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文档简介

药剂科需补充各种制度及相关记录名单中药饮片储存管理规范（有养护记录）；中药饮片小包装相关管理制度；放射性及毒性中药饮片相关管理制度；中包饮片调剂审核制度；中药饮片验收管理制度（有验收记录、审批计划）；药品不良反应管理制度；中药饮片采购制度（查采购制度、采购计划、供应商资质档案及评估记录）；中药饮片处方调剂和操作规范（有制度和规范、有审核和复核签字）；煎药室工作制度，煎药机操作程序（要有质量控制和监测工作表）；10、中药配伍禁忌（十八反、十九畏及妇科用药等）；11、煎药定期消毒记录（有清洁规程和每日清洁记录、煎药操作记录）；12、中药制剂配制管理规范13、特殊管理药品管理规定（麻醉药品、精神药品、放射性药品、医用毒性药品）；14、存入于急诊科、急救车、手术室及各诊疗科室的急救等备用药品管理和使用的制度及领用、补充流程；15、有病房不需要使用的药品要有相关的退药规定、有对退药进行有效的管理和质量检查记录（列表、定规定）；16、医院基本用药供应目录；17、有按《医院处方点评管理规范（试行）》制定医院处方点评制度，组织健全（领导小组）、有处方点评实施细则和执行记录，有定期对西药处方和病历点评的慷及对未合格处方干预记录；18、药事领导小组下设抗菌药物管理小组（看领导小组文件），明确职责；19、对医务人员进行抗菌药物的应用培训及考核（有培训考核记录），临床科室抗菌药物合理用药情况纳入医疗质量管理考核指标（看文件）、有奖惩制度；20、医院制定抗菌药物临床应用和管理实施细则及抗菌药物分级管理制度；21、医院抗菌药物采购目录向卫生、中医药管理部门备案、药学部门按照目录进行采购，要有临时采购程序（有采购目录、有临时采购相关制度及程序）；22、有药品不良反应与药害事件监测报告管理制度与程序；23、药害事件调查、处理程序；24、建立中药安全性监测管理制度和中药不良反应事件报告制度，按规定报告不良反应；25、定期开展中药处方评价（有评价记录）、有评价公布；26、有中药及中药合理用药材知识宣传与教育（有宣传资料存档及宣传记录）；27、有药吕采购供应管理制度及流程、有固定供应商、由药学部门统一采购供应、药品储备符合要求；28、有药品效期管理相关制度与处理流程、有控制措施和记录、有高危药品目录、各环节贮存的高危药品设置统一警示标志、药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置、并明确标示；

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