电泳仪的故障

现象可能原因现象可能原因电源开启后毫无1•电源没接通反应2•保险丝已断电流指示为零电极断掉，弯曲或没有插对1•毛细管堵塞2•毛细管中无缓冲溶液仪器实验过程中3•毛细管破裂电流不稳或电4•电压未加流指示远底于正5•仪器参数设定错误常值，但电压值正6•柱内有大气泡常7•用水做溶剂配样，在压力进样时将一部分水 压入缓冲溶液中电流指示过高毛细管柱过热电流指示不断变1•毛细管内有许多小气泡化2•环境温度过高或过底，通风不好恒压操作时电压电流设置过底显示值闪动1•样品浓度太低或体积太小电泳谱图上没有出现峰2•样品被管壁严重吸附3•毛细管检测窗与检测器光路未对准基线漂移或噪声较大4•信号线连接错误毛细管被污染或未清洗2•毛细管柱的光学窗口被污染3•有小气泡4•操作电压太高5.缓冲溶液浓度太大6•缓冲溶液或样品中有小颗粒物质7•毛细管有很小裂缝8•检测器灯源老化9•接地问题10.检测器参数设定错误数据系统设定错误基线太平 准•毛细管检测窗与检测器光路未对准序号123456789高效毛细管电泳仪实验过程中常见问题解答纠正措施将仪器插头从电源插座中取出，确认插座里有电，检查保险丝，更换电源线。更换、校正、重插。重新用HCl、NaOH清洗毛细管或剪去进样端小段毛细管，如果仍旧不能清洗，更换毛细管。检查毛细管是否浸在缓冲溶液中。更换毛细管。检查电压值。重新设定仪器参数。重新注入缓冲溶液。用稀释的运行缓冲溶液代替水配样。用干净缓冲溶液冲洗毛细管柱，使之冷却。重新注入缓冲液。调整环境温度，最好使用控温装置。重新设置电流值。增加样品浓度或样品体积。对毛细管壁进行修饰处理。取出毛细管，重新安装。检查信号线连接情况。用0.5mol/LNaOH溶液、水、缓冲液清洗毛细管。取下检测池，清洗光学透镜。缓冲溶液脱气。降低操作电压。降低冲溶液浓度。过滤缓冲溶液或样品溶液并检查缓冲溶液与样品是否发生作用。更换毛细管。更换灯源。将检测仪和电泳仪连接在同一电源上。检查检测器参数设定值。重新设定数据处理参数。重新安装毛细管。检查电压值。

2•电压未加上3•信号线连接错误4•毛细管堵塞5•检测灯源损坏6•检测器参数设定错误7•数据系统设定错误1•样品带电性质相反检查信号线是否连接正确。冲洗或更换毛细管。更换灯源。检查检测器参数设定值。重新设定数据处理参数。改变电极方向。电进样障碍2•样品离子强度过高稀释样品。3.pH不适宜，使样品形态改变调整pH值。4•样品离子强度过底增加样品离子强度。压力进样障碍1•毛细管断裂更换毛细管。1•进样时间太短延长进样时间。2•毛细管管壁有吸附采用管壁作过处理的管子。进样重复性差3•缓冲溶液的离子强度不恒定更换缓冲溶液。4•样品粘度不一致校正样品粘度，使用内标校准。5.样品或缓冲溶液蒸发补充，降低样品温度。1•进样量太小增加进样时间。2•毛细管污染清洗或更换毛细管。灵敏度差3•检测器灯源老化更换灯源。4•检测器参数设定错误检查检测器参数设定值。5•数据系统设定错误重新设定数据处理参数。1•波长设置错误重新设置。2•样品变性重新取样配样。3•样品浓度太底或体积太小增加样品浓度或体积。无峰4•样品已被吸收或沉淀更换。5•样品缓冲溶液的液面降低或已没补充或更换。有液体取下检测池，重新安装。6•毛细管的检测窗口没有对上有的新柱在第一、二次进样时无峰，可连7•使用的新毛细管续进几次样。峰小1•满量程设置太高重新软件设置。2•波长设置不佳重新设置波长。1•毛细管污染清洗或更换毛细管。2.焦耳热太大降低电压、缓冲溶液的浓度。柱效低3•样品溶液导电性太高用水稀释样品、样品去盐、增加缓冲溶液4•缓冲溶液虹吸的浓度。5•进样量太大使电极两端的缓冲溶液液面相同。减少进样量。1•检测波长设置有误检查检测器波长设置。2.分析时间设置有误加长分析时间设置。峰太少3•毛细管管壁吸附对管壁作必要的处理。4.样品中有荷质比相近的组分调整pH,改变缓冲溶液种类或采用其他分离模式。峰太多1.气泡缓冲溶液彻底除气。2•缓冲溶液中有固体杂质过滤缓冲溶液。101112131415161718

3.前一次分析的样品残留4•样品分解1•检测波长不适宜2•检测器不适宜冲洗毛细管柱。减低柱温或更换样品。调整检测波长。改变检测方法。19峰太低3.样品失效样品长时间放置可能已经分解，或挥发,更换样品。20峰平头1•样品太浓减少进样时间，或稀释样品。1.电流太大降低缓冲溶液离子强度或降低电压。21峰拖尾2•样品与管壁作用调整缓冲溶液、加有机改性剂、管壁处理、改变分离模式等。1•温度变化是粘度和电渗改变检查毛细管恒温装置，使之正常工作，对2•毛细管壁的吸附改变电渗没有恒温装置的要用缓冲溶液冲洗柱3•由于在较高（或较低）pH下老化子。毛细管柱，或使用过低（或过高）对毛细管老化，或提供足够的平衡时间。pH的缓冲溶液造成壁电荷滞后避免pH差别，提供足够的平衡时间。峰迁移重复性差4•缓冲溶液组成变化（原因包括电使用单独的贮器收集废液,先将毛细管插22解，使pH改变，缓冲溶液蒸发，进缓冲溶液或水中。冲洗废液进入出口贮槽等）使前后两贮器的液面保持一致。5•进出口两贮器的液面不在一个水平上形成管内溢流并不可重复6•不同批号的管子硅醇含量不一是壁电荷不同或电渗有变使用同一批号的管子。1•温度变化改变了粘度和进样量设法使毛细管恒温。2•样品溶剂蒸发增加了样品浓度对样品加盖或冷却进样器。3•样品转移造成额外样品进入毛细使用带扁平光滑进样端的毛细管,除去毛管细管进样端的聚酰亚胺，在进样后把毛4•样品被吸附到壁上使峰形受损或细管浸到缓冲溶液或水中洗一下。23峰面积重复性差