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文档简介

1.中药药剂学研究的内容不包括（）A.药剂的配制理论B.药剂的生产技术C.药物的作用机制D.药物的合理应用E.药物的质量控制2.除特殊要求外，第一类精神药品的处方每次不超过常用量的天数为（）A.2日B.3日C.7日D.5日5.国营药店供应和调配毒性药品时须凭借（）A.医疗单位的处方B.医生的处方C.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方D.单、秘、验方的文献资料6.下列有关麻醉药品管理制度的叙述不正确的是（）

A．专柜加锁B．专用帐册C．专用处方D．专册登记E．一人负责他人不得介入7.麻醉药品处方保留

A．半年B．1年C．2年D．3年8.处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过

A．1天B．2天C．3天D．4天

9.秘方主要是指A．祖传的处方B．疗效奇特的处方C．流传年代久远的处方D．秘不外传的处方10.A．RXB．OTC

C．RpD．FDA

E．GSP

．处方药简称．非处方药简称．用作处方起头的是11、《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMPB．GSPC．GAPD．GLP12、非处方药的简称是A．WTOB．OTCC．GAPD．GLP13、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范14、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类15、对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》

16、《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药A．处方B．新药

C．药物D．中成药E．制剂17．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为18．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为19．未曾在中国境内上市销售的药品称为20．医疗和药剂配制的书面文件称A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》

D．《国际药典》E．《中国药典》21．B.P.是22．J.P.是23．U.S.P.是A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液

D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂24．中药剂型按物态可分为25．中药剂型按分散系统可分为26．中药剂型按给药途径可分为27．中药剂型按制备方法可分为A．GAPB．GLPC．GCPD．GMPE．GSP28．《中药材生产质量管理规范》简称为29．《药品非临床研究质量管理规范》简称为30．《药品临床试验质量管理规范》简称为31．《药品经营质量管理规范》简称为32、中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版B．1975年版C．1985年版D．1995年版E．2005年版33、遇缺药或特殊情况需要修改处方

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