化学重要知识点高中大全

化学重要知识点高中大全化学重要知识点高中1、物质之间可以发生各种各样的化学变化，依据一定的标准可以对化学变化进行分类。(1)根据反应物和生成物的类别以及反应前后物质种类的多少可以分为：A、化合反应(A+B=AB)B、分解反应(AB=A+B)C、置换反应(A+BC=AC+B)D、复分解反应(AB+CD=AD+CB)(2)根据反应中是否有离子参加可将反应分为：A、离子反应：有离子参加的一类反应。主要包括复分解反应和有离子参加的氧化还原反应。B、分子反应(非离子反应)(3)根据反应中是否有电子转移可将反应分为：A、氧化还原反应：反应中有电子转移(得失或偏移)的反应实质：有电子转移(得失或偏移)特征：反应前后元素的化合价有变化B、非氧化还原反应2、离子反应(1)、电解质：在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。酸、碱、盐都是电解质。在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物，叫非电解质。注意：②电解质的导电是有条件的：电解质必须在水溶液中或熔化状态下才能导电。③能导电的物质并不全部是电解质：如铜、铝、石墨等。④非金属氧化物(SO2、SO3、CO2)、大部分的有机物为非电解质。(2)、离子方程式：用实际参加反应的离子符号来表示反应的式子。它不仅表示一个具体的化学反应，而且表示同一类型的离子反应。复分解反应这类离子反应发生的条件是：生成沉淀、气体或水。书写方法：写：写出反应的化学方程式拆：把易溶于水、易电离的物质拆写成离子形式删：将不参加反应的离子从方程式两端删去查：查方程式两端原子个数和电荷数是否相等高中化学顺口溜1、常见元素的化合价氟氯溴碘负一价;正一氢银与钾钠。氧的负二先记清;正二镁钙钡和锌。正三是铝正四硅;下面再把变价归。全部金属是正价;一二铜来二三铁。锰正二四与六七;碳的二四要牢记。非金属负主正不齐;氯的负一正一五七。氮磷负三与正五;不同磷三氮二四。硫有负二正四六;边记边用就会熟。2、常见根的化合价一价铵根硝酸根;氢卤酸根氢氧根。高锰酸根氯酸根;高氯酸根醋酸根。二价硫酸碳酸根;氢硫酸根锰酸根。暂记铵根为正价;负三有个磷酸根。3、金属活动顺序表钾钙钠镁铝锰锌;铬铁镍;锡铅氢;铜汞银铂金4、元素周期表周期表分行列，7行18列，行为周期列为族。周期有七，三短(1,2,3)三长(4,5,6)一不全(7)。28818183232满，6、7镧锕各15.族分7主7副1Ⅷ零，长短为主，长为副。1到8重复现，2、3分主副，先主后副。Ⅷ特8、9、10，Ⅷ、副全金为过渡。5、盐的溶解性碱溶钾钠钡和铵，全溶水者硝酸盐。氯化物不溶银亚汞，硫酸盐不溶有钡铅。磷、碳、硅酸亚硫酸，钾钠铵盐能溶完。银盐可溶只一个，氢硫酸盐碱一般。微溶硫酸银亚汞，氢氧化钙氯化铅;亚硫酸镁硫酸钙，硅酸和镁的碳酸盐。6、盐类水解规律无“弱”不水解，谁“弱”谁水解;愈“弱”愈水解，都“弱”双水解;谁“强”显谁性，双“弱”由K定。7、化学计算化学式子要配平，必须纯量代方程，单位上下要统一，左右倍数要相等。质量单位若用克，标况气体对应升，遇到两个已知量，应照不足来进行。含量损失与产量，乘除多少应分清。8、实验基本操作固体需匙或纸槽，手贴标签再倾倒。读数要与切面平，仰视偏低俯视高。试纸测液先剪小，玻棒沾液测最好。试纸测气先湿润，粘在棒上向气靠。酒灯加热用外燃，三分之二为界限。硫酸入水搅不停，慢慢注入防沸溅。实验先查气密性，隔网加热杯和瓶。排水集气完毕后，先撤导管后移灯。9、托盘天平的使用螺丝游码刻度尺，指针标尺有托盘。调节螺丝达平衡，物码分居左右边。取码需用镊子夹，先大后小记心间。药品不能直接放，称量完毕要复原。10、过滤操作实验斗架烧杯玻璃棒，滤纸漏斗角一样。过滤之前要静置，三靠两低不要忘。11、萃取操作实验萃剂原液互不溶，质溶程度不相同。充分振荡再静置，下放上倒切分明。12、气体制备气体制备首至尾，操作步骤各有位，发生装置位于头，洗涤装置紧随后，除杂装置分干湿，干燥装置把水留;集气要分气和水，性质实验分先后，有毒气体必除尽，吸气试剂选对头。有时装置少几个，基本顺序不可丢，偶尔出现小变化，相对位置仔细求。13、氯气的制取实验二氧化锰盐酸逢，隔网热瓶氯气生。盐水硫酸除杂质，吸收通入火碱中。14、氨气的制取实验消灰铵盐热成氨，装置同氧心坦然。碱灰干燥下排气，管口需堵一团棉。15、甲烷的制取实验醋钠碱灰水无影，操作收集与氧同。点燃务必检纯度，上罩烧杯水珠生。16、乙烯的制取实验硫酸乙醇三比一，温计入液一百七。迅速升温防碳化，碱灰除杂最合适。17、乙炔的制取实验电石盐水乙炔生，除杂通入硫酸铜不拜启普意如何，吸水放热气势汹18、溴苯的制取实验苯溴铁屑诉离情，微沸最佳管冷凝，云海茫茫卤酸雾，溴苯无色常变棕。19、酸碱中和滴定酸管碱管莫混用，视线刻度要齐平。尖嘴充液无气泡，液面不要高于零。莫忘添加指示停。数据记录要及时，重复滴定求平均。误差判断看V(标)，规范操作靠多练。20、有机化学有机化学并不难，记准通式是关键。只含C、H称为烃，结构成链或成环。双键为烯叁氨基，衍生物是酮醚胺。苯带羟基称苯酚，萘是双苯相并联。去H加O叫氧化，去O加H叫像醛。聚合单体变链节，断裂π键相串联。千变万化多趣味，无限风光任登攀。21、同分异构体的书写方法主链长到短，支链整到散。位置心到边，排布对邻间。22、烷烃的命名碳链最长称某烷，靠近支链把号编。简单在前同相并，其间应划一短线。23、电解规律惰性材料作电极，两极接通直流电。含氧酸，可溶碱，活动金属含氧盐，电解实为电解水。无氧酸电解自身解，pH变大浓度减。活动金属无氧盐，电解得到相应碱。不活动金属无氧盐，成盐元素两极见;不活动金属含氧盐，电解得到相应酸。非惰性材料作电极，既然电解又精炼;镀件金属作阴极，镀层金属阳极连;阳粗阴纯为精炼，电解液含相应盐。电解都有共同点，阳极氧化阴还原。高中化学实验常考点重要仪器的使用1.可以直接加热的仪器有试管、坩埚、蒸发皿。必须垫石棉网加热的仪器有烧杯、烧瓶、锥形瓶。加热试管时，先均匀预热，后固定位置加热。2.标明使用温度的仪器有容量瓶、量筒、滴定管。3.“0”刻度在上边的仪器是滴定管，“0”刻度在中间的仪器是温度计，没有“0”刻度的仪器是量筒。托盘天平“0”刻度在刻度尺最左边(标尺中央是一道竖线，非零刻度)。4.药品的称量：先在左、右托盘上各放一张大小、质量相等的称量纸(腐蚀性药品放在烧杯等玻璃容器中)，再放药品称量;加热后的药品先冷却后称量。5.选择仪器时要考虑仪器的量程和精确度。如量取3.0mL液体用10mL量筒;量取烧杯。6.使用前必须检查是否漏水的仪器有容量瓶、分液漏斗、滴定管。7.试管上的油污可用热的氢氧化钠溶液洗涤，银镜用稀硝酸洗涤，久置高锰酸钾溶液的试剂瓶都必须再用蒸馏水洗涤至既不聚集成水滴又不成股流下。基本实验操作的先后顺序1.制取气体时：先检验装置气密性后装药品。2.点燃可燃性气体时：先验纯再点燃。3.用石蕊试纸、淀粉KI试纸检验气体性质时：先用蒸馏水润湿试纸(用pH试纸测溶液pH不能先润湿)。4.中和滴定实验：洗净后的滴定管先用标准液或待测液润洗，再装入相应的溶液;观察锥形瓶内溶液颜色的改变时，先等半分钟，颜色不变后判定终点。5.定容操作：先加蒸馏水至容量瓶刻度线下1～2cm后，再用胶头滴管定容。6.检验SO时，先向待检验溶液中加稀盐酸酸化，后加入BaCl2溶液、观察。常见实验事故的处理1.失火处理：酒精及有机物燃烧，小面积失火时，应迅速用湿布或沙土盖灭;钠、磷等着火时应用沙土盖灭。2.浓硫酸、浓烧碱沾到皮肤上，均先用干布迅速拭去，再用大量水冲洗，然后分别涂上稀NaHCO3溶液、硼酸溶液。3.眼睛被酸、碱灼伤，先用大量水冲洗，并不断眨眼，一定不能揉眼;然后酸用稀NaHCO3溶液淋洗、碱用硼酸溶液淋洗;最后用生理盐水清洗。4.汞洒在地面上，先收集然后撒上硫粉进行处理。化学实验中的5个“标志”1.仪器洗涤干净的标志是内壁附有均匀水膜，不挂水珠，也不成股流下。3.容量瓶不漏水的标志是加入一定量的水，用食指按住瓶塞，倒立观察，然后将容量瓶正立，并将瓶塞旋转180°后塞紧，再倒立，均无液体渗出。4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面达到刻度线的标志是平视时，视线、刻度线与凹液面相切。5.天平平衡的标志是指针在分度盘的中央或指针左右摆动的幅度相等。20个重要的实验现象1.镁条在空气中燃烧：发出耀眼的白光，有白色粉末生成。2.硫在空气中燃烧：淡蓝色火焰;在氧气中燃烧：蓝紫色火焰。3.铁丝在氧气中燃烧：剧烈燃烧，火星四射，放出热量，生成黑色固体。4.氢气在氯气中燃烧：安静地燃烧，发出苍白色火焰，瓶口有大量白雾生成。5.新制氯水呈黄绿色，光照有气泡生成，久置氯水呈无色。6.新制氯水中加石蕊溶液：先变红色后褪色。7.湿润的淀粉KI试纸遇氯气：试纸变蓝。8.氯气遇到湿润的有色布条：有色布条的颜色褪去。9.溴(碘)水中加入四氯化碳：溶液分层，上层接近无色，下层接近橙(紫)色。10.二氧化硫气体通入品红溶液：红色褪去，加热后又恢复原来的颜色。11.钠在空气中燃烧：火焰呈黄色，生成淡黄色物质。12.加热碳酸氢钠固体，并将产生的气体通入澄清石灰水：澄清石灰水变浑浊。13.氨气与氯化氢相遇：有大量白烟产生。14.加热(研磨)氯化铵与氢氧化钙的混合物：有刺激性气味的气体产生。15.加热氯化铵：在试管口附近有白色晶体产生。16.无色试剂瓶中长期放置浓硝酸：瓶中液面上部显红棕色，浓硝酸呈黄色。17.铜片与浓硝酸反应：反应剧烈，有红棕色气体产生。18.铜片与稀硝酸反应：试管下端产生无色气泡，气体上升逐渐变成红棕色。19.向含Fe2+的溶液中加入氢氧化钠：有白色沉淀出现，立即转变为灰绿色，最后转变成红褐色沉淀。20.向含Fe3+的溶液中加入KSCN溶液：溶液变红色。教材实验装置再现1.氯气的实验室制法原理：MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O先通过饱和食盐水除去氯气中的氯化氢，再通过浓硫酸除去水蒸气，然后用向上排空气法收集氯气，最后用NaOH溶液吸收尾气，以防污染环境。注意事项洗气瓶中的导气管应长进短出，集气瓶中的导管也是长进短出。2.氯气的漂白性实验(a是干燥的有色布条，b是湿润的有色布条)现象：干燥的有色布条不褪色，湿润的有色布条褪色。结论：干燥的氯气不具有漂白性，氯水具有漂白性。3.浓硫酸与铜的反应现象与结论：品红溶液褪色，紫色石蕊溶液变红。铜与浓硫酸加热反应产生SO2.注意事项反应后的溶液中仍剩余一定量的浓硫酸，要观察CuSO4溶液的颜色，需将冷却后的混合液慢慢倒入盛有少量水的另一烧杯里，绝不能直接向反应后的液体中加入水。4.SO2的水溶性及漂白性实验5.氨的实验室制法(1)反应原理：2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑(2)实验装置：属于固体与固体之间的反应，需加热才可进行，与制取氧气的发生装置相同。(3)收集方法：由于氨极易溶于水，常用向下排空气法来收集。(4)检验方法：①湿润的红色石蕊试纸遇氨变蓝;②蘸有浓盐酸的玻璃棒接近瓶口，有白烟生成。注意事项用固体加热法制取氨气时，一般用NH4Cl和Ca(OH)2(一般不用NaOH)固体加热，不能用NH4NO3或(NH4)2SO4与Ca(OH)2共热制氨气，因为这些铵盐受热易发生复杂的氧化还原反应，引起危险。也不能用单一的NH4Cl固体加热，因为NH4Cl受热分解生成氨气和氯化氢气体，但这两种气体遇冷又化合生成NH4Cl固体，会堵塞导气管，带来危险。6.乙酸乙酯的制备(1)反应原理CH3COOH+CH3CH2OH(((,\s\up7(浓硫酸△CH3COOCH2CH3+H2O(2)装置①大试管(试管口向上倾斜);②长导管(冷凝回流、导气)。(3)浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂。(4)饱和Na2CO3溶液的作用：降低乙酸乙酯的溶解度，消耗乙酸，溶解乙醇。7.物质的分离装置(1)适