制药工艺用水验证专家讲座

微生物程度举例(版药典)1、口服给药制剂（片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液剂、混悬剂等等）细菌:每一克不得超出1000个。每一克或一毫升不得超出100个。2、眼部给药制剂细菌:每一克或一毫升不得超出10个霉菌和酵母菌数:每一克或一毫升不得检出3、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂细菌数:每一克、一毫升或十平方厘米不得超出10个8/28/20231制药工艺用水验证专家讲座第1页产品所需工艺用水要求选择源水水质水处理系统各项技术选择预处理要求终处理要求贮存与分配要求清洁/灭菌要求设计参数/设备技术规格要求和设计建造验收/试车/验证运行和维护设计验证操作管理制药工艺用水系统设计、验证和运行管理流程8/28/20232制药工艺用水验证专家讲座第2页一。概述制药工艺用水定义制药工艺用水用途GMP对工艺用水系统要求8/28/20233制药工艺用水验证专家讲座第3页1、制药工艺用水定义（版药典）工艺用水：药品生产工艺中使用水，包含：饮用水：符合生活饮用水标准国家GB5749-85。纯化水：为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜方法制得供药用水，不含任何附加剂。注射用水：为纯化水经蒸馏所得水。无菌注射用水：为注射用水照注射剂生产工艺制备所得。8/28/20234制药工艺用水验证专家讲座第4页1.1中国药典版中注射用水与纯化水主要区分制水起源和路径不一样，纯化水为蒸馏法，离子交换法，反渗透法或其它适宜方法制得供药用水，不含任何附加剂；注射用水为纯化水经蒸馏所得水。纯化水无细菌内毒素要求，注射用水要求每1ml中含内毒素量应小于0.25EU。微生物程度不一样。8/28/20235制药工艺用水验证专家讲座第5页1.2纯化水和注射用水年版新增微生物程度纯化水：细菌、霉菌和酵母菌总数每毫升不得超出100个。注射用水:细菌、霉菌和酵母菌总数每100毫升不得超出10个。8/28/20236制药工艺用水验证专家讲座第6页1.3中国药典版、欧洲药典、美国药典版关于纯化水标准

中国版欧洲药典USP28版总盐量5种盐，重金属0.3PPM0.1PPM------硝酸盐0.06PPM0.2PPM------电导率------4.3us/cm200C1.3us/cm200C微生物程度100CFU/Ml100CFU/ML100CFU/ML总有机碳------<0.5mg/l<0.5mg/l8/28/20237制药工艺用水验证专家讲座第7页1.4制药工艺用水定义（美国药典31版）DrinkingWater饮用水PurifiedWater纯化水SterilePurifiedWater无菌纯化水WaterforInjection注射用水SterileWaterforInjection无菌注射用水BacteriostaticWaterforInjection带抑菌剂注射用水SterileWaterforIrrigation无菌冲洗用水SterileWaterforInhalation无菌吸入用水8/28/20238制药工艺用水验证专家讲座第8页2、各种工艺用水用途(98版GMP/药典)（1）饮用水:可用于中药材、中药饮片清洗、浸润和提取工艺（附录七、19）药材净制时漂洗，制药用具粗洗用水。也可作为药材提取溶剂8/28/20239制药工艺用水验证专家讲座第9页2、各种工艺用水用途(98版GMP/药典)（2）纯化水：非无菌制剂：配料（附录三、14）直接接触非无菌产品设备、器具、包装材料最终一次洗涤。（附录三、14）非无菌原料药精制工艺用水（附录四、15）纯化水：配置普通药品制剂容器或试验用水可作为中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用药材提供溶剂口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂非灭菌制剂用器具精洗用水也用作非灭菌制剂所用药材提取溶剂纯化水不得用于注射剂和配制与稀释8/28/202310制药工艺用水验证专家讲座第10页注射用水：无菌原料药：精制工艺用水（附录四、15）直接接触无菌原料药包装材料最终洗涤用水（附录四、15）无菌制剂（注射剂、洗剂）配料直接接触无菌制剂包装材料最终精洗用水（附录二、6）注射用水配制注射剂溶剂或稀释剂注射用容器精洗也可作为滴眼剂配置溶剂2、各种工艺用水用途(98版GMP/药典)（3）8/28/202311制药工艺用水验证专家讲座第11页中国GMP检验细则102*3401纯化水制备、储存和分配应能预防微生物滋生和污染。103*3402注射用水制备、储存和分配应能预防微生物滋生和污染，储罐通气口应安装不脱落纤维疏水性除菌滤器，储存应采取80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下保温循环。104*3403储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀，管道设计和安装应防止死角、盲管，应要求储罐和管道清洗、灭菌周期。105*3404生物制品生产用注射用水应在制备后6小时内使用；制备后4小时内灭菌72小时内使用。1063405水处理及其配套系统设计、安装和维护应能确保供水到达设定质量标准。8/28/202312制药工艺用水验证专家讲座第12页2.制药工艺用水用途8/28/202313制药工艺用水验证专家讲座第13页3、GMP对工艺用水系统要求（1）纯化水、注射用水制备、储存和分配应能预防微生物滋生和污染；储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀；管道设计和安装应防止死角、盲管；储罐和管道要要求清洗、灭菌周期；注射用水储罐通气口应安装不脱落纤维疏水性除菌滤器。注射用水储存可采取80oC以上保温、65oC以上保温循环或4oC以下存放。GMP第三十四条接下页8/28/202314制药工艺用水验证专家讲座第14页3、GMP对工艺用水系统要求（2）依据产品工艺规程选取工艺用水工艺用水应符合质量标准，并定时检验，检验有统计应依据验证结果，要求检验周期GMP第七十一条接下页8/28/202315制药工艺用水验证专家讲座第15页3、GMP对工艺用水系统要求（3）水处理及其配套系统设计、安装和维护应能确保供水到达设定质量标准。GMP附录一，第5条药品生产过程验证必须包含工艺用水系统GMP附录一，第4条8/28/202316制药工艺用水验证专家讲座第16页二、工艺用水（纯化水、注射用水）设计要求1.水质与水净化技术。2.纯水/注射用水制备设计要求。3.纯水/注射用水系统设计要求8/28/202317制药工艺用水验证专家讲座第17页

1

水质与水净化技术1.1水质 水因水源不一样，含有不一样种类、成份、含量溶解和不溶解各类杂质，且水中杂质成份及含量随时间、地点、气候而改变。

8/28/202318制药工艺用水验证专家讲座第18页1水质与水净化水中杂质包含：1）电解质（详见后页）2）溶解气体 水中溶解气体包含CO2,CO,H2s,Cl2,O2,CH4,N2等，通惯用气相/液相色谱测定其含量。3）有机物如有机酸，有机金属化合物，在水中常以阴性或中性状态存在，分子量大；通惯用总有机碳（TOC）和化学耗氧量度（COD）来反应这类物质在水中相对含量。4）悬浮颗粒物如泥沙，尘埃，微生物，胶化颗粒，有机物，用颗粒计数器来反应这类杂质在水中含量。5）微生物 包含细菌，浮游生物，藻类，病毒，热原8/28/202319制药工艺用水验证专家讲座第19页——电解质各类可溶性无机物，有机物，在水中以离子状态存在

因其含有导电性，可经过测量水电导率方法反应这类电解质在水中相对含量

不含任何杂质理想纯水，其在25oC下电阻率为18.2M

.cm(北欧.厘米）,即0.055

s/cm(微西门子/厘米)水电导率随温度而改变.8/28/202320制药工艺用水验证专家讲座第20页1.2水净化技术（一）纯化水制备以原水（饮用水）为原料，经逐层提纯水质，经适当贮存和分配使用水点出水，符合药典纯化水要求；纯化水 制备系统+贮存分配系统前处理、脱盐、后处理贮罐，分配，灭菌+8/28/202321制药工艺用水验证专家讲座第21页1.2水净化技术（二） 注射用水制备以纯化水为原料经蒸馏等方法取得，经适当贮存和分配使用水点出水，符合药典注射用水要求；注射用水纯化水蒸馏+注射用水贮存、分配灭菌系统8/28/202322制药工艺用水验证专家讲座第22页1.2水净化技术——前处理技术目标：去除原水中悬浮物、胶体、微生物去除原水中过高浊度和硬度物理方法： 澄清、砂滤、活性炭吸附、微滤等化学方法： 加药杀菌，混凝，络合，离子交换（软化）等电化学方法：电凝聚8/28/202323制药工艺用水验证专家讲座第23页1.2水净化技术——脱盐技术视含盐量用电渗析、离子交换、反渗透技术除盐，或三者不一样组合。反渗透除脱盐外，还能去除大部分微生物、胶体。8/28/202324制药工艺用水验证专家讲座第24页RO设备8/28/202325制药工艺用水验证专家讲座第25页1.3水净化技术——后处理技术EDI,紫外杀菌，臭氧杀菌，微孔过8/28/202326制药工艺用水验证专家讲座第26页预处理PRE-TREATMENTDIAGRAMSuspendedSolidsRemoval

悬浮固体去除SuspendedSolidsRemoval

除氯SuspendedSolidsRemoval

阻垢处理SuspendedSolidsRemoval

微生物控制Dual/MultiMediaFilter介质过滤CartridgeFilter过滤器ActivatedCarbon

活性炭ChemicalInjection

加入化学剂WaterSoftener

软化水ChemicalInjection

加入化学剂Ultraviolet

紫外灯Chlorine

氯化物Ozone

臭氧Heat

加热8/28/202327制药工艺用水验证专家讲座第27页USP纯水PURIFIEDWATER

AlternativeSystems#1and#2Drinking

WaterPretreatment

预处理FinalTreatment终处理1PrimaryIonRemovalPolishingReverseosmosis1stPassReverseosmosis1stPassFinalTreatment终处理2PrimaryIonRemovalPolishingReverseosmosisElectrodeionizationIonExchangePharmaceuticalWaterStorage/Distribution#1#2WellWater

井水SurfaceWater

地表水8/28/202328制药工艺用水验证专家讲座第28页USP纯水PURIFIEDWATER

AlternativeSystems#3and#4Drinking

WaterPretreatment

预处理FinalTreatment终处理1PrimaryIonRemovalPolishingIonExchangeElectrodialysisIonExchangeUltrafiltrationMicrofiltrationUltravioletFinalTreatment终处理2IonRemovalandPolishingDistillation,VCDistillation,SEDistillation,MEPharmaceuticalWaterStorage/Distribution#3#4WellWater

井水SurfaceWater

地表水8/28/202329制药工艺用水验证专家讲座第29页经典流程TYPICALPHARMACEUTICALPROCESSWATERTYPESTYPICALPHARMACEUTICALPROCESSWATERTYPES(2)PROCESSUNITOPERATIONPRETREATMENTFINALTREATMENTPrimaryFiltrationSofteningActivatedCarbonFiltration(1)IonExchange(Cation/Anion-1ststage)RO(1stPass)RO(2ndPass)IonExchange(MixedBed-2ndPass)EDIUltrafiltrationROWaterXXXXXDIWaterXXXXRO/DIWaterXXXXXRO/DIWater(Alternative)XXXXXXRO/EDIWaterXXXXXDI/UFWaterXXXXXRO/DI/UFWaterXXXXXXUFWaterXXXXDrinkingWater8/28/202330制药工艺用水验证专家讲座第30页技术参数ParameterRange设计参数：设计者要求参数精度范围。如电导0.5µs/cm。正常操作参数：生产者/操作者实际正常运行参数。如电导1.0µs/cm。最大可允许参数：生产者/操作者最大可允许参数。如电导1.3µs/cm。设计参数正常操作参数最大可允许参数行为程度(ActionLimit)报警条件(AlertLimit)8/28/202331制药工艺用水验证专家讲座第31页

2.纯水/注射用水制备设计要求。

2.1普通标准

以水源水质特征及用水要求为依据

应考虑源水一年甚至多年水质数据

选取适当，经济技术伎俩，并非利用上述全部处理技术8/28/202332制药工艺用水验证专家讲座第32页2.2预处理设计要求（一）预处理设备可据水质情况配置

水源中悬浮物含量较高需设置砂滤（多介质）水源中硬度高，需增加软化工序水源中有机物含量较高，需增加凝聚，活性炭吸附水源中氯离子较高，为预防对后工序离子交换，反渗透影响，需加氧化－还原处理（通常加NaHSO3）水源中CO2含量高时，需采取脱气装置水源中细菌较多，需采取加氯或臭氧，或紫外灭菌8/28/202333制药工艺用水验证专家讲座第33页2.2预处理设计要求（二）若选取多介质过滤器和软化器，则要求有反洗或再生功效，食盐装卸方便，盐水配制、贮存、输送须防腐。

若选取活性碳过滤器，要求设有机物存放地，并有反洗，消毒功效。

8/28/202334制药工艺用水验证专家讲座第34页2.3脱盐过程及其后处理设计要求1去离子器，应在线再生；酸、碱装卸、贮存、输送所需罐、泵、管材、阀门、计量仪表须防腐；

若采取反渗透装置，其进口处须装保安过滤器材５

或是3

；

经过混床直接入纯水罐前，应设微孔过滤器，以防细小树脂流入，过滤器应配有压差表；

经过混合床纯水须保持循环，使水质稳定，循环管线应设电导仪（手动／自动统计）；

8/28/202335制药工艺用水验证专家讲座第35页2.3脱盐过程及其后处理设计要求2紫外灯灭菌光强随时间衰减，应有光强度检测或时间统计仪，方便定时清洗或更换紫外灯管；阴、阳混床及反渗透装置，EＤＩ，应设有定时反洗装置前处理阶段管材多项选择取ＡBＳ工程塑料等耐压，耐腐蚀材料在反渗透高压泵后，多项选择取不锈钢材8/28/202336制药工艺用水验证专家讲座第36页2.4注射用水系统设计要求蒸馏水机设计要求 A. 材质：316L不锈钢材料，电抛光并钝 化处理

B. 焊接

C. 控制

D. 冷凝器

E. 排气

8/28/202337制药工艺用水验证专家讲座第37页3.纯水/注射用水贮存及分配系统设计3.1纯水/注射用水贮存及分配系统设计主要标准尽可能使用新鲜制备水:贮罐与用水量相匹配流水不腐：保持循环，雷诺数大于4000储管和运输管道无死角和盲管：无盲管—3D规则无球阀无玻璃液位计管壁光滑-----贮罐/管道宜用不锈钢材，最好用316L。一个输送泵进入储罐空气经过过滤：贮罐须安装0.2

疏水性呼吸器设有消毒/灭菌装置：贮罐/管道须有灭菌、消毒接口，若采取蒸汽灭菌，应设置足够疏水器8/28/202338制药工艺用水验证专家讲座第38页3.2纯水/注射用水贮存，分配系统设计要求1A. 316L不锈钢制作，内壁电抛光并钝化处理。B. 贮水罐安装0.2

疏水性过滤器。C. 采取蒸汽消毒时，设有足够蒸汽接口和疏水器对应湿度、压力表；疏水器选型要适应压力和凝水流量。D. 应设加热夹套，或回路上安装加热器以保持水温。E. 贮罐内维持一定压力，并设有安全排放阀，必要时，可有隋性气体维持正压，以预防输送泵吸口发生气蚀。F. 输送泵耐受高温，并选择机械密封，为保持管路稳定压力，泵性能曲线中扬程随流量改变应较小。电机功率应足够大。泵润滑剂采取纯化水本身。管路采取热熔或氩弧焊接连接，或者采取卫生夹水分段连接，两段连续管壁差小于0.5mm。8/28/202339制药工艺用水验证专家讲座第39页3.2注射用水贮存、分配系统设计要求２I. 管路上有一定倾斜度，便于排放存水。J. 用蒸汽灭菌时，管线上应设有足够疏水器；疏水器选型应与压力和流量相配。K. 管路采取循环布置，回水流入贮存罐，回水应装用压力调整阀和流量显示器。L. 使用点装阀门处死角长度不应大于支管内径3倍。M. 管线上主管、支管上阀门宜采取不锈钢隔膜材料应耐受高温消毒，常为聚丙氟乙烯材质。N. 贮存、分配系统应配置压力，温度、流量、电导等仪器表，必要控制调整器。O. 用清洗蒸汽消毒时，消毒温度在职121oC以上。P. 整个系统设置必要取样阀，取样阀应防止死角，耐受灭菌操作。8/28/202340制药工艺用水验证专家讲座第40页水系统流程Design19908/28/202341制药工艺用水验证专家讲座第41页水系统流程Design19978/28/202342制药工艺用水验证专家讲座第42页水系统流程Design

19998/28/202343制药工艺用水验证专家讲座第43页七种常见储存分配流程和三种用水点一罐一批，管路循环一罐一批，单程管路-盲管单罐双回路热储存，热分配室温储存和室温分配热储存，冷分配再加热热储存，冷分配8/28/202344制药工艺用水验证专家讲座第44页1.BatchedTank,RecirculatingSystem8/28/202345制药工艺用水验证专家讲座第45页2.Branched/DeadEnded8/28/202346制药工艺用水验证专家讲座第46页3.ParallelLoops,singleTank8/28/202347制药工艺用水验证专家讲座第47页4.HotStorage,HotDistribution8/28/202348制药工艺用水验证专家讲座第48页5.1AmbientStorage,AmbientDistribution8/28/202349制药工艺用水验证专家讲座第49页5.2OzonatedStorageandDistribution8/28/202350制药工艺用水验证专家讲座第50页6.HotStorage,CoolandReheat8/28/202351制药工艺用水验证专家讲座第51页7.HotStorage,SelfContainedDistribution8/28/202352制药工艺用水验证专家讲座第52页8.1SinglePointOfUse,Steamed8/28/202353制药工艺用水验证专家讲座第53页8.2PointOfUseInstalledinSubloop8/28/202354制药工艺用水验证专家讲座第54页8.3PointOfUseHeatExchangerWithMultipleBranchedUsers8/28/202355制药工艺用水验证专家讲座第55页灭菌方法通常有以下灭菌方法1）

热力消毒------巴氏消毒，800C保温循环2）

热力灭菌 ------1210C以上，30分钟以上，多用于贮存分配系统3）

化学消毒，如双氧水，甲醛，次氯酸钠，多用于前处理阶段4）

臭氧消毒5）

紫外线消毒热力灭菌时，要求系统各个角落均要到达蒸汽设定温度并保持一定时间，若疏水器造用不妥，冷凝水不能排出，管网中出现多处冷点，该处不能有效灭菌，系统运转后，可能污染整个系统或使灭菌周期缩短。8/28/202356制药工艺用水验证专家讲座第56页为何GMP要求注射用水储罐通气口应安装不脱落纤维疏水性除菌滤器。

呼吸器：向贮罐注水水时，空气向外排出，贮罐出水，外部空气经呼吸器进入贮罐，使其不至于成真空状态。疏水性材质:向外排气时，水蒸气经呼吸器会冷凝成水，选取疏水性材质使水不易附着其上，降低微生物污染机会。为何0.2um：向里吸气时，室外含菌空气可经过0.2um过滤器，除去大多数微生物，使进入贮罐里空气污染水质风险降低。为何做完整性测试：测试0.2um过滤器无缺点、无渗漏，确保进入空气除菌有效性。8/28/202357制药工艺用水验证专家讲座第57页管材表面粗糙度普通工程标准在0.25um---0.8um。光壁光滑，微生物不易附着，即使有微生物附着，愈光滑管壁，轻易清洗和灭菌。但粗糙度在0.25um造价能够是0.8um2-3倍。

8/28/202358制药工艺用水验证专家讲座第58页

三、工艺用水（纯化水、注射用水）验证

1. 验证概述验证：证实任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能到达预期结果有文件证实一系列活动。药品生产过程验证内容必须包含：空气净化系统工艺用水系统生产工艺及其变更设备清洗主要原辅料变更无菌药品生产过程验证内容还应增加：灭菌设备药液滤过及灌封（分装）系统8/28/202359制药工艺用水验证专家讲座第59页验证概述

验证在工业上发展1978年－灭菌过程1981年－水系统1982年－HVAC系统1985年－诊疗学；无菌填充罐装；无防腐剂产品1986年－计算机系统1986年－大包装产品1990年－生物工艺学8/28/202360制药工艺用水验证专家讲座第60