整改报告ppt模板

10171017ppt整改报告安标国家矿用产品安全标志中心：受贵办公室的托付，评审组于×××××日对我公司申办安全标志的××××××等共六个产品进展了安全标志生产条件现场评审，评审组认真、严峻、全面的现场评审工作，充分确定了我公司所做的工作成绩，同时针对我公司治理现状中存在的缺乏之处，在评审会议上提出了中肯的整改准时地制定了相应的改正措施，进展了深刻、细致的整改工作，取得了良好的成果。依据评审组整改意见的要求，我们逐条落实实施，并在规定时间内整改完毕。现将整改工作的实际状况报告如下〔附相关资料：整改内容请安标国家矿用产品安全标志中心审核，并提出贵重意见。企业名称××年×月×日〔〕篇二：整改报告整改报告20XX122整改报告省、市技术监视局：20XX118治理体系和生产现场进展了严格的审查，提出了2.2.2设备维护记录与打算不符；2.3.2塞尺、游标卡尺、千分尺、直角尺、钢直尺、钢卷尺未检定/校准;3.5培训方法和培训记录不够标准，培训效果评估不够科学；4.2.1局部技术文件〔原材料质量掌握要求签署手续不够完备;4.2.2原材料质量掌握要求对含水率、甲醛检测未明确检测方法及抽样验收规定；浸渍纸层压木质地板原材料进货检验规程与实际不符〔如本厂使用已加工贴面的整板、分板开槽；原材料仍对地5.3质量掌握点的作业指导书不够齐全;6.1.2浸渍纸层压木质地板成品甲醛检测的标准曲线为外部供给,未经本厂认定;实木复合地板、实木地板涂饰油漆检验验收记录；实木复合板的胶水不够准确等七个轻微缺陷项；针对审查组对我公司提出的整改建议，我公司高度重视，马上召开公司治理层会议，进展了认真争论并结合实际制定一系列整改措施进展整改，具体整改状况如下：1、由质检部负责，马上联系市计量所，把未检定/校准的设备送检，现已完成。2、由生产部负责，马上按专家组的要求制定20XX年的维护保养打算，并对相关人员进展了培训，现已完成。3、由办公室负责，按专家组的建议，按培训要求对相关人员进展培训并完善培训记录，并对培训效果进展了评价，现已完成。4、由办公室组织对文件治理人员进展了技术文件治理规定的培训，现已完成。5、依据细则要求已完成三个产品的质量掌握点作业指导书修订。6、组织生产、质检相关技术人员，严格按专家组的建议，对实木及实木复合地板原材料进货检验规程对于有关检测工程的检测方法及验收规定进展修改，依据实际工艺完成了对浸渍纸层压地板原材料进货检验规程修改。7、由质检部负责已完成了甲醛检测标准曲线的绘制；已制定了实木复合地板、实木复合地板涂饰油漆验收记录表格及实木复合地板胶水的验收记录表。请予以审核!20XX122培训记录人员培训考核记录表篇三：gsp10篇一：gsp吉林省xxx医药有限责任公司文件xx管字〔20XX〕x号签发人：xxxgsp现场检查缺陷工程整改报告吉林省食品药品认证中心：20XX年xx月xx-xx月xx织的gsp现场检查,现场检查觉察严峻缺陷x项,主要缺陷工程xx〔0170402902030010610207501检查完毕后公司质量负责人牵头，成立了整改小组，对产生的缺陷工程进展分析、查找缘由、制定有效的整改措施和方案，逐条落实、责任到人、不走过场。公司对缺陷工程的整改状况如下：1.01704质量治理部门未收集内部药品质量信息。量信息治理制度》严格履行职责，xx月xx日质量治理员立即对选购、收货、验收、储存与养护、销售与售后效劳的各个环节进展了质量信息的收集，并进展了分析。内部质量信息的收集内容主要有：收货问题信息、验收问题信息、在库储存、养护药品质量问题信息、近效期药品信息、不合格药品信息、客户质量查询、投诉信息、供给商、客户有效证照到期预警信息、药品注册批件到期预警信息等内容，质量管理员针对以上收集的内部质量信息进展了分析、处理，质量治理部部长签署了意见。(详见附件1)整改部门：质量治理部整改时间：20XX年xx月xxxxx附件1：收集内部药品质量信息照片2.02902企业冷藏、冷冻药品存储区域没有配备棉衣和手套等。生治理制度》和《药品储存操作规程》严格履行职责，库管员于xx月xx日上午到劳动保护商店购置棉衣、手套和安〔2〕整改部门：仓储部整改时间：20XX年xx月xxxxx附件：1.库管员佩戴劳动保护照片2.棉衣、手套和安全帽照片3、03001企业现场不能供给20XX年度直接接触药品的人员安康体检单的原件。整改措施：检查完毕后，质量负责人责令办公室主任按照《人员安康治理制度》严格履行职责，办公室主任于xx月xx日上午到xxx市疾病掌握中心索取我公司接触药品〔安康〔3〕整改部门：办公室整改时间：20XX年xx月xxxxx附件3：接触药品人员安康体检单照片406102企业与吉林省xxx药业签订的质量保证协议只有供货单位公章，无双方法定代表人或企业负责人签字。整改措施：检查完毕后，质量负责人依据《药品选购管理制度》和《药品选购操作规程》严格履行职责，并于xx月xxxxx药业找到负责人xx，在吉林省xxx药业质量保证协议供货单位负责人栏里后补签字。我公司负责人在质量保证协议购货单位负责人栏里补〔详见附件4。整改部门：选购部整改时间：20XX年xx月xxxxx附件4：质量保证协议补签后照片5、07501收货员xx收货后未在供货单位吉林xxx医药随货通行单〔单号：xsazda01707967〕上签字。货治理制度》和《收货员操作规程》严格履行职责，收货员xxx于xxxx日上午在吉林xxx医药随货通行单〔单号：xsazda01707967〔详见附件整改部门：仓储部整改时间：20XX年xx月xxxxxxxx在吉林亚泰xx〔单号：xsazda01707967〕补签照片联系人：xxx：189438092xx20XX年xx月xx抄送：xxx市食品药品监视治理局xxx20XX618篇二：版gsp认证整改报告模板****药房文件***字[20XX10关于gsp认证现场检查不合格工程的整改报告***食品药品监视治理局：20XX73****药房进展了两证换发工作的gsp认证现场检查，检查组检查人员认真负责，按程序检查，现场总结。没有觉察严峻缺陷，存在主要缺陷3项、一般缺陷12项。针对检查结果，本店负责人及全体工作人员高度重视，对检查过程中存在的缺乏之处，我们逐条逐项进展整改，现将整改状况报告如下：主要缺陷：一：*14901自动报警、自动锁定的功能。在gsp认证前，我公司对近效期药品治理及预警都是通过质量负责人手工在计算机系统里操作，之前不了解计算机系统里有自动报警和自动锁定功能。经gsp认证专家组指出缺乏及存在的潜在危害，生疏到此前会简洁造成不能准时觉察近效期药品并有可能造成效期药品流入老百姓手中的潜在风险，造成老百姓的用药安全及损害公司的信誉。已得到了软件商的支持，得知计算机系统是存在这些功能的，在安装系统时软件商没有培训到位，没有设置启动这些功能，经过软件商的培训目前计算机系统已经解决了近效期药品的自动报警和自动锁定功能。整改责任人：***整改时间：20XX.7.14.二：*16702企业未按包装标示温度要求储存药品如头孢拉定胶囊。经认证检查组当天检查觉察我公司存在少数药品没有按阴凉储存要求储存在阴凉柜里面〔如头孢拉定胶囊。经企业负责人及质量负责人复核之后确实存在这种状况，并组织全体员工认真排查及学习药品储存治理制度，使员工生疏到药品没按储存温度要求储存的危害〔如简洁导致药品变质、失效等等。经过公司全体员工的认真排查每个药品的温度储存要求及添加了一台阴凉陈设柜设备已经对本条款整改到位。整改责任人：******整改时间：20XX.7.18三：*17203对本条款缺陷，我们立马组织员工补全拆零销售记录，并组织员工学习拆零药品销售治理制度及拆零药品操作规程，教育拆零销售专员在销售时的留意事项，让他们糊涂的生疏到拆零销售记录的重要性与记录不全的危害性，保障患者用药安全。通过教育培训，我们补全了拆零销售记录，并保证今后在药品拆零销售时严格按gsp治理要求操作，遵守拆零药品销售治理制度及按拆零药品操作规程作业，保证老百姓用药安全。整改责任人：***整改时间：20XX.7.14一般缺陷：一：13101调剂员钟敏不生疏岗位职责，企业培训未针对岗位开展。作为调剂员，钟敏在任职期间，没有意识到自己的岗位责任重大，对自己的岗位职责生疏不全，企业负责人在进展20XX715岗位培训，使他们明确各自的岗位职责，人人过关，认真做好药品销售效劳。整改责任人：***整改时间：20XX.7.15二：13102培训档案内容不全，培训课件未按版gsp要求制作。版gsp药品经营企业质量治理制度，药品专业学问技能和各岗位人员职责与岗位操作规程进展培训，我店对此进展分开培训打算，20XX220XX4gsp的认证检查，20XX6gsp场检查细则，认真学习，责任到位。在培训过程中，培训课件制作过于简便，员工理解承受程度受到肯定的影响，使得20XX718重学习，相互提问，考试实行闭卷的形式，按版gsp零售验收的要求，准确理解的概念和内容，对增加的学问有的生疏和提高。整改责任人：***整改时间：20XX.7.18三：13201个别员工〔钟敏〕对国家有特地治理要求的药品种类不生疏。国家有特地治理的药品在版gsp中，又有的内容，复方地芬诺酯片、复方甘草片、复方甘草口服溶液等含麻醉药品和曲马多口服复方制剂、含可待因复方口服溶液、含麻黄碱类复方制剂等国家有特地治理要求的药品，个别员工在学期期间对的学问把握不到位，对学习的生疏不够，给不法分子有空可钻，使人民群众的用药安全得不到保障。20XX718员工学习，要求生疏把握国家有特地治理要求的药品种类。整改时间：20XX.7.18四：13602在这次检查中，我店的质量治理文件缺少文件治理制度，为标准我店的质量治理文件的起草、审核、批准、公布等环节，我店对此进展了整改，质量治理小组增加了文件治理制度一项，完善了制度内容。整改责任人：***、***整改时间：20XX.7.14五：14101缺特别药品〔国家有特地治理要求的药品〕操作规程〔有制度无规程。药品作为特别的商品，在购销过程中来不得半点马虎，正确引导顾客选购药品是每一个营业员的职责，我店在制定药品销售操作规程中，对销售国家有特地治理要求的药品，没有具体到位，使得员工在销售药品时，不能正确操作，导致顾客购药存在隐患，质量治理小组对此依据实际状况重制定国家有特地治理要求的药品操作规程，标准员工的操作程序，更好的为顾客效劳。整改时间：20XX.7.14六：14501我店计算机系统安装的是千方百计医药应用软件，在实际操作中，数据备份的重要性被无视了，通过这次专家组的指导，我们明白了其潜在风险，在系统失效或遭到破坏时，可以避开数据的丧失。通过与软件供给商联系，设置数据备份的功能，把数据备份的工作列为一项不行无视的工作，维护系统完整性和安全性。整改责任人：***整改时间：20XX.7.20七：14701为有一个更好的经营环境，20XX年3月我店进展全面装修，天花板吊顶，墙面粉刷，照明更换，装修后，店容店貌焕然一，经营场所宽阔光明，购物环境舒适。但是后期由导致南面墙壁有水渍。20XX77现象。整改责任人：***整改时间：20XX.7.7八：15502局部质量保证协议书上未签字。经检查组检查觉察，在质量保证协议书上甲方只盖公章而法定代表人没有签字。此缺陷的发生是公司治理部门与供货单位签订协议的时候疏忽造成的，经检查组的提示生疏到一旦药品消灭质量问题而协议书的不完整性在法律上对我们药店简洁产生不利。经与供货单位业务代表联系开头逐步整改完善质量保证协议书上法定代表人的签字。整改责任人：***九：驻店药师晏水生未在经营场所张贴药学技术职称证明。按gsp治理要求驻店药师的药学技术职称证明必需张贴在经营场所里，而认证检查当天我店驻店药师晏水生的职称证明由于前期治理部门的疏忽忘了把他的职称证明张贴上去，此缺陷的觉察一是违法了gsp治理的要求、二是不利于更好的效劳于顾客购药及供给明确的用药询问。经药监认证专家组的提示现准时把晏水生的药学技术***整改时间：20XX.7.14十：16431药斗存放其他物品〔鹿角霜与紫河车共斗。认证专家组觉察，药斗存在个别药品单独包装但共斗的问题，经过对中药师的教育培训，中药师生疏到消灭这种情况是不应当的，生疏到饮片共斗的危害性，应按国家药品管理法的相关规定一药一斗分开装斗，不得存在共斗。共斗会存在中药饮片混合，配方时会给患者带来用药安全的潜在风险，同样会损害药店利益。经公司要求，中药师晏水生把中药饮片区域的药斗全部清斗一次，认真排查，杜绝了中药饮片共斗的再次发生。整改责任人：***整改时间：20XX.7.14十一：16501未见定期养护汇总及分析报告。我店在gsp认证工作前后全体员工做了大量的工作，但也，在gsp认证工作中，我店本着药品质量治理的要求按时每月做好定期药品养护工作，但是在定期养护过程中无视了汇总及分析缘由报告，养护汇总及分析报告的作用主要是起到对药品性能如“发霉、生虫、潮湿、裂变”等性质的了解，为保证药品质量及对下一次养护有了充分的生疏。通过gsp认证专家小组现场的指导与帮助，我店质管部门及全体人员对养护工作存在的问题准时订正并做好整改工作，补充养护汇总及分析报告，并在今后的养护工作中坚持下去。整改责任人：***、***整改时间：20XX.7.15十二：16731无定期盘点制度。本店在gsp认证工作检查觉察存在无盘点制度，盘点制度的制定与实施主要起到对药品销售治理质量的一些作用，如对药品的批号、规格、生产厂家、数量等作全面的了解，还对药品构成及销售起肯定的帮助，比方哪些品种畅销、滞销，为提高药店经营水平有所帮助，对盘点数量有差异的药品能够准时找出缘由及实行订正与预防的措施，做到账货相符。通过公司治理部门的协作，现已制定出适合我药店实际状况的盘点治理制度，并在今后的盘点工作中坚持按制度操作。整改责任人：***、***整改时间：20XX.7.15通过这次换证认证现场检查，检查组对本企业经营治理上存在的缺乏，赐予指出，并予以指导，建议和提出整改意见，对本店树立良好的社会形象起到了促进作用，本店将依据gspgsp认证小组现场检查觉察的问题，做出认真、具体，着实