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文档简介
第
讲
1化学试验化学试验惯用仪器和基本操作28第六单元第1页热点知识剖析本部分知识包含惯用仪器使用方法、常见试剂保留方法和各种试验基本操作方法等知识。这部分知识是高考试验试题中测试热点之一。除了在选择题中考查这部分基础知识外,还能够渗透在第Ⅱ卷中综合性试验试题中考查。在复习中要重视以下几个方面问题:(1)判断惯用仪器常规操作正误,正确选择仪器类别和规格,判断一些常见仪器组合图及依据要求对仪器进行简单组合。第2页(2)判断各类试剂保留方法正误;判断各种情况下试验安全事故是否发生;判断详细试验安全装置图及依据试验要求设计安全装置。(3)判断各类基本试验操作正误,依据试验详细要求确定试验各步操作,依据试验操作选择所需仪器或仪器组合。第3页基础知识回顾1.中学化学试验惯用仪器中,可直接加热仪器有试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙。用石棉网加热仪器有烧杯、烧瓶、锥形瓶。测量体积仪器有
。计量仪器有
。分离仪器有
。量筒、容量瓶、滴定管、移液管普通漏斗、分液漏斗、干燥管、洗气瓶托盘天平、温度计第4页夹持类仪器有铁夹(铁架台)、试管夹、坩埚钳、三脚架、泥三角、镊子、石棉网夹和滴定管夹。加热仪器有
。搜集气体时所用仪器有
。蒸馏时冷凝仪器是
,将块状固体磨成粉末仪器是
。集气瓶、贮气瓶、水槽、导气管、橡皮塞酒精灯、酒精喷灯冷凝管研钵第5页2.给试管里固体加热,试管口应稍向下倾斜并要先使试管均匀受热,再把灯焰固定在固体部位加热,给试管里液体加热时,液体体积最好不要超出试管容积
,应使试管倾斜一定角度(约45°角),并不时地移动试管,试管口应朝向无人方向。1/3第6页3.试验室里所用药品,很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒,所以在使用时一定要严格遵照相关要求和操作规程,确保安全。不能用
接触药品,不要把鼻孔凑到容器口去
.
药品(尤其是气体)气味,不得
任何药品味道。注意节约药品,严格按照试验要求用量取用药品。假如没有说明用量,普通应按最少许取用液体
mL,固体只需要
试管底部。试验剩下药品不要随意丢弃,要放入指定容器内。手闻品尝1~2盖满第7页4.取用固体药品普通用
。往试管里装入固体粉末时,为防止药品粘在管口和管壁上,先使试管
,把盛有药品
.小心地送入试管底部,然后使试管直立起来,让药品全部落到底部,块状药品要用
夹取。取用极少许液体时可用
吸收。取用较多量液体时可用直接倾注法,取用细口瓶里药液时,先拿下瓶塞,倒放在桌上,然后拿起瓶子使标签对着手心、瓶口要紧挨着试管口,使液体缓缓地倒入试管。药匙倾斜药匙(或用小纸条折叠成纸槽)镊子胶头滴管第8页5.试纸种类很多。惯用有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、pH试纸、淀粉碘化钾试纸和品红试纸等。在使用试纸检验溶液性质时,普通先把一小块试纸放在
,用蘸有待测溶液
.点在试纸中部,观察颜色改变,判断溶液性质。在使用试纸检验气体性质时,普通先用蒸馏水把试纸润湿,粘在
一端,用
把试纸放到盛有待测气体试管口,观察试纸颜色改变情况来判断气体性质。使用
不能用蒸馏水润湿。表面皿或玻璃片上玻璃棒玻璃棒玻璃棒pH试纸第9页重点知识归纳1.惯用仪器类别名称主要用途使用方法和主要注意事项容器与反应器可直接加热试管进行少许物质间反应加热前外壁无水滴,最大盛液量小于试管容积1/3坩埚固体物质高温灼烧加热完后放在石棉网上冷却蒸发皿溶液蒸发浓缩、结晶盛液不超出容器容积2/3第10页类别名称主要用途使用方法和主要注意事项容器与反应器可隔网加热烧杯溶解、配液、反应器加热前外壁无水滴烧瓶(圆底、平底和蒸馏烧瓶)反应器、液体蒸馏等加热前外壁无水滴,平底烧瓶不宜长时间加热锥形瓶反应器、接收器滴定时只振荡,不搅拌不能第11页类别名称主要用途使用方法和主要注意事项容器与反应器不能加热集气瓶搜集气体或暂时贮气瓶口磨砂,用磨砂玻璃片涂凡士林封盖试剂瓶(广口、细口)广口:盛固体药品细口:盛液体药品棕色瓶盛见光易变质药品,盛碱液时改用橡胶塞启普发生器固—液不加热反应器使用前先检验气密性滴瓶盛少许液体药品盛碱液时必须用软木塞或橡胶塞第12页测量器粗量器量筒粗略量取一定体积液体(准确度≥0.1mL)不能在量筒内配制溶液和进行化学反应,观察刻度时眼睛平视精量筒容量瓶配制一定体积、一定物质量浓度溶液用前首先检漏,不能加热,不能盛温热液体,不能代替试剂瓶贮存试剂滴定管酸、碱中和滴定或量取一定体积液体(准确度为0.01mL)酸式滴定管不能装碱液和氢氟酸,碱式滴定管不能装酸性高锰酸钾溶液,观察刻度平视类别名称主要用途使用方法和主要注意事项第13页类别名称主要用途使用方法和主要注意事项计量器天平称量物质质量(准确度为0.1g)称量时左物右码,称量物不能直接放在托盘上,两盘各放一张大小相同纸,易潮解或含有腐蚀性放在玻璃器皿中称量,不能称热物质温度计测温度水银球不能接触器壁,不可作搅拌器使用第14页类别名称主要用途使用方法和主要注意事项漏斗漏斗注液或过滤过滤时注意“一贴、二低、三靠”长颈漏斗注液下端注意“液封”分液漏斗注液或分液下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出其它干燥管干燥吸收气体“大进小出”洗气瓶净化气体,测气体体积洗气时“长进短出”;测气时“短进长出”第15页2.仪器洗涤(1)玻璃仪器洗净标准内壁上附着水膜均匀,既不聚成水滴,也不成股流下。(2)洗涤普通程序水洗→刷洗→洗涤剂洗→化学试剂洗→蒸馏水洗→晾干。(3)洗涤剂选择粘有不易用水洗洁净物质时,应选取恰当“洗涤剂”清洗,如:第16页残留物洗涤剂容器壁上附着油污热纯碱或洗涤剂一些难溶于水有机物,如苯、乙酸乙酯、油脂等用酒精等有机溶剂洗涤碘升华试验后附着在试管上碘用酒精或NaOH溶液洗涤试管上附着硫CS2或NaOH溶液洗涤第17页残留物洗涤剂久置FeCl3溶液试剂瓶上沉淀Fe2O3盐酸铁锈盐酸久置石灰水试剂瓶壁上固体CaCO3盐酸葡萄糖与新制Cu(OH)2反应后残留Cu2O稀HNO3氢气还原氧化铜后试管中残留Cu和CuO;银镜反应后试管稀硝酸第18页3.惯用试剂保留方法性质常见试剂保留方法易挥发或升华易挥发试剂:浓氨水、浓盐酸、浓硝酸、液溴、四氯化碳、汽油等密封保留,并置于冷、暗处。液溴放在棕色、细口试剂瓶中,并在表面加少许水起液封作用(降低挥发)易升华试剂:碘、萘吸湿性试剂NaOH、无水CaCl2、浓H2SO4、无水CuSO4等使用后要马上密封易风化试剂Na2CO3·10H2O等见光或受热易分解试剂氯水、双氧水、KMnO4、AgNO3、HNO3等用棕色瓶存放,并置于冷、暗处第19页性质常见试剂保留方法与空气中某种成份反应与氧气反应
活泼金属单质:锂、钠、钾等放在盛有煤油广口瓶中,锂密度小,封存于石蜡中白磷试验室少许白磷密封保留在盛有冷水广口瓶中,并置于阴凉处Na2SO3、亚铁盐等密封保留,用后马上盖好与水反应活泼金属、电石、生石灰等活泼金属保留同上,电石密封在广口瓶中,放在干燥器里与CO2反应过氧化钠、强碱、水玻璃、漂白粉等密封保留,用后马上盖紧第20页性质常见试剂保留方法危险品易燃试剂汽油、苯、乙醇等有机溶剂和红磷、硫、镁等,能够自燃白磷分类存放,远离火源易爆试剂硝酸纤维、硝酸铵等剧毒试剂氰化物、汞盐、白磷、氯化钡等分类存放强腐蚀性试剂强酸、强碱、液溴等与二氧化硅能反应试剂强碱固体、氢氟酸等塑料瓶或铅制容器贮存第21页性质常见试剂保留方法对瓶塞有要求试剂有强腐蚀性、强氧化性试剂如浓硝酸、浓硫酸、液溴、酸性高锰酸钾等;能溶解橡胶物质如有机溶剂苯、汽油等不用橡胶塞而用玻璃塞碱性试剂如氢氧化钠、氢氧化钾、硅酸钠、碳酸钠浓溶液等不能用玻璃塞而用橡胶塞第22页4.试纸使用试纸种类应用使用方法注意石蕊试纸检验酸碱性(定性)①检验液体:取一小块试纸放在表面皿或玻璃片上,用蘸有待测液玻璃棒点在试纸中部,观察颜色改变②检验气体:普通先用蒸馏水把试纸润湿,粘在玻璃棒一端,并使之靠近容器口,观察颜色改变①试纸不可伸入溶液中,也不能与管口接触②测溶液pH时,pH试纸不能先润湿,因为这相当于将原溶液稀释了pH试纸检验酸、碱性强弱(定量)品红试纸检验SO2等漂白性物质淀粉碘化钾试纸检验Cl2等有氧化性物质第23页5.气密性检验包括气体制备、气体搜集、气体反应等仪器装置,都要先进行气密性检验,气密性检验是在仪器连接完之后,添加药品之前进行,气密性检验方法各种多样,但总标准是密封一头,另一头经过导管插入水中,再采取微热或加水产生液位差方法检验。详细有以下三种:第24页(1)微热(基本法)如图Ⅰ所表示,将导气管b末端插入水中,用手握住试管a或用酒精灯微热(若装置复杂,手温达不到产生气泡温度,要用酒精灯加热),导管末端有气泡产生,松开手后或撤离酒精灯,导管末端有一段水柱上升,证实装置不漏气。第25页(2)液差法①启普发生器气密性检验如图Ⅱ所表示,关闭活塞K,向球形漏斗中加水,使漏斗中液面高于容器液面,静置片刻液面不变,证实启普发生器气密性良好。第26页②如图Ⅲ所表示,检验其气密性采取液差法,详细操作是:连接好仪器,向C管中注入适量水。使C管液面高于B管液面。静置片刻,若液面保持不变证实装置不漏气。第27页(3)液封法如图Ⅳ所表示,检验此装置气密性:关闭弹簧夹K,向长颈漏斗中加入水浸没长颈漏斗下端管口,再继续向漏斗内加水,使漏斗颈内液面高于试管内液面,形成一段水柱,若水柱在较长时间内不下降,证实此装置不漏气。也可打开K,从导管a处吹气使长颈漏斗下端形成一段水柱,对于较复杂试验装置检验其气密性,可分段检验(因详细装置而异)。第28页尤其提醒①在进行装置气密性检验时,首先要使试验装置形成密封体系,使装置内外压强不等,然后观察气泡产生或是否形成水柱(液面改变)。②气密性检验既能够是对整套装置检验,也能够对装置分段检验。③装置气密性检验必须在放入药品之前进行。第29页6.物质分离基本操作方法适用范围主要仪器注意点实例蒸发易溶固体与液体分开酒精灯、蒸发皿、玻璃棒①不停搅拌;②最终用余热加热;③液体不超出容积2/3NaCl(H2O)结晶溶解度差异大溶质分开NaCl(NaNO3)升华能升华固体与不升华物分开酒精灯I2(NaCl)第30页方法适用范围主要仪器注意点实例过滤易溶物与难溶物分开漏斗、烧杯①一贴、二低、三靠;②沉淀要洗涤;③定量试验要“无损”NaCl(CaCO3)萃取利用溶质在互不相溶溶剂里溶解度不一样,把溶质分离出来分液漏斗①先查漏;②对萃取剂要求;③使漏斗内外与大气相通;④上层液体从上口倒出从溴水中提取Br2分液分离互不相溶液体分液漏斗乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液第31页方法适用范围主要仪器注意点实例蒸馏分离沸点不一样混合溶液蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、牛角管、锥形瓶①温度计水银球位于支管口处;②冷凝水从下口通入;③加入碎瓷片乙醇和水、
I2和CCl4洗气易溶气与难溶气分开洗气瓶长进短出CO2(HCl)第32页7.安全操作防爆炸:可燃性气体点燃前一定要检验纯度;H2还原CuO时,试验前要先通氢气,后点灯,试验后要先熄灯,后停气;高锰酸钾受热分解时,会因不纯而爆炸,所以强氧化性试剂要与可燃物隔离,在综合试验装置中,要注意气体“通路”问题。防暴沸:加热液、液混合物时要加碎瓷片;浓硫酸加入水、硝酸、乙醇等物质中时要把浓硫酸沿器壁慢慢加入另一液体中,并不停搅拌,不然会引发暴沸。第33页防失火:可燃物(如活泼金属钾、钠等)要妥善保留,试验时剩下要放回原试剂瓶;易挥发有机溶剂要远离火源;酒精灯点燃和使用安全规范。防中毒:制备有毒气体(如SO2、Cl2、NOx等)时要有通风设备,尾气要用碱液吸收;试验室药品切记不能用嘴尝,如误食重金属盐,应马上服生鸡蛋、牛奶、豆浆等,然后去医院治疗。第34页防倒吸安全装置:排水法搜集或吸收溶解度较大气体时轻易引发倒吸;有加热气体制备试验,普通先撤离导气管,后熄灭酒精灯;有多个加热装置复杂试验中,要注意酒精灯熄灭次序,必要时加防倒吸装置。防堵塞安全装置:加热粉末状固体及易升华物质易造成导管堵塞,惯用小棉花团放置在导管口。在分液漏斗口与烧瓶之间加装一段橡皮管,其作用是使分液漏斗中液体易于流下。防污染:试验中产生对环境有污染气体,要进行处理。处理惯用方法有点燃法、吸收法、搜集法。第35页常见意外事故及应对策略常见意外事故应对策略钾、钠、磷等着火应用沙子扑灭洒在桌面上酒精或其它易燃物着火燃烧马上用湿抹布扑盖酸液或碱液溅入眼睛中马上用大量水冲洗,且边洗边眨眼睛酸液溅在皮肤上马上用大量水冲洗,若为浓酸,先用干布快速拭去,再用大量水冲洗,可再涂上3%~5%NaHCO3溶液第36页常见意外事故应对策略碱液溅在皮肤上用大量水冲洗,可再涂上硼酸溶液苯酚、液溴洒在皮肤上用酒精擦洗酸液流到桌面上马上加NaHCO3溶液至不再产生气泡为止,再用水冲洗,用抹布擦干碱液流到桌面上马上用适量稀醋酸中和,再用水冲洗,用抹布擦干汞洒落到桌面或地上马上撒上硫粉回收,打开墙下部排气扇第37页第38页第39页第40页③简单描述应观察到试验现象________________________________________________________________________。第41页第42页第43页第44页方法指导:考试纲领明确要求:了解惯用仪器主要用途和使用方法,考生在备考中应有足够认识。做试验时要认真按照试验规范操作,养成良好试验习惯。第45页
(考查试验安全问题)进行化学试验必须注意安全,以下说法正确是
.
(填写标号)。A.不慎将酸溅到眼中,应马上用水冲洗,边洗边眨眼睛B.不慎将浓碱溶液沾到皮肤上,要马上用大量水冲洗,然后涂上硼酸溶液C.假如苯酚浓溶液沾到皮肤上,应马上用酒精洗D.配制硫酸溶液时,可先在量筒中加入一定体积水,再在搅拌下慢慢加入浓硫酸ABC第46页本题既考查了化学试验基本操作,又重点考查处理试验过程中相关安全问题能力。在试验过程中假如不慎将酸沾到皮肤或衣物上,应马上用较多水冲洗(假如是浓硫酸,要快速用抹布擦拭,然后用水冲洗),再用3%~5%碳酸氢钠溶液来冲洗。假如将碱溶液沾到皮肤上,要用较多水冲洗,再涂上硼酸溶液。万一眼睛里溅进了酸或碱溶液,要马上用水冲洗(切不可用手揉眼睛),要边洗边眨眼睛,必要时要请医生治疗。所以A、B说法是正确。第47页苯酚有毒,在冷水中溶解度不大,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。假如不慎将苯酚沾到皮肤上,应马上用酒精洗涤。C说法是正确。浓硫酸溶于水时要放出大量热,在稀释浓硫酸时,要把浓硫酸沿着烧杯内壁迟缓地注入盛有水烧杯里,并用玻璃棒不停搅拌,使产生热量快速扩散。量筒是量取溶液量具,不能用作稀释溶液,则D说法是错误。第48页方法指导:试验安全既是试验中必须注意又是试验基本操作考查重点,应熟悉各种错误操作可能引发后果,掌握正确操作方法。第49页(考查常见试验操作)试验室配制500mL0.5mol·L-1N
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