镇静催眠药和抗惊厥药实用版课件

镇静催眠药和抗惊厥药镇静催眠药和抗惊厥药1优选镇静催眠药和抗惊厥药2优选镇静催眠药和抗惊厥药2作用于中枢神经系统的药物第11章至第17章作用于中枢神经系统的药物第11章至第17章3中枢神经系统（CNS）药理学特点作用于CNS的药物中枢兴奋药和中枢抑制药。中枢兴奋的表现由弱至强为欣快、失眠、不安、幻觉、妄想、躁狂、惊厥等。中枢抑制的表现镇静、抑郁、睡眠、昏迷等。中枢药物的作用方式影响递质的合成、贮存、释放和灭活，激动或阻断受体。故药物作用的机制主要是对递质和受体的影响。目前使用的CNS药物，产生的效应，在治疗疾病的同时，也影响CNS的功能（即治疗作用和不良反应并存）。甚至产生依赖性而成为严重的社会问题。CNS药物须慎重使用。中枢神经系统（CNS）药理学特点作用于CNS的药物中枢兴奋药4第11章镇静催眠药和

抗惊厥药第11章镇静催眠药和

抗惊厥药5第1节镇静催眠药镇静药：缓和激动，消除躁动，恢复安静情绪催眠药：引起近似生理性睡眠的药物小剂量——镇静作用大剂量——催眠效果统称为镇静催眠药第1节镇静催眠药镇静药：缓和激动，消除躁动，恢复安静情6镇静催眠药和抗惊厥药实用版课件7睡眠的时相非快动眼睡眠NREMS快动眼睡眠REMS4期1期2期3期入睡潜伏期睡眠的时相非快动眼睡眠快动眼睡眠4期1期2期3期入睡8小剂量镇静使过度兴奋恢复至正常选择性作用于调节情绪反应的边缘系统。大剂量明显抑制呼吸中枢（剂量依赖性）【不良反应】毒性低，安全范围大药物治疗控制症状，镇静催眠药地西泮（diazepam，安定）——安定静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选方法焦虑症是无明显原因的恐惧、紧张发作，并伴有植物神经功能障碍和运动性紧张。为全身骨骼肌不自主地强烈收中枢药物的作用方式影响递质的合成、贮存、释放和灭活，激动或阻断受体。作用于中枢神经系统的药物提高觉醒阈，减少夜间觉醒次数。司可巴比妥、硫喷妥钠CNS药物须慎重使用。短效类：三唑仑(triazolam)－－去甲基安定和去甲羟安定司可巴比妥、硫喷妥钠抗癫痫睡眠1/3，是机体复原、整合和巩固记忆的重要环节，是健康所不可缺少的部分。WHO，27%的人睡眠有问题入睡困难（>1h）易惊醒、早醒（<5h）缺乏睡眠满足感小剂量镇静使过度兴奋恢复至正常睡眠19神经症病因（尚无定论）精神应激因素素质因素遗传因素（遗传易感性）可能发病机制神经递质的异常NE、5HT释放增多；GABA功能不足神经症病因（尚无定论）10治疗心理治疗运动、饮食等非药物治疗药物治疗控制症状，镇静催眠药治疗11一、苯二氮卓类地西泮、氟西泮、氯硝西泮、三唑仑二、巴比妥类苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠三、其他类水合氯醛、甲丙氨酯、唑吡坦、 H1受体阻断药（苯海拉明，异丙嗪）长期使用可产生依赖性，突然停药可产生戒断综合征——按精神药品管理常用镇静催眠药一、苯二氮卓类地西泮、氟西泮、氯硝西泮、常用镇静催眠药12一、苯二氮类（BDZs）1，4-苯并二氮艹艹卓卓R1R2R3R4R5R’2CCCNN一、苯二氮类（BDZs）1，4-苯并二氮艹艹卓卓R113长效类：地西泮(diazepam，安定)

氟西泮(flurazepam，氟安定)中效类：氯氮卓（利眠宁）艾司唑仑（estazolam）短效类：三唑仑(triazolam)

奥沙西泮(oxazepam)分类长效类：地西泮(diazepam，安定)分类14地西泮（diazepam，安定）地西泮（diazepam，安定）153个月后，开始自觉会发疯、变傻，有濒死感，持续半小时至小时不等，间歇期担心再发。缩短睡眠诱导时间，提高觉醒阈，减少夜间觉醒次数，延长睡眠持续时间一、苯二氮类（BDZs）（2）导泻10～15g硫酸钠明显缩短第4期，减少夜惊、夜游症GABAA受体在细胞膜上的模式图【药理作用与临床应用】镇静作用快，可产生暂时记忆缺失：短效类：三唑仑(triazolam)为全身骨骼肌不自主地强烈收在临床上可分为急性焦虑发作和广泛性焦虑症两种类型。——安定静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选方法二、巴比妥类苯巴比妥、戊巴比妥、（2）导泻10～15g硫酸钠心脏电复律、内窥镜检查减弱谷氨酸引起的除极。（2）抗惊厥、抗癫痫苯巴比妥钠——已被苯二氮卓类取代——治疗各类失眠首选立即静脉注射安定10mg后，抽搐停止，但患儿出现呼吸减慢，脉搏细速，为什么？如何处理？【体内过程】吸收：p.o吸收快而完全，i.v作用快而短暂分布：血浆蛋白结合率较高，脂溶性高代谢：主要在肝脏代谢，多数药物的代谢产物仍有生物活性－－去甲基安定和去甲羟安定排泄：与葡萄糖醛酸结合灭活，经肾脏排出经胆汁排泄－－肝肠循环从母乳排出－－哺乳期妇女禁用3个月后，开始自觉会发疯、变傻，有濒死感，持续半小时至小时不161.抗焦虑作用：作用强大，低于镇静剂量即可显著改善紧张、忧虑、激动和失眠等症状。

选择性作用于调节情绪反应的边缘系统。

——治疗焦虑症的首选药【药理作用与临床应用】1.抗焦虑作用：作用强大，低于镇静剂量即可显著改善紧张、忧17焦虑生理反应过度焦虑精神集中困难，易怒、失眠、胃肠道紊乱、肌肉紧张、心悸、逼迫感、恐慌等。焦虑症是无明显原因的恐惧、紧张发作，并伴有植物神经功能障碍和运动性紧张。在临床上可分为急性焦虑发作和广泛性焦虑症两种类型。焦虑生理反应18病例

林某，女，30岁，已婚，婚后多年不孕。因阴道出现不明原因流血，听同事说有癌症的可能，感到紧张、心慌、气促。经处理后出血停止，仍担心有不治之症，又怕不能生育会被丈夫抛弃，渐渐开始出现失眠、烦躁、易激怒，且症状不断加重，坐卧不安、呼吸急促、胸闷、心悸、手脚麻木。3个月后，开始自觉会发疯、变傻，有濒死感，持续半小时至小时不等，间歇期担心再发。又过了2个月，发作开始没有间歇期，终日处于惶恐不安之中，想自杀，但同时又怕死。生活难以自理。病例林某，女，30岁，已婚，婚后多年192.镇静催眠作用镇静作用快，可产生暂时记忆缺失：

——麻醉前用药；心脏电复律、内窥镜检查催眠作用：对REMS抑制作用不明显（小），类似生理性睡眠缩短睡眠诱导时间，延长睡眠持续时间（主要延长NREMS第2期）。提高觉醒阈，减少夜间觉醒次数。明显缩短第4期，减少夜惊、夜游症

——治疗各类失眠首选2.镇静催眠作用镇静作用快，可产生暂时记忆缺失：203.抗惊厥、抗癫痫

抗惊厥：辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥和药物中毒性惊厥——安定、三唑仑尤为明显抗癫痫：不能减少原发病灶的异常放电，但限制该放电向周围的扩散——安定静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选方法3.抗惊厥、抗癫痫抗惊厥：辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊214.中枢性肌肉松弛

中枢肌松作用外周肌松作用部位中枢外周受体GABA超分子复合物N2作用抑制脊髓多突触反射、抑制中间神经元的传递抑制神经肌肉接头作用强度弱强临床应用肌痉挛，腰肌劳损外科手术4.中枢性肌肉松弛中枢肌松作用外周肌松作用部位中枢外周受体22安定（地西泮）安定类药抗焦虑，镇静催眠兼肌松。抗惊抗癫显良效，取代巴比较安全。安定（地西泮）23【作用机制】作用于中枢神经系统，选择性与苯二氮卓类受体（BZ受体）结合并激动之。BZ受体在脑内的分布与GABAA亚型受体基本一致大脑皮层>边缘系统、中脑>脑干、脊髓促进GABA与GABAA受体结合，从而增强中枢GABA的抑制性作用（Clˉ通道开放频率增加）【作用机制】作用于中枢神经系统，选择性与苯二氮卓类受体（BZ24GABAA受体在细胞膜上的模式图GABABZClClGABAA受体在细胞膜上的模式图GABABZClCl25【不良反应】毒性低，安全范围大1.CNS反应小剂量连续应用：头昏、嗜睡、乏力等（后遗效应）大剂量：共济失调，驾驶员等慎用【不良反应】毒性低，安全范围大1.CNS反应262.呼吸及循环抑制iv过快、用药过量易发生。急性中毒昏迷及呼吸、循环衰竭。特异拮抗药氟马西尼0.3mg，iv。氟马西尼(安易醒)：选择性、中枢性苯二氮卓拮抗药。急性中毒：i.v.0.3mg,如60s内未苏醒，可重复注射，直至总量达2mg。协同毒性：饮酒、合用中枢抑制药（吗啡、抗惊厥药）2.呼吸及循环抑制氟马西尼(安易醒)：选择性、中枢性273.耐受性和依赖性长期服用产生突然停药可出现反跳、戒断症状连续用药不超过4周，逐渐停药4.其他：致畸5.禁忌症：禁止饮酒、喝咖啡、饮茶；妊娠期、产前和哺乳期妇女禁用乙醇显著增强毒性及加速耐受性和依赖性的产生3.耐受性和依赖性乙醇显著增强毒性及加速耐受性和依赖性28抗癫痫明显缩短第4期，减少夜惊、夜游症中剂量催眠诱导、加深、延长睡眠久服也可引起耐受性、依赖性和成瘾性。为全身骨骼肌不自主地强烈收作用于中枢神经系统的药物中枢兴奋的表现由弱至强为欣快、失眠、不安、幻觉、妄想、躁狂、惊厥等。驾驶员和从事高空作业人员禁用。统过度兴奋的一种症状，表现焦虑症是无明显原因的恐惧、紧张发作，并伴有植物神经功能障碍和运动性紧张。在临床上可分为急性焦虑发作和广泛性焦虑症两种类型。促进GABA与GABAA受体结合，从而增强中枢GABA的抑制性作用（Clˉ通道开放频率增加）短效类：三唑仑(triazolam)短效类：三唑仑(triazolam)对CNS作用的选择性排泄：与葡萄糖醛酸结合灭活，经肾脏排出中毒剂量昏迷、呼吸抑制和死亡林某，女，30岁，已婚，婚后多年不孕。（2）导泻10～15g硫酸钠甚至气管切开中枢神经系统（CNS）药理学特点课堂讨论患儿，男，3岁，咳嗽3天伴发热39.8℃入院，半小时前突发抽搐，神志不清，遂来医院就诊。请问1.该如何处理？2.立即静脉注射安定10mg后，抽搐停止，但患儿出现呼吸减慢，脉搏细速，为什么？如何处理？抗癫痫课堂讨论患儿，男，3岁，咳嗽3天伴发热39.8℃入院，29二、巴比妥类二、巴比妥类30【作用机制】与苯二氮卓类药物不同，巴比妥类主要延长Cl通道的开放时间（而不是增加Cl通道开放的频率）。减弱谷氨酸引起的除极。【作用机制】与苯二氮卓类药物不同，巴比妥类主要延长Cl通道31呈明显的剂量依赖关系

小剂量镇静使过度兴奋恢复至正常

中剂量催眠诱导、加深、延长睡眠

较大剂量抗惊厥抗癫痫解除骨骼肌强烈抽搐

大剂量麻醉意识、感觉消失【药理作用及临床应用】

中毒剂量昏迷、呼吸抑制和死亡呈明显的剂量依赖关系小剂量镇静使过度32（1）镇静、催眠：缩短睡眠诱导时间，提高觉醒阈，减少夜间觉醒次数，延长睡眠持续时间明显缩短REMS，久用停药REMS反跳性延长，导致多梦，易产生依赖性有后遗效应（“宿醉”现象）大剂量明显抑制呼吸中枢（剂量依赖性）

——已被苯二氮卓类取代（1）镇静、催眠：33（2）抗惊厥、抗癫痫苯巴比妥钠（3）静脉麻醉及麻醉前给药硫喷妥钠（2）抗惊厥、抗癫痫苯巴比妥钠34【不良反应】1.后遗作用：用药次晨可出现头昏、困倦、精神不振、定向障碍等“宿醉”现象。2.呼吸抑制：中等剂量抑制呼吸中枢大剂量可致呼吸衰竭。驾驶员和从事高空作业人员禁用。【不良反应】1.后遗作用：驾驶员和从事高空作业人员禁用。353.急性中毒大剂量（510倍催眠量）或iv过量、过速表现深昏迷、各种反射消失、呼吸显著抑制、血压下降，甚至休克。呼吸衰竭是急性中毒的直接死因。3.急性中毒36急性中毒解救清除毒物（1）洗胃生理盐水或0.01％～0.02％高锰酸钾溶液（2）导泻10～15g硫酸钠（3）碱化血液及尿液碳酸氢钠或乳酸钠（4）加速排液静脉输液、利尿药（5）血液透析急性中毒解救清除毒物37维持呼吸与循环功能保持呼吸道通畅，吸氧，必要时行人工呼吸，甚至气管切开中枢兴奋药尼可刹米等维持呼吸与循环功能保持呼吸道通畅，384.耐受性、依赖性耐受性：肝药酶诱导作用→自身降解↑；神经组织对药物适应依赖性：长期服用引起，突然停药REMS↑→反跳性梦魇↑→被迫连续用药→依赖性。一旦停药→烦躁、失眠、焦虑、惊厥5.变态反应：偶见粒细胞减少、剥脱性皮炎4.耐受性、依赖性39呼吸及循环抑制地西泮（diazepam，安定）明显缩短第4期，减少夜惊、夜游症作用于中枢神经系统的药物用药次晨可出现头昏、困倦、精神不振、定向障碍等“宿醉”现象。——治疗焦虑症的首选药因阴道出现不明原因流血，听同事说有癌症的可能，感到紧张、心慌、气促。作用于中枢神经系统，选择性与苯二氮卓类受体（BZ受体）结合并激动之。甚至气管切开在临床上可分为急性焦虑发作和广泛性焦虑症两种类型。作用于CNS的药物中枢兴奋药和中枢抑制药。统称为镇静催眠药药物治疗控制症状，镇静催眠药抗氧化、清除自由基等作用用药次晨可出现头昏、困倦、精神不振、定向障碍等“宿醉”现象。安定类药抗焦虑，镇静催眠兼肌松。【不良反应】毒性低，安全范围大促进GABA与GABAA受体结合，从而增强中枢GABA的抑制性作用（Clˉ通道开放频率增加）某患者，女，30y，已婚，以“停经40天”就诊诊断孕5+W用药史长期服用某口服避孕药避孕近一月余服用鲁米那（苯巴比妥)提问患者长期应用该口服避孕药避孕，具有良好的避孕效果，如今为什么会怀孕？课堂讨论呼吸及循环抑制某患者，女，30y，已婚，以“停经40天”就诊40苯二氮卓类与巴比妥类的比较苯二氮卓类巴比妥类对

CNS作用的选择性高低特异性受体

BZ受体无对Cl-通道增加开放频率增加开放时间对REMS影响小大引起麻醉作用不能能肝药酶诱导作用弱强依赖性弱强抑制呼吸、循环轻重中毒时抢救措施氟马西尼碱化血液、尿液治疗指数大小苯二氮卓类与巴比妥类的比较苯二氮卓类巴比妥类对CNS作用的41经典药物水合氯醛新型药物唑吡坦佐匹克隆（高效、低毒、成瘾性小。仅用于镇静催眠，无抗惊厥抗癫痫作用）褪黑素三、其他类经典药物水合氯醛三、其他类42水合氯醛（chloralhydrate）1.口服易吸收，起效快（15min），对胃有刺激性，须稀释后（10%）口服，或采取直肠给药2.治疗失眠时