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文档简介

SDS小分子■标准蛋白质说明书分子量为范围：6,200~66,200道尔顿。组成及含量：成分分子量（道尔顿）含量（ug/支）牛血清白蛋白66,20040兔肌动蛋白43,00040牛碳酸酊31,00040胰蛋白酶抑制剂20,10040鸡蛋清溶菌14,40040多肽6,20040电泳图（15.5%分离胶）66.2kDa433120.114.46.2储就:-20°C规格240四/支使用方法将冻干粉先加200pl重蒸水溶解，再加等体积的2倍样品缓冲液混匀。在沸水浴中变性3-5分钟，分装小管10~20pl/支,-20°C保存。使用前取一支100°C水浴3-5分钟即可上样。建议使用分离胶：根据所要分离蛋白质分子量的大小若目的蛋白在14,400-66,200道尔顿，建议使用12%分离胶若目的蛋白在6,200-66,200道尔顿，建议使用15.5%分离胶中国科学院上海生物化学研究所研制地址：上海市岳阳路320号试剂配制:试剂名称成分含量/浓度配制方法2倍样品缓冲液0.5MTris-HCL.DH6.82.0ml以上溶液混合后加双蒸水2.5ml至10.0ml,可适当调整漠酚蓝的用量以保证电泳时的最佳指示丙三醇（甘油）2.0ml20%SDS2.0ml0.1%(w/v)渎酚蓝0.5ml2-b-蔬基乙醇1.0ml阴极缓冲液（内槽）Tris1M取Tris60.75g,Tricine89g,SDS5g,以双蒸水调至500ml,取自然PH值，约为8.25,使用时1:10稀释TricinA1MSDS1.0%阳极缓冲液（外槽）Tris2M取Tris121.14g,以双蒸水调至500ml,并调PH至89.仲用时1:10稀释凝胶缓冲液Tris3M取Tris90.85g,SDS0.75g,双蒸水定容至250ml.并用HCL调PH至8.45SDS0.3%电泳胶(49.5%T3%C)Acrvlamide48.0%取48gAcrylamide,1.5gBis-acrylamide定容至100mlBis-acrvlamide1.5%电泳胶的制备:

溶液名称 分南昉 浓缩胶12%/4.5ml15.5%/4.5ml5%/2ml4Q5%T闵Q11ml14ml09ml海昉器冲满150ml150ml0Sml1Qml1fiml13mlL-10%AP45id40id90illTFMFD5pl5pl3pl使用者注意事项：由于多肽所含的氨基酸数目较少，因此如该多肽含有过多的极性氨基酸（碱性或酸性），则会影响其在SDS图上的条带迁移率，即其表观分子量可能和多肽的氨基酸理论推算分子量有一定距离。由于SDS的图谱上，蛋白质对数分子量和迁移率成正比直线关系的分子量范围为15,000-200

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