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文档简介

LOGO常用抗生素作用机制抑制细菌核酸形成氟喹喏酮类（抑制DNA旋转酶）利福霉素类（抑制mRNA）氟胞嘧啶（抑制RNA）丝裂霉素（抑制DNA）灰黄霉素（抑制DNA）作用核糖体30S亚基抑制蛋白质合成氨基糖苷类四环素类作用核糖体50s亚基抑制蛋白质合成大环内酯类氯霉素类林可霉素类干扰细菌细胞壁合成

-内酰胺类磷霉素万古霉素杆菌肽环丝氨酸

其它磺胺类和对氨基水杨酸（抑制细菌叶酸代谢）异烟肼类（抑制结核环脂酸合成）损伤细菌细胞膜两性霉素B、制霉菌素唑类抗真菌药多粘菌素B和E烯丙胺类

-内酰胺类青霉素类头孢菌素类头霉素类碳青霉烯类

单环β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂的合剂青霉素青霉素结构与D-Ala-D-Ala相似，不裂解的抑制某一种pBp，细菌胞壁合成受阻，细胞壁结构松散，无法承受胞内渗透压而膨胀，变形死亡。增加细菌胞壁自溶酶活性：增加细胞壁自溶酶活性，使细菌自溶或胞壁质水解。哌拉西林哌拉西林舒巴坦钠哌拉西林钠他唑巴坦钠哌拉西林属于半合成青霉素类抗菌药。作用机制：通过抑制细菌细胞壁合成而产生杀菌作用。G-菌，铜绿假单胞菌

-内酰胺酶抑制剂舒巴坦（青霉烷砜）

对I型诱导酶无作用，对多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用，防止耐药菌对青霉素和头孢菌素的破坏，与青霉素和头孢菌素联合应用有协同作用。他唑巴坦

半合成的酶抑制剂，抑酶谱广，包括所有II－V型酶和少数I型酶，酶的抑制作用优于舒巴坦，体内过程与哌拉西林相似。头孢菌素头孢菌素与青霉素的作用机制相似,它和青霉素结合蛋白结合抑制细菌细胞壁合成。PBP位于质膜,不同的头孢菌素与不同PBP结合、发生不同效应,使菌体形成丝状体或球形体,最终溶解死亡。头孢噻肟钠舒巴坦钠作用机制：头孢噻肟是第三代头孢菌素，通过干扰细菌细胞壁合成而产生抗菌作用，对细胞所含的青霉素结合蛋白酶有溶解作用，结果使细菌迅速被破坏。舒巴坦对耐药菌产生的β-内酰胺酶可产生不可逆的抑制作用。二者合用时可增强头孢噻肟的抗酶作用和杀菌能力。碳青霉烯类青霉素类噻唑环的硫原子被碳原子取代

对

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