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文档简介

第一节自动化免疫浊度分析系统其中的免疫复合物微粒吸收，在保持抗体过量的情况下，吸光度（A）与免疫复合物量呈正相关。与已知浓体反应完成后，在340nm处测定各管吸光度。IgG于向后散射光，称为Mile散射。1～2等；⑥缓冲液的离子强度太高，pH和温度不适合等，都对浊度产生影响。根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（ALP），常用的发光底物有鲁米诺、AMPPD和4-MUP。盐（4-MUP）作为酶促反应的荧光基质（底物），底物被酶水解后，脱磷酸根基团，形成4-甲基伞型酮（4-它的激发光谱带较宽（300～350nm），发射光谱带窄（613nm±10nm），在此波段内，来自生加入Eu3Eu3螯合抗体复合物，再次洗涤，除去未结合Eu3从免疫复合物中解离出来。游离的Eu3340nm613nm弱，必须再加入一种增强液，使Eu3-抗体-抗原复合物的pH降低至2～3，以利于Eu3从复合物上完全解离下（485nm）照射后，可吸收光能而产生另一单一平面的偏振发射荧光（525nm），该荧光强度与荧光标

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