山东省冠县武训高级中学高一生物必修2配套课件：2.3 伴性遗传(陈忠峰)

第3节伴性遗传染色体显带技术20世纪60年代末科学家用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带,可以使人们正确辨认染色体的序号。男

性

染

色

体

分

组

图女

性

染

色

体

分

组

图

常染色体男、女相

同(22对)性染色体男、女不

同(1对)对性别起

决定作用人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:

44+XX44+XY男性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）

A44＋XYB23＋YC23＋X或23＋YD22＋X或22＋Y染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体一、性别决定概念：雌雄异体的生物决定性别的方式决定♀（女）性的是XX同型性染色体决定♂（男）性的是XY异型性染色体1、染色体根据形态、行为分同源染色体非同源染色体根据功能分常染色体性染色体（决定性别）性染色体男性女性同型异型XXXY22条+Y22条+X22对+XX♀×PF1卵细胞♀22对+XX♂22对+XY22条+X精子♂22对+XY1:11：1配子受精卵2、人的性别决定过程：J.Dalton1766--1844红绿色盲症的发现

道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双“樱桃红”的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。

红绿色盲测试红绿色盲测试圆盘里有什么？红绿色盲测试我国社会人群中红绿色盲的男女比例(14:1)根据我国社会普查资料得知，我国男性色盲发病率为7％，而女性色盲发病率仅为0.5％。人类红绿色盲症的遗传分析1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴X隐性遗传病

写出性染色体,在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。如：

XBY、XBXb二、伴性遗传1、概念

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。表示方法:AaXBY常染色体上的基因性染色体上的基因XBBbYXb

XB

带正常基因的X染色体

Xb

带色盲隐性基因的X染色体

Y男性Y染色体（无等位基因）在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb

根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下

女性的表现型基因型正常携带者色盲XBXBXBXbXbXb

男性的表现型基因型正常色盲XBYXbYXBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456男女婚配方式配子子代女性携带者男性正常

1:1女性正常×男性色盲XbYXBXB亲代父亲的

红绿色

盲基因，

只能随

着X染

色体传

给女儿XBXbXBYYXBXb亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1女性携带者×男性正常XBYXBXBXBXbXBY儿子的红绿色

盲基因一定是从母亲那里传

来YXBXbXBXXBbbYXXbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。×

因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)时，并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（1）患者男性多于女性：2、伴X染色体隐性遗传病的遗传特点:XbYXBXbXbY

（2）通常为交叉遗传(隔代遗传)红绿色盲典型遗传过程是：外公－>女儿－>外孙色盲基因由外公通过他的女儿传给他的外孙女性色盲，她的父亲和儿子都色盲XbXb

XbYXbYXbXbXbY（3）母病子必病，女病父必病果蝇的眼色遗传伴X染色体隐性遗传PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×F1雌、雄交配XWXWXwYXWXw、XWYXWXW、XWXw、XWYXwY抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状

受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY3、其他伴性遗传病伴X显性遗传病的特点：抗维生素D佝偻病的遗传分析（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代连续性（代代有患者）；（3）患者的双亲中必有一个是患者；（4）父病女必病、子病母必病

伴Y遗传：外耳道多毛症

伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？——生女孩4、伴性遗传在实践中的应用：

指导人类的优生优育，提高人口素质ZWZWZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体

鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定:1:1ZZZZW

确定动物幼年时的性别,指导生产实践芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀三、小结

1.基因遗传的类型

及遗传特点常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（伴X显）伴X染色体隐性遗传（伴X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等；②.伴X显与伴X隐的遗传情况与性别相关③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父→子→孙”2、常用方法：特征性系谱②“有中生无，女儿正常”――必为常显

①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是伴X隐性。④“有中生无，儿子正常”

――必为显性遗传，可能是常显，也可能是伴X显性。⑤“母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能为“伴X隐”⑥“父病女病，子病母病，女性患者多于男性”――最可能为“伴X显”

⑦“在上下代男性之间传递”

――最可能为“伴Y”

1、下列是某家族的遗传系谱图，由A、a基因控制12例：345678910ⅠⅡⅢ（1）该遗传病的致病基因在

染色体上，是

性基因。（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是

、

和

。（3）Ⅲ10可能的的基因型是

。她是杂合子的几率是

。（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的几率为

。常隐AaaaAA或Aa2/31/3例：

2、下列人类的遗传系谱图中，可能属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是：ABCD

有中生无为显性常显

不满足母病子必病常显常隐X显

无中生有为隐性常隐X隐常显常隐