静配中心静脉药物配置工作流程

静配中心静脉药物配置工作流程演讲人01.02.03.04.目录药物配置前的准备药物配置过程药物配置后的处理药物配置过程中的注意事项1药物配置前的准备药品接收与检查01接收药品：核对药品名称、规格、数量等信息02检查药品包装：检查药品包装是否完整、密封03检查药品有效期：检查药品是否在有效期内04检查药品质量：检查药品外观、气味、颜色等是否正常05记录药品信息：记录药品接收、检查情况，便于追溯和管理药品分类与储存1根据药物性质进行分类，如口服药、注射药、外用药等2药物储存环境应符合要求，如温度、湿度、避光等3定期检查药物有效期，确保药物在有效期内使用4建立药物出入库记录，确保药物来源和去向可追溯设备与环境准备准备无菌操作台、无菌手套、无菌容器等设备确保操作间环境整洁、无尘、无菌检查设备是否正常工作，如有问题及时维修或更换准备充足的一次性无菌物品，如注射器、针头等2药物配置过程处方审核与调配处方审核：药师对处方进行审核，确保用药安全、有效、经济药物调配：药师根据处方进行药物调配，确保药物剂量、剂型、规格等准确无误药物核对：药师对调配好的药物进行核对，确保药物名称、剂量、剂型等与处方一致药物包装：药师将调配好的药物进行包装，确保药物安全、卫生、便于携带药物混合与溶解药物混合：将药物粉末与溶剂混合，形成均匀的溶液溶解过程：药物粉末在溶剂中逐渐溶解，形成稳定的溶液搅拌速度：控制搅拌速度，确保药物粉末充分溶解混合时间：根据药物特性，控制混合时间，确保药物充分溶解药物分装与包装01药物分装：根据处方要求，将药物分装到合适的容器中标签粘贴：在分装好的药物容器上粘贴标签，注明药物名称、剂量、用法等信息包装密封：将分装好的药物容器进行包装密封，防止污染和变质020304质量检查：对分装好的药物进行质量检查，确保药物质量和安全3药物配置后的处理药物质量检测01药物配置完成后，需要进行质量检测，确保药物质量和安全性。02检测项目包括药物的有效成分、杂质、微生物等。03检测方法包括化学分析、物理检测、生物检测等。04检测结果需要记录在案，以便追踪和追溯。药物储存与运输药物储存：按照药物特性和储存条件进行分类存放01药物运输：使用专用运输工具，确保药物安全、无污染02温度控制：根据药物特性，保持适当的温度和湿度03定期检查：定期检查药物储存和运输情况，确保药物质量和安全04药物使用与反馈01药物使用：根据医嘱，正确使用药物02药物观察：观察药物使用后的效果和副作用03反馈机制：及时反馈药物使用情况和问题04调整方案：根据反馈，调整药物使用方案和剂量4药物配置过程中的注意事项操作规范与安全040301严格遵守无菌操作原则，防止污染药物配置过程中，注意药物之间的相互作用确保药物剂量准确，避免剂量误差操作过程中，注意个人防护，防止职业暴露02药物有效期与废弃药物有效期：注意药物的有效期，避免使用过期药物药物废弃：废弃的药物应按照规定进行销毁，避免污染环境药物储存：注意药物的储存条件，避免药物变质药物使用：注意药物的使用方法，避免错误使用药物应急预案与处理药物配置过程中，如发现药物过期、变质、破损等情况，应立即停止配置，并上报相关部门进行处理。在配置过程中，如发现药物剂量错误、配伍禁忌等情况，应立即停止配置，并上报相关部门进行处理。在配置过程中，如发现药物包装