医学检验练习题

医学检查免疫学、质量管理练习题1、下列不属于皮试的是A.皮内试验B.挑刺试验C.斑贴试验D.束臂试验E.以上都不是2、诊断支气管哮喘时做皮肤试验的目的是A.防止药物或疫苗过敏B.寻找变应原C.评价宿主细胞免疫状态D.诊断传染病E.以上都不是3、Ⅲ型超敏反应性疾病中引起组织损伤作用最强的细胞是A.T细胞B.中性粒细胞C.血小板D.淋巴细胞E.单核细胞4、发生Ⅲ型超敏反应性疾病的始动环节是A.大分子免疫复合物沉积在毛细血管基底膜B.中等大小免疫复合物沉积在毛细血管基底膜C.小分子免疫复合物沉积在毛细血管基底膜D.补体激活E.中性粒细胞浸润5、嗜碱性粒细胞在速发型超敏反应致敏阶段的作用是A.清除杀伤变应原B.合成组胺C.吸附IgED.释放IL－4E.以上都不是6、系统性红斑狼疮（SLE）致病机制属于A.Ⅰ、Ⅳ型超敏反应B.Ⅱ型超敏反应C.Ⅲ型超敏反应D.Ⅳ型超敏反应E.免疫缺陷病7、下列哪种病不属于Ⅰ型变态反应A.支气管哮喘B.过敏性鼻炎C.接触性皮炎D.药物过敏荨麻疹E.青霉素过敏8、参与I型超敏反应的重要抗体是A.IgAB.IgGC.IgMD.IgDE.IgE9、与Ⅱ型超敏反应无关的成分是A.IgM/IgGB.补体C.NK细胞D.吞噬细胞E.T细胞10、链球菌感染后肾小球肾炎常发生何型变态反应A.Ⅰ型B.Ⅱ型C.Ⅲ型D.Ⅳ型E.非变态反应11、一般如下何种原因易发生溶血性输血反应A.次要血型抗原鉴定不妥B.输全血而非红细胞C.贮血温度控制不妥D.病室、后勤工作中的错误导致对血标本、供血袋或病人血型鉴定不妥E.以上都是12、初次注入大量抗毒素的马血清所引起血清病的发病机制属于A.Ⅰ型超敏反应B.Ⅱ型超敏反应C.Ⅲ型超敏反应D.Ⅳ型超敏反应E.Ⅴ型超敏反应13、在Ⅱ型超敏反应中A.细胞毒性抗体直接引起靶细胞溶解B.Tc细胞参与反应而导致细胞被杀伤C.组胺的释放在初期起重要作用D.补体活化导致细胞或组织损伤的机制E.中性粒细胞杀伤作用导致组织损伤14、补体活性片段中的趋化因子是A.C2aB.C5aC.C4aD.C4bE.C3b15、根据免疫复合物（IC）的物理学性质，常用于检测CIC的措施是A.超速离心法B.分子超滤法C.PEG沉淀法D.冷球蛋白沉淀法E.聚丙烯酰胺凝胶电泳法16、RF的本质是A.针对IgMFc段的自身抗体，血清中多为IgG型B.针对IgGFc段的自身抗体，血清中多为IgM型C.针对变性IgGFc段的自身抗体，血清中多为IgM型D.针对变性IgMFc段的自身抗体，血清中多为IgG型E.针对变性IgGFc段的自身抗体，血清中多为IgG型17、机体产生抗核抗体，可见于下列哪种疾病A.多发性骨髓瘤B.系统红斑狼疮C.自身溶血性贫血D.甲状腺肿大E.萎缩性胃炎8、如下论述对的的是A.ANA无器官特异性，有种属特异性B.ANA无器官特异性，无种属特异性C.ANA有器官特异性，无种属特异性D.ANA无器官特异性，有种属特异性E.ANA既有器官特异性，又有种属特异性19、目前最常用的抗ENA抗体谱的检测措施是A.免疫印迹技术B.双向免疫扩散C.对流免疫电泳D.间接免疫荧光E.ELISA20、哪种抗体可作为原发性胆汁肝硬化和肝外胆道阻塞性肝硬化的鉴别诊断？A.抗核点抗体B.抗核膜抗体C.抗RNP抗体D.抗平滑肌抗体E.抗线粒体抗体21、下列说法错误的是A.抗核抗体（ANA）是一组将自身真核细胞的多种细胞核成分作为靶抗原的自身抗体的总称B.ANA的性质重要是IgG，也有IgM、IgA和IgDC.ANA重要存在于血清中，也可存在于胸腔积液、关节滑膜液和尿液中D.ANA阳性一定患有自身免疫性疾病E.正常老年人也可有低效价的ANA22、用免疫荧光法检测ANA有多种核型，不对的的是A.均质型B.斑点型C.核膜型D.核仁型E.原生质型23、在移植配型时，HLA各位点中抗原相配程度最为重要的是A.HLA－D和HLA－DRB.HLA－B和HLA－DRC.HLA－A和HLA－DOD.HLA－C和HLA－DRE.HLA－A和HLA－DR24、针对同种异体移植物，能引起强而迅速的排斥反应的抗原是A.组织相容性抗原B.移植抗原C.白细胞抗原D.重要组织相容性抗原E.重要组织相容性复合体25、超急性排斥反应发生在移植物与受者血管接通的A.数分钟到数小时B.6～10天C.数周D.数月E.数年26、GVHR的中文全称为A.宿主抗移植物反应B.移植物抗宿主反应C.补体依赖的细胞毒作用D.荧光偏振免疫分析E.人类白细胞抗原27、骨髓移植的重要作用是A.克制实体肿瘤生长B.治疗自身免疫病C.重建造血和免疫系统D.治疗病毒感染.治疗排斥反应28、血浆蛋白质中AFP的中文名称为A.清蛋白B.总蛋白C.甲胎蛋白D.免疫球蛋白E.甲状腺激素29、有关肿瘤抗原对的的是A.TSA是肿瘤细胞所特有的新抗原，它只体现于肿瘤细胞B.TAA是指非肿瘤细胞所特有的，正常组织或细胞也可体现的抗原物质C.TSA可存在于不一样个体的同一组织学类型的肿瘤中D.肿瘤细胞体现TAA仅体现为量的变化，而无严格肿瘤特异性E.以上说法都对的30、被称为卵巢癌有关抗原的是：A.CA15-3B.CA125C.CA19-9D.CA50E.NSE31、常用于诊断小细胞肺癌的酶类肿瘤标志物是A.谷胱甘肽－S－转移酶B.神经元特异性烯醇化酶C.组织多肽特异抗原D.乳酸脱氢酶E.碱性磷酸酶32、结直肠癌诊治的最佳肿瘤标志物是A.CEAB.CA50C.CA19-9D.CA72-4E.CA15333、诊断原发性肝细胞癌最故意义的指标是A.ALTB.ASTC.AFPD.ALPE.MAO34、用于前列腺癌初筛的首选肿瘤标志物是A.AFPB.PSAC.CEAD.CA19-9E.HCG35、下列说法错误的是A.肿瘤标志物具有相对特异性B.肿瘤抗原可以是肿瘤标志物，肿瘤标志物一定是肿瘤抗原C.肿瘤标志物的测定应结合临床D.肿瘤标志物的动态监测，应用价值较高E.肿瘤标志物的血清浓度与肿瘤组织大小成正有关36、目前AFP常用于普查肝癌，国际学术团体提议参照值上限定在20μg/L。如AFP超过（）μg/L，谷丙转氨酶基本正常，意味着存在肝癌。A.200B.300C.500D.100E.100037、下列说法错误的是A.细胞免疫机制在机体抗肿瘤效应中发挥着最重要的作用B.参与抗肿瘤免疫的细胞包括T细胞、NK细胞、巨噬细胞和树突状细胞等C.B细胞介导的细胞免疫在机体抗肿瘤效应中起重要作用D.NK细胞无需抗原致敏即可直接杀伤肿瘤细胞，且不受MHC限制，故NK细胞被视为机体抗肿瘤的第一道防线E.巨噬细胞（Mφ）也是机体抗肿瘤免疫中的重要效应细胞38、肿瘤标志物所应具有的条件是A.敏感性B.特异性C.敏感性＋特异性D.精密度E.精确度39、用于肿瘤筛查对肿瘤标志物的规定是A.特异性低B.敏感性高C.精密度高D.测定范围宽E.以上都是40、有关X性联锁无丙种球蛋白血症的描述，对的是A.属于原发性B细胞缺陷病B.属于常染色体隐性遗传性免疫缺陷病C.血清中各类Ig含量明显升高D.患儿多在出生6个月后反复发生病毒性感染E.外周血T细胞数量几乎为零41、测定巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数，常采用的措施是A.NBT还原试验B.杀菌试验C.斑蟊发泡法D.趋化试验E.白色念珠菌吞噬试验42、X性联高IgM综合征的特性是A.一种常见的免疫球蛋白缺陷病B.Y性联隐性遗传性免疫缺陷病C.发病机制为Y-染色体上CD40L基因突变所致D.患儿易反复病毒性感染，尤其是呼吸道病毒性感染E.血清IgM升高而IgG、IgA.IgE水平低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞43、B淋巴细胞是通过如下（）受体特异性识别抗原的。A.IgG、Fc受体B.E受体C.C3受体D.SmIg受体E.IgE.Fc受体44、HIV袭击的靶细胞重要是A.CD4＋T细胞B.CD4－T细胞C.CD8＋T细胞D.CD8－T细胞E.CD4＋CD8＋T细胞45、如下哪一种是与T细胞无关的缺陷性疾病A.先天性胸腺发育不良综合征B.腺苷脱氨酶（ADA）缺陷C.嘌呤核苷酸磷酸酶（DNP）缺陷D.慢性肉芽肿病（CGD）E.重症联合免疫缺陷综合征46、下列不属于原发性免疫缺陷病的是A.选择性IgA缺乏症B.性联锁丙种球蛋白缺乏症C.获得性免疫缺陷综合征D.慢性肉牙肿E.补体C3缺乏症47、下列有关吞噬细胞缺陷的检测错误的是A.趋化功能检测B.吞噬和杀伤试验C.NBT还原试验D.黏附分子检测E.皮肤试验48、可代表T细胞的数量，协助理解细胞免疫功能可根据下列哪个特性A.形态B.Fc受体的存在C.胞浆颗粒的与否存在D.CD2E.Ig表面标志49、HIV确实认试验为A.ELISA测HIV抗体B.免疫印迹法测HIV抗体C.血凝试验测HIV抗体D.胶体金免疫层析法测HIV抗体E.放射免疫法测HIV抗体50、下列有关获得性免疫缺陷综合征错误的是A.患者以CD4+T细胞减少为重要特性B.HIV属反转录病毒科的慢病毒属C.外膜上嵌有病毒编码的刺突状构造的糖蛋白，其中gp120和gp41与HIV入侵宿主细胞有关D.中和抗体对HIV有克制作用，可阻断病毒向淋巴器官播散E.机体重要通过体液免疫应答阻遏HIV感染，重要包括CD8+T细胞应答和CD4+T细胞应答。51、下列有关巨球蛋白血症错误的是A.巨球蛋白血症是以分泌IgM的浆细胞恶性增殖为病理基础的疾病B.本病骨髓浸润、骨质破坏，但骨痛、骨折等体现较少C.重要体现骨髓外浸润，以肝、脾和淋巴结肿大为重要体征并伴有血黏滞过高综合征D.在试验室检查时，血清呈胶冻状难以分离E.将血清做合适稀释后可检出高水平的IgG型M蛋白，结合临床症状可以诊断本病52、在多发性骨髓瘤患者的尿中常发现（），其本质是肿瘤细胞分泌的A.本周蛋白，清蛋白B.本周蛋白，免疫球蛋白轻链C.本周蛋白，免疫球蛋白重链D.沉淀蛋白，免疫球蛋白轻链E.沉淀蛋白，免疫球蛋白重链53、免疫增殖病是指一类A.仅B细胞异常增生所致的病B.仅T细胞异常增生所致的病C.免疫器官、组织或细胞异常增生所致的病D.是巨噬细胞大量增生所致的病E.以上都不是54、血清区带电泳测定M蛋白，可用以A.定性B.定量C.定型D.鉴别E.以上均是55、目前常用的鉴定M蛋白类型的措施是A.免疫电泳B.区带电泳C.免疫对流电泳D.免疫固定电泳E.免疫选择电泳56、当临床上考虑为巨球蛋白血症时，首先应当进行A.血清蛋白区带电泳B.免疫球蛋白定量测定C.免疫电泳D.本周蛋白检测E.骨髓检查57、有关多发性骨髓瘤的特性不包括A.骨质疏松B.贫血C.反复感染D.骨髓中不成熟粒细胞比例增高E.血中出现异常免疫球蛋白58、拮抗IL－6也许防止和治疗A.肿瘤B.病毒性肝炎C.治疗自身免疫病D.细菌性脓毒血症休克E.浆细胞瘤59、下列有关化学发光错误的说法是A.化学发光是指伴伴随化学反应过程所产生的光的发射现象B.化学发光与荧光形成激发态分子的激发能相似C.化学发光是吸取了化学能使分子激发而发射的光D.大多数化学发光反应为氧化还原反应E.化学发光必须提供足够的化学能60、化学发光免疫测定的荧光剂不包括A.鲁米诺B.吖啶酯C.碱性磷酸酶D.异鲁米诺E.三联吡啶钌61、下列有关化学发光效率说法错误的是A.又称化学发光反应量子产率B.发光效率决定于生成激发态产物分子的化学激发效率C.发光效率决定于激发态分子发射效率D.发光效率、光辐射的能量大小以及光谱范围，完全有发光物质的性质决定E.所有的发光反应都具有相似的化学发光效率62、影响发光剂标识的原因有A.被标识蛋白的性质B.原料比C.标识率D.温度E.以上都是63、具有化学发光免疫分析的最重要的条件是A.反应过程中必须保证信号接受的敏捷度B.反应过程中必须保证产生足够的先量子C.反应过程中必须保证有发光物质对光的吸取D.反应过程中必须保证产生足够的激发能E.反应过程中必须保证有发光物质对光的发射64、发光物吖啶酯标识的化学发光反应体系应在何种环境中进行A.酸性B.碱性C.中性D.酸性或中性E.碱性或中性65、电化学发光免疫分析临床应用广泛，在平常工作中一般不用于检测A.肿瘤标识物B.甲状腺素C.病毒标识物D.血药浓度E.免疫球蛋白66、电化学发光法的检测范围很广，其检测敏捷度可达A.g/LB.mg/dlC.pg/mlD.ng/dlE.mg/L67、ISO84021994中定义为“为到达质量规定所采用的作业技术和活动。”的术语指的是A.质量管理B.质量体系C.质量控制D.全面质量管理E.试验室承认68、EQA是由专门机构所采用的一系列措施，对试验室的检查成果进行评价，其实质是A.控制各试验室的当日检查汇报B.控制各试验室的隔天检查汇报C.在各试验室之间建立检查成果的比较D.对各试验室之间的多种任意检测项目进行比较E.判断试验室当日汇报的精确性69、对于试验室的仪器或设备应建立档案，所建的档案不应包括的内容有A.仪器或设备标识B.制造商的资质证明C.到货日期和投入运行日期D.目前所放置的地点和位置E.接受时的状况70、室间质量评价即能力验证是指A.运用试验室内的比对，对试验室的校准或检查工作进行鉴定B.运用试验室间的比对，对试验室的校准或检查工作进行鉴定C.运用试验室内的比对，对试验室的质量控制水平进行鉴定D.运用试验室间的比对，对试验室的整个的管理工作进行全面的鉴定E.运用室间及室内的比对，对试验室的校准工作进行鉴定71、定量测定项目室内质量控制活动重要控制的是A.精确度B.精密度C.特异性D.敏捷度E.系统误差72、当进行标本的处理或检测时，试验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本，以保证汇报的成果是精确的。不属于检测记录范围的是A.患者的姓名或识别号码B.标本的特定惟一编号C.试验室接受标本的日期和时间D.未到达标本接受原则的标本状况E.标本搜集的日期和时间73、审核过程中确定的不符合项必须A.记录B.备受审核方管理层承认C.第三方审核D.第一方审核E.第二方审核74、开展质量内部审核的重要目的是A.修改质量手册B.实现质量/服务的改善C.修改程序文献D.寻找质量体系存在的问题E.检查质量体系文献的编写状况75、试验室中对质量体系运行全面负责的人是A.最高管理者B.质量负责人C.技术负责人D.专业试验室组长E.试验室组员76、下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行A.管理评审者B.协议评审者C.监督检查D.质量体系审核E.试验管理77、作业指导书不包括的内容是A.试验人员的业务培训B.实行环节C.操作措施D.操作要点E.质量控制规定78、质量体系文献包括A.质量手册、程序性文献、原则操作规程和记录B.质量手册和程序文献C.原则操作规程和记录D.程序文献和原则操作规程E.质量手册和记录79、在质量体系的实行过程中，不对的的是A.关系质量体系规定的活动必须有文献B.文献必须得到切实执行C.执行状况必须有记录D.执行效果必须有记录E.只要具有对应的文献就可以80、程序性文献编写一般不规定有A.对每一要素或成一组互相关联的要素要进行描述B.每份程序性文献应阐明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文献、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系C.规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具有的条件D.试验原理和检查目的E.输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊状况的处理措施81、不属于质量手册的构造的是A.封面和标题页B.公布人及公布令C.合用对象D.正文E.多种附录82、“患者准备”是A.检查程序内容B.防止措施C.检查前途序内容D.检查后程序内容E.分析中程序内容83、一般认为用于确诊试验的分析措施但愿有A.高敏捷度B.高特异性C.反复性好D.测定效率高E.回收率高84、溶血标本不适宜于检测如下哪项指标A.AMYB.LDHC.TCD.TGE.GGT85、检测系统为完毕一种检查项目的测定所波及多种要素组合，但不包括A.仪器、试剂B.校准品、质控品、消耗品C.样品存储条件D.质量控制程序E.维护保养程序86、不确定度的评估的环节不包括A.规定被测量B.识别不确定度的来源C.不确定度分量的量化D.计算合成原则不确定度E.计算相对不确定度87、不属于临床试验室检测系统的不确定度的是A.原则不确定度B.合成不确定度C.绝对不确定度D.相对不确定度E.B类原则不确定度88、经典的不确定度来源一般不包括A.与否进行室内质控B.仪器、试剂C.化学反应定量关系D.测量条件、样品基质E.操作人员的影响及随机影响89、构成检测系统性能项目中不包括A.精密度B.精确度C.回收率D.分析敏捷度E.分析特异性和参照区间90、临床检测项目诸多，对应的检测措施也诸多，其选择原则是A.反应速度愈快愈好B.操作愈简便愈好C.消耗的成本愈低愈好D.强调精确度、敏捷度和精密度E.强调敏感度、精密度91、NCCLSEP6-A文献用于评价A.精密度B.线性C.精确度D.偏倚E.干扰作用92、在一定试验条件下，由某个或某些恒定原因按照确定的一种方向起作用而引起的多次测定平均值与真值的偏离是A.系统误差B.随机误差C.过错误差D.总误差E.容许总误差93、放射免疫分析法中，下列有关精确度的描述对的的是A.测得至少许的物质浓度B.重现性C.检测到单一物质的最高浓度D.测定值与真值（或期望值）靠近程度E.确定回收率94、反复性试验是考察候选措施的A.随机误差B.系统误差C.批内误差D.时间误差E.措施学误差95、当某种现象（y）受另一种现象（x）的影响，致y伴随x的变动而有规律地变动，这种协同的变异关系，在记录学上称为A.有关关系B.回归关系C.曲线关系D.直线关系E.以上均是96、直线回归分析中，有关系数为正时A.表达y随x的增长而减少B.表达y随x的增长而增长C.表达y随x的增长而不变D.表达y随x的减少而增长E.表达y变x就变97、当检测成果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为A.平均浓度B.平均水平C.决定水平D.阂值E.临界水平98、考察候选措施的精确性应选用的评价试验为A.反复性试验B.对照试验C.干扰试验D.回收试验E.校正试验99、为了检查某种检测措施的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以导致误差，此类试验称为A.有关试验B.措施比较试验C.干扰试验D.回收试验E.放散试验100、在措施学评价中，一般认为有关系数是对于下列哪种状况的估计A.偶尔误差B.系统误差C.过错误差D.相对偏差E.操作误差参照答案（仅供参照）12345678910DBBBCCCEEC11121314151617181920DCDBCCBBAE21222324252627282930DEADABCCEB31323334353637383940BCCBBBCCBA41424344454647484950EEDADCEDBE51525354555657585960EBCADADEBC61626364656667686970EEDBECCCBB71727374757677787980BEBBADAAED81828384858687888990CCBBCECACD919293949596979899100BADABBCDCB1、反复性试验是考察候选措施的A.随机误差B.操作误差C.措施误差D.系统误差E.试验误差2、理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距，这里所指的理想回收率应当是A.50%B.100%C.120%D.90%E.99%3、临床上对从没患过某种疾病的人群，它对应的试验检测得到阴性成果的这一现象，可用下列哪种名称表达A.诊断敏捷度B.诊断科学性C.诊断特异性D.诊断效果E.诊断敏感性4在进行标本数量较大、样本率近似正态分布时，其明显性检查，应选用下列哪种检查措施A.t检查B.χ2检查C.u检查D.t检查E.F检查5、与某些绝对的物理量有关系的措施是A.决定性措施B.参照措施C.常规措施D.厂家措施E.不好确定6、一致性申明（草案）中提出可建立分析质量技术规定的层次模型不包括A.评价在特定的临床状况下分析性能对临床成果的影响B.评价在一般状况下分析性能对临床决定的影响C.未刊登的专业性推荐文献D.性能目的确实定机构E.基于目前技术水平的目的7、干扰试验中加入干扰物形成的误差是A.随机误差B.操作误差C.措施误差D.比例系统误差E.恒定系统误差8、下列NCCLS文献中用于评价临床化学设备精密度的是A.EP5-AB.EP6-PC.EP7-PD.EP9-AE.EP10-A9、临床试验措施可用试验性能原则来衡量，它包括医学决定水平和A.容许的分析误差B.系统分析误差C.比例误差D.恒定误差E.操作误差10、用于确定偏倚与否是记录上的明显性的试验是A.t检查B.χ2检查C.u检查D.t检查E.F检查11、回收率的计算公式下列哪一项是对的的A.（回收浓度/加入浓度）×100%B.加入浓度×100%C.回收浓度×100%D.（回收浓度-加入浓度）/加入浓度×100%E.（回收浓度-加入浓度）/回收浓度×100%12、单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化，这种变化被称作A.精密度B.精确度C.检测极限D.敏捷度E.特异性13、假如具有可溯源性或已建立精确度和精密度的必备的比较措施可获得，应根据（）来检查精确度。A.有关试验B.措施比较试验C.干扰试验D.回收试验E.放散试验14、在检查措施学的研究中，性能的最实际的评价是下列哪项A.日内精密度B.日间精密度C.批内精密度D.单次反复E.敏捷度15、OCV的差异是反应下列哪种状况所产生差异的A.批间B.批内C.总体D.部分E.组分16、室内质控失控时，所采用的措施不对的的是A.回忆整个操作，分析误差原因B.重新检查C.更换试剂盒或更换质控血清D.继续测定常规标本，等次日再观测与否继续失控E.反复进行OCV的检查17、测得血糖20天室内质量控制数据，计算出其均值为5.0mmol/L，原则差为0.25mmol/L，其变异系数应为A.5%B.4%C.3%D.2%E.1%18、Westgard多规则质控措施（13S/22S/R4S/41S/10x，N=2）与12S质控规则（N=2）相比较，在于A.减少了假失控概率B.减少了误差检出能力C.不能提醒误差类型D.保证检查成果的精确度E.不能保证检查成果的精密度19、下面有关精确度的说法错误的是A.精确度是测量中所有系统误差和随机误差的综合B.精确度可以以数字体现，它往往用不精确性来衡量C.若已修正所有已定系统误差，则精确度亦可用不确定度来表达D.以不精确度的数据体现E.表达测定成果与真值一致的程度20、常用的平均数不包括A.算术平均数B.几何平均数C.中位数D.原则差E.众数21、表达测量值与真值的一致程度的是A.精密度B.精确度C.系统误差D.容许误差E.随机误差22、正态曲线下面积有一定的规律，μ±1σ的面积占总面积的A.50.5%B.55.2%C.62.8%D.68.2%E.69.2%23、均数的应用A.均数用来描述一组变量值的离散程度B.均数不合用于呈正态分布的资料C.均数只能反应数据集中趋势，对服从正态分布的资料，应把均数与离散趋势指标原则差结合起来，可全面地反应其分布的特性D.均数用来描述成果的变异E.均数合用于偏态分布的数据24、在临床检查室内质量控制中，假如质控成果出现失控信号，做法对的的是A.寻找失控的原因，并采用一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定与否可发出汇报B.先发出病人成果，然后寻找原因C.发出病人成果，不寻找原因D.增长质控物个数，提高误差检出E.增长质控规则，提高误差检出25、对同同样品进行反复检测，测定值差异越小，阐明该检测A.精密度越低B.精密度越高C.精确度越高D.精确度越低E.难以确定26、N（μ，σ2）为A.正态分布B.原则正态分布C.卡方分布D.二项分布E.泊松分布27、也许引起过错误差的原因是A.仪器B.试剂C.环境D.分析人员粗心E.测定措施28、在实际测量条件下，多次测定同同样品时，误差的绝对值以不可预定方式变化阐明有A.系统误差B.随机误差C.过错误差D.恒定误差E.线性误差29、正态曲线下面积有一定的规律，μ±3σ的面积占总面积的A.80.7%B.857%C.98.7%D.99.7%E.99.9%30、在确定质量控制措施性能特性的功能函数图中，Y轴的截距为A.误差检出率B.临界系统误差C.假失控概率D.随机误差E.测定质控成果个数31、医学上的参照值范围一般指占参照人群某指标所在值的范围。常用参照人群范围为A.68.27%B.90%C.95%D.97%E.99%32、临床检查质量控制措施中确定质量控制措施性能的关键指标是A.原则差B.靶值C.控制规则D.极差E.质量控制测定值的个数33、检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而导致的检测值误差，这种误差是A.总误差B.系统误差C.随机误差D.措施误差E.操作误差34、在临床检查质量控制中，相称于评价诊断试验特异性的指标是A.假失控概率B.误差检出概率C.在控预测值D.失控预测值E.失控效率35、某测定值越靠近真值，这阐明该检测措施A.精密度越低B.精密度越高C.精确度越高D.精确度越低E.难以确定36、室内质量控制图的理论根据是A.二项分布B.泊松分布C.正态分布D.偏态分布E.卡方分布37、同一批号浓度的质控品，对于血糖在A试验室20天测定成果的极差（R1）为0.5mmol/L，B试验室20天测定成果的极差（R2）为0.4mmol/L。下列哪项是对的的A.对于血糖的变异度，A试验室不不小于B试验室B.对于血糖的变异度，A试验室不小于B试验室C.对于血糖的变异度，A试验室等于B试验室D.对于血糖的变异度，A试验室和B试验室难以比较E.对于血糖的变异度，需要用其他的记录量描述38、在室内质控过程中，若质控血清的检测成果超过±2s，一般常认为A.不能判断B.在控C.警告D.失控E.难以确定39、从功能函数图中，可获得的信息是A.特异性B.假失控概率C.在控预测值D.失控预测值E.效率40、在某一天对某一浓水平血糖质控品进行反复检测4次，其测定成果分别为5.2mmol/L、5.3mmol/L、5.4mmol/L、5.4mmol/L，其极差（R）为A.0.1mmol/LB.0.2mmol/LC.0.0mmol/LD.0.3mmol/LE.0.4mmol/L41、根据OPSpecs设计质控措施时，质量控制措施的性能特性有A.误差检出概率B.敏捷度C.失控概率D.特异性E.检出限42、在室内质控中最常用的措施是采用单一浓度的质控血清，随病人样本同步测定，在绘制质控图时用来定质控限的是A.原则差B.原则误C.变异系数D.平均值E.方差43、在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在±3SD中A.99.73%B.50%C.68.27%D.95.45%E.99%44、均数合用于A.二项分布资料B.泊松分布资料C.正态分布资料D.偏态分布资料E.卡方分布资料45、室间质评样本的检测A.试验室必须在最佳条件下检测室间质评样本B.试验室必须与其测试病人样本同样的方式来检测室间质评样本C.试验室必须在重新维护仪器后检测室间质评样本D.试验室必须在重新校准后检测室间质评样本E.试验室必须在常规仪器上进行多次测定室间质评样本46、室间质量评价的问题不包括A.同组不合适B.不合适的靶值C.不合适的评价范围D.EQA提供者不对的的数据输入E.采用多波长检测仪器47、在临床化学室间质评某次活动中，钾五个不一样批号的成果均在可接受范围之内，其得分应为A.80%B.40%C.100%D.60%E.0%48、对同一分析项目，持续两次活动或持续三次中的两次活动未能到达满意的成绩则称为A.不满意的EQA成绩B.满意的EQA成绩C.成功的EQA成绩D.不成功的EQA成绩E.不满意但成功的EQA成绩49、一份质控血清测定成果超过+2s界线，另一份成果超过-2s界线。此类的误差一般是A.随机误差B.比例系统误差C.固定系统误差D.外加误差E.累加误差50、室间质控应在下列哪项的基础上深入实行A.先进设备B.高级人才C.室内质控D.质控试剂E.硬件设施完备51、下列有关室间质评（EQA）样本的检测说法中有错误的是A.室间质评样本必须按试验室常规工作，由进行常规工作的人员测试B.工作人员必须使用试验室的常规检测措施C.试验室在检测EQA样本的次数上可以与常规检测病人样本的次数不一样样D.在截止日期之前，试验室对质评成果不应和其他试验室进行交流后，方回报EQA组织者E.试验室一定不能将EQA样品或样品一部分送到另一试验室进行分析52、0.03050的有效数字有几种A.3B.4C.5D.6E.753、某一试验室血糖参与室间质量评价活动，其测定成果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为A.1%B.2%C.5%D.8%E.10%54、室间质评样本的检测必须A.在最佳条件下检测室间质评本B.与其测试病人样本同样的方式来检测室间质评样本C.在重新维护仪器后检测室间质评样本D.在重新校准后检测室间质评样本E.在常规仪器上进行多次测定室间质评样本55、最早组织开展临床试验室室间评价活动的人是A.Belk和SundermanB.Levey和JenningsC.WestgardD.WhiteheadE.Shewhart56、试验室间比对不能用于A.确定某个试验室进行某些特定检测或测量的能力，以及监控试验室的持续能力B.识别试验室中的问题并制定对应的补救措施，这些措施也许波及诸如个他人员的行为或仪器的校准等C.确定新的检测和测量措施的有效性和可比性，并对这些措施进行对应的监控D.增长试验室顾客的信心E.识别试验室间的共同点57、室间质量评价组织者应作的工作有A.制定室内质控规划B.接受和录入部分参与室间质评的试验室检测室间质评标本的成果C.靶值确实定D.采购和接受室内质控的质控品E.对参与试验室的不及格成果进行详细的分析和评价58、导致室间质量评价失败的重要原因不包括A.检测仪器未通过校准及有效维护B.未做室内质控或室内质控失控C.试剂质量不稳定和试验人员的能力不能满足试验规定D.上报的检测成果计算或抄写错误E.由于没有设置好室间质评的警告限、失控限59、参与室间质控活动中，求取均值的样本数不能少于（）个。A.10B.20C.50D.100E.15060、原则定值血清可用来作为A.室间质量评价的质控物B.室内检测C.批间核查D.批内核查E.批间比对61、某一试验室血糖参与室间质量评价活动，其测定成果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值±10%。可将本次测定成果判断为A.不可接受B.不在控C.不满意D.可接受E.满意62、不及格成果的类型不包括A.书写误差B.措施学问题C.技术问题D.室间质评物问题E.不准时上报成果63、某试验室在参与血糖项目室间质量评价中，五个标本有两个成果不在可接受范围内，得分为60%，并且其偏倚均为正，常提醒测定系统存在误差类型是A.随机误差B.过错误差C.操作误差D.系统误差E.试剂误差64、异常成果并非单纯指高于参照区间上限或低于参照区间下限的那些检查成果，如下状况的检查成果哪一种不属于异常成果A.检查成果位于参照区间的上限或下限B.与临床诊断不符的检查成果C.与以往成果相差过大的检查成果D.与有关试验成果不符的检查成果E.有争议的成果65、检查汇报规范化管理基本规定当中不包括A.检查汇报内容必须完整，以中文形式出具汇报B.须有检查成果能否发出的原则C.须有试验室负责人签字D.能在规定期间内发出汇报，保证临床医师能及时获得检查信息E.原始标本质和量如有缺陷应注明66、对检查医师的基本规定当中不包括A.深刻理解《检查医学》的内涵B.学习掌握有关措施学方面的知识和技能C.学习和掌握检查仪器的维护和保养D.通过查房、会诊等途径积累临床经验E.要组织全院医护人员学习《检查医学》有关知识67、检查汇报可以不包括的基本信息是A.清晰、明确的检查标识B.患者的惟一标识C.检查申请者的姓名及申请日期D.检查当日的质控成果E.检查项目及成果68、一般征询服务的措施有许多，但不包括A.参与查房、会诊、病例讨论B.患者满意度调查C.发行《检查通讯》之类刊物D.给临床医护人员讲课E.召开与临床科室座谈会69.细胞因子不包括A.单核细胞B.淋巴细胞C.生长因子D.抗体E.集落刺激因子70、有关免疫组织化学技术错误的是A.免疫组织化学技术又称免疫细胞化学技术B.是指用标识的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应C.免疫组织化学技术属于放射免疫沉淀试验D.免疫组织化学技术对对应抗原进行定性、定位、定量测定的一项免疫检测措施E.它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性和分子生物学技术的敏感性等巧妙地结合在一起71、有关组织取材说法错误的是A.活检钳的刃口必须锋利，以免组织受挤压B.取材部位必须是重要病变区C.可选区病灶与正常组织交界区以外的区域D.必要时取远距病灶区的正常组织做对照E.组织标本可取活组织检查标本72、免疫组织化学的基本过程包括A.抗原的提取与纯化B.免疫动物或细胞融合，制备特异性抗体以及抗体的纯化C.将标志物与抗体结合形成标识抗体D.标本的处理与制备E.以上都是73、有关标本处理下列错误的是A.多种试验动物和人体活检组织B.多种体液、穿刺液标本量少，可直接涂片或经离心后取沉淀物涂片C.悬浮培养的细胞经离心沉淀后做细胞涂片D.标本的固定应以不损伤细胞形态，不干扰固定后抗原的识别和结合为原则E.为了使抗原到达最大程度的保留，首选的制片措施是石蜡切片74、血清中出现M蛋白见于A.系统性红斑狼疮B.类风湿性关节炎C.多发性骨髓瘤D.慢性粒细胞白血病E.前列腺癌75、患者，女，44岁，近2个月感觉乏力，骨骼疼痛。血常规检测：血红蛋白85.0g/L,检测如下哪种检查指标可辅助判断患者与否患有多发性骨髓瘤A.M蛋白B.IgGC.ASOD.CA153E.RF76、定量检测病人外周血免疫球蛋白IgG、IgA.IgM常用的措施是A.ELISAB.外斐试验C.单向琼脂扩散D.双向琼脂扩散E.间接血凝试验77、高亲和性的可结合到肥大细胞上的IgE分子部位是A.Fab段B.CH2功能区C.H链恒定D.HVR区E.Fc段78、IgG的亚类有A.IgG1B.IgG1，IgG2C.IgG1，IgG2，IgG3D.IgG1，IgG2，IgG3，IgG4E.IgG1，IgG2，IgG3，IgG4，IgG579、下列各项用于反应B细胞功能的试验是A.淋巴细胞转化B.血清免疫球蛋白检测C.迟发型超敏反应皮肤试验D.移动克制试验E.CD3检测80、可提高婴儿出生后局部免疫屏障的是A.IgAB.IgGC.IgMD.IgEE.IgD81、不具有Fc受体的细胞是A.单核细胞B.巨噬细胞C.中性粒细胞D.浆细胞E.NK细胞82、抗原抗体复合物激活补体时，抗体最先与补体的哪一组分结合A.C1B.C1qC.C1rD.C1sE.C383、抗体分子中与抗原结合的部位是A.C1B.CH1C.CH2D.CH3E.VH与VL区84、下列有关IgE的临床意义错误的是A.Ⅰ型变态反应性疾病，如特发性哮喘、特发性皮炎、过敏性鼻炎等IgE常升高B.非变态反应性疾病，如IgE骨髓瘤、寄生虫感染等IgE升高C.急性或慢性肝炎、SLE.类风湿关节炎等疾病IgE可升高D.IgE减少见于原发性无丙种球蛋白血症、肿瘤及化疗药物应用后E.类风湿关节炎患者以IgE增高为主85、能与肥大细胞和嗜碱性粒细胞结合的Ig是A.IgAB.IgMC.IgDD.IgGE.IgE86、血清中出现M蛋白见于A.系统性红斑狼疮B.类风湿性关节炎C.多发性骨髓瘤D.慢性粒细胞白血病E.前列腺癌87、患者，女，44岁，近2个月感觉乏力，骨骼疼痛。血常规检测：血红蛋白85.0g/L,检测如下哪种检查指标可辅助判断患者与否患有多发性骨髓瘤A.M蛋白B.IgGC.ASOD.CA153E.RF88、定量检测病人外周血免疫球蛋白IgG、IgA.IgM常用的措施是A.ELISAB.外斐试验C.单向琼脂扩散D.双向琼脂扩散E.间接血凝试验89、高亲和性的可结合到肥大细胞上的IgE分子部位是A.Fab段B.CH2功能区C.H链恒定D.HVR区E.Fc段90、IgG的亚类有A.IgG1B.IgG1，IgG2C.IgG1，IgG2，IgG3D.IgG1，IgG2，IgG3，IgG4E.IgG1，IgG2，IgG3，IgG4，IgG591、下列各项用于反应B细胞功能的试验是A.淋巴细胞转化B.血清免疫球蛋白检测C.迟发型超敏反应皮肤试验D.移动克制试验E.CD3检测92、可提高婴儿出生后局部免疫屏障的是A.IgAB.IgGC.IgMD.IgEE.IgD93、不具有Fc受体的细胞是A.单核细胞B.巨噬细胞C.中性粒细胞D.浆细胞E.NK细胞94、抗原抗体复合物激活补体时，抗体最先与补体的哪一组分结合A.C1B.C1qC.C1rD.C1sE.C395、制备酶标识物的抗原规定A.纯度高B.特异性好C.效价高D.亲和力强E.活性高96、下列有关IgE的临床意义错误的是A.Ⅰ型变态反应性疾病，如特发性哮喘、特发性皮炎、过敏性鼻炎等IgE常升高B.非变态反应性疾病，如IgE骨髓瘤、寄生虫感染等IgE升高C.急性或慢性肝炎、SLE.类风湿关节炎等疾病IgE可升高D.IgE减少见于原发性无丙种球蛋白血症、肿瘤及化疗药物应用后E.类风湿关节炎患者以IgE增高为主97、能与肥大细胞和嗜碱性粒细胞结合的Ig是A.IgAB.IgMC.IgDD.IgGE.IgE98、感染性疾病出现最早，消失快可做为感染初期指标的免疫球蛋白是A.IgMB.IgGC.IgAD.IgEE.以上都是99、最常用于链球菌感染的免疫学试验有A.ASO试验B.抗DNA酶B试验C.抗透明质酸酶D.抗链球菌多糖体E.抗链激酶试验100、下列那种状况下ASO不升高A.大量使用肾上腺皮质激素B.急性咽炎C.风湿性心脏病D.急性肾小球肾炎症E.以上都不是参照答案（仅供参照）12345678910ABCCACEAAA11121314151617181920ADBBADAABD21222324252627282930BDCABADBDC31323334353637383940CEBACCBCBB41424344454647484950AAACBECDAC51525354555657585960CBCBAECEAA61626364656667686970DEDACCDBDC71727374757677787980CEECACEDBA81828384858687888990DBEEECACED919293949596979899100BADBAEEAAA41.蛋白质载体结合才具有免疫原性的是A.超抗原B.变应原C.半抗原D.完全抗原E.耐受原42.据抗原抗体反应的特点，如下提法哪一点是错误的A.特异性B.最适比例C.反应分阶段D.反应都不可逆E.最适反应温度为37℃43.抗原的特钲是A.有反应原性，无免疫原性B.有免疫原性，无反应原性C.无免疫原性和反应原性D.有免疫原性和反应原性E.必须与载体结合才具有免疫原性44.沉淀反应中抗体过量的现象称为A.后带B.前带C.带现象D.等价带E.拖尾45.分离亚细胞成分或大分子蛋白质最常用的措施为A.超速离心法B.低速离心法C.高速离心法D.选择性沉淀法E.凝胶过滤法46.抗血清保留时间最长的措施为A.液体4℃保留B.液体-20℃保留C.真空冰冻干燥保留D.25℃保留E.加叠氮钠保留47.某免疫原有10μg如下，制备抗血清应选择的免疫途径是A.肌内注射B.皮内注射C.腹腔注射D.淋巴结内注射E.静脉注射48.纯化抗原的鉴定措施一般不用A.凝胶电泳B.免疫电泳法C.酚试剂法D.免疫双扩散法E.溶血反应49.纯化抗原的鉴定，不包括A.含量鉴定B.理化性质鉴定C.纯度鉴定D.免疫活性鉴定E.效价鉴定50.如下抗原中哪一种属于颗粒性抗原A.多种蛋白质B.多种细胞C.细菌毒素D.核酸E.免疫球蛋白片段51.在措施学评价中，一般认为有关系数是对于下列哪种状况的估计A.偶尔误差B.系统误差C.过错误差D.相对偏差E.操作误差52.反复性试验是考察候选措施的A.随机误差B.操作误差C.措施误差D.系统误差E.试验误差53.理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距，这里所指的理想回收率应当是A.50%B.100%C.120%D.90%E.99%54.临床上对从没患过某种疾病的人群，它对应的试验检测得到阴性成果的这一现象，可用下列哪种名称表达A.诊断敏捷度B.诊断科学性C.诊断特异性D.诊断效果E.诊断敏感性55.在进行标本数量较大、样本率近似正态分布时，其明显性检查应选用下列哪种检查措施A.t检查B.χ2检查C.u检查D.t检查E.F检查56.与某些绝对的物理量有关系的措施是A.决定性措施B.参照措施C.常规措施D.厂家措施E.不好确定57.一致性申明（草案）中提出可建立分析质量技术规定的层次模型不包括A.评价在特定的临床状况下分析性能对临床成果的影响B.评价在一般状况下分析性能对临床决定的影响C.未刊登的专业性推荐文献D.性能目的确实定机构E.基于目前技术水平的目的58.干扰试验中加入干扰物形成的误差是A.随机误差B.操作误差C.措施误差D.比例系统误差E.恒定系统误差59.下列NCCLS文献中用于评价临床化学设备精密度的是A.EP5-AB.EP6-PC.EP7-PD.EP9-AE.EP10-A60.临床试验措施可用试验性能原则来衡量，它包括医学决定水平和A.容许的分析误差B.系统分析误差C.比例误差D.恒定误差E.操作误差61.用于确定偏倚与否是记录上的明显性的试验是A.t检查B.χ2检查C.u检查D.t检查E.F检查62.回收率的计算公式下列哪一项是对的的A.（回收浓度/加入浓度）×100%B.加入浓度×100%C.回收浓度×100%D.（回收浓度-加入浓度）/加入浓度×100%E.（回收浓度-加入浓度）/回收浓度×100%63.单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化，这种变化被称作A.精密度B.精确度C.检测极限D.敏捷度E.特异性64.假如具有可溯源性或已建立精确度和精密度的必备的比较措施可获得，应根据来检查精确度A.有关试验B.措施比较试验C.干扰试验D.回收试验E.放散试验65.在检查措施学的研究中，性能的最实际的评价是下列哪项A.日内精密度B.日间精密度C.批内精密度D.单次反复E.敏捷度66.OCV的差异是反应下列哪种状况所产生差异的A.批间B.批内C.总体D.部分E.组分67.室内质控失控时，所采用的措施不对的的是A.回忆整个操作，分析误差原因B.重新检查C.更换试剂盒或更换质控血清D.继续测定常规标本，等次日再观测与否继续失控E.反复进行OCV的检查68.测得血糖20天室内质量控制数据，计算出其均值为5.0mmol/L，原则差为0.25mmol/L，其变异系数应为A.5%B.4%C.3%D.2%E.1%69.Westgard多规则质控措施（13S/22S/R4S/41S/10x，N=2）与12S质控规则（N=2）相比较，在于A.减少了假失控概率B.减少了误差检出能力C.不能提醒误差类型D.保证检查成果的精确度E.不能保证检查成果的精密度70.下面有关精确度的说法错误的是A.精确度是测量中所有系统误差和随机误差的综合B.精确度可以以数字体现，它往往用不精确性来衡量C.若已修正所有已定系统误差，则精确度亦可用不确定度来表达D.以不精确度的数据体现E.表达测定成果与真值一致的程度71.常用的平均数不包括A.算术平均数B.几何平均数C.中位数D.原则差E.众数72.表达测量值与真值的一致程度的是A.精密度B.精确度C.系统误差D.容许误差E.随机误差73.正态曲线下面积有一定的规律，μ±1σ的面积占总面积的A.50.5%B.55.2%C.62.8%D.68.2%E.69.2%74.均数的应用A.均数用来描述一组变量值的离散程度B.均数不合用于呈正态分布的资料C.均数只能反应数据集中趋势，对服从正态分布的资料，应把均数与离散趋势指标原则差结合起来，可全面地反应其分布的特性D.均数用来描述成果的变异E.均数合用于偏态分布的数据75.在临床检查室内质量控制中，假如质控成果出现失控信号，做法对的的是A.寻找失控的原因，并采用一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定与否可发出汇报B.先发出病人成果，然后寻找原因C.发出病人成果，不寻找原因D.增长质控物个数，提