五：白色念珠菌与抑菌效力检查方法

白色念珠菌检查方法

1、增菌培养取供试液10ml（相当于供试品1g、ml、10cm2）直接或处理后接种至适量（不少于100ml）的沙氏葡萄糖肉汤培养基中，培养48～72小时。2、分离培养取上述培养物划线接种于沙氏葡萄糖琼脂培养基平板上，培养24～48小时（必要时延长至72小时）。

结果判断

白色念珠菌在沙氏葡萄糖琼脂培养基上生长的菌落呈乳白色偶见淡黄色，表面光滑有浓酵母气味，培养时间稍久则菌落增大，颜色变深、质地变硬或有皱摺。若平板上无菌落生长或生长的菌落与上述菌落形态特征不符，判供试品未检出白色念珠菌。2、如平板上生长的菌落与上述菌落形态特征相符或疑似，应挑选2～3个菌落分别接种至念珠菌显色培养基平板上，培养24～48小时（必要时延长至72小时）。若平板上无绿色或翠绿色的菌落生长，判供试品未检出白色念珠菌。3、若平板上生长的菌落为绿色或翠绿色，挑取相符或疑似的菌落接种于1%吐温80玉米琼脂培养基上，培养24～48小时。取培养物进行染色，镜检及芽管试验。4、芽管试验挑取1%吐温80玉米琼脂培养基上的培养物，接种于加有一滴血清的载玻片上，盖上盖玻片，置湿润的平皿内，置35～37℃、1～3h，置显微镜下观察，可见到由孢子长出短小芽管。5、若上述疑似菌为非革兰阳性菌，显微镜未见厚膜孢子、假菌丝、芽管，判供试品未检出白色念珠菌。

抑菌剂效力测定概述

1、抑菌剂效力检查法系用于测定灭菌、非灭菌制剂中抑菌剂的活性，以评价最终产品的抑菌效力，同时也可用于指导生产企业在制剂研发阶段抑菌剂的确定。2、如果药物本身不含有充分的抗菌活性，那么应根据制剂特性（如水溶液制剂）添加适宜的抑菌剂，以防止制剂在正常储存和使用过程中可能发生微生物污染和大量繁殖尤其多剂量包装的制剂，避免因药物微生物污染及对患者造成伤害。

3、所有抑菌剂都具有一定的毒性，而且在贮存过程中其有效性有可能因药物的活性成分提高或降低，为保证药品的质量和用药安全，添加防腐剂的量应根据制剂本身是否具抗菌活性，保持最低有效量并在药品包装上注明添加抑菌剂的名称和数量。

培养基

1、胰酪胨大豆肉汤培养基2、胰酪胨大豆肉汤培养基3、沙氏葡萄糖肉汤培养基

培养基的适用性检查

菌种铜绿假单胞菌pseudomonasaeruginosa）金黄色葡萄球菌（staphycococcus）白色念球菌（Candidaalbicans）]黑曲霉（Aspergillusniger）大肠埃希菌（EscherichiaColi）

菌液的制备同控制菌培养基适用性检查

适用性检查

取大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌各50～100cfu，分别注入无菌平皿中，立即倾注胰酷胨大豆琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，混匀，凝固，置30～35℃培养48小时，计数；取白色念珠菌、黑曲霉各50～100cfu，分别注入无菌平皿中，立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，混匀，凝固，置20～25℃培养72小时，计数；同时，用对应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验。

结果判定

被检培养基的菌落数与对照培养基菌落数相比大于70%，菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致。判该培养基的适用性检查符合规定。

抑菌剂效力测定

供试品分类为了达到试验目的，根据供试品的给药途径和用途将供试品分为四类，以便标准的制定和执行，但对于一些抗酸性制剂和含活生物制剂应考虑会降低有益菌的生物活性。见表

表产品分类类别药品

1类注射剂、其他非肠道制剂，包括乳剂、耳用制剂、无菌鼻用制剂及眼用制剂2类