国家开放大学《药剂学》(本)期末复习题

药剂学(本)期末复习试题(一)一、单项选择题(每题2分，共60分).阿司匹林水溶液的PH值下降说明其主要发生了( )。A.氧化反应 B.水解反应C.聚合反应 D.异构化反应E.还原反应.可向溶胶剂中加入亲水性高分子溶液作为( )。A.助悬剂 B.絮凝剂C.脱水剂 D.保护胶E.稀释剂3-将药物制成无菌粉末的主要目的是( )。A.防止药物氧化 B.方便运输储存C.方便生产 D.防止药物水解E.方便分装4-下列属于0/W型固体微粒乳化剂的是( )。A.氢氧化钙 B.氢氧化锌C.氢氧化铝 D.阿拉伯胶E.以上都不是.在制备疏水性药物的混悬剂时，必须要先加一定量的( )。A.润湿剂 助悬剂 B.C.反絮凝剂 增溶剂 D.E.助溶剂.下列可作为制备静脉注射用乳剂的乳化剂是( )。A.月桂醇硫酸钠 B.三乙醇胺皂C.阿拉伯胶 D.泊洛沙姆188E.以上都不是.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1,是由于( )。A.增溶 助悬 B.C,乳化 助溶 D.E.絮凝.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是( )。A.泡腾颗粒 B.可溶颗粒C.混悬颗粒 D.缓释颗粒E.肠溶颗粒.一般来说，药物化学降解的主要途径是( )。A.水解、氧化 8.脱羧C.异构化 D.糖解E.酶解.下列属于合成甜味剂的是( )。A.蔗糖 B.麦芽糖C.阿司巴坦 D.甜菊苷E.甜菜碱.下列可作为W/0型乳化剂的是()。A.-价肥皂 B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶E.以上都不是.在包衣液处方中，可作为肠溶衣材料的是( )。A.二氧化钛 B.CAPC.丙二醇 D.司盘80E.吐温80.经皮给药制剂的基本组成不包括( 。 )A.控释膜 B.药物储库C.隔离层 D.黏胶层E.背衬层.下列关于包合物的叙述，错误的是( )。A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度.下列关于常用制药用水的叙述，错误的是( )。A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用作注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂.下列可作为常用致孔剂的是( )。A.丙二醇 B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素 D.蔗糖E.乙基纤维素.下列给药途径中，一次注射量应在0.2mL以下的是()。A.静脉注射 B.肌内注射C.皮下注射 D.皮内注射E.大输液.下列有关液体制剂质量要求的论述，错误的是( )。A.液体制剂均应是澄明溶液 B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性 D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂易于分剂量.配制碘溶液时加入碘化钾的目的是( )。A.增溶 B.助悬C.乳化 D.助溶E.絮凝.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )。A.甲基纤维素 B.微晶纤维素C.乙基纤维素 D.羟丙基纤维素E.淀粉.空胶囊壳中甘油的作用是( )。A.遮光剂C.增塑剂E.粘合剂.下列关于脂质体特点的叙述，错误的是(A.具有靶向性C.具有速释作用E.可被机体被动摄取

23.下列不能与水形成潜溶剂的是( )。A.甘油C.液体石蜡B.防腐剂D.增稠剂)。B.可提高药物稳定性D.可降低药物毒性B.乙醇D.丙二醇E.PEG.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是( )。A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.奏效快.下列可作为栓剂抗氧剂的是( )。A.巴西棕榈蜡C.甘油明胶E.羟苯乙酯.下列可作为气雾剂抛射剂的是( )。A.氯氟烷烃类C.卡波姆E.甘油.下列不属于软膏剂质量检查项目的是(A.熔程C.刺激性B.尿素D.叔丁基羟基茴香醚B.氮酮D.泊洛沙姆)。B.黏度和稠度D.硬度E.稳定性.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时，药物的分散状态是(A.分子状态 B.胶态C.分子复合物 D.微晶态E.无定形状态)。.最适合粉碎抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感药物的器械是( )。A.研钵 B.球磨机C.流能磨 D.万能粉碎机E.流化床.下列为判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。A.Fo值 B.F值C.D值 D.Z值E.T值二、名词解释（每题4分，共20分）31.药剂学32.糖浆剂33.无菌制剂34.气雾剂35.脂质体三、简答题（每题10分，共20分）36.对下列制剂的处方进行分析。维生素C注射液【处方】维生素C碳酸氢钠亚硫酸氢钠104g49g依地酸二钠0.05g加注射用水至1000ml2937.什么情况下考虑将药物制成混悬剂?药剂学（本）期末复习题答案（一）一、单项选择题（每题2分，共60分）1.B2.D3.D4.C5.A6.D7.D8.E9.A10.C11.C12.B13.C14.D15.D16.D17.D18.A19.D20.B21.C22.C23.C24.B25.D26.A27.D28.D29.C30.A二、名词解释（每题4分，共20分）药剂学：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。糖浆剂：系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。无菌制剂：系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。气雾剂：系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡，由于结构上类似生物膜，故脂质体又被称为人工生物膜。三、简答题（每题10分，共20分）对下列制剂的处方进行分析。维生素C注射液【处方】维生素C 依0地酸二钠 0.05g碳酸氢钠49g 加注射用水至1000ml亚硫酸氢钠2g答：维生素C为主药，（2分）碳酸氢钠为PH调节剂，（2分）亚硫酸氢钠为抗氧剂，（2分）依地酸二钠为金属离子螯合剂，（2分）注射用水为溶剂。（2分）什么情况下考虑将药物制成混悬剂?答：以下情况考虑将药物制成混悬剂：（1）难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；（2分）（2）药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；（2分）（3）两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；（3分）（4）为了使药物产生缓释作用也可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。（3分）药剂学（本）期末复习题（二）一、单项选择题（每题2分，共60分）.阿司匹林水溶液的PH值下降说明其主要发生的反应是（ ）。A.氧化B.水解C.聚合D.异构化E.还原.溶胶剂中可加入亲水性高分子溶液作为（ ）。A.助悬剂 B.絮凝剂C/脱水剂 D.保护胶E.稀释剂.注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（ ）。A.防止药物氧化8.方便运输储存^方便生产D.防止药物水解E.方便分装.下列属于非极性溶剂的是( )。A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡D.甘油E.DMF.疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的( )。A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E.助溶剂.以下可作为辅助乳化剂的是( )。A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.蜂蜡D.阿拉伯胶E.以上都不是.以下可用作片剂崩解剂的是( )。A.甲基纤维素 乙基纤维素C.羟丙甲基纤维素 低取代羟丙基纤维素E.微粉硅胶.下列关于空胶囊和硬胶囊剂的说法，错误的是( )。A.吸湿性很强的药物，一般不宜制成胶囊剂 B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.空胶囊的规格号数越大，容积也越大D.硬胶囊可掩盖药物的不良臭味E.硬胶囊可提高药物的稳定性.一般来说，药物化学降解的主要途径是( )。A.水解、氧化 B/兑羧C.异构化 D.糖解E.酶解.以下属于合成甜味剂的是( )A.蔗糖B.麦芽糖C.阿司巴坦D.甜菊苷E.甜菜碱.下列可作为W/0型乳化剂的是( )。A.阿拉伯胶B.氢氧化镁C.氢氧化钙D.氢氧化铝£卵黄.固体分散体是药物分散在适宜的载体材料中形成的( )。A.溶剂化物B.固态分散物C.共聚物 低其熔物E.化合物.吸入粉雾剂的中的药物粒度大小应控制在多少m以下( )。A.10 B.15C.5 D.2E.314.生物技术药物新型递药系统不包括()。A.纳米载体递药系统B.长效微球注射剂C.口服给药系统D.肺部给药系统E.无针头注射剂.以下关于包合物的表述，错误的是( )。A.包合物是由主分子和客分子加合而成

的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度.特殊性能脂质体不包括( )。A.热敏脂质体 B.单室脂质体C.pH值敏感脂质体 D.免疫脂质体E.多糖被复脂质体.下列关于常用制药用水的错误表述是( )。A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗

透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶

剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂.簿膜衣材料中常用的致孔剂是( )。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素 D.蔗糖E.乙基纤维素.下列给药途径中，一次注射量应在0.2mL以下的是( )。A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射E.大输液.下列关于液体制剂质量要求的叙述，错误的是( )。A.液体制剂均应是澄明溶液 B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性 D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂易于分剂量.配制碘溶液加入碘化钾的目的是( )A.增溶B.助悬C.乳化D.助溶£絮凝.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )。A.甲基纤维素B.微晶纤维素C.乙基纤维素D.羟丙基纤维素E.淀粉.在注射液处方中，氯化钠的作用是( )。A.溶剂B.pH值调节剂C.渗透压调节剂D.抗氧剂E.抑菌剂.下列关于脂质体特点的叙述，错误的是( )。A.具有靶向性B.提高药物稳定性C.速释作用D.降低药物毒性E.可被机体被动摄取.为提高难溶药物的溶解度常需要使用潜溶剂，下列不能与水形成潜溶剂的是)。A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油.下列为胃溶性薄膜衣材料的是( )。A.丙烯酸树脂II号 B.丙烯酸树脂∏I号C.HPMCD.HPMCPE.乙基纤维素.脂质体的膜材主要构成是( )。A.乙基纤维素B.聚乳酸C.磷脂和胆固醇D.聚乙烯吡咯烷酮E.甘油.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。A.研钵B.球磨机C.流能磨D.万能粉碎机E.流化床.下列为判断热压灭菌过程可靠性参数的是( )。A.FO值B.F值C.D值D.Z值E.T值.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1,苯甲酸钠的作用是( )A.增溶B.助悬C.乳化D.助溶E.絮凝二、名词解释(每题4分，共20分).片剂.崩解剂.生物利用度.控释制剂.微球三、简答题（每题10分，共20分）.对下列制剂的处方进行分析。吲哚美辛软膏（处方）吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠（SDB-L-400）10gPEG400080g甘油100g苯扎溴铵10ml蒸馏水加至1000g.简述气雾剂的常用抛射剂及其特点药剂学（本）期末复习题答案（二）一、单项选择题（每题2分，共60分）1.B2.D3.D4.C5.A6.C7.D8.C9.A10.C11.C12.B13.A14.C15.D16.B17.E 18.D19.D20.A21.D22.B23.C24.C25.C26C27.C28.C29.A30.D二、名词解释（每题4分，共20分）片剂：系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。崩解剂：是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。生物利用度：是指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度。控释制剂：指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。微球：系指药物溶解或分散在载体骨架结构中形成的骨架型微小球状实体，呈球形或类球形，一般制备成混悬剂供注射或口服用，粒径范围在1~250μm0三、简答题（每题10分，共20分）对下列制剂的处方进行分析。吲哚美辛软膏【处方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠（SDB-L-400）10gPEG400080g甘油100g苯扎溴铵10ml蒸馏水加至1000g答：①吲哚美辛为主药；（1分）②交联型聚丙烯酸钠（SDB-L-400）为基质；（2分）③PEG4000为透皮吸收促进剂；（2分）④甘油为保湿剂；（2分）⑤苯扎溴铵为防腐剂；（2分）⑥蒸馏水为溶剂。（1分）简述气雾剂的常用抛射剂及其特点。答：（1）