吉兆宁-原发性肝癌的化疗现状及进展

Welcome!原发性肝癌的化疗现状及进展皖南医学院弋矶山医院吉兆宁流行病学近二十年来，不管是在发达国家（如美国）还是发展中国家或贫穷落后国家，原发性肝癌的发病率和病死率均呈上升趋势。ThomasMB,etal.HepatocellularCarcinoma:TheNeedsforProgress.JClinOncol,2005,23:2892-9.肝癌常见四大相关因素：肝炎病毒感染，尤其是乙型肝炎病毒。生活污水的不合理处置和饮用水的污染。饮用水源一旦被污染，可以进一步加重伴有肝炎背景患者的病情，促进肝癌形成饮用烈性酒和酗酒，往往加重了原有的肝脏疾病。黄曲霉毒素。在我国，尽管采取了“改水、防霉、防肝炎”等一系列预防措施，但多年来肝癌的发病率和病死率仍未见明显回落。全球每年新增肝癌病例约63万例，其中55%发生在我国。ParkinDM,etal.Globalcancerstatistics,2002.CACancerJClin,2005;55:74-108.中国为原发性肝癌高发地区GlobalCancerStatistics,2002.CACancerJClin2005;55;74-1082002年全球新发病例626,162中国病例占55％，约344,000男性高发于女性(2.67:1)原发性肝癌治疗难点大多合并严重肝硬化易发生肝内播散和远处转移术后复发率高约20％患者可获手术治疗肝癌规范治疗关键因素肿瘤大小和数目肿瘤累及部位和范围门静脉癌栓与远处转移肝功能代偿程度及全身状况原发性肝癌的治疗模式肝癌的治疗模式及效果ThomasMB,etal.HepatocellularCarcinoma:TheNeedforProgress.JClinOncol,2005,23:2892-9.ThomasMB,etal.HepatocellularCarcinoma:TheNeedsforProgress.JClinOncol,2005,23:2892-9.肝癌的治疗模式及效果由于ＰＬＣ中大多数是肝细胞癌（ＨＣＣ），临床处理涉及内科、外科、介入、放疗、中医科和医学影像学等诸多学科，因此，对于ＰＬＣ的规范化诊断和治疗需要多学科专家共同讨论制定，以便为患者在确诊后选择最适合的首选治疗和综合治疗措施。目前国际上已有可供借鉴参考的肝癌治疗指南，主要包括：（１）美国国家综合癌症网（ＮＣＣＮ）的肝癌临床实践指南；（２）美国肝病研究协会（ＡＡＳＬＤ）ＨＣＣ临床治疗指南；（３）英国胃肠病学会（ＢＳＧ）治疗指南；（４）美国外科学院（ＡＣＳ）制定的共识。原发性肝癌规范化诊治专家共识中国抗癌协会肝癌专业委员会中国抗癌协会临床肿瘤学协作委员会中华医学会肝病学分会肝癌学组原发性肝癌的化学药物治疗早在２０世纪５０年代起，系统性化疗就用于治疗ＰＬＣ。多数传统的化疗药物，包括阿霉素（ＡＤＭ）、氟尿嘧啶（５ＦＵ）、顺铂（ＰＤＤ）和丝裂霉素（ＭＭＣ）等，都曾经试用来治疗肝癌，但单药有效率都比较低（一般＜１０％），可重复性差，毒副反应明显，且没有改善生存时间，因此多年来停滞不前，迄今尚无标准的化疗药物或方案。近年来，新一代的细胞毒性药物（如奥沙利铂、卡培他滨、吉西他滨及伊立替康等）相继问世，使得胃肠恶性肿瘤的化疗有了长足的进步，预后显著改善，也推动了对于ＰＬＣ系统性化疗的研究。目前认为，对于没有禁忌症的ＰＬＣ晚期患者，系统化疗优于一般性支持治疗（ＢＳＣ），仍不失为一种可供选择的治疗方法.其主要适应症：（１）合并有肝外转移的晚期患者；（２）虽为局部病变，但不适合手术治疗和肝动脉介入化疗栓塞者；（３）合并门静脉主干癌栓者。上述新一代的细胞毒性药物的临床研究和探索应用，使ＰＬＣ不适合系统化疗的传统观念正在受到挑战和质疑。已有一些小样本研究和临床观察提示客观有效率有所提高，可以控制病情发展，减轻症状，可能延长生存，受到重视，但是迫切需要大宗病例随机对照、多中心临床研究的结果来进一步明确.原发性肝癌的药物治疗方式单药或联合方案化疗分子靶向药物治疗化疗联合分子靶向药物治疗化疗联合放疗辅助化疗单药方案在肝癌治疗中的应用联合方案在肝癌治疗中的应用中晚期原发性肝癌的化疗结果：RR5-17%,DCR30-40%,OS7.0±mGemcitabine单药YangTS,etal.Cancer.2000,89(4):750-6.FuchsCS,etal.Cancer.2002,94(12):3186-91.KubickaS,etal.Hepatogastroenterology.2001,48(39):783-9.

剂量和用法：1000-1200mg/m2,iv,30min,qwX3,Q4w

oriv,10mg/min,qwX3,Q4w在多项临床研究中，采用GEM单药治疗中晚期肝癌AnewrandomizedphaseIIdesignfortestinginvestigationaldrugsinhepatocellularcarcinoma(HCC)该研究使用一种新的统计方法对已发表的有关ADM治疗肝癌的II期临床研究结果进行重新评估,认为ADM单药治疗肝癌的RR约为10%ZeeBC,etal.JClinOncol,2004,22(14S):4205.蒽环类单药在多个小样本的Ⅱ期临床研究中，OXA、DDP、CPT-11和紫杉类等单药治疗肝癌RR0~10%，mOS5~6m。其他单药YenY,etal.AmJClinOncol,2008,31(4):317-22.BoigeV,etal.JClinOncol,2004,22(14s):4180.MohamedH,etal.Oncology,

2006,70(2):154-8.（1）含Gemcitabine联合方案治疗PLCGemcitabine联合蒽环类方案Gemcitabine联合铂类方案其他联合方案作者/时间方案例数RR%TTPOSYangTS(AnnOncol,2002)GEM1000-1250mg/m2,d1,8;ADM30-60mg/m2,d1.q3W3411.8DCR562.5m4.6mUhmJE(CancerChemotherPharmacol,2009)OXA130mg/m2,d1;ADM60mg/m2,d1.q3W3215.63m5.3mPastorelliD(2007ASCO)GEM1000mg/m2,d1,8;LPD30mg/m2,d1.q4W3417.6DCR58.8(CR2)6.2m8.8m(1).Gemcitabine+蒽环类方案

GEM+ADM对中晚期HCC有一定的疗效,但TTP和OS太短;GEM+脂质体ADM疗效似乎更好,耐受性好。作者/时间方案例数RR%TTPOS(Cancer,2003)GEMOX-1:GEM1000/m2,d1;OXA100mg/m2,d2.q2wGEMOX-2:GEM1500/m2,d1;OXA85mg/m2,d1.q2w.11/1019DCR675m10mLouafiS(Cancer,2007)GEM1000/m2,d1;OXA100mg/m2,d2.q2w.3218DCR766.3m11.5mLiS(Hepatogastro-enterology,2007)GEM1250mg/m2,d1;OXA100mg/m2,d2.q3w.402.5DCR22.53.5m(5.1)—ParikhPM(TropGastroenterol,2005)GEM1250mg/m2,d1,8;DDP70mg/m2,d1.q3W3020DCR634.5m5.3mChiaWK(AnnAcadMedSingapore,2008)GEM1000mg/m2,d1,8;DDP25mg/m2,d1,8.q3W150DCR20—4.5m(2).GEM+铂类方案①GEM+DDP的RR约15％,DCR约60%,耐受性好,但OS仅5m.②GEM+OXA的RR约18％,DCR约70％,mOS约10~11m,

耐受性好,Plt减少是主要毒性反应。作者方案例数RR%TTPMOSShinDXeloda+ADM+DDP27263.7m11.6mLeeGYCPT-11＋DDP1010-5.2mQinSKFOLFOX42619.2--ZhuAX米托蒽醌+DDP＋5-Fu51277.6m11.6mBoigeVXeloda＋OXA15204.1m9.3mKimGPASCO,2004(NCCTG)GEM+DOC2510%2.3m5.3m(3).其他联合方案(1)GEM、OXA、脂质体ADM或Xeloda等组成

的联合方案对中晚期肝癌有一定的疗效.中晚期原发性肝癌的化疗—小结(2)GEMOX的疗效比较肯定RR±20%,DCR±65%,TTP±6m,mOS±10m.

主要毒性反应：骨髓抑制(Plt减少).GEMOX成为后续进行的化疗+分子靶向药物的Ⅱ期临床试验的基础方案。肝癌分子靶向治疗资料来源:TrialTrove,ClinicalT(NCI),EvaluatePharma,IMSKnowledgeLink,Espicom,IDdB3,BioPharmInsight,MedTrack

抗血管源性靶点抗增殖靶点药物名称VEGFVEGFRPDGFREGFRRafmTOR贝伐单抗BMS-582664西地尼布埃罗替尼吉非替尼拉帕替尼RAD001索拉非尼舒尼替尼沙利度胺TSU-68肝癌分子靶向治疗酪氨酸激酶抑制剂和抗增生药物

-索拉非尼

RAF抑制剂/VEGF抑制剂(TKI) III-阳性 -西奥骨化醇

维生素D样抗增生

III-阴性 -埃罗替尼/吉非替尼

EGFR抑制剂(TKI)

III-设计 -西妥昔单抗

EGFR抑制剂

(Ab) II-进行中-拉帕替尼

EGFR/Her2抑制剂(TKI) II-进行中抗血管生成药

-贝伐单抗 VEGF抑制剂(Ab) II-进行中 -沙利度胺 抗血管生成 III-进行中其他分子靶向治疗

-硼替佐米

蛋白酶体抑制剂

II-进行中 -诺拉曲塞

胸苷酸合酶

III-阴性 -T138067 微管素抑制剂

III-阴性治疗药物 作用 研究状态ClinicaltrialClinicaltrialClinicaltrialUnresectable

orpatient