伴性遗传经典试题附解析_第1页
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文档简介

第第#页/共14页【答案】【答案】C第6页/共14页□Mrs也收性⑴亲代雌、雄果蝇的基因型分别为V—踽不活V—踽不活⑵F雌果蝇中杂合子所占的比例为。雄果蝇能产生种基因型的配子。⑶从F中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交,所得子代中粉红眼果蝇出现的概率为红花宽叶白花宽叶红花窄叶红花宽叶白花宽叶红花窄叶白花窄叶雌株341400雄株003414其中②⑥、②⑦、③⑥和③⑦这4组配子组合,因缺失2条V号染色体则胚胎致死,存活配子组合还⑷果蝇体内另有一对基因T、t位于X染色体上,当t基因纯合时(XtXt、XtY均视为纯合)对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。某次杂交试验中,让纯合红眼雌果蝇与不含T基因的纯合白眼雄果蝇杂交,F随机交配得F,发现F无粉红眼果蝇出现,则亲代雄果蝇的基因型为2。F雌雄个体自由交配,F雄性个体23中,不含Y染色体的个体所占比例为。33、某雌雄异株的植物(2N=16),红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制(相关基因用A与a表示),宽叶与窄叶这对相对性状由X染色体上基因控制(相关基因用B与b表示)。研究表明:含Xb或Xb的雌雄配子中有一种配子无受精能力。现将表现型相同的一对亲本杂交得F(亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株),F表现型及比例如下表:TOC\o"1-5"\h\z(1)杂交亲本的基因型分别是(早)、(含),表现型均为,无受精能力的配子是。(2)将F白花窄叶雄株的花粉随机授于F红花宽叶雌株得到F,F随机传粉得到F,则F中雄株的2233表现型是,相应的比例是。参考答案解析1、【解析】火鸡的性别决定方式是ZW型(2ZW,公ZZ)。【答案】D2、【解析】由题可知,红眼和白眼在性染色体上,亲本为都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇且亲本雌果蝇为杂合子JOLS-?⑤3-t-Y©有12组。白眼雄果蝇(④⑥、②⑧和④⑧)占F1丄二丄中成活子代的豐-4A选项错误;红眼雌果蝇(①⑤、②⑤、③⑤、④⑤、①⑦和④⑦)占F中成活1_L.子代的I'--B选项错误;染色体数正常的红眼果蝇(①⑤、④⑤和①⑧)占F中成活子代的1,C选项正确;缺失1条V号染色体的白眼果蝇(④⑥和②⑧)占F中成活子代的12■丄,D选项错误。3、【解析】褐色的雌兔(性染色体组成为X0)的基因型为XtO,正常灰色(t)雄兔的基因型为XtY,二者杂交,子代能存活的基因型为XtXjXtY、XtO。【答案】B4、【解析】Y染色体上位于丨段上的基因没有其等位基因,A项错误。丨段上的基因的遗传属于伴丫染色体遗传,111段上的基因的遗传为伴X染色体遗传,B项正确。性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传,C项正确。伴X染色体显性遗传病中女性发病率高于男性,D项正确。【答案】A5、【解析】伴X显性遗传病的特点为“子病母必病”,由图可以看出该遗传病一定不是伴X显性遗传病。如是细胞质基因控制的遗传病则母亲患病所有孩子均患病,母亲正常所有孩子均正常。【答案】C6、【解析】由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个Xb配子,又由男孩色觉正常可判断母亲提供了Xb配子,因此这对夫妇的基因型是XbY和XBXb。【答案】D7、【解析】根据基因分离定律,C中所产生后代,雌性全部为红眼,雄性则全部为白眼。【答案】C8、【解析】由题意可知母亲的基因型为XBXb,父亲的为XbY,由此可推断出后代中儿女的性状及基因型,携带者一定是女儿,但色盲患者可能是儿子也可能是女儿,所以选C。【答案】C9、【解析】A项错误,由“无中生有”可确定是隐性遗传,但因所生患病的是男孩,故可能是X染色体上的隐性遗传病,也有可能是常染色体上的隐性遗传病。B正确,若为X染色体上的隐性遗传病,113无致病基因,114为携带者;若为常染色体上的隐性遗传病,113和114都为携带者遗传病;故任何情况下114肯定是携带者。C错误,若为X染色体上的隐性遗传病,116不可能是携带者;若为常染色体上的隐性遗传病,则丨1和丨2为AAXAa时,116是携带者的概率为1/2;丨1和丨2为AaXAa时,116是携带者的概率为2/3。D错误,若为X染色体上的隐性遗传病,1118是正常纯合子的概率为1/2;若为常染色体上的隐性遗传病,1118是正常纯合子的概率为1/3。【答案】B10、【解析】若发生基因突变或染色体间的交叉互换,则②上相应位点的基因可能是b。卵巢细胞没有丫染色体,不可能出现分裂图像II。若图丨中的2和6表示两个丫染色体,则此图表示体细胞的有丝分裂。图II细胞处于减数第二次分裂,细胞中没有四分体。【答案】A11、【解析】由图可知,该果蝇为雄性个体,图中7为X染色体,8为丫染色体,因此,从染色体情况上看,它能形成X、丫两种配子。e基因位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,所以e基因控制的性状,在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。A、a与B、b位于一对同源染色体上,减数分裂时,A、a与B、b之间不能够自由组合。只考虑3、4与7、8两对同源染色体时,该果蝇基因型可写成DdXeY,产生DX*dX*DY、dY四种配子且数量相等,即各占1/4。【答案】D12、【解析】伴丫染色体遗传病是由丫染色体上的基因控制的,女性因无丫染色体而不可能发病,所以也就无显隐性关系。【答案】C13、【解析】由图甲可知,2号不是他们的子女,因为2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲,换错的孩子不可能是3号,因为3号是色觉正常男孩。所以换错的是2号和4号。【答案】C14、【解析】从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常,8号患病)可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病。这样114应是杂合子;1117是正常的纯合子,与正常男性结婚,子女都不患病;1118患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病;该病在女性人群中的发病率高于男性人群。【答案】D15、【解析】由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型可知,控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的112片段上。如果位于111片段上,则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为XdXd、XdY,后代应是雌性全为抗病,雄性全为不抗病。故这对基因位于丨片段上。【答案】A16、【解析】由题可知,正交和反交时结果不一样,可以判断不会是常染色体上遗传,由于是纯系的果蝇交配,灰色雌性和黄色雄性的交配,子代的雌性中获得从母本来的灰色基因,从父本来的黄色基因,而表现型是灰色,说明灰色是显性性状。【答案】C17、【解析】本题主要考查了自由组合定律的应用和伴性遗传的相关知识。结合题干信息可知,双亲均为长翅,F代中有残翅,则双亲基因型为Bb1和Bb,F代中长翅:残翅=3:1,已知F代的雄果1111蝇中约有为白眼残翅,因为残翅占,可推知白眼84

占2,得出亲本雌蝇为红眼长翅果蝇,基因型是BbXRXr,亲本雄蝇基因型为BbXrY,A正确;亲本雌蝇的卵细胞中Xr占2,亲本雄蝇的精子中Xr占1,1亲本产生的配子中含Xr的配子占;,B正确;F代出21331现长翅的概率为4,出现长翅雄果蝇的概率为4x23=,C错误;白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXX,8其初级卵母细胞基因型为bbbbXXXX,经减丨后,次级卵母细胞基因型为bbXrXr,减丨丨后,产生bXr的卵细胞,D正确。【答案】C18、【解析】一种遗传病若仅由父亲传给儿子,却不传给女儿,则致病基因位于图1中丫的差别部分,故A错误;由丨1和丨2生出112可知,甲病属于常染色体隐性遗传病,故B正确;如果112和113的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是2,很显然后代患病概率和性别有一定的关联,属于伴性遗传,可知乙病是伴X染色体显性遗传病,故C正确;如果乙病是伴X染色体遗传,^UII2和113的基因TOC\o"1-5"\h\z12型分别为aaXBXb和3AAXbY、?aXBY,因此再生一个332131同时患两病孩子的概率为3X2X4=4,故D正确。【答案】A19、【解析】实验1中两亲本性状不同,后代全为阔叶,说明阔叶是显性性状,窄叶是隐性性状;实验2的实验结果是阔叶全部为雌株,窄叶全部为雄株,说明控制叶型的基因在X染色体上;实验2中如果阔叶是隐性性状,窄叶是显性性状,则后代中只出现窄叶,与题干不符,因此,根据实验2也可以判断两种叶型的显隐性关系。【答案】A20、【解析】①存在“无中生有”的现象,应是隐性遗传,又因为患病的女儿其父亲正常,因此是常染色体上的隐性遗传。②代代有患者,患病男性的女儿都有病,且第二代中两患者的后代中出现正常男性,因此最可能是X染色体上的显性遗传。③存在“无中生有”的现象,是隐性遗传,且“母患子必患、女患父必患”,因此最可能是X染色体上的隐性遗传。④存在明显的传男不传女现象,因此最可能是丫染色体遗传。【答案】C21、【解析】由系谱图中正常的双亲生下患甲病的女儿可以判定甲病为常染色体隐性遗传病。假设用a表示甲病致病基因,b表示色盲基因。S的母亲基因型为AaXBXb的概率为2/3X1/2=1/3,S的父亲基因型为AaXB丫的概率为3/10,故S同时患两种病的概率是1/3X3/10X1/4X1/4X100%=0.625%,B正确。【答案】B22、【解析】选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交,则XAYaXXaXa或XaYAXXaXa,如果后代中雌性全是黑色,雄性全是白色,说明A基因位于X染色体上,a位于丫染色体上;如果后代雌性全是白色,雄性全是黄色,说明A基因位于Y染色体上,故A正确。让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,则XAYaXXAXa或XaYAXXAXa,若后代出现了白色雄性个体(即XaYa),说明亲本雄性动物的a基因在丫染色体上,故B正确。让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了黑色雄性个体(XaYa或XAYa或XaYA),不能说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上还是Y染色体上,故C错误。让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型,如果后代雌雄都是黑色,说明是XaYa。如果后代雌性是黑色,雄性是白色说明是XaY。。如果后代雌性是白色,雄性是黑色说明是XaYA,故D正确。【答案】C23、【解析】圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼,则圆眼为显性性状,棒眼为隐性性状;长翅与长翅杂交子代出现残翅,则残翅为隐性性状。故A项正确;亲本咼眼:话雉果媚*冃限战圾庞果蝎亲本咼眼:话雉果媚*冃限战圾庞果蝎故B项正确|■『讨耳阴卄列:m申减皿-故C项正确;图中棒眼果蝇(VVXdY、VvXdY和vvXdY)其基因型共33种.故D项C错误;F:姻雌果貫玄小理雄果蝇城發空配P:小翅堆果蝇X残翅雄果拒aa^YF?小超3残翅1个患此病的男孩的概率为:LJ1/3AA2/SA城發空配P:小翅堆果蝇X残翅雄果拒aa^YF?小超3残翅1个患此病的男孩的概率为:LJ1/3AA2/SA2/3AaQl/3a小翅【答案】C26、【解析】根据题意则后代中长翅:小翅:残翅=0:8:1。(4)若两个纯合亲本小翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配,产生的J表现型有且只有长翅和小翅两种。F雌雄果蝇随机交配后产生F中有长翅、小翅、残12翅3种表现型。【答案】D24、【解析】(1)直选法:染色体缺失光学显微镜下可见,选D(2)正面突破法:根据题意,【答案】D25、【解析】由题意推断该病遗传方式为常染色如图:健康的夫妇(1号和2号)基因型都为Aa,丄亠自然人群中该遗传病的发病率为•,即aa=:;::,在自然人群中找到的3号不应该为aa,,则其为杂合子的概率:\AAAA+Aa4949L阳,他们生一F,AaXVAanr小翅乐境雌準交配(1)a和d分别位于常和X染色体上,它们的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)根据基因型的推断,实验一中亲本的基因型是aaXDXD和AAXdY,F残翅雌果蝇共有2份,其中2纯合子占1/2。(3)实验二F小翅果蝇随机交配,实验二J;卅肾

P;纯合小翅雌杲握X纯含豉理變呆噓aaSCVAAX^dF-.P;纯合小翅雌杲握X纯含豉理變呆噓aaSCVAAX^dF-.AaXldAaX^P小翅雌崔交匪P:父本AAXyX母本AAX睛I内AAX咲AAX呻、aaxnx;X;Y

收XJKd

XdY

眦3333超翅翅翅辰小长小.XBXb短尾cXbXb长尾FlAA-n.短尾1Xb¥长星芒旦:短壬1:丄②若父本的基因型为aaXBY,则P:父本aaXerx母本AAX^CFjAaXEXbAaXhY1/2XAAXdY【答案】(1)(2)XAAXdY【答案】(1)(2)常aaXoXD由图2可得信息如下:短垦雄性W尾堆性xWyx)(m)(m桎捋图1酶B对酶&的抑制作用,桎捋图1酶B对酶&的抑制作用,=说明山猪的目巴'性狀由两对基因纯合忙區雌性山猪纯台焙尾¥城性山猪術合题干旳{鹽(不符合題干信息)和xWAX^X0卩岛伙¥可判断A(a)基因位于常染色体上。母本的基因型是AAXbXb。父本的基因型可能为AAXbY或aaXBY,①若父本的基因型为AAXbY,则M短字3M氏尾3xby短尾m丄呻辰尾3'XBXh、”歆担尾4lX^Y」长尾:短尾二辭【答案】⑴常AAXbXb(2)①1:1AAXbY②3:5aaXBY28、【解析】(1)根据资料三纯种黄邑纯种黑色P:芒刘冥疋丫FiX£XhXbY黑黄两邑黄色~-,说明后代性状和性别相关联,并且基因位于X染色体上,其中XbXb对应为黄色,XbY对应为黑色,XBXb对应为黑黄两色相间,XbY对应为黄色。根据资料一:某一对白色雌雄猫交配,生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫,毛色为白色的比例约为3/4。则图示如下:A_XA_,主要有A基因才能表现白色,根据资料二验证非白色猫之间的交配不会生出白色小猫。所以猫的毛色性状是由两对等位基因控制的,相关基因的遗传应该符合基因的自由组合定律。(2)由资料一白色雌雄猫交配,生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫,可推断,

P:AaXBXbXAaXlYJIF,A_(&色)3/4咽吹®黒黄两色相间工叱薰色aa]XbY黑色.1-XbY黄色戟者P:AaX^"XAaXBYFiA_(白色)=3/4-黑色xExb^黄两色相间aaxey黑色Uh,则资料一的两亲本中雌猫的基因型为AaXBXb(BbXAXa),雄猫的基因型为AaXBY或AaXbY(BbXAY或BbXaY)因为相关染色体卷曲属于染色体结构的变异,可借助显微镜观察,所以可以制作有丝分裂的临时装片,借助显微镜观察染色体的结构。由于黑黄两色相间雄猫的基因组成为aaXBXbY,它可能是由正常的精子和异常的卵细胞结合形成,也可能是由异常的精子和正常的卵细胞结合形成,若其母本为黑黄相间,则其基因组成为aaXBXb,那黒黃两色相间母本父本x£x"x其中对疋来自母方“父方捉供Y■rxby黑色ixhY肯色则父方才艮是白色么白色黑黄两色相间的猫毛色中的黑黄斑块分布非常不规则,由此可推知,相关染色体的失活具有随机性。【答案】(1)两基因自由组合(2)AaXBXb(BbXAXa)AaXB丫或AaXbY(BbXAY或BbXaY)⑶结构(形态和大小)XXY黑色或黄色或白色⑸随机29、【解析】试题分析:⑴利用单性状分析法,该植物种群的表现型共有2X2X3=12种;根据表格中性状的显隐性,红花窄叶细茎的基因型有4种,即红花2种(AA、Aa)X窄叶2种(Bb、bb)X细茎1种(cc)=4种。⑵若三对等位基因位于三对同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律,M(AaBbCc)XN(aabbcc)后,仅考虑红花这一性状,则相当于M(Aa)XN(aa),F中红花植株占1/2;同时考虑颜色和叶1型,则M(AaBb)XN(aabb),F中红花窄叶植株1=1/2红花(Aa)X1窄叶(Bb、bb)=1/2;三对性状同时考虑,M(AaBbCc)XN(aabbcc)则F中11/2红花(Aa)X1窄叶(Bb、bb)X1/2粗茎(Cc)=1/4。只考虑茎粗细(C或c)的话,f1?八•Y凡1匕1;•/■U-1L;1C3/4c1111CCCc■:::c1斗匸1負'..'4■/+169⑶若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图1所示,则M(AaBbCc)减数分裂产生的配子是(AbC:Abc:aBC:aBc=1:1:1:1),N(aabbcc)减数分裂产生的配子是(abc),则雌雄配子结合产生的后代是(AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:1);若MXN,F的基因型及比例为Aabbcc:aaBbCc=1:1,则1由N(aabbcc)减数分裂产生的配子是(abc),推知M(AaBbCc)减数分裂产生的配子是(Abc:aBC=1:1),而M只产生两种配子,可推知植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如答案。【答案】⑴124⑵1/21/21/41:6:9⑶AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:130、【解析】由11-1和11-2及111-2可判断甲病是隐性遗传病,再由丨-1和11-3可排除甲病不可能在性染色体上,所以甲病是常染色体隐性遗传病;根据111-3和111-4及IV-2和IV-3,可判断乙病是隐性遗传病,且II-4不携带乙遗传病的致病基因。则说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。11-2

的基因型为AaXBXb,111-3的基因型为AAXBXb(1/2)或AaXBXb(1/2);匸i1匚、Z:心:工-4丫:一3或1..2/3A-^=^——1金-■:门、1□」丄:/7I/':aa=L/3>1/3=1/6111-3与111-4婚配,再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病的一定为男孩,其概率为1/6X1/4=1/24;1:],愛I-:;:1-V-]和【X+.■|=-'病男撲的啓上■■-d:/:::答案】(1)常;隐;X;隐TOC\o"1-5"\h\z2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8亠31、【解析】(1)黑鸟的基因型有6种,灰鸟的基因型有4种。(2):就;:•:■■-勺Fl

若:黑雄鸟輻辽刑<刼雌马(昴2亍〉I代右吧役应鬥•朴匚土,汗二專宜,【答案】(1)64⑵黑色灰色AaZBWAaZBZBAaZbWAaZBZb3:3:232、【解析】⑴已知A、a基因位于2号常染色体上,结合柱形图分析果蝇的眼色与性别相关联,故B、b基因应位于X染色体上,亲本红眼隹果蝇天红眼雄耒眞I!P:/i_X3X-XA_X3Y■r根据右代出班粉红色和各垠色所占比佚亲代雌、蛭杲蝇的基因型分別为脑口二鞍肾YP:AaXTXAaX^L-AA.XT-心VIaa「AA“W曾AaVIfta』F:雌果娓中杂合于所占的比厠为3/4c⑵或者F雌果蝇中杂合子=1-纯合子(1/2X1/2)1子代羽色只有黑苗和白色

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