肾功能减退，半衰期长，血浓度高肝解毒功能减少，药品代谢减慢组织退化，胃液、肠液、胆汁等常影响药品代谢，或吸取增多，或吸取减少体液减少，药品在脂肪中浓度高白蛋白减少，游离药品多常需服用多种药品，也许产生互相作用第40页老年人感染特点易发生细菌感染或耐药菌感染常见感染菌有G－杆菌、金葡、肺链、肠球、真菌常见有肺部感染、慢支、尿感、胆道感染、败血症本身免疫差，感染控制相对困难第41页老年人抗菌治疗宜用毒性低、副作用少杀菌剂避免肾毒性药品有条件做血药浓度监测经肾排泄药品，按轻度肾功减退给予，常规治疗量2/3－1/2注意全身状态，心功能、水盐平衡，密切观测不良反应第42页小儿患者抗菌药品药理特点小儿生理特点药品酶系不成熟，血浓度偏高肾发育不全，药品排泄减少细胞外液量大，药品消除慢药品与血浆蛋白结合少，游离药品多小儿患者用药特点剂量宜低，按体重计算用量避免应用毒性显著药品： 氨基糖甙、多粘、磺胺、呋喃、四环素类、喹诺酮类避免肌注第43页孕妇抗菌药品药理特点血容积大，肾血流量大，分布容积大剂量相对宜增加对药品毒性敏感药品通过胎盘，能影响胎儿一般应避免使用第44页哺乳妇女抗菌药品用药特点授乳影响胎儿：磺胺、异菸肼、四环到港、喹诺酮、红霉素类、甲硝唑安全：b-内酰胺类哺乳期应用抗菌药品，标准上应停哺乳第45页肝功能减退感染患者抗菌药品应用

抗菌药品肝功能减退时应用青霉素头孢唑啉头孢他啶庆大、妥布、阿米卡星等氨基糖苷类万古霉素去甲万古多粘菌素氧氟沙星左氧氟沙星环丙沙星诺氟沙星按原治疗量应用哌拉西林阿洛西林美洛西林羧苄西林头孢噻吩头孢噻肟头孢曲松头孢哌酮红霉素克林霉素甲硝唑氟罗沙星氟胞嘧啶伊曲康唑严重肝病时减量慎用林可霉素培氟沙星异烟肼*肝病时减量慎用红霉素酯化四环素类氯霉素利福平两性霉素B酮康唑咪康唑特比萘芬磺胺药肝病时避免应用注：*活动性肝病时避免应用。第46页肝功能减退时适用抗菌药b-内酰胺类 多粘菌类氨基糖苷类 磷霉素万古霉素类比较安全第47页肾功能减退感染患者抗菌药品应用一、基本标准：1、尽可能避免使用肾毒性抗菌药品，确有应用指征时，必须调整给药方案。2、根据感