2020年《药学专业知识(一)》模拟试卷(五)

2020年《药学专业知识（一）》模拟试卷（五）一、最佳选择题1、分子中含有酯键，在水溶液或吸收水分后易发生水解反应的是A、维生素CB、肾上腺素D、青霉素E、维生素E2、有关药品包装材料叙述错误的是A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B、塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材C、Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E、Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器3、关于药品有效期的说法，正确的是A、有效期可用加速试验预测B、有效期可用影响因素试验确定C、有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D、有效期按照t=0.1054/k公式进行推算E、有效期按照t=0.693/k公式进行推算4、体内药物分析时最常用的样本是A、血液B、内脏C、唾液D、尿液E、毛发5、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是A、含量的限度B、相对密度C、溶液的澄清度D、游离水杨酸的限度E、干燥失重的限度6、根据下式推断，利多卡因的代谢反应为A、O-脱烷基化B、N-脱烷基化C、C-氧化D、C-环氧化E、S-氧化7、以下属于不可逆结合形式的是A、非共价键B、氢键C、范德华引力D、共价键E、离子-偶极作用8、碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg[B]/[HB+]=pH-pKa，某药物的pKa=10.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例是A、0.1%B、1%C、10%D、50%E、90%9、评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数P，关于P的说法正确的是A、P值越大，水溶性越大，药物越容易吸收B、P值越大，脂溶性越大，药物越容易吸收C、P值越小，水溶性越大，药物越容易吸收D、P值越小，脂溶性越大，药物越容易吸收10、不符合药物代谢中结合反应特点的是A、在酶催化下进行B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中C、是第Ⅰ相生物转化D、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等11、高血压患者用药后出现血管神经性水肿和干咳的症状，推测其使用的降压药为A、氯沙坦B、硝苯地平C、卡托普利D、氢氯噻嗪E、利血平A、泼尼松B、氢化可的松C、泼尼松龙D、曲安奈德E、地塞米松13、属于单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药的是A、丙咪嗪B、多塞平C、吗氯贝胺D、西酞普兰E、帕罗西汀14、属于强效、选择性5-HT4受体激动剂，由于从分子结构上进行了优化，克服了心脏副作用，无导致Q-T间期延长和室性心律失常作用的促胃肠动力药物是A、多潘立酮B、西沙必利D、莫沙必利E、甲氧氯普胺15、按化学结构顺铂属于哪种类型A、氮芥类B、金属配合物C、嘧啶类D、嘌呤类E、亚硝基脲类16、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A、溶液黏度B、溶液温度C、水化膜D、双电层结构之间的电位差E、渗透压17、有关口服散剂特点叙述错误的是C、贮存，运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、尤其适用于对光、湿、热敏感的药物18、属于非离子型表面活性剂的是A、苯扎溴铵B、吐温C、磺酸化物D、卵磷脂E、苯扎氯铵表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液。加入的表面活性剂属于A、助溶剂B、潜溶剂C、增溶剂D、助悬剂20、关于注射剂特点的说法，错误的是A、药效迅速，剂量准确B、发挥全身作用，不能发挥局部作用C、适用于不宜口服的药物D、易发生交叉污染，安全性不及口服制剂E、制造过程复杂，生产费用高21、增加药物溶解度的方法不包括A、加入增溶剂B、加入助溶剂D、加入助悬剂E、使用混合溶剂22、以下关于药物微囊化的特点不正确的是A、可提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良臭味C、减少药物对胃的刺激性D、减少药物的配伍变化E、加快药物的释放23、脂质体的“流动性缓冲剂”是A、卵磷脂B、豆磷脂C、脑磷脂D、合成磷脂E、胆固醇24、关于乳膏剂说法错误的是A、乳膏剂系指原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂B、乳膏剂由于基质不同，可分为水包油型乳膏剂和油包水型乳膏剂C、乳膏剂主要用于全身治疗D、乳膏剂具有触变性和热敏性E、乳膏剂主要用于抗感染、消毒、止痒、25、一般眼用溶液剂渗透压的范围为A、0.8%～1.2%氯化钠浓度的范围内B、1.0%～1.4%氯化钠浓度的范围内C、1.5%～2.0%氯化钠浓度的范围内D、2.0%～2.4%氯化钠浓度的范围内E、2.5%～3.0%氯化钠浓度的范围内26、不存在吸收过程的是A、静脉滴注葡萄糖B、奥美拉唑肠溶胶囊C、吗啡透皮吸收制剂D、格列吡嗪缓释片E、右美沙芬糖浆剂27、注射剂中药物释放速率最快的是A、水溶液B、油溶液C、O/W型乳剂D、W/O型乳剂E、油混悬液28、阿霉素心脏毒性较大，制成PEG修饰的脂质体使药物在心脏中的浓度降低，主要影响的是A、吸收D、排泄29、关于药物吸收的说法，正确的是A、在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B、食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服C、药物的亲脂性会影响药物的吸收，亲脂性越强的药物吸收好D、固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E、对于多晶型的药物溶出速度快慢顺序为：稳定性＞亚稳定性＞无定型30、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是A、75mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L31、统计矩分析中时间与血药浓度的乘积-时间曲线下的面积为A、零阶矩B、一阶矩C、二阶矩D、三阶矩E、四阶矩是A、口服制剂的半衰期长B、肌肉注射的半衰期长C、口服制剂的生物利用度大D、肌肉注射的吸收减少E、该药物存在明显的首过效应33、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压期因治疗胃溃疡，服用西咪替丁。用药后出现低血压的情况。引起低血压的原因可能是A、西咪替丁抑制了阿替洛尔的肾脏排泄B、西咪替丁抑制了肝药酶，减慢了氨氯地平的代谢C、西咪替丁抑制了氨氯地平的肾脏排泄D、西咪替丁与氨氯地平结合成难溶的复合物E、患者病情好转，需要减少用药剂量34、下列关于效能与效价强度的说法，错误的是A、效能也称为最大效应B、效能可以反映药物的内在活性C、效价强度指引起等效反应的相对剂量或浓度D、效价强度数值越小强度越大E、吗啡的效价强度比阿司匹林小，所以可以发挥强效镇痛作用35、下列不属于影响药物作用的药物方面因素的是A、剂量B、给药时间C、疗程D、时辰因素E、给药途径A、低血压B、低血糖C、周围神经炎D、肝炎37、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A、对受体有亲和力B、本身无内在活性C、可抑制激动药的最大效能D、当激动药剂量增加时，仍能达到原有最大效应E、使激动药量-效曲线右移38、抗癌药造成的骨髓抑制属于A、毒性反应B、首剂效应C、后遗作用D、过度作用E、副作用39、血浆假性胆碱酯酶缺乏的人对琥珀胆碱水解灭活能力减弱，常规剂量应用时可以引起A、出血B、低血压C、肝毒性D、肌毒性E、呼吸肌麻痹时间延长40、临床使用吗啡若想发挥最强镇痛作用，应选择的给药时间是A、07:00B、08:00C、12:00D、15:00E、21:00二、配伍选择题B.吩噻嗪环C.二氢吡啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环<2>、醋酸氢化可的松的母核结构是2、A.游离水杨酸B.对氯苯乙酰胺C.对氨基苯甲酸D.茛菪碱E.酮体关于药品的特殊杂质检查<1>、盐酸普鲁卡因的特定杂质3、A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。<1>、可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是<2>、氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是<3>、可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是4、A.含有毒性基团B.与非治疗部位靶标结合C.与非治疗靶标结合E.药物代谢产物产生的毒副作用关于药物产生毒副作用的原因<1>、经典的抗精神病药氯丙嗪产生锥体外系反应，是因为<2>、抗肿瘤烷化剂常表现为毒性、致癌性或突变性，是因为<1>、1，4-二氢吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血脑屏障，选择性扩张脑血管，增加血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是<2>、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是<3>、1，4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是6、A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪<1>、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是<2>、分子中含有甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫基后才有生物活性的药物是<3>、在体内代谢过程中，极少部分可由细胞色素CYP450氧化酶系统转化成具毒性代谢产物N-羟基衍生物和N-乙酰亚胺醌的药物是7、A.沙格列汀B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇<1>、结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降糖药是<3>、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降糖药是8、A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂9、A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚<1>、可用作滴丸非水溶性基质的是<2>、可用作滴丸水溶性基质的是B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠关于乳状液型注射剂原料和乳化剂的选择B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂<1>、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是<2>、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是B.醑剂C.泡腾片E.栓剂<1>、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是<2>、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是13、A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素<1>、在贴剂中，可用作控释膜材料的是<2>、在贴剂中，可用作压敏胶材料的是<3>、在贴剂中，可用作背衬材料的是14、A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生15、A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄<1>、属于主动转运的肾排泄过程是<2>、可能引起肠肝循环的排泄过程是16、A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓<1>、该药物的半衰期（单位h）是<2>、该药物的消除速率常数是（常位h-1）是<3>、该药物的表现分布容积（单位L）是17、A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变18、A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用<1>、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛<2>、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压<3>、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强B.抑制C.代谢D.消除E.选择性以下实例描述的药效学概念为<1>、肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高属于<2>、地西泮发挥镇静、催眠作用属于20、A.时间生物学B.时辰药理学C.时辰药效学D.时辰毒理学E.时辰药动学<1>、研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律以有效性作为研究重点的是<2>、研究药物在体内过程中的节律变化的是<3>、研究药物与生物的内源性周期节律变化的关系，是在对药物治疗效果进行研究的基础上，根据机体生物节律，选择合理药物用药时间的是21、A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性<1>、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的<2>、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的22、A.非甾体抗炎药B.磺胺类C.氨基糖苷类抗生素D.普鲁卡因胺E.环孢素<1>、引起肾血管损害的药物是<2>、可引起系统性红斑狼疮样综合征的药物是23、A.干扰Na+通道B.干扰K+通道C.干扰Ca2+通道E.抑制Na+-K+-ATP酶关于药物对心血管系统的毒性作用机制三、综合分析选择题1、阿仑膦酸钠维D片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg3（以阿仑膦酸计）和维生素D2800IU。铝塑板包装，每盒1片。3<1>、关于该药品的服用方法说法正确的是B、不宜用水送服，宜干吞C、服药后身体保持侧卧位D、服药前后30分钟内不宜进食<2>、维生素D3的作用是促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢。但是维生素D3本身无A、骨化二醇B、骨化三醇C、阿法骨化醇D、羟基骨化醇E、二羟基骨化醇<3>、该药品包装铝塑板属于C、Ⅲ类药包材D、Ⅳ类药包材2、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。<1>、根据病情，可选用的治疗药物是A、地塞米松B、曲马多D、对乙酰氨基酚<2>、上题选用的治疗药物属于A、孕甾烷B、天然生物碱类似物C、合成镇痛药D、水杨酸类药物E、苯胺类药物A、解救吗啡中毒B、海洛因依赖脱毒和替代维持治疗E、治疗感冒发烧浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。<1>、关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A、随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监C、苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D、制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度<2>、关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B、低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线E、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度<3>、关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是A、用米氏方程表示，消除快慢只与参数V有关mB、用米氏方程表示，消除快慢与参数K和V有关mmC、用来氏方程表示，消除快慢只与参数K有关mD、用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E、用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上<4>、识别非线性药动学的方法通常是药浓度-时间数据，下列说法错误的是A、若logC-t曲线呈明显的上凸形状时，可视为非线性药动学B、不同剂量的logC-t曲线相互