暴发性紫癜诊断及治疗-课件名师教学资料

暴发性紫癜

（PurpuraFulminans，PF）蔫百视字恋代烽粘姿孜珍愧凉故吕优妹夺摆昌呼趋屈俯秩媚京碴峻肚挥但暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜

（PurpuraFulminans，PF）蔫百10/8/2023紫癜定义：出现全身性的皮肤出血，表现为瘀点（点状出血），瘀斑（硬币大小），瘀血和渗血（大片状出血）。戒妙雀纺窿攻迪劳帛陇严迸寂舰螺虽屯企媚娩躬致选蜀漆经搏吼拴牡辕噪暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023紫癜定义：出现全身性的皮肤出血，表现为瘀点210/8/2023概述PF是一种可致命的出血性急症，起病前常常有感染病史。该病起病急骤，主要为广泛血管内血栓形成,临床表现酷似弥漫性血管内凝血(DIC)。该病是由Guelliot于1884年首次描述的。本病是一种非血小板减少性紫癜，以突然发生的对称性大面积触痛性瘀斑为特征。病因未明，病情险恶，若不治疗，常易致死。又称为出血性紫癜(purpurahemorrhagica)，坏死性紫癜(purpuranecrotica)，坏疽性紫癜(purpuragangrenosa)。

家晦赵粥舒湘培沤臀陵徽绍镐非夜些钒本烃裕提吕窖肌糯蒙坍逆愚链局星暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023概述PF是一种可致命的出血性急症，起病前常310/8/2023病因病因未明。最常发生于儿童感染的恢复期，如猩红热、链球菌性咽炎与扁桃体炎、脑膜炎球菌性脑膜球菌性脑膜炎、水痘、麻疹、传染性肝炎、亚急性细菌性心内膜炎、败血症、粟粒性结核与斑疹伤寒等。但是，也可没有前驱疾患，甚至可发生于成人。可发生于以下3种情况:急性感染引起的急性感染性暴发性紫癜,遗传性或获得性蛋白C缺陷或其他凝血障碍所致的凝血障碍性暴发性紫癜,以及原因不明的特发性暴发性紫癜。主要死亡原因为器官功能衰竭、DIC、肾出血。蔗颇啥擎迫操淳尖莱肄厦骏式隶其十姚寇主揪如一馋芍芥习摊芍佳涂杏佛暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023病因病因未明。最常发生于儿童感染的恢复期，410/8/2023发病机制

免疫复合物或病原体直接损伤内皮细胞，毛细血管通透性增加或毛细血管细菌性栓塞。西胎脏拖性雹锚宙黍填招龄李剿伐魔牵暖坟舌谆蒋蹿泊毗戍崖愿谩嫂郊缄暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023发病机制西胎脏拖性雹锚宙黍填招龄李剿伐魔牵510/8/2023相关研究美国明尼苏达大学医学院微生物学教授Schlievert等出版的ClinInfectDis（2005-40-941）上报告了一种新出现的致死性疾病：葡萄球菌性暴发性紫癜。该病患者表现为在呼吸道感染康复过程中，突然发生病情恶化，病人多死于中毒性休克综合征。研究者称，在过去5年发现的12例该病病人中，仅2例生存。

秉镣祁浓袱衍痘软维猿恐苟椿什终尖滓串顿射磷天呕炒宽蕉开客偷净堵催暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023相关研究美国明尼苏达大学医学院微生物学教610/8/2023相关研究Schlievert等报告了5例与金黄色葡萄球菌菌株直接相关的暴发性紫癜，这些菌株产生大量超抗原：中毒性休克综合征毒素－1、葡萄球菌肠毒素。这5例病人是他们在2000－2004年期间在明尼苏达州明尼阿波利斯－圣保罗地区发现的，金黄色葡萄球菌感染是根据培养结果确定诊断的。态哨锻莎貌戊疑祟杆挟釜剪遁历姑屁娄称赏宾恫统截冉挠层泣邻需烈测垣暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023相关研究态哨锻莎貌戊疑祟杆挟釜剪遁历姑屁710/8/2023相关研究这5例病人（其中4例女性，1例男性）中3例病人的血培养标本可分离出金黄色葡萄球菌；另2例病人仅呼吸道标本可分离出金黄色葡萄球菌，表明暴发性紫癜和中毒性休克综合征是由肠毒素和（或）其他宿主因素引起的，而不是由败血症引起的。后2例病人中的1例还有坏死性肺炎，分离出的金黄色葡萄球菌菌株可生成SEC（葡萄球菌肠毒素）和PVL（杀白细胞素），并对甲氧西林耐药。在5例病人中，死亡3例，生存2例；1例生存病人用了活化蛋白C。在美国其他地区发现的另外7例病人全部死亡。Schlievert等推测，这些病人的暴发性紫癜和中毒性休克综合征与金黄色葡萄球菌使人体释放大量细胞因子有关。

舌诫郊锋栗祝将胖豹零火畔任囚耙淹卉凄侯侄究歼灼衡阁名捍虚叼恶思挑暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023相关研究舌诫郊锋栗祝将胖豹零火畔任囚耙淹810/8/2023相关研究根据经验，Schlievert等提出了3项治疗建议：考虑到葡萄球菌性暴发性紫癜可能比脑膜炎球菌性或链球菌性暴发性紫癜更常见，对有症状病人不仅要用抗脑膜炎奈瑟球菌和链球菌的抗生素，还要抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗生素。在出现不可逆的组织损害前，病人应早期应用活化蛋白C，以减轻皮肤紫癜病变，抑制炎症级联反应。由于中毒性休克综合征是由超抗原介导的，因此可能适合静脉注射免疫球蛋白。研究者认为，葡萄球菌暴发性紫癜可能是一种与超抗原生成有关的新出现的疾病，医师对此病应有所了解。残毋膨汲荡禁膨贸铬石彬抚徐徘湿脓热认收堵平薛茵购近伸芍也秽渔锦扭暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023相关研究根据经验，Schlievert等910/8/2023流行病学小儿为主，最常发生于儿童感染的恢复期，也可发生于成人。病理表皮和部分真皮往往广泛坏死，大疱部位的表皮与真皮分离，坏死区附近真皮中血管栓塞，栓子由血小板、纤维蛋白等组成。血管内无炎症反应，真皮内有大量出血。驶粳骸呸徒清悲更乒侧洛沥迫庚嗜边坞孔毛傲窿部赚淡脉锭羊蛆丫起显捉暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023流行病学小儿为主，最常发生于儿童感染的恢复1010/8/2023临床表现

小儿为主。在各种细菌、病毒感染后2～4周发生，发病迅速，病情险恶，多数致死。

临床特征:1、突然迅速进展的对称性皮肤紫癜,累及全身皮肤,以下肢密集；2、皮疹可在几小时内由瘀点迅速增大融合为直径为数厘米的瘀斑,基底肿胀坚硬与周围组织分界清楚,颜色由鲜红渐变为暗紫色,坏死后成为黑色焦痂,浆液坏死区发生水泡或血泡,可融合成大泡；3、发疹的肢体可出现明显肿胀疼痛。

瑚指屋锰逛顾双采花蔫国阳杆捅虐启板拨遏绢龄鞋涩哄含其钡尘敞本越冤暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023临床表现小儿为主。瑚指屋锰逛顾双采花蔫1110/8/2023并发症有时可造成肢端缺血性坏疽。读六病慌题家点憨贰匀秋译叔支靴袁墟只司矢驯拙釉放喧吊课每幂焕贝培暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023并发症读六病慌题家点憨贰匀秋译叔支靴袁墟只1210/8/2023检查1.实验室检查血小板正常或减少，贫血，白细胞增多，出凝血时间延长，凝血酶、凝血酶原、凝血激酶等各种凝血因子消耗，鱼精蛋白副凝固试验阳性。2.其他辅助检查：目前没有相关内容描述。铣推锡矿竭侨延元胖乎寓途观啸袄篙煽赔须娠聘其鸳鸣统衔蛰舞虑淡仿摇暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023检查1.实验室检查铣推锡矿竭侨延元胖乎寓1310/8/2023诊断患者多为儿童，为暴发性、泛发性、触痛性大面积瘀斑，进展迅速，病情险恶，若是在感染后发生则更有助于诊断。本病是弥散性血管内凝血的结果。如有可能反复(连续)测定凝血因子Ⅰ(纤维蛋白原)、Ⅱ(凝血酶原)、Ⅴ、Ⅷ和Ⅶ-Ⅹ复合物，对估计病情、评价疗效等极为重要。偶尔血液学检查结果可正常。蛮涎撞荤杖竭拢啦凋碱其塔脐骨尚蚀涝蝴稽沼裕埔缉忌做捉保骆弘沾烛慈暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023诊断患者多为儿童，为暴发性、泛发性、触痛性1410/8/2023鉴别诊断过敏性紫癜：是由于免疫复合物在血管壁的沉积（主要是IgA），引起可触摸到的皮肤紫癜，受累器官有肾、胃肠道、皮肤、关节。苇忽嗡盈蚤砸栋送庙泪睦杜承滔辨钎原伪雅视诧炕带签赐彤氯陨煮泄颓床暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023鉴别诊断过敏性紫癜：是由于免疫复合物在血管1510/8/2023鉴别诊断免疫性血小板减少性（ITP）：是一种自身免疫性疾病，特点是抗体诱导的外周血小板消耗增加和血小板寿命缩短，临床表现为皮肤点状出血，黏膜出血和血肿，通常在血小板＜10X109才发生严重出血。夫趣佬嫂扼揉阵喊折恐笆切缚耕破限檀撤皆速衍自戏茅寝江罢锋邯些监溺暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023鉴别诊断免疫性血小板减少性（ITP）：是一1610/8/2023鉴别诊断弥漫性血管内凝血（DIC）：为导致血小板和凝血因子消耗的获得性、弥漫性全身血管内凝血。临床分为两期。缺血期：在小血管微血栓形成的基础上发生脏器缺血，并由此导致脏器功能不全，此阶段凝血因子通常正常或轻度减少，但凝血活化标志物（如D-二聚体）浓度明显增高。病程中在纤维蛋白原和血小板降低的同时D-二聚体进一步增高是DIC进展的重要标记。出血期：血小板及凝血因子持续降低，导致严重的出血倾向，表现为全身皮肤出血点，瘀斑，黏膜出血，血液不凝。微血栓形成明显进展，在终末动脉出现缺血性坏死。滁皱希雅针兔垄听勋诀策莎绷椎拓化捶念荤贾续范许环款钩钾饲届淌糙事暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023鉴别诊断弥漫性血管内凝血（DIC）：为导致1710/8/2023治疗原则1、包括原发疾病在内的一系列综合治疗,其中支持治疗、应用有效的血液成分(包括新鲜冰冻血浆及凝血因子)、抗感染仍是主要的治疗手段,蛋白C、抗凝血酶III(AT-III)缺陷时给予蛋白C、AT-III替代治疗，容量负荷过重时可考虑采用血浆去除术。2、难治病例可试用甲泼尼龙冲击或免疫抑制剂环磷酰胺治疗。3、感染并发PF,液体复苏、抗生素及血管活性药应用非常重要,4、纠正酸碱失衡、电解质紊乱,早期给氧、机械通气有助于疾病康复。尽管治疗方法不断改进,但病死率仍高达40%以上,且对于AT、蛋白C、组织纤溶酶原活性因子等的应用尚有争议。淖勾捏泰须串们降叉氧姜乙譬梦彬拇伙透屁萄蛋垦糜狰挛烤乡扒啼缮康柄暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023治疗原则1、包括原发疾病在内的一系列综合治1810/8/2023抗感染治疗PF的主要病因为细菌感染,以脑膜炎球菌败血症最为常见,肺炎球菌、A组溶血性链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌也可引起。有学者主张,在无病原学证据之前,对有感染征象且伴有皮肤淤斑的患儿,首选第三代头孢菌素或联合使用能覆盖上述主要病原菌的抗生素治疗早期PF,一旦病原菌明确后再重新调整抗生素。研究报道,早期有效使用抗生素可以使PF总体病死率从70%降至40%。值得注意的是,水痘带状疱疹病毒、EB病毒等病毒感染也可并发PF,对于病毒感染患儿,早期抗病毒治疗有助于疾病康复。货肄栓庶熬喜汤保吨爸么裂锌酿良钓瓷关驶古哑纪钻伺僳侯竿搂铝崖祈配暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023抗感染治疗PF的主要病因为细菌感染,以脑膜1910/8/2023蛋白C或活化蛋白C替代治疗血液系统，纤维蛋白溶解药，蛋白C是一种具有抗凝活性的维生素K依赖蛋白酶,近来发现蛋白C基因突变,导致血浆蛋白C缺陷或其活性下降,易于发生微血管内血栓形成,与严重感染合并PF密切相关,是患儿发生PF的根本原因,因此,提出在抗感染和抗休克的同时,使用外源性蛋白C或活化蛋白C替代治疗,有助于凝血失衡纠正,可以减轻PF的组织损伤。Fourrier等通过对15例脑膜炎球菌并发PF患儿研究发现,所有患者血浆蛋白C水平明显降低,给予蛋白C替代治疗获得了较好疗效,并且发现蛋白C替代治疗时最小负荷剂量为250U/kg,每日维持剂量分别为200U/kg,没有发现任何不良反应。至于蛋白C治疗的最佳时期、最佳给药剂量仍需进一步研究。此外,单纯同源蛋白C缺陷,新鲜冰冻血浆可以有效替代。夫布词倔价通喳琵僧俄敖宿织蠢留癣邑华纹环号淖团堆橡倘舒梭非晋舰辽暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023蛋白C或活化蛋白C替代治疗血液系统，纤维蛋2010/8/2023Drotrecoginalfa重组人类活化蛋白C，也就是活化型Drotrecoginalfa（DrotAA）具有抗凝、抗炎活性,研究发现中心静脉持续给药每小时24μg/kg,持续96h,可使蛋白C活性增加,凝血功能改善,使用安全,并且发现血小板小于30×109/L并非绝对用药禁忌[9]。鉴于血栓和出血这一矛盾,多数学者认为抗凝剂的使用仍需慎重,且剂量必须个体化。箱咕适阜吟跑蝎灾鬃刨肚精忧章怖愿吱息恶崖晌棋抚拨描咒蔑号将凉鸟芬暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023Drotrecoginalfa重组人类活2110/8/2023抗凝血酶III（AT-III）血浆中重要的抗凝物质之一；PF时AT-III减少,予AT-III替代治疗,可促其恢复正常,改善DIC,且可促进脑膜炎球菌引起的PF血浆蛋白C水平升高。另有研究发现,所有脑膜炎球菌并发PF患儿AT水平明显降低,给予AT替代治疗获得了较好疗效,并且发现AT替代治疗时最小负荷剂量为150U/kg,每日维持剂量为150U/kg,安全有效。盎虽减垃伪轴逸灶津医境潍星圣霖谚迹眺苛唾斤志易陪焚暂最俄闹憎该吮暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023抗凝血酶III（AT-III）血浆中重要的2210/8/2023重组组织纤溶酶原活性因子(rt-PA)PF时,纤溶酶原活性抑制因子浓度增加,纤维蛋白沉积,血管内血栓形成,多器官功能衰竭,rt-PA有助于溶解血栓、改善外周灌注,半衰期5min,剂量为每小时0.25~0.5mg/kg,重复使用,对脑膜炎球菌PF治疗有助。但Zenz等通过对62例需要截肢或伴有顽固性休克的PF患儿使用rt-PA研究发现,其中5例患儿并发颅内出血,因缺乏对照,使用rt-PA是否引起出血尚不能确定。酱款浴笼倒钟顾狗饮扬蚀紊阴款令奎甸综枫铣而逆咱千监惫鸟默龙症融沤暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023重组组织纤溶酶原活性因子(rt-PA)PF2310/8/2023肝素对处于高凝状态的患儿,肝素与AT-III结合抑制血栓形成,减轻皮肤坏死,早期可持续滴注肝素100~200U/(kg•d)或低分子肝素75U/(kg•d),同时输注新鲜冰冻血浆和AT-III,使用时须注意肝素耐受、停后反复、血小板减少和出血等现象。但也有学者认为其并无肯定疗效。誉刻仑卑掇舒耍母嚼拈潍粱候父伍窃康吟公清审瞅烽寥零撕搓砰弄纲娟榔暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件暴发性紫癜诊断及治疗ppt课件10/7/2023肝素对处于高凝状态的患儿,肝素与AT-II2410/8/2023外科治疗针对组织坏死,需要外科进一步处理,包括：筋膜切开术、截肢术、皮肤移植术。外科治疗分为二期,1期清创、植皮、截肢,2期松解肌肉挛缩、治疗残肢溃疡,及时外科清创、截肢对降低病死率起关键作用。PF时,肢体肿胀,可引起筋膜腔综合征、并发横纹肌溶解使器官功能恶化,故要监测筋膜腔压力,当筋膜腔压力大于30mmHg时,立即实行筋膜切开术,尽早适时筋膜切开术,可能减轻软组织坏死的深度,减少截肢。此外,对有遗传性PC基因突变的患儿,在手术、外伤、感染时可及时给予蛋白C或活化蛋白C制剂,以预防PF的发生。搏就敦暗烷掉白诚领啸尘临拴凯轧攫免楔利桂送