复旦大学博士论文

第一章染料敏化纳米晶太阳能电池的历史发展及研究现状第一章染料敏化纳米晶太阳能电池的历史发展及研究现状#第一章染料敏化纳米晶太阳能电池的历史发展及研究现状1-2法国科学家HenriBecquerel于1839年首次观察到光电转化现象3，但是直到1954年第一个可实用性的半导体太阳能电池的问世，“将太阳能转化成电能”的想法才真正成为现实4。在太阳能电池的最初发展阶段，所使用的材料一般是在可见区有一定吸收的窄带隙半导体材料，因此这种太阳能电池又称为半导体太阳能电池。尽管宽带隙半导体本身捕获太阳光的能力非常差，但将适当的染料吸附到半导体表面上，借助于染料对可见光的强吸收，也可以将太阳能转化为电能，这种电池就是染料敏化太阳能电池。1991年，瑞士科学家Gratzel等人首次利用纳米技术将染料敏化太阳能电池中的转化效率提高到7%5。从此，染料敏化纳米晶太阳能电池（即Gratzel电池）随之诞生并得以快速发展。1.1基本概念1.1.1大气质量数6对一个具体地理位置而言，太阳对地球表面的辐射取决于地球绕太阳的公转与自转、大气层的吸收与反射以及气象条件（阴、晴、雨）等。距离太阳一个天文单位处，垂直辐射到单位面积上的辐照通量（未进入大气层前）为一常数，称之为太阳常数。其值为1.338〜1.418kW・m-2，在太阳电池的计算中通常取1.353kW・m-2。太阳光穿过大气层到达地球表面，受到大气中各种成分的吸收，经过大气与云层的反射，最后以直射光和漫射光到达地球表面，平均能量约为1kWm2。一旦光子进入大气层，它们就会由于水、二氧化碳、臭氧和其他物质的吸收和散射，使连续的光谱变成谱带。因此太阳光光谱在不同波长处存在许多尖峰，特别是在红外区域内。现在通过太阳模拟器，在室内就能够得到模拟太阳光进行试验。在太阳辐射的光谱中，99%的能量集中在276〜4960nm之间。由于太阳入射角不同，穿过大气层的厚度随之变化，通常用大气质量（airmass，AM）来表示。并规定，太阳光在大气层外垂直辐照时，大气质量为AM0，太阳入射光与地面的夹角为90°时大气质量为AM1。其他入射角的大气质量可以用入射光与地面的夹角0的关系表达，即AM=1/cosG当太阳的天顶角G为48.19时为AM1.5。海平面上任意一点和太阳的连线与海平面的夹角叫天顶角。一般在地面应用的情况下，如无特殊说明，通常是指AM1.5的情况。1.1.2光电转化效率光电转化效率,即入射单色光子-电子转化效率（monochromaticincidentphoton-to-electronconversionefficiency，用缩写IPCE表示），定义为单位时间内外电路中产生的电子数N与单位时间内的入射单色光子数N之比•其数学表达式ep见公式(1.1)：TOC\o"1-5"\h\zIPCE=1240IJ(九Pin)(1.2)其中I、九和P.所使用的单位分别为/Acm-2、nm和Wm-2。scin从电流产生的过程考虑，IPCE与光捕获效率(lightharvestingefficiency)LHE(九)、电子注入量子效率©inj及注入电子在纳米晶膜与导电玻璃的后接触面(backcontact)上的收集效率©c三部分相关。见公式(1.3):IPCE(九)=LHE(九)xx©=LHE(九)x©(九)(1.3)injc其中0.x©可以看作量子效率©(九)。由于0<LHE(X)<1,所以对于同一体系,injcIPCE(X)<©(X)。两者相比，IPCE(X)能更好地表示电池对太阳光的利用程度，因为©(X)只考虑了被吸收光的光电转化，而IPCE(X)既考虑了被吸收光的光电转化又考虑了光的吸收程度。譬如，若某电极的光捕获效率为1%，而实验测得量子效率©(X)为90%，但其IPCE(X)只有0.9%。作为太阳能电池，必须考虑所有入射光的利用，所以用IPCE(X)表示其光电转化效率更合理；作为LB膜或自组装膜敏化平板电极的研究主要用来筛选染料而不太注重光捕获效率，所以常用©(X)表示光电转化效果。在染料敏化太阳能电池中，IPCE(X)与入射光波长之间的关系曲线为光电流工作谱。1.1.31V曲线光电流工作谱反映了染料敏化半导体电极在不同波长处的光电转化情况，它反映了电极的光电转化能力。而判断染料敏化太阳能电池是否有应用前景的最直接方法是测定电池的输出光电流和光电压曲线即I-V曲线。典型的I-V曲线示于图1.1中。下面介绍有关太阳能电池的性能参数。短路光电流(CurrentofShortCircuit,Isc):电路处于短路(即电阻为零)时的光电流称为短路光电流；开路光电压(VoltageofOpenCircuit,Voc):电路处于开路(电阻为无穷大)时的光电压称开路光电压；填充因子(FillFactor,FF)：电池具有最大输出功率(P^)时的电流(Iopt)和电压(Vopt)的乘积与短路光电流和开路光电压乘积的比值称为填充因子。FF=P/(IxV)=(IxV)/(IxV)(1.4)optscocoptoptscoc光能-电能转化效率⑴)：电池的最大输出功率与输入光功率(Pin)的比值称为光能-电能转化效率，又叫能量转化效率。耳=P/P.=(FFxIxV)/P.(1.5)optinscocin

0010020030000100200300400500600Photovoltage/mV700208642^.Eo<E二ualmoooud图1.1染料敏化纳米晶太阳能电池的I-V曲线从图1.1可以看出，短路光电流为I-V曲线在纵坐标上的截距，而开路光电压为曲线在横坐标上的截距。短路光电流为电池所能产生的最大电流，此时的电压为零。开路光电压为电池所能产生的最大电压，此时的电流为零。曲线的拐点（x）对应着最大输出功率时的电流和电压，另外该点所对应的矩形面积即为最大输出功率。具有短路光电流和开路光电压值的那一点（实际上没有这一点）所对应的矩形面积为电池理论上所能产生的最大功率。拐点所对应的面积（实际产生的最大功率）与最大面积（理论功率）之比即为填充因子。很显然，它是影响电池输出性能的一个重要参数。短路光电流和开路光电压是电池最重要的参数，较高的短路光电流和开路光电压值是产生较高能量转化效率的基础。对于短路光电流和开路光电压都相同的两个电池，制约其效率大小的参数就是填充因子，填充因子大的能量转化效率就高。习惯上，将白光下的能量转化效率称为总能量转化效率，而单色光下的能量转化效率用耳（九）表示。染料敏化纳米晶太阳能电池的结构及工作原理1.2.1结构染料敏化纳米晶太阳能电池主要可以分为三部分：工作电极、电解质和对电极。在导电基底上制备一层多孔半导体膜，然后再将染料分子吸附在多孔膜中,这样就构成工作电极。电解质可以是液态的，也可以是准固态或固态的。对电极一般是镀有一层铂的导电玻璃。1.2.2工作原理ee图1.2为染料敏化二氧化钛纳米晶电池中电流产生机理示意图7。在光电流产生过程中，电子通常经历以下七个过程：染料(D)受光激发由基态跃迁到激发态(D*):TOC\o"1-5"\h\zD+h—D*(1.6)激发态染料分子将电子注入到半导体的导带中(电子注入速率常数为kinj):D*—D++e-(CB)(1.7)I-离子还原氧化态染料可以使染料再生：3I-+2D+—I3-+D(1.8)导带中的电子与氧化态染料之间的复合(电子回传速率常数为kb):D++e-(CB)—D(1.9)导带(CB)中的电子在纳米晶网络中传输到后接触面(backcontact，用BC表示)后而流入到外电路中:e-(CB)—e-(BC)(1.10)纳米晶膜中传输的电子与进入二氧化钛膜孔中的I3-离子复合(速率常数用ketI3-+2e-(CB)—3I-(1.11)⑦I3-离子扩散到对电极(CE)上得到电子再生：I3-+2e-(CE)—3I-(1.12)染料激发态的寿命越长，越有利于电子的注入,而激发态的寿命越短，激发态分子有可能来不及将电子注入到半导体的导带中就已经通过非辐射衰减而跃迁到基态。②、④两步为决定电子注入效率的关键步骤。电子注入速率常数(kinj)与逆反应速率常数(kb)之比越大(一般大于3个数量级)，电荷复合的机会越小，电子注入的效率就越高。I-离子还原氧化态染料可以使染料再生，从而使染料不断地将电子注入到二氧化钛的导带中。I-离子还原氧化态染料的速率常数越大，电子回传被抑制的程度越大，这相当于I-离子对电子回传进行了拦截（iPerception）。步骤⑥是造成电流损失的一个主要原因，因此电子在纳米晶网络中的传输速度（步骤⑤）越大，而且电子与I3-离子复合的速率常数ket越小，电流损失就越小，光生电流越大。步骤③生成的I3-离子扩散到对电极上得到电子变成I-离子（步骤⑦），从而使I-离子再生并完成电流循环。在常规的半导体太阳能电池（如硅光伏电池）中，半导体起两种作用：其一为捕获入射光；其二为传导光生载流子。但是，对于染料敏化太阳能电池，这两种作用是分别执行的［7］。首先光的捕获由敏化剂完成，受光激发后，染料分子从基态跃迁到激发态（即电荷分离态）。若染料分子的激发态能级高于半导体的导带底能级，且二者能级匹配，那么处于激发态的染料就会将电子注入到半导体的导带中。注入到导带中的电子在膜中的传输非常迅速，可以瞬间到达膜与导电玻璃的后接触面（backcontact）而进入外电路中。除了负载敏化剂外，半导体的主要功能就是电子的收集和传导。理论上，电池的光电压为光照时TiO2的准费米能级与电解质溶液中氧化还原电对的能斯特电位之差5-8。二氧化钛纳米晶电极的引入由于单晶半导体表面能够吸附的染料分子很少，人们无法同时提高量子效率和光捕获效率，从而制约了染料敏化太阳能电池研究的发展。1985年随着瑞士科学家Gratzel首次使用高表面积半导体电极（如二氧化钛纳米晶电极）进行敏化作用研究9，这个问题便得到了解决。纳米晶半导体膜的多孔性使得它的总表面积远远大于其几何表面积。例如10m厚的二氧化钛膜（构成膜的粒子直径为15〜20nm），其总表面积可以增大约1000倍5。单分子层染料吸附到纳米晶半导体电极上，由于其巨大表面积可以使电极在最大吸收波长附近捕获光的效率达到100%。所以染料敏化纳米晶半导体电极既可以保证高的光电转化量子效率又可以保证高的光捕获效率，从这个角度看，二氧化钛纳米晶电极的应用使得染料敏化太阳能电池的研究进入了一个全新的时代，大大推动了光电转化研究的发展。二氧化钛是一种资源丰富、安全无毒、化学性质稳定的半导体材料。其晶型有金红石、锐钛矿、板钛矿三种。金红石的禁带较窄（3.0eV），光腐蚀性较强，而锐钛矿的禁带较宽（3.2eV），所以它的稳定性较好，适合于做染料敏化太阳能电池中的半导体材料。在光照下，价带电子被激发至导带，同时在价带上形成空穴。由于电子在半导体内的复合，且锐钛矿的禁带宽度为3.2eV，只能吸收波长小于380nm的紫外光，因此光电转换效率低。必须将二氧化钛表面光谱特征敏化，增大对太阳光的响应，从而提高光电转换效率。其中一个重要方法就是将光敏材料（即有色的有机或无机化合物）经化学吸附或物理吸附在高比表面的二氧化钛半导体上使宽能隙的二氧化钛半导体表面敏化。经敏化后的二氧化钛具有如下效果：一方面不仅二氧化钛薄膜表面吸附单层敏化剂分子，海绵状二氧化钛薄膜内部也能吸附更多的敏化剂分子，因此太阳光在粗糙表面内多次反射，可被敏化剂分子反复吸收，提高了太阳光的利用率。另一方面敏化作用能增加光激发过程的效率，扩展激发波长至可见光区域，达到提高光电能转换效率的目的。在染料敏化太阳能电池中，电极半导体本身不需要被激发，它只是起着传导电子的作用，这主要决定于染料与半导体的能级是否匹配。所以二氧化钛是染料敏化太阳能电池中一个非常合适的半导体材料。制备纳米晶二氧化钛颗粒有许多种方法，如惰性气氛缩合10、高温TiCl4氧化11、金属的氧化-水热合成12、化学气相沉积13以及溶胶-凝胶法14。其中溶胶-凝胶法是最常采用的一种方法。通过控制前驱体化学和合成条件可以调节胶体组成以及微结构，并且在低温条件下就能够制备均相、亚稳定的结构。同时，由于胶体粒子尺寸一般在1到100纳米，恰好可以满足制备纳米晶电极的要求。溶胶-凝胶法制备二氧化钛纳米粒子时，先将烷氧基钛或四氯化钛水解后，再进行水热处理。水热处理后的二氧化钛粒子可以制备二氧化钛膜电极。可以用一根玻璃棒在导电玻璃（平行的两边贴上胶带以保留电接触部分）上展涂（spreading）胶体，或者直接在导电玻璃上进行旋涂（spincoating）。然后将涂好的膜进行简单的烧结，就可形成具有三维网状结构的纳米晶膜。膜的厚度取决于胶体的浓度和胶带的厚度。习惯上用粗糙因子（roughnessfactor），即膜的总表面积与其几何面积之比）表示总表面积的大小。粗糙因子越大，吸附量越大，光捕获效率越高。利用胶体涂膜再进行烧结，简便易行，制备的纳米晶膜具有良好的光学透明性。二氧化钛纳米晶电极的微结构对光电转化性质的影响可以从以下三个方面来讨论15：首先，对于具有相同表面积的电极，孔径大小显著影响光电转化性质，特别是在高光强下。在低光强下（如1/10模拟太阳），传质动力学速度足以满足染料的再生，因此在低光强下，孔径大小对光电转化性质的影响不大。在强光下（如一个模拟太阳），传质动力学速度往往不能完全满足染料分子的再生，所以强光下，孔径大小对光电性质的影响较大。实验证明当平均孔径从4nm增加到20nm,十分之一模拟太阳光照射下，效率从4.72%增加到4.9%，而在一个模拟太阳光照射下，效率从3.38%增加到5%。造成上述结果的主要原因是，小孔吸附染料后，余下的空间就比较小了，这将大大降低电解质在孔中的扩散速度，电流产生效率因此大幅度下降。其次，太阳能电池所产生的电流与二氧化钛电极所吸附的染料分子数直接相关，所以一般来讲，表面积越大，光生电流越大，这也是纳米晶电极大大优越于平板电极的主要原因。当然，溶剂的粘度和电解质的浓度也会影响传质动力学。第三，孔隙度（porosity，孔的体积与膜材料的总体积之比）对光电转化性质的影响很大。对于具有相同厚度和表面积的膜，孔隙度越小，光生电流越大，反之亦然。这是因为孔隙度越大，单位面积二氧化钛膜所含有的二氧化钛质量越小，单位面积膜所具有的表面积也越小。表面积减小，所吸附的染料分子数自然减小，光生电流及总能量转化效率因此下降。研究表明，二氧化钛薄膜中存在着大量的表面态，表面态能级位于禁带之中，是局域的，这些局域态构成陷阱，束缚了电子在薄膜中的运动，使得电子在薄膜中的传输时间增大。电子在多孔薄膜中停留的时间越长，和电解质的复合的概率就越大，导致暗电流增加，从而降低了染料敏化纳米晶太阳电池总的光电转换效率16。为了提高太阳光的利用率及光电转换率，利用复合、掺杂等方法对半导体进行修饰。在TiO2电极的基础上，研究者又做了很多有价值的研究工作。这主要包括：⑴对TiO2进行离子掺杂，掺杂离子能在一定程度上影响TiO2电极材料的能带结构，使其朝有利于电荷分离和转移、提高光电转化效率的方向移动，目前掺杂离子主要是过渡金属离子或者稀土元素I7;（2）在TiO2纳米晶薄膜表面复合上一定厚度的其他半导体化合物薄膜。常用的半导体化合物有CdS、ZnO、PbS等。复合膜的形成改变TiO2膜中电子的分布，抑制载流子在传导过程中的复合，提高电子传输效率18。例如:2001年，我们小组利用Zn0膜包裹的TiO2，使得电池的总光电转化效率较未改性之前提高了27.3%，达到9.8%19。除了电极改性以外，电极形貌结构的设计基本停留在Gratzel等人最初报道的纳米多孔膜阶段。实际上，Gratzel曾经指出，垂直于TCO导电玻璃表面的高度有序纳米阵列电极材料可能比现有的多孔电极材料更有优势20。其理由是:（1）纳米阵列电极材料增加光子的散射，增加了光子在电极材料中的传输路径，有利于增强光的吸收;（2）纳米阵列电极材料由于具有有序结构，且垂直于电极表面，这样将最大限度的减少电荷在电极材料中的传输路径，减少界面复合的机会。M.Adachi，等人21利用单晶TiO2纳米线作为光阳极，其吸附染料量是用P-25分散制备的二氧化钛薄膜的4倍，得到了9.3%的光电转化效率。YangP.等人22利用致密的有序阵列代替多孔膜作为太阳能电池的阳极，获得了1.5%的光电转化效率。我们小组利用两步烧结法，制备了2.5m厚的介孔二氧化钛膜作为太阳能电池的工作电极，获得了5.31%的光电转化效率，相对于同样厚度的纳米多孔膜，光电转化效率增大了3倍23。染料敏化剂的发展染料敏化剂是染料敏化太阳能电池的一个重要组成部分。它的作用就是吸收太阳光，基态电子受激发到激发态，然后再转移到半导体的导带上。光敏化剂必须具备几个基本条件：(1)在TiO2纳米晶电极表面具有良好的吸附性，即能够快速达到吸附平衡，且不易脱附；(2)在可见光区域要有较强较宽的吸收带；(3)其氧化态和激发态要有较高的稳定性；(4)激发态寿命足够长，且有很高的电荷传输效率；(5)具有足够负的激发态氧化还原电势以保证染料激发态电子注入TiO2导；(6)在氧化还原过程中，要有相对低的势垒以便在初级和次级电子转移中的自由能损耗最小。1.4.1联接基团24图1.3示出了在纳米晶表面上分子自组装的各种方式：a.共价键结合，与能起反应的基团直接联接或经过试剂联接；b.静电相互作用，经过离子交换，离子对或给体-受体的相互作用；c.通过氢键结合，在天然有机染料中尤为常见；d.疏水作用导致长链脂肪酸衍生物自组装；e.以范得华力物理吸附在固体表面；f.在如环糊精、胶囊等基体的孔穴物理截留。在染料敏化太阳能电池中，通常采用第一种分子自组装方式。为了能与半导体表面进行良好的吸附，敏化剂染料分子结构必须进行修饰。图1.3分子在表面自组装的方式

4*1/1hiiki^USj-4inDairies.anutdirliiukagrrmmidfsilHnrbudiiniKi«+KNH2'i<wirbosyeiiftliiik自冒匕4*1/1hiiki^USj-4inDairies.anutdirliiukagrrmmidfsilHnrbudiiniKi«+KNH2'i<wirbosyeiiftliiik自冒匕-0-(C=O?an四id口IcuTtmiylicMi曲RCOOil)pJLusplwnBiEcsLcriinfcaac•l利OO卜知l.pilL>;fiiCiriK：HindeRPO^Hj凯Iph泊elEnk^gcS™hi^bIe-fAt*.AgKCUS(IhiohRSH)J3¥Eictrv;厂、cempQibeiilIR()CScreitiMr.Doikhw图1.4.分子在氧化或非氧化表面连接模式图1.4示出了敏化剂染料分子在氧化物或非氧化物基体上通常采用的化学键合模式。试验证明，诸如硅氧基［-O-Si-］、酰胺基［-NH-(C=O)-］、羧基［-O-C=O-］、磷酸基［-O-(HPO2)-］等基团与半导体表面之间能形成稳定的化学键合。在大多数试验中，起反应的物质(如硅烷基、羧酸或磷酸)与氧化物表面的氢氧根反应，形成的联接展现出了良好的稳定性。敏化剂与半导体表面的化学键合不仅可以使敏化剂牢固地吸附到表面上，而且可以增加电子偶合以及改变表面态能量。因为本文工作中只涉及到钌配合物染料，所以下面仅对钌配合物敏化剂作简单的说明，详细的综述可见李襄宏同学的博士论文25。1.4.2.钌配合物敏化剂一年后，Gratzel小组在Nature5上报道了利用该染料敏化二氧化钛纳米晶电极所产生的振奋人心的高效率太阳能电池。他们利用化合物1作为敏化剂，在10m厚的二氧化钛纳米晶电极上获得了史无前例的结果5。最大IPCE接近100%,并且在模拟AM1.5太阳光照射下，短路光电流高达12mAcm-2，总能量转化效率在7.1—7.9%之间，而在漫反射日光下的总能量转化效率高达12%。上述结果的报道引起了科学界的轰动，染料敏化太阳能电池从此称为Gratze1电池。1993年Gratzel小组研究了系列配合物敏化剂cisRu(dcbpy)2X2(X=C1-,Br-,I-,CN-,andSCN-)的光电转化性质26，其中红染料Ru(dcbpy)2(NCS)2(化合物2)敏化的二氧化钛纳米晶电极在较宽的波长范围内(480—600nm)产生了超过80%的IPCE，并在模拟AM1.5太阳光照射下产生了17mAcm-2的短路光电流,720mV的开路光电压以及10%的总能量转化效率。这篇报道说明染料敏化太阳能电池的性能已接近传统的硅光伏电池的水平。化合物2是一个有效的异质结电荷转移敏化剂，被人们进行了广泛的动力学研究，并经常用作一种标准染料进行比较研究。

O-O■Nl化合物1-o-ON、.O-O■Nl化合物1-o-ON、.』NR，nNCCooC化合物2氧化还原电解质引入的意义染料敏化太阳能电池由工作电极(染料/纳米晶膜)、电解质以及对电极三部分组成。本论文的工作主要是研究准固态/固态染料敏化太阳能电池，因此这里重点综述氧化还原电解质的研究状况。化合物2当激发态染料将电子注入到二氧化钛半导体的导带时，染料本身被氧化。为了使光电转化能够不断地循环发生，必须使用氧化还原电解质将氧化态的染料还Vocln(1.13)原再生。目前在染料敏化太阳能电池中使用最普遍的氧化还原电解质是13/1-电对。当I-离子浓度较大时，可以快速地将氧化态染料还原，从而有效地抑制电极表面的电荷复合8,27。Frank和Huang28等研究了电解质浓度对N3染料敏化太阳能电池的性能参数的影响。当固定i3-/i-的浓度比为1:10时，i3-离子的浓度越低，开路光电压越大。例如，当I3-离子的浓度从46降到2mmoldm-3时，开路光电压从0.46升到0.67V。这种变化规律可以通过开路光电压的计算公式(1.13)得到解释.Vocln(1.13)其中I..为注入电子流，nb为导带中的电子浓度，kt为注入电子与I3-离子反应injcbet3的速率常数，［I3-］为纳米晶膜表面上I3-的平衡浓度。I3-离子的浓度增大时，ket和［I3-］都增大，所以开路光电压降低。然而随着I3-离子的浓度增大，短路光电流和填充因子都增大，当浓度大于10mmoldm-3时，趋于饱和。开路光电压和短路光电流随光强的变化关系强烈依赖于I3-离子的浓度。I3-离子的浓度小于10mmoldm-3时，光强小于40mWcm-2时，光电压与光强的对数呈线性关系；光强大于40mWcm-2时，光电压有向下偏离线性的趋势。I3-离子的浓度为46mmoldm-3时，光电压与光强的对数呈线性关系直至100mWcm-2。当I3-离子的浓度大于10mmoldm-3时，短路光电流与光强呈线性关系直至100mWcm-2；而当I3-离子的浓度小于2mmoldm-3时,短路光电流与光强呈线性关系仅到10mWcm-2,再增大光强时，短路光电流趋于饱和，这说明I3-离子的浓度较小时，I3-离子的扩散限制了光电流的产生；而在较高浓度时,光电流的产生不受I3-离子的扩散限制。从这些变化规律可以看出，在染料敏化太阳能电池中，I3-离子有一个最佳浓度，可以根据不同的染料体系进行选择。电解质溶剂的选择也是非常重要的。在水溶液中，半导体的平带电势主要取决于溶液的pH值，而与金属离子的种类关系很小。每升高一个pH单位，可以使平带电势(V』负移0.06V29，见公式(1.14)。所以在水溶液中，电子注入的驱动力可以通过调节pH来控制。Vfb=-0.40-0.06pH(V,vs.SCE)(1.14)在非水溶液中，金属离子对平带电势的影响程度取决于溶剂是质子性的还是非质子性的29,30。在质子溶剂中,半导体与溶液界面上存在质子的吸附-解吸附平衡，而在非质子溶剂中，界面上却不存在这种平衡。半导体电极在非质子溶剂中的平带电势与溶剂的种类无关，说明在不存在质子的吸附-解吸附平衡的情况下，其平带电势在很大程度上依赖于电极本身的物理和化学性质。在不含电解质的质子溶剂中，由于存在质子的吸附-解吸附平衡。半导体的平带电势发生正移。向质子溶剂中加入电解质并不影响半导体电极的平带电势，说明电极对H+离子的选择性吸附决定了平带电势的大小。在非质子溶剂中,半导体的平带电势取决于金属离子的本质。金属离子决定了平带电势的值，并且金属离子的浓度越大，平带电势正移越明显。另外，阴离子在决定平带电势上，几乎不起作用。金属离子吸附到二氧化钛纳米晶表面不仅可以改变导带能级，而且还可以抑制电子的反向转移以及电荷的复合反应，也可以加速I-离子对氧化态染料的还原反应，后两个结果有利于光电流的产生31，32。二氧化钛纳米晶表面吸附的阳离子不同，导带能级不同，这是光电转化效率随阳离子变化的主要原因之一。液体电解质中的氧化还原电对主要是I3-/I-。但也有用Br2/Br-33、(SCN)2/SCN-34、(SeCN)2/SeCN-34、联吡啶钻(III/II)的配合物35,36作为氧化还原电对。例如，Moser等35,36用取代的联吡啶钻(III/II)的配合物作为氧化还原电对获得2.2%的光电转换效率(1000wm-2光强)。Oskam等人用拟卤素(SCN)2/SCN-和(SeCN)2/SeCN-作为氧化还原电对，发现(SCN)2/SCN-和(SeCN)2/SeCN-电对的平衡电势比I3-/I-电对分别正移了0.43和0.19V(见图1.5)。但从目前的研究来看还是难以与I3-/I-相媲美。I3-/I-氧化还原电对具有电对的电极电势与纳米半导体电极的能级和氧化态及还原态染料的能级都相匹配的优点。在氧化还原电对I3-/I-中，由于I3-在液体有机溶剂中的扩散速率较快，通常0.1mol・dm-3的I3-就可满足要求。但氧化态染料是通过I-来还原的，因此I-的还原活性和碘化物中阳离子的性质强烈影响着太阳电池的性能。T錚N3■血TCOTiO£图1.5能级对比图基于稳定性和工艺简化的考虑，在染料敏化纳米晶太阳电池研究中，以固态或准固态电解质替代液态电解质是目前急待解决的问题。然而，直到目前为止，全固态染料敏化纳米晶太阳电池转换效率仍然较低。按照电解质的组成性质，可以分为液体电解质、准固态电解质和固态电解质，下面进行分类综述。液体电解质的研究进展液体电解质由于其扩散速率快、光电转换效率高、组成成分易于设计和调节、对纳米多孔膜的渗透性好等特点而一直被广泛研究37,38。它主要是由三个部分组成：有机溶剂、氧化还原电对和添加剂。1.6.1有机溶剂用作液体电解质中的有机溶剂常见的有：1,2-二氯乙烷(1,2-dichloroethane(DCE)),丙酮(acetone(AC)),乙腈(acetonitrile(ACN)),乙醇(ethanol(EtOH)),甲醇(methanol(MeOH)),叔丁醇(tertiary-butanol(t-BuOH)),二甲基甲酰胺(dimethylformamide(DMF)),碳酸丙酯(propylenecarbonate(PC)),3-甲氧基丙腈(3-methoxypropionitrile(MePN)),二甲基亚砜(dimethylsulfoxide(DMSO)),二噁烷(dioxane(DIO))和吡啶(pyridine(PY))等。表1.1列出了25OC下不同溶液中LiI、I2和LiI/I2的吸收特性。一般情况下，I2分子的特征吸收在500nm左右，291和360nm处的吸收峰代表I3-的存在，220nm左右的吸收峰代表I-的存在。从表1.1可以看出，在DCE溶液中，LiI在500nm有吸收峰，表明I-是以I2分子形式存在的，这是由于DCE的电子施主数为0,表明它是一个电子受体。在t-BuOH和PY溶液中，基本是以I3-的形式存在；在其它溶液中是以I-形式存在的。I2分子在上述溶液中的吸收峰都在380~500nm之间，其中，在DEC中I2分子的吸收峰在500nm处，在PY中I2分子的吸收峰在380nm左右，虽然有一定的偏移(大约对应于0.8eV),但基本表明I2分子是以I3-的形式存在的。在Lil/I2混合物在上述溶液中,380〜500nm处的吸收峰基本都消失了，而仅存在220、290和360nm处的吸收峰，但在DCE中,LiI/I2混合物在500nm处的吸收峰依然存在，这表明除在DCE中夕卜，LiI/I2混合物在上述溶液中都是以I-/13-形式存在。表1.125°C下不同溶液中LiI、I2和LiI/I2的吸收特性39溶液介电常数受主数施主数九(nm)max'消光系数(I2溶液)(dm3mol-1cm-1)LiII.LiI/I2DCE10.3616.70.0500500a850ACN37.519.314.1220460a760MePN220460a813t-BuOH12.47220,291,359450a735DIO2.2110.814.8220452a930AC20.712.517.0220449a950MeOH32.741.319.0220444a900EtOH24.537.120220445a920DMSO46.6819.329.8220411aPC66.118.315.1220aDME36.7116.026.6220aPY12.314.233.1220,300,369380a8600注：a：378~500nm范围内无吸收峰出现，290、220、360nm有较强吸收峰与水相比，这些有机溶剂对电极是惰性的，不参与电极反应，具有较宽的电化学窗口，不易导致染料的脱附和降解，其凝固点低，适用的温度范围宽。此夕，它们也具有较高的介电常数和较低的粘度，能满足无机盐在其中溶解和离解的要求，以及溶液具有较高的电导率。尤其是乙腈，对纳米多孔膜的浸润性和渗透性很好，其介电常数大，粘度很低，介电常数和粘度的比值高，对许多有机物和无机物的溶解性好，对光、热、化学试剂等十分稳定，因此乙腈是液体电解质中一种较好的有机溶剂。离子液体是后来发展起来的溶剂。因为离子液体在低温(v100°C)下呈液态的盐，也称为低温熔融盐，它一般由有机阳离子和无机阴离子所组成。离子液体中常见的有机阳离子是烷基铵阳离子、烷基咪唑阳离子和烷基吡啶阳离子等，常见的无机阴离子是BF-、AlCl-、PF-、AsF-、SbF-、F(HF)-、CFSO-、44666n33CF(CF)SO-、(CFSO)N-、CFCOO-、CF(CF)COO-等。与传统的有机溶32333223322

剂相比，离子液体具有一系列突出的优点，如几乎没有蒸气压,不挥发；无色、无嗅；具有较大的稳定温度范围，较好的化学稳定性及较宽的电化学窗口；通过阴阳离子的设计可调节其对无机物、水、有机物及聚合物的溶解性等。而且当阴离子为I-时，该离子液体既可以作为溶剂，也可以作为I-的来源。在以后发展的准固态电解质和固态电解质中，以离子液体为溶剂的研究很多。R1R2—『―R1R2—『―R3R4烷基铵阳离子r「n、“n“r2烷基咪唑阳离子烷基吡啶阳离子图1.6离子液体中常见的有机阳离子1.6.2抗衡阳离子目前的液体电解质研究中，碘化物中阳离子常用的是咪唑类阳离子和Li+40,41,42。在含有体积较小的Li+的电解质溶液中，如果Li+浓度很小，则主要表现为Li+在TiO2膜表面的吸附；增大Li+浓度，则Li+在TiO2膜表面的吸附和Li+嵌入TiO2膜内这两种情况共存，这时吸附在表面的Li+和嵌入在TiO2膜内的Li+可与导带电子形成偶极子Li+—e-。由于表面的Li+—e-偶极子既可在TiO2膜表面迁移，也有可能脱离TiO2膜表面迁移，其结果是明显缩短了导带电子在相邻的或不相邻的钛原子之间的传输阻力和距离。因此，在电解质溶液中加入Li+,可大幅度改善电子在TiO2膜中的传输，从而提高太阳电池的短路电流。但形成的Li+—e-偶极子与溶液中I3-复合反应的速率也快，会导致太阳电池的填充因子下降。咪唑类阳离子不但可以吸附在纳米TiO2颗粒的表面，而且也能在纳米多孔膜中形成稳定的Helmholz层，阻碍了I3-离子与纳米TiO2膜的接触，有效地抑制了导带电子与电解质溶液中I3-离子在纳米TiO2颗粒表面的复合，从而大大提高了电池的填充因子、输出功率和光电转换效率。此外，由于咪唑类阳离子的体积大于碱金属离子的体积，因此增大碘盐中阳离子的体积，会导致阳离子对I-的束缚力减弱。这样，一方面可提咼碘盐在有机溶剂中的溶解度，从而可提咼I-的浓度；另一方面因阳离子对I-的束缚力减弱，I-的还原活性和在有机溶剂中的迁移速率将会增强。两者均有利于提高氧化态染料Ru(III)再生为基态Ru(II)的速率，使得在连续光照条件下，基态Ru(II)仍能保持高浓度，而有利于光的吸收和染料的稳定。所以咪唑类阳离子在染料敏化纳米薄膜太阳电池中的应用是十分重要的。

1.6.3添加剂染料敏化纳米薄膜太阳电池电解质溶液中的常用添加剂有4-叔丁基吡啶(TBP)和N-甲基苯并咪唑(NBI)等。H.Kusama43,44等对这两种添加剂对电池性能的影响作了详细的讨论。4-叔丁基吡啶(TBP)N-甲基苯并咪唑(NBI)图1.7常用添加剂的结构式由于4-叔丁基吡啶可以通过吡啶环上的N与TiO2膜表面上不完全配位的Ti配合，阻碍了导带电子在TiO2膜表面与溶液中I3-复合，可明显提高太阳电池的开路电压、填充因子和光电转换效率。在吡啶环上引入叔丁基等大体积基团，以增大导带电子与溶液中I3-在TiO2膜表面复合的空间位阻，从而减小导带电子与I3-的复合速率，此外，叔丁基的给电子诱导效应强，可促进吡啶环上的N与TiO2膜表面上不完全配位的Ti配合43。另外也有研究组发现在有咪唑类阳离子形成的Helmholz层存在下，4-叔丁基吡啶主要是通过减少Dye—Ru(II)—NCS„I2-、Dye—Ru(III)—NCS•••I『、Dye—Ru(II)—NCS-„I2和Dye—Ru(II)—NCS-„I3-的等中间态的浓度，来加速I-被氧化态染料的氧化，抑制其与导带电子的复合，从而加快染料的再生，促进光的吸收。H.Kusama44等详细研究了20多种苯并咪唑衍生物在以I3-/I-为氧化还原电对的电解质中对光电转化的影响，结果发现苯并咪唑衍生物的加入能提高电池的开路电压、填充因子，但同时会降低短路电流。他们的研究表明苯并咪唑基团上3位的N原子的局部电荷密度越大，更容易吸附在电极上有自由的路易斯酸的部位，从而抑制了暗电流的产生，根据式1.13就可以理解此过程伴随着开路电压的升高。从另外一个角度也可以理解，由于苯并咪唑衍生物吸附在电极上，使得电极的平带电位上升，假设衍生物的加入并不影响电解质的氧化还原电位，根据式1.15也可发现开路电压是增高的。Voc=|VFB-Vred|(1.15)VFB为电极TiO2的平带电位，Vd为电解质的氧化还原电位。FB2red准固态电解质的研究进展1.7.1准固态电解质研究的目的和意义从效率的角度考虑，液体电解质由于其扩散速度较快比固体电解质具有一定的优势，但液态电解质存在许多缺点45,46,47如：①液态电解质的存在易导致敏化染料的脱附；②溶剂会挥发，导致染料加速降解；③密封程序复杂，密封剂可能与电解质反应；④由扩散控制的载流子迁移速度慢，在高强度光照下光电流变得不稳定；⑤离子迁移的不可逆性也不能完全排除，因为除了氧化还原循环之外的其他反应不可能完全避免。因此，许多科学家在染料敏化纳米晶太阳电池的固态化方面进行了大量的研究工作。从实用的角度考虑，用固体电解质替代液体电解质将是染料敏化太阳能电池发展的趋势。顾名思义，固体电解质即不加任何溶剂，而以有机固体、染料、无机材料(TiO2)组成固态电池。然而，直到目前为止，全固态染料敏化纳米晶太阳电池转换效率仍然不高。通过计算表明，阻碍高效率的固态染料敏化纳米晶太阳应用主要有两个方面僦，49：①TiO2与空穴传输层之间的界面电荷复合率高；②空穴传输材料本身的导电率很低。科研工作者一般都从这两个角度进行改进研究，其中借鉴锂离子固态电解质被认为是解决问题的有效途径36。而准固态电解质介于液态电解质和固态电解质之间，它可以较好地避免液体电解质中溶剂易挥发的缺点，也可以克服全固态电解质中空穴传输材料本身的导电率低的问题，目前准固态电解质的研究引起了研究者的极大兴趣。对于准固态电解质的研究主要是改变不同的胶凝剂，包括小分子凝胶、高分子等其它的胶凝剂。1.7.2以小分子凝胶为固化剂的准固态电解质能用于胶凝有机溶剂的有机小分子胶凝剂很多，但在太阳能电池中应用的有机小分子胶凝剂的报道并不多。常用的是含有酰胺键和长脂肪链的有机小分子，通过酰胺键之间的氢键和在有机液体中伸展开的长脂肪链之间的分子间力，使液体电解质固化形成准固态的溶胶—凝胶电解质50,51。因为这些小分子凝胶在被加热的时候可以呈液体状态，冷却的时候又可转化成凝胶状，所以在升高温度的时候容易使电解质进入多孔电极中。2001年Yanagida小组报道了4种有机凝胶小分子化合物3-6用来胶凝液态电解质52。他们所用得液态电解质的组成成分为0.6mol/dm-31,2-二甲基-3-丙基咪唑碘(DMPII)、0.1mol/dm-3'、0.1mol/dm-3LiI、1mol/dm-34-叔丁基吡啶(TBP)和3-甲氧基丙腈(MePN),通过改变脂肪链的长度和胶凝剂的加入量等方法，得到了胶凝温度分别为47-49°C、58-60°C、61-63和85-87的溶胶一凝胶准固态电解质，详细地比较了四种不同胶凝分子的存在对电池光电转化性能及寿命的影响。由表1.2可以很清楚地发现胶凝剂的引入对电池的光电转化性能没有很大的影响，却大大提高了电池寿命。

化合物3..o1ONH■||NHO化合物4化合物3..o1ONH■||NHO化合物4OONHIfNHjnOH化合物5［丁o0nh"oNH"HNNSO化合物6表1.2在不同电解质存在下的电池的不同参数比较（AM1.5）50电解质V/VOCJSC/mAcm-2FF/%液体电解质0.62211.10.6744.66Gel30.62510.90.6584.46Gel40.63211.10.6584.62Gel50.64011.10.6344.49Gel60.62311.20.6644.67注：电解质的组成为：0.6mol/dm-3DMPII、0.1mol/dm-3I2、0.1mol/dm-3LiI、1mol/dm-3TBP，溶剂为3-甲氧基丙腈（MePN）有机小分子凝胶还可以胶凝基于离子液体的液态电解质。Yanagida等人53利用化合物3作为胶凝剂，研究了基于不同碳链的离子液体7的液体电解质。表为基于不同碳链长度的离子液体电解质的太阳能电池的光电性质。从表中数据可以看出，当选用6个碳的离子液体作为电解质的溶剂时，电池的转换效率最高。然后在这种电解质里加入40gL-1的化合物3后，效率基本保持不变。优化后的太阳能电池的光电转化效率可达5%。由此得到同样的结论，有机凝胶的加入不仅不影响光电转化效率而且提高了寿命（见图1.8）。当然基于离子液体的液体太阳能电池的寿命本身就要比基于有机溶液的液体太阳能电池要好。I-I-R=C3-C9化合物7

图1.8电池在不同电解质条件下的效率随时间变化关系图，放置保存在85OC条件下。凝胶室温融盐电解质（一），室温融盐液体电解质（），凝胶有机溶剂液体电解质（），有机溶剂液体电解质（...）。表1.3不同电解质存在下的电池不同参数比较51（AM1.5）咪唑盐105gScm-1黏度mPasVOC/VJSC/mAcm-2FFq/%C3C3C4C5C6C7C8C9898650.5935.990.5932.11499630.6026.560.6152.433713620.6477.250.6812.971914390.6707.360.6613.261517920.6987.420.6312.801419760.6876.650.6152.80820990.6836.600.6002.71注：电解质的组成为相应的咪唑碘盐+0.1mol・L-1I2以高分子为固化剂的准固态电解质由于PVDF中的F元素具有最小的离子半径，并具有最大的电负性，这将有利于提高离子迁移；将其应用于染料敏化纳米晶太阳电池中时，由于其强烈的推电子作用而降低在纳米晶电极与固态电解质界面处的电子-空穴复合率。Gratzel组选用了PVDF-HFP（poly（vinylidenefluoride-co-hexafluoropropylene））作为胶凝剂，成功地将以有机溶剂54和离子液体55为介质的液体电解质凝胶化。详细的性能参数可见表1.4。通过加入凝胶剂前后的稳态电流曲线（图1.9）计算出的离子扩散系数，虽然宏观上凝胶态电解质的粘度要远大于液态电解质，但体系中存在有液体传输的通道，并不影响I3-/I-的扩散，因此光电转化性质与液态电解质在同一量级。图1.9基于液态电解质和聚合物胶凝的电解质的稳态电流曲线聚氧乙烯醚、聚丙烯腈、环氧氯丙烷和环氧乙烷的共聚物等有机高分子化合物在液体电解质中也可以形成凝胶网络结构而得到准固态的聚合物电解质。Cao等采用聚丙烯腈（PAN）使液体电解质（组成成分为12、NaI和乙腈、碳酸乙烯酯（EC）和碳酸丙烯酯（PC））成凝胶态，获得了4.4%的光电转换效率56。具体的参数见表1.4。表1.4不同电解质存在下的性能比较电解质组成VOCmVJSCmAcm-2FF/%文献0.6MDMPII,0.1MT,0.5MNMBI6.173012.50.670[52]inMPN+5wt%PVDF-HFP(100mW/cm2)10wt%PVDF-HFP+0.5MI2，5.366511.290.712[53]0.45MNMBI，溶剂为MPII(100mW/cm2)1.4gPAN,10gEC,5mLPC,5mL5803.40.674.4[54]MeCN,1.5gNaI,0.1gI?(30mW/cm2)我们研究小组的夏江滨博士57借鉴锂离子电池的一些研究成果，将聚醚类高分子（PEO、PPO、P]23）作为支架材料使液体电解质（组成为0.1mol・dm-3LiI,0.1mol・dm-3I2,0.1moldm-34-叔丁基吡啶,0.6mol・dm-3PyI,溶剂为乙腈-丙烯碳酸酯，体积比为1:1）成凝胶态，得到了较高稳定性的准固态染料敏化电池。表1.5的数据表明，与液态电解质体系相比，基于高分子凝胶电解质准固态电池的开路光电压比液态电池要稍低，而短路光电流在液体电池短路光电流的周围波动，因此在高分子添加量范围内（~8%），此类准固态电池取得了与液态电池相近的光电转化效率。他还通过比较不同电解质的形貌，来解释为什么加入高分子后稳定性提高的原因。他发现对液体电解质来说，溶剂挥发后，表面有许多岛状物生成，针孔的孔径大约为130nm。以P123高分子准固态电解质为例，P123电解质膜的表面更为均一，孔径大约在370nm。以PEO、PPO的高分子电解质膜也有类似的现象，孔径分别为1200、230nm。由此可见，液态电解质在溶剂挥发过程中更容易断路，因此该类电解质的稳定性比较差。而P123、PEO和PPO都是非离子型的表面活性剂，在水溶液体系中容易形成球形的胶束。在有机溶剂体系中，形成的胶束为13-/1-氧化还原电对提供了输运通道。由于高分子电解质中这些胶束的存在，有利于离子传导，并最终使得该类准固态电解质具有比纯液态电解质更好的稳定性。表1.5基于液体电解质和高分子准固态电解质敏化电池的性能参数55Sample103g/Scm-1V/mVocI/mAcm-2scFFn(%)Liquidelectrolyte15.9169411.20.685.38.6%wtP12310.7267310.10.724.98.6%wtPEO11.8462811.20.674.78.6%wtPPO10.9962212.20.655.0以其它试剂为凝胶剂的准固态电解质除前面所述的凝胶剂以外，还可以通过胺与卤代烃形成季铵盐反应而在有机液体中形成凝胶网络结构而使得液体电解质固化。Murai等人通过胺与卤代烃形成季铵盐反应形成凝胶网络结构而使液体电解质固化。利用各种多溴代烃和含氮杂原子的芳香环(如吡啶、咪唑等)的有机小分子或有机高分子之间能形成季铵盐反应，也能够使液体电解质(组成成分为0.3mol/dm-31-甲基-3-已基咪唑碘(HMII)、0.05mol/dm-3.、0.5mol/dm-3Lil、0.58mol/dm-34-叔丁基吡啶(TBP)和乙腈)成凝胶态，得到溶胶-凝胶准固态太阳能电池58。Gratzel等45利用纯的二氧化硅作为以离子液体为介质的液体电解质的凝胶剂。他们对比了不同介质的液体电解质、以及不同介质液态电解质加入凝胶剂二氧化硅前后的离子扩散系数和光电性能。具体数据见表1.6。他们认为虽然用纯的离子液体为介质的液体电解质的黏度是引入了有机溶剂的液体电解质的2000多倍，但离子扩散系数仅仅降低了几十倍。而且在以纯离子液体为介质的液体电解质中，因为I2含量比较高，在传输过程中，是以质量传输为主。表1.6器件在不同光强下的效率及光电化学性质电解质VocmVIscFFmAcm-2n(%)-E(mVeq)DAPP(10-7cm2/s)0.1sun0.5sun1sun】3-I-LiquidA01.883.07LiquidB7.07.27.0268.2114.1GelA67212.750.7001.893.09GelB70013.670.73268.2113.9夏江滨57等在Gratzel小组的方法基础上进行改进，利用有机材料包裹的纳米粒子作为支架材料引入到液体电解质中。他用十二烷基苯磺酸钠(DBS)包裹二氧化钛，3-甲基-1-苯基-4-(十八烷基酰基)吡唑啉酮-5(PMOP)包裹氧化铝和氧化锌作为支架材料引入到液体电解质中，形成了准固态电解质，并用于染料敏化电池中。因为支架材料所具有的长烷基链所形成的笼状结构能有效地固定有机溶剂，从而取得了较好的稳定性。他发现以纳米二氧化钛为支架材料的准固态电解质有明显的相分离，而DBS包裹得纳米二氧化钛为支架材料的准固态电解质显得比较均一，后者放置几个月之后仍然比较稳定。相分离对于长期稳定工作是不利的，所以这种支架材料的引入可以提高电池稳定性。固态电解质的研究进展虽然准固态的溶胶—凝胶电解质在一定程度上能防止电解质的泄漏，降低有机溶剂的蒸气压，减缓有机溶剂的挥发。但其长期稳定性还是存在问题，所以开发全固态太阳能电池仍然是最终的目标，目前对于全固态电解质的研究主要集中在p-型无机半导体材料、有机/聚合物空穴传输材料以及聚合物固态电解质等。用于染料敏化纳米晶太阳电池的空穴传输材料，一般应满足如下条件:(1)在可见光区(染料吸收范围)内透明；(2)沉积p型半导体的方法不能引起染料降解或溶解；(3)染料基态能级要在p型半导体价带之下，而激发态能级在TiO2导带之上。现已发现许多满足这些条件的材料，如CuSCN59,60,Cul61，62等。但总体而言,转换效率仍然很低。主要原因除了存在本身导电率低之外，还存在TiO2半导体-电解质界面电荷复合率太高。为了减少复合，并提高电导率，科研工作者尝试了不同材料和沉积方法制备全固态染料敏化纳米晶太阳能电池。下面就这三类全固态染料敏化纳米晶太阳能电池的研究动向分别阐述。1.8.1p-型无机半导体材料1995年O'Regan等63发现了以CuSCN作空穴传输材料的可取性，并研究了紫外光光照对光电池的影响。他们发现紫外光光照有利于增加TiO2和CuSCN界面之间的接触和(SCN)-的生成，而(SCN)-可提高染料阳离子产生的生成速率64。随XX后他们又将TiO2换成Zn0,得到了ZnO/dye/CuSCN的结构65。在AM1.5光照下得到了1.5%的效率。最近，他们又通过在TiO2和染料之间引入Al2O3势垒，结果表明引入的Al2O3薄层作为隧道势垒，可增加电池的开路电压、填充因子，但是降低了短路电流66。具体的数据可见表1.7。Tennakone研究小组在p-型无机半导体材料用作固态染料敏化太阳能电池的空穴传输材料作了很多有意义的工作。1998年67，他们制备了一种TiO2/Ru（II）（dcbpy）2（SCN）2/CuI三明治式的固态光伏电池，阐述了有关电池性能的数据和组装该电池过程中遇到的问题。他们发现导电基片与空穴传输材料的接触对光电转换效率的不利影响。同年68,他们对CuSCN作空穴传输材料进行了研究，并将硒沉积在TiO2纳米晶电极上，使光生电荷分别向两种不同材料的传输速率得到提高。他们针对CuI在持续光照下光电流易衰减的问题,在电解质中引入1-甲基-3-乙基咪哩硫氧酸盐（MEISCN）,有效地阻止了CuI晶体生长，从而保持CuI与染料和对电极的接触69。电镜照片显示加了咪哩硫氧酸盐后，CuI颗粒大小仍然为纳米级（见图1.10）。目前基于CuI电解质的光电转化效率已达3％，该方法已由日本东芝公司在欧洲申请专利。此外，日本的Fujishima70,71，72小组结合表面修饰电极和CuI化合物的固态电池的研究。他们利用在表面修饰的方法，用A12O370、MgO71、ZnO72在二氧化钛电极表面形成势垒层。并通过引入晶体抑制剂MEISCN提高电池的性能和稳定性。图1.10沉积的CuISEM照片。（a）存在MEISCN，（b）不存在MEISCN以上涉及到的基于数见表1.7。p型无机半导体空穴传输材料的固态太阳能电池的一些参表1.7不同器件的性能参数值器件组成VIFFn光强文献ocscmVmAcm-2%mWcm-2ZnO/Dye/CuSCN5504.50.571.5100[63]TiO2/Dye/CuSCN5507.20.461.8[64]TiO2(Al2O3)/Dye/CuSCN6905.10.592.1[64]TiO2/Dye/CuI60010.665[65]n-TiO2/Se/p-CuCNS6003.00.1380[66]TiO2/Dye/CuI(MEISCN)(cell1)5169.33.0[67]cell1(after10days)5056.82.2[67]TiO2/Dye/CuI(cell2)61212.02.9[67]cell2(after10days)2601.80.3[67]TiO2(Al2O3)/Dye/CuI4709.470.522.5989[68]TiO2(MgO)/Dye/CuI5108.740.542.9083[69]TiO2/Dye/CuI3901.60.370.461[70]TiO2/Dye/CuI(MEISCN)5606.50.553.361[70]TiO2(ZnO)/Dye/CuI(MEISCN)5906.840.573.861[70]1.8.2有机空穴传输材料以Gratzel小组1998年的研究工作为代表。1998年Gratzel小组在研究染料敏化介孔TiO2的固态太阳能电池中，利用N3作为敏化剂，2,2',7,7'-四(N,N-二对-甲氧基苯基胺)9,9'-螺双芴(OMeTAD,图1.11)作为空穴传输材料(HTM),IPCE高达33%73。他们利用脉冲纳秒激光光解结合时间分辨吸收光谱研究了染料敏化异质结的电荷分离动力学过程，认为敏化剂受光激发后将电子注入到二氧化钛的导带中，氧化态染料分子随之将空穴注入到HTM中而获得再生(见方程式(1.15)和(1.16))。图1.11为染料敏化异质结中电子转移过程的示意图。在9.4mWcm-2的白光照射下，产生了0.74%的总能量转化效率，而在100mWcm-2的白光照射下，可以获得3.18mAcm-2的短路光电流。染料敏化异质结的优点在于光吸收剂和空穴传输材料可以独立选取，这对于优化电池的性能是非常有利的。染料敏化异质结这个概念的出现为将来低廉的固态太阳能电池的研究提供了可行的选择。Ru(NCS)2(dcbpy)2*Ru(NCS)2(dcbpy)2++e-(TiO2)(1.15)OMeTAD+Ru(NCS)2(dcbpy)2+Ru(NCS)2(dcbpy)2+OMeTAD+(1.16)

3H3H图1.11染料敏化异质结中的电子转移过程示意图.最近他们又研究了不同碳链的钌染料（化合物8）对该类固态电池光电性能的影响74。相对较长的碳链有利于提高性能参数，因为长的碳链可以增大电极和空穴传输层之间的距离，这样染料就可以作为一个阻挡层抑制电荷复合。由表的数据可以看出，长碳链染料的利用对提高各个参数都有一定的作用。化合物8化合物8表1.8不同碳链钉染料存在下的性能参数72不同碳链V/mVI/mAcm-2FFn(%)C17145.40.5972.3C67125.80.6052.5C97386.30.6132.8C137446.30.6603.1C187185.80.5522.3与之类似的工作有，德国的D.Haarer75借助于电致发光中的空穴传输层的TPD（见图1.12）,制备了TiO2/Ru（Dye）/TPD/Au电池。TPD结构式如下：图1.12TPD结构式此外，以传统导电高分子聚噻吩、聚吡咯、聚苯胺类等高分子76,77,78,79可以充当空穴传输层（holeconductingmaterial）,由于此类高聚物大都具有P型半导体性质，也可称之为p型有机半导体。但是基于这类化合物为电解质的太阳能电池还没有很大的进展，光电转化效率都比较低。如澳大利亚的Gebeyehu80组装的TiO2/dye/聚3-辛基噻吩/Au电池的效率只有0.16%。Gratzel制备的TiO2/dye/聚（4-11烷基－2,2'联噻吩）的效率也只有0.17%81。一般由有机空穴传输材料电解质组成的电池性能普遍比液态电池的短路光电流和转化效率要低两个数量级。最近Zhai等82用PANI-DBSA（见图1.13）混合Lil和叔丁基吡啶作为空穴传输材料，Lil和叔丁基吡啶的引入增强了电池的光伏性能。在100mWcm-2的光强下,得到的性能参数分别为V.J580mV，Isc：2.87mAcm-2,FF：0.69，光电转化效率为1.15%。1.8.3聚合物固态电解质虽然前两类固态电解质能很好地避免因溶剂挥发而导致的电池寿命问题，但是就目前的研究进展来看，结果并不乐观，因为空穴传输速率、电极接触等问题极大地限制了太阳电池的性能，无法与液体电解质电池相媲美。所以聚合物固态电解质又是一个比较好的选择。到目前为止已取得了一些比较好的结果。例如A.F.Nogueira等83用聚合物Epichlomer-16、Nal和12组成固态电解质，其示意图见图1.14。在光强为10mWcm-2时得到2.6%的光电转化效率。随后他们用类似的结构利用柔性电极在光强为100mWcm-2得到0.1%的光电转化效率84。然而因为聚合物易晶化而影响其与电极的接触，从而降低电池的性能。为了避免这个问题，研究者通过引入增塑剂比如无机纳米粉末来降低晶化度。T.Stergiopoulos等人采用有机高分子化合物聚氧乙烯醚（PEO）和TiO2纳米粉末作为胶凝剂，胶凝组成成分为12、Lil和乙腈的液体电解质，在65.6mW/cm2（AM1.5）的光强下，获得了4.2%的效率85。>■IPlalJTiiufnTiO3fianocrj^tals(0TiO3fianocrj^tals(0-20nmi■***+PalyrncreleclrciKieCH?CHj-Or~CH-0)Cl图1.14利用聚合物电解质组装的电池结构2004年，Kim等对掺二氧化硅纳米粉末修饰聚氧乙烯醚二甲基乙醚

(PEODME)的固态电解质进行了研究，得到了4.5%的转换效率86。韩等87将PEO和PVDF组成共混高分子，然后引入TiO2纳米粉末，降低了共混高分子母体的结晶度、提高了离子导电性、并有效地克服了在TiO2电极与固态电解质界面的复合。而且，以共混比为4:6的PEO/PVDF共混物并掺杂有TiO2粉末的氧化还原电解质显示出最大的离子导电率，由此组装的染料敏化纳米晶太阳电池具有突出的光电转换效率，达到4.8%。表1.9部分文献中的电池性能参数序号电解质VocmVIscmAcm-2FFn(%)文献19%(w/w)NaI,0.9%(w/w)I2,2.6(10mWcm-2)[80]polymer(Epichlomer-16)1.6(100mWcm-2)20.3gpoly(EO-EPI,84:16),27mg7200.40.1[81]NaI,3mgLiI,7mgI2100mWcm-230.0383gTiO2,0.1gLiI,0.019gI2,6647.20.584.2(65.6mWcm-2)[82]0.264gPEO,50mLMCN4PEODME/MPII/Ufumedsilica4.5(100mWcm-2)[83]5PEO-PVDF/LiI,I2/P256797.90.584.8(65.6mWcm-2)[84]6LiI(HPN)4/15wt%SiO265015.65.48(100mWcm-2)[85]7MBI,I2,succinonitrile，摩尔比为6187.80.7356.7(51.9mWcm-2)[86]5:1:10080.375Mtetrabutylammoniumiodide[87]0.225Miodineinsuccinonitrile1.8.4其它类型的固态电解质除了以上结果，还有一些可喜的进展，如孟等人88利用Lil和3-羟基丙腈形成LiI(HPN)x化合物，并且根据单晶结构(见图1.15)发现，该类化合物能够为碘离子的传输提供三维的通道，有望代替电解质中的溶剂。他们还通过引入纳米二氧化硅来抑制LiI(HPN)x化合物的结晶。经过优化得至到5.4%(100mWcm-2)的光电转化效率。图1.15LiI(HPN)x化合物a,b,c轴方向的单晶结构Gratzel小组89,9o第一次将分子塑料晶丁二腈引入到染料敏化太阳能电池的电解质中,得至全固态电解质。具体的电解质组成和电池性能见表1.9。由于对未来新型能源利用的强劲需求，染料敏化纳米晶太阳电池必定会以其低廉的价格和优越的性能而成为未来能源利用领域的新星。因此，继续对该新型能源材料进行研究开发有很重要的现实意义。参考文献王忠胜.染料敏化TiO2纳米晶太阳能电池的光电化学性质研究.北京：北京大学，2001.韩宏伟.染料敏化二氧化钛纳米晶薄膜太阳电池研究[D].武汉：武汉大学，2005.BecquerelC.,C.R.Acad.Sci.(Paris),1839,9,14.ChapinDM,FullerandCS,PearsonGL.JApplPhys,1954,25(5):676-677.O'ReganB,GratzelM.Nature,1991,353(6346):737-740.(a)雷永泉主编.《二十一世纪新材料丛书一新能源材料》[M].天津：天津大学出版社,2002:222.(b)施敏主编.《现代半导体器件物理》[M].北京，科学出版社，2001：100.HagfeldtA,GratzelM.ChemRev.1995,95(1)：49-68.GratzelM.CoordChemRev,1991,111：167-174.DesilvestroJ,GratzelM,KavenL,MoserJ,AugustynskiJ.JAmChemSoc,1985,107(10)：2988-2990.SiegelR.W.,RamasamyS.,HahnH.,LiZ.Q.,luT.,J.Mater.Rres.,1988,3,1367.MorrisonP.W.,RaghavanR.,TimponeA.,J.Mater.Rres.,1997,9,2702.ChenQ.,QianY.,ChenZ.,ZhouG.,Mater.Lett.,1995,22,77.VlachopoulosN,LiskaP,AugustynskiJ,GratzelM.JAmChemSoc,1988,110(4):1216-1220.(a)M.A.Anderson,M.J.Gieselmann,QunyinXu,J.MembraneSci.1988,39,243;(b)O'ReganB,MoserJ,AndersonM,GratzelM.J.Phys.Chem,1990,94(24):8720-8726;(c)NazeerudinMK,KayA,RodicioI,Humphry-BakerR,MullerE,LiskaP,VlachopoulosN,GratzelM.JAmChemSoc,1993,115(14):6382-6390.BarbeC.J.,ArendseF.,omteP.,JirousekM.,LenzmannF.,ShkloverV.,GratzelM.,J.Am.Ceram.Soc.1997,80,3157.(a)JonghP.E.De.,VanmaekelberghD.,J.Phys.Rev.Lett.1996,77,3427;(b)SchlichthorlG,HuangSY,SpragueJ,FrankAJ.J.Phys.Chem.B,1997,101(41),8141-8155.(a)杨蓉,王维波,敬炳文.感光科学与光化学,1997,15(4):293-296.(b)王艳芹,张莉,程虎民.高等学校化学学报,2000,21(6):958-960.(c)YanqinWang,HuminCheng,YaozhongHao,etal.J.Mater.Sci.,1999,34(15):3721-3729.ZabanA,ChenSG,ChappelS.Chem.Comm,2000,22:2231-2232.WangZS,HuangCH,HuangYY,HouYJ,XiePH,ZhangBW,ChengHM.Chem.Mater,2001,13(2):678-682.GratzelM.Prog.Photovolt.Res.Appl,2000,8(1):171-185.AdachiM,MurataY,TakaoJ,JiuJ,SakamotoM,WangF.J.Am.Chem.Soc.,2004,126(45),14943-14949.LawM,GreeneLE,JohnsonJC,SaykallyR,YangPD.Nat.Mater.,2005,4(6):455-459.HouK,TianBZ,LiFY,BianZQ,ZhaoDY,HuangCH.JMater.Chem.,2005,15(24):2414-2420.KalyanasundaramK,GratzelM.Coord.Chem.Rev.1998,177:347-414.李襄宏.功能性吡啶类化合物的合成及其配合物的光转化和发光性质的研究[D].上海，复旦大学，2006.HectorD,Abruna,AnnetteY,Teng,GeorgeJ,Samuels,ThomasJMeyer.J.Am.Chem.Soc.1979,101(22):6745-6746.HagfeldtA,LindquistSE,GratzelM,Sol.EnergyMater.Sol.Cells,1994,32(3),245-257.HuangSY,SchlichthorlG,NozikAJ,GratzelM,FrankAJ.J.Phys.Chem.B,1997,101(14),2576-2582.(a)O'ReganB,GratzelM,FitzmauriceD.Chem.Phys.Lett,1991,183(1-2):89-93.(b)RedmondG,FitzmauriceD.J.Phys.Chem.1993,97(7):1426-1430.(a)O'ReganB,GratzelM,FitzmauriceD.J.Phys.Chem,1991,95(26):10525-10528.(b)RothenbergerG,FitzmauriceD,GratzelM.J.Phys.Chem,1992,96(14):5983-5986;(c)RedmondG,O'keeffeA,BurgessC,MacHaleC,FitzmauriceD.J.Phys.Chem,1993,97(42):11081-11086.(d)FitzmauriceD.Sol.EnergyMater.Sol.Cells,1994,32(3):289-305.PeletS,MoserJE,GratzelM.J.Phys.Chem.B,2000,104(8):1791-1795.HaqueSA,TachibanaY,WillisRL,MoserJE,GratzelM,KlugDR,DurrantJR.J.Phys.Chem.B,2000,104(3):538-547.DesilvestroJ,GratzelM,KavenL,MoserJ.J.Am.Chem.Soc.1985,107(10):2988-2900.Os