胰岛素信号通路InsulinSignaling课件

InsulinSignalingInsulinSignaling引言一二胰岛素信号传递途径三胰岛素信号调控翻译过程四引起糖尿病的其他作用机制目录2引言一二胰岛素信号传递途径三胰岛素信号调控翻译过程四一、引言1.糖尿病现状2015年全球约有4.15亿糖尿病患者，到2040年将发展为6.42亿。糖尿病是一个被严重低估的全球公共健康威胁，而中国的情况尤为严峻，中国已成为世界上患糖尿病人数最多的国家，约占全球病患的1/3[1]。糖尿病在临床上以高血糖、高血脂、高粘血症倾向为主要标志，是一种全身慢性代谢性疾病。糖尿病往往会引起一系列并发症，包括视网膜病变、肾衰竭、肢体坏死、中风、心血管疾病等。3一、引言1.糖尿病现状2015年全球约有4.15亿糖2.糖尿病药物一、引言42.糖尿病药物一、引言43.胰岛素一、引言胰岛素(insulin)

·是由胰岛β细胞分泌·是含有51个氨基酸的小分子蛋白·通过二硫键连接A链和B链胰岛素对糖代谢的作用

·加速葡萄糖通过转运体进入细胞

·促进糖在体内的利用

·促进糖原合成、抑制糖原分解

·促进葡萄糖转变为脂肪和蛋白质

·抑制糖异生53.胰岛素一、引言胰岛素(insulin)5正常情况下，胰腺分泌的胰岛素与细胞表面的胰岛受体（Insulinreceptor）结合，激活胰岛素信号传导通路，促进葡萄糖利用和糖原合成，从而降低血糖。糖尿病情况下，细胞会产生胰岛素抵抗(IR)，使胰岛素促进葡萄糖摄取和利用的效率下降，导致血糖浓度升高。一、引言3.胰岛素6正常情况下，胰腺分泌的糖尿病情况下，细胞会产生一、引言3.4.胰岛素受体一、引言Y927－P近膜结构域Y1158-PY1162-pY1163-P激酶结构域1328Y-P1334y-PC端结构域受体胰岛素βαP-S967P-S968P-S1305P-S1306P-T1348近膜Tyr-927为IRS-1结合部位；激酶结构域三个Tyr同时磷酸化，受体才激活；C端结构域与细胞增殖有关；SerThr残基可被PKC磷酸化（调节有关）胰岛素受体为酪氨酸蛋白激酶(PTK)型受体。胰岛素与其受体的胞外

-亚基结合后迅速导致构象的改变，从而激活受体β亚基的酪氨酸激酶结构域。74.胰岛素受体一、引言Y927－P近膜结构域Y1158-P5.胰岛素受体底物IRS一、引言IRS蛋白的激活可募集和活化多种信号传导蛋白，介导IRS多向性细胞信号传导效应，避免了由多种受体直接招募SH2类蛋白到它的自身磷酸化位点，因此是一种经济而有效的细胞信号传导方式。通过多种受体分享使用IRS蛋白，胰岛素和其他激素、细胞因子之间进行着重要的联系和功能调节。β亚基的酪氨酸磷酸化，在胰岛素受体底物1/2(insulinreceptorsubstrate1/2,IRS-1/2)的参与下，与含SH2区的Grb2和PI3K结合，进而激活PI3K及Ras-Raf-MEK-MAPK等信号转导通路。85.胰岛素受体底物IRS一、引言IRS蛋白的激活可募集和引言一二胰岛素信号传递途径三胰岛素信号调控翻译过程四糖尿病的其他作用机制目录9引言一二胰岛素信号传递途径三胰岛素信号调控翻译过程四

1.PI-3K途径二、胰岛素信号传递途径活化的IRS与PI3K的调节亚基p85的SH2结构域结合，从而激活PI3K的催化亚基p110。A.PI3K的激活101.PI-3K途径二、胰岛素信号传递途径活化的I

1.PI-3K途径二、胰岛素信号传递途径胰岛素的代谢功能主要通过这条途径。PI3K激活后,促使PIP、PIP2或磷脂酰肌醇三磷酸(PIP3)的生成,这些产物被认为是胰岛素和其它生长因子的第二信使,与含有PH区段的下游分子结合,将信号下传。PI3K下游的信号分子PKB可被PDK1及PDK2磷酸化而激活,为PI3K通路中的关键分子，可产生多种生物学效应,如糖原合成、蛋白合成、葡萄糖转运、抗脂解、抑制细胞凋亡等，并介导β细胞的生存通路，与β细胞生长、增殖、分化、凋亡等密切相关。PKB还可促进葡萄糖转运体GLUT-1、GLUT-4转位到细胞膜上,摄取葡萄糖。B.PI3K途径111.PI-3K途径二、胰岛素信号传递途径胰岛素的代Insulin-ReceptorInsulin与其受体结合，受体蛋白磷酸化（Tyr激酶IRS-pShc-p活化）使IRS-1及Shc的特异的Tyr－P。Grb2SosRas

二、胰岛素信号传递途径2.Ras-MAPK途径A.Ras的激活形成的P-Tyr与Grb2（含SH2与SH3）结合。Grb2(SH3)与Sos结合并使之活化。激活的Sos即可与膜上的Ras相结合12

二、胰岛素信号传递途径2.Ras-MAPK途径B.Ras-MAPK途径13二、胰岛素信号传递途径2.Ras-MAPK途径B.Ras二、胰岛素信号传递途径3.PTP1B与InsulinSignaling14二、胰岛素信号传递途径3.PTP1B与InsulinSi引言一二胰岛素信号传递途径三胰岛素信号调控翻译过程四糖尿病的其他作用机制目录15引言一二胰岛素信号传递途径三胰岛素信号调控翻译过程四

三、胰岛素信号调控翻译过程mTOR是PKB的重要底物之一。PKB可直接磷酸化mTOR的ser位点，激活mTOR及其下游信号通路，胰岛素信号通路被证实在细胞生长及调控中发挥重要作用。16三、胰岛素信号调控翻译过程mTOR是PKB的重

三、胰岛素信号调控翻译过程mTOR主要通过磷酸化其下游靶蛋白40s核糖体S6蛋白激酶(pT0ribosomalproteinS6kinases，p70S6K)，比如S6KI及真核启动因子4E结合蛋白l(eukaryoticinitiationfactor4Ebindingprotein1，4EBPl)来调节下游蛋白翻译。4EBPl与真核转录启动因子4E(eukaryotictranslationinitiationfactor-4E，eIF4E)结合并抑制其活性。进而抑制依赖eIF4E转录的起动及蛋白质的表达。当mTOR磷酸化4EBPl后，可使其激活，活化的4EBPl与eIF4E分离，于是解除了对转录的抑制作用。活化的S6KI

可磷酸化细胞底物，如40S核糖体蛋白S6(p70S6)等，从而促进真核细胞翻译延长因子-2(eEF2)，polyA结合蛋白等蛋白质翻译及表达。17三、胰岛素信号调控翻译过程mTOR主要通过磷酸化其三、胰岛素信号调控翻译过程RasRaf-1MEKMAPKPI-3KPDKsPKB基因表达细胞生长增殖及分化葡萄糖转运糖酵解糖原合成蛋白质合成抑制细胞凋亡18三、胰岛素信号调控翻译过程RasPI-3K基因表达葡萄糖转运引言一二胰岛素信号传递途径三胰岛素信号调控翻译过程四糖尿病的其他作用机制目录19引言一二胰岛素信号传递途径三胰岛素信号调控翻译过程四1.药物降糖活性酶分子水平筛选四、糖尿病的其他作用机制PTP1B在调节胰岛素敏感性和能量代谢的过程中均起着重要作用，PTP1B基因敲除小鼠对胰岛素的敏感性明显增高，而且对肥胖症具有抵抗性。PTP1B的特异性抑制剂可以提高机体对胰岛素的敏感性。α-葡萄糖苷酶(α-G)醛糖还原酶（AR）

抑制α-葡萄糖苷酶的活性,可使葡萄糖的生成及吸收减缓,降低餐后血糖峰值,调整血糖水平,从而减少高血糖对胰腺的刺激,提高胰岛素敏感性,保护胰腺的功能,有效预防糖尿病并改善并发症的发生。蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）二肽基肽酶IV（DPPIV）醛糖还原酶是糖代谢中的限速酶，催化葡萄糖向山梨醇的转换。人体器官中山梨醇含量的异常升高会引发糖尿病后遗症如白内障和神经疾病，醛糖还原酶抑制剂可有效抑制器官内山梨醇过高。二肽基肽酶IV能够迅速裂解和失活肠促胰岛素,神经肽和细胞因子,使用二肽基肽酶抑制剂抑制二肽基肽酶,可增强这些物质的内源性生物活性,从而降低空腹和餐后的葡萄糖浓度及糖化血红蛋白水平,改善胰岛素敏感性。201.药物降糖活性酶分子水平筛选四、糖尿病的其他作用机制PTP2.内质网应激ER-Stress四、糖尿病的其他作用机制ERS参与了外周组织胰岛素抵抗及β细胞凋亡