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附件1水蛭冻干粉ShuizhiDongganfen本品为水蛭科动物蚂蟥WhitmaniapigraWhitman经冷冻干燥而得的炮制品。【炮制】取原药材,洗净,冷冻,粉碎,冻干,粉碎,分装即得。【性状】本品为灰白色至灰黄色粉末;气微腥,味微咸。【鉴别】(1)取本品粉末1g,加乙醇10ml,超声处理15分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取水蛭对照药材1g,,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2020年版四部通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;紫外光灯(365nm)下显相同颜色的荧光斑点。取门冬氨酸、谷氨酸、苏氨酸、脯氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、盐酸赖氨酸和酪氨酸对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml各含100μg的混合溶液,作为对照品溶液。照{含量测定}项下的方法自“精密量取对照品溶液1ml,置10ml量瓶中”,起依法制备对照品溶液,吸取上述对照品溶液及{含量测定}项下的供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品色谱中,应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。峰1:门冬氨酸;峰2:谷氨酸;峰3:苏氨酸;峰4:脯氨酸;峰5:丙氨酸;峰6:缬氨酸;峰7:异亮氨酸;峰8:亮氨酸;峰9:赖氨酸;峰10:酪氨酸色谱柱:Kromasil100-5-C8,4.6×250mm,5μm推荐仪器:ThermofisherU3000高效液相色谱仪【检查】水分不得过10.0%(《中国药典》2020年版四部通则0832第二法)总灰分不得过8.0%(《中国药典》2020年版四部通则2302)酸不溶性灰分不得过2.0%(《中国药典》2020年版四部通则2302)酸碱度取本品粉末约1g,加入0.9%氯化钠溶液10ml,充分搅拌,浸提30分钟,并时时振摇,离心,取上清液,依法测定(《中国药典》2020年版四部通则0631),pH值应为5.0~7.5。微生物限度照非无菌药品微生物限度标准(《中国药典》2020年版四部通则1107、1108)测定,应符合规定。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0~2595→805→2025~3080→4020→6030~4540→1060→9045~5010→590→95【含量测定】照高效液相色谱法(《中国药典》2020年版四部通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.06mol/L醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH6.40)-乙腈(200:30)为流动相A;以乙腈-水(50:50)为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;柱温为40℃;流速为每分钟0.8ml;检测波长为360nm。理论板数按缬氨酸计算应不低于10000。对照品溶液的制备取缬氨酸对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml含100μg的溶液即得。供试品溶液的制备取本品约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入0.1mol/L盐酸溶液25ml,称定重量,水浴回流提取1.5小时,放置室温,称定重量,用0.1mol/L盐酸溶液补足减失重量,离心取上清液,滤过。精密量取续滤液2ml,精密加入盐酸2ml,105℃放置24小时。取出冷却后,转移至25ml量瓶中,加入6mol/L氢氧化钠溶液4ml,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度。摇匀,滤过。精密量取对照品溶液和供试品溶液各1ml,分别置10ml量瓶中,加0.5mol/L碳酸钠缓冲液1.0ml和1%2,4-二硝基氟苯的乙腈溶液1.0ml,摇匀,60℃水浴放置60分钟。取出冷却后,加入0.02mol/L醋酸铵溶液至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法精密吸取对照品溶液和供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每1g含缬氨酸(C5H11NO2)不得少于14.0mg。【性味与归经】咸、苦、平;有小毒。归肝、脾经。【功能与主治】破血通经,逐瘀消癥。用于血瘀经闭,癥瘕痞块,中风偏瘫,跌扑损伤。也可用于脑血栓、脑
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