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文档简介

XXXXXX大学硕士研究生个人培养计划(学位论文开题报告)XXX悬浮剂配方、稳定性及药效研究题目:学院:学科专业:研究方向:学号:姓名:指导教师:填表日期:年月日(一)立项依据与研究内容一、立项依据农药的使用可追溯到公元前1000多年,在古希腊,已有用硫磺熏蒸害虫及防病的记录,中国也在公元前7-5世纪使用莽草、牧鞠等杀灭害虫。我国1985-1994年通过病虫害防治,年平均挽回粮食2907.5万吨,相当于7268万人的年口粮[1]。控制有害生物的为害,一直是世界粮食生产中的重要问题,在未来粮食生产中同样重要,虽然使用农药有很多缺点,但农药对粮食生产稳产、高产的贡献却是无可替代的⑵。建国以来,我国已研制投产了200多个农药品种,但基本都是仿制国外的农药品种,仅有少数即不足5%是国内首创[3]。对此国家加大对新农药的研制。随着社会的进步和人们环保意识以及对食品安全意识的日益增强,农药正朝着安全、环保、方便、在低剂量下更有效、对非靶标种类有低毒性的农药制剂产品方向发展。水基性农药新制剂是以水为介质或稀释剂的一类农药新剂型,具有低药害、低毒性、易稀释、储运安全、易使用、易计量和对环境保护有利的特点。农药水悬浮剂由于其良好的环境相容性、药效高、成本低和加工使用安全,在水基性制剂中脱颖而出,具有很大的发展潜力。根据世界农药工业协会统计,目前全球销售的农药制剂50%是乳油,每年投入到环境中的有机溶剂达100万t以上。这些非农药活性物质一方面加大了农药制剂的成本,全球每年为此消耗40亿美元;另一方面,大量有机溶剂对环境造成巨大破坏"]。乳油中含有大量的二甲苯,对皮肤、眼睛和上呼吸道有刺激作用,经常接触,皮肤可因脱脂而变干燥、脱屑,有的出现过敏性湿疹。长期吸入二甲苯,能导致再生障碍性贫血。女性对二甲苯及其同系物危害较男性敏感,二甲苯对生殖功能亦有一定影响。因此,减少或不用有机溶剂的新剂型一悬浮剂成为人们青睐的对象。悬浮剂(SuspensionConcentrates,SC),国外又称流动剂(FlowableFormulation),国内俗称胶悬剂。悬浮剂是水基性制剂中发展最快、可加工的农药活性成分最多、加工工艺最为成熟、相对成本较低和市场前景非常好的新剂型[6]。农药活性成分的固体粒子既可在油相中悬浮(油悬浮剂),也可在水相中悬浮(水悬浮剂,简称悬浮剂),而农药上几乎所有悬浮剂都是指水悬浮剂。与之相关的基础理论研究,如表面活性剂技术、纳米粒子技术、激光粒度和流动电位检测技术、研磨技术和流体力学等也逐步向着农药领域延伸[7,8],为深入开展悬浮剂的研究提供了必要手段和理论依据。与其他剂型相比,悬浮剂有以下特点[9,10,11]。1)不使用任何有机溶剂,生产中避免易燃、易爆和中毒问题。2)无粉尘产生,对操作者和使用者安全,清洁文明生产并对环境有利。3)用水作介质,降低环境污染,节省成本。4)低的毒性和刺激性。5)可加工高浓度剂型,减少库存量,节省包装、贮运和运输费用。6)水不溶的农药固体活性成分可加工成液体剂型出售,计量和使用方便。7)由于比WP有更细的粒径,悬浮率和药效比WP要高。8)可用来加工悬乳剂(SE)和悬浮种衣剂(FS)悬浮剂以其在药效、安全、经济等方面综合性能明显优于可湿性粉剂、粉剂和乳油等传统剂型而成为倍受人们青睐的农药新剂型。悬浮剂的原理及制作条件1.1原理悬浮剂具体可分为水悬浮剂、油悬浮剂、干悬浮剂3种。水悬浮剂(SC),国外又称SE、F或FL、FF[12,13]。国内俗称胶悬剂,是指水为分散介质,将农药原药、助剂经湿法超微粉碎制得的农药剂型[9]。典型的悬浮剂剂型的基本组成(g/L)如下[14]:活性成分40〜700润湿剂/分散剂5〜60吸湿剂/抗冻剂50〜80消泡剂0.8〜2增稠剂/抗沉淀剂1〜2.5其它添加剂1〜2.5水余量1.2制作条件农药品种制作成悬浮剂必须具备三个条件[1。]:1、溶解性。为了避免在储存过程中产生结晶,应降低固体有效成分的溶解性。结晶的出现通常会使悬浮剂产生意外的变化,如颗粒凝结、粘度增大以及固化,有时甚至会降低生物功效。2、 具有较高的熔点(大于60°C)。由于悬浮剂在研磨加工过程中会发热,同时也由于储存稳定性的要求,有效成分的熔点应高于60C。3、 稳定性。当介质是水时,产品应对水解作用不甚敏感。助剂的作用悬浮剂助剂基本性能的要求[15]:1、 大量水存在下,助剂不促进原药分解;2、 对酸、碱和水解稳定性好,在活性物的熔融物中稳定;3、 良好的分散性、再分散性和防凝聚性;4、 优良的释放性能和对施药技术的适应性;5、 湿磨稳定性、低泡型,不愉快气味,无毒,对眼、鼻和皮肤无刺激性。2.1润湿分散剂提高农药悬浮剂抗聚结稳定性的主要措施便是加入润湿分散助剂,所使用的分散助剂多数为表面活性剂,其作用主要表现为[16]:1、 使分散的原药颗粒界面的吸引能减少,原药颗粒间合并的趋势减弱,从而保持农药悬浮剂的抗聚结稳定性。2、 静电排斥作用,当两个带有相同电荷的分散相粒子相互靠近时,扩散双电层重叠而产生的静电排斥迫使带电的分散相粒子相互分开,从而阻止了分散相粒子间的合并,使农药悬浮剂保持其分散稳定性。3、 空间稳定作用,某些大分子表面活性剂能显著提高农药悬浮剂的分散稳定性。其稳定机理一般认为是大分子表面活性剂在分散相粒子界面上吸附并形成一个致密的吸附层,会对粒子间的进一步靠近产生空间位阻作用,从而保持悬浮剂的分散稳定性,这种稳定作用又称空间稳定作用[17]。2.2乳化剂乳化剂是乳化液态原油制备成乳状液所需的助剂。对于悬乳剂的总体稳定性而言,提供稳定的乳状液被认为是关键性的[18]。2.3增稠剂加入增稠剂,使用天然的或合成的大分子物质,适当增加介质的粘度,也可以减少沉降速率。常用的增稠剂是丙烯酸系聚合物,纤维素的衍生物,黄原胶、阿拉伯胶等水溶性高分子,使介质粘度增大,可减少原药粒子的沉降速率。但介质的粘度亦不可太大,粘度太大时,会增加产品从包装物中倒出的困难[19]。2.4抗凝聚剂将二氧化硅或膨润土等作抗凝聚剂加入悬浮液中,在介质中形成三维胶体网络,亦能阻止原药颗粒的沉降[20]。2.5防冻剂悬浮剂液在低温条件下,容易发生液固相的转移,产生沉淀等现象。为保持低温稳定性,除了选择合适表面活性剂,还需要筛选合适的抗冻剂。常用的抗冻剂有乙二醇、丙二醇、甘油、己二醇、尿素、硫酸铵、NaCl和CaCl2等[21]。2.6消泡剂为了消除加工过程中的泡沫,需要加人消泡剂。常用的是有机硅酮消泡剂。最近,硅烷消泡剂在应用中,不仅能够起到消泡的效果,还具有常用表面活性剂无可比拟的表面活性[22]。2.7稳定剂指对活性组分起化学稳定性的助剂[23]。为了降低某些活性组份的分解率,加入适当稳定剂是必须的,它包括在油相中和在水相中的稳定剂,要根据实际情况有针对性地选择,这也是水乳剂研制的难点之一,需通过大量的试验方法可解。悬浮剂的加工工艺实验室研究是悬浮剂加工的基础,主要研究内容是确定悬浮剂配方,进行加工实验。一般程序如下[24]:3.1加工设备在悬浮剂加工中,高速剪切机和砂磨机是分散工序中最重要的设备,高速剪切机主要将固体物料和表面活性剂的混合水溶液均匀混合。砂磨机的主要功能是将固态粒子均匀分散于液体介质(水)中。一般砂磨功能实际上包括三个阶段[25]:1) 湿润,即将固态粒子表面所吸附的气体被液体所取代。2) 研磨,将凝集的颗粒利用机械力碎裂成原始粒子。3) 分散,将已湿润过的原始粒子移入液体介质而产生持久的粒子分离。砂磨机有立式和卧式两种,尤以卧式比较高效实用,它是一种水平湿式连续性生产的超微分散机。它可利用泵将预先搅拌好的物料送入主机的研磨槽,槽内填充适量的不同规格的均匀一致的玻璃珠或锆珠,经由分散叶片高速转动提供玻璃珠足够的动能,与被分散的颗粒冲击产生剪切力,达到高的分散效率,再经由特殊的分离装置,将被分散物与玻璃珠分离排出。卧式砂磨机比立式砂磨机能力提高近2倍,起动功率低,消耗能量小,得到广大用户青睐。但在实验室多以立式砂磨机为多[26]。3.2生产工艺国内外农药水悬浮剂加工方法有两种:一是超微粉碎法即湿磨法,另一种是凝聚法即热熔分散法。在实验室农药水悬浮剂的加工基本都采用湿磨法[27]。4国内外悬浮剂的发展状况4.1国外悬浮剂的发展状况早在上世纪60年代,悬浮技术已日益应用到固体结晶农药剂型上[28],并于1966年由英国当时的ICI公司采用湿法砂磨技术制得第一例农药悬浮剂。近十多年来,由于珠磨的湿磨工艺技术和设备不断改进和完善,先进测试仪器的使用,新的高品质分散剂、润湿剂等表面活性剂和其他添加剂的开发和应用,以及对固体分散液的稳定、胶体化学、表面化学的广泛和深入的研究[29],其原理应用到农药中,使农药悬浮剂获得迅速发展,并已制得更高浓度的农药悬浮剂产品。由于农药悬浮剂加水稀释后能在防治靶标上达到较好的均匀覆盖,所以大多数用于作物叶面喷雾。一般来说,对某一种除草剂用于防治同一作物的杂草,悬浮剂的药效和持效都优于可湿性粉剂,而用于杀虫剂其效果基本和乳油相近,因此在欧美发达国家,悬浮剂已成为农药剂型中最基本和重要的剂型[30]。在英国悬浮剂发展最为迅速,早在1993年悬浮剂已占其整个农药剂型市场销售的26%,超过乳油(占24%)和可湿性粉剂(占17%),位居第」31]。1998年由于迅速发展水分散粒剂的原因,致使悬浮剂比例有所下降,但仍占21%。而在美国,悬浮剂在1993和1998年所占比例分别为10%和13%,同样是发展迅速的主要剂型[32]。值得注意的是,最近几年国外农化公司开发的一些非常有特点而且已进入中国市场并得到广泛认可和使用的新农药品种,其加工剂型都是悬浮剂,例如2.5%多杀霉素SC(菜喜)、5%氟虫腊SC(锐劲特)、10%漠虫腊SC(除尽)、20%虫酰肼SC(米满)、12.5%高效氯氤菊酯SC(保富)、50%嘧菌酯SC(翠贝)和5%唑螨酯,。(霸螨灵)等[33]。特别注意到近年来国外悬浮剂正朝着高浓度方向发展,主要目的是可以减少库存量,降低生产费用以及包装和贮运成本。这也说明国外悬浮剂加工技术和生产设备已得到不断完善和提高,国外许多著名公司如Uniqema、Clariant、Rhodia、Huntsman>OmniChem、Akzo-Nobel和Westvaco等表面活性剂公司提供高质量的表面活性剂(润湿剂和分散剂)以及添加剂的选用获得成功,使得悬浮剂产品品质进一步得到提升。因此,国外农化公司生产和销售的500g/L异菌脲SC、甲基硫菌灵$。、多菌灵$。、杀螨隆SC、噻菌灵$。、四螨嗪SC、430g/L戊唑醇SC和480g/L、600g/L毗虫啉SC等高浓度产品出现并不奇怪。国外农化公司在我国登记的悬浮剂品种已有64个,其中高浓度悬浮剂品种约占1/3[34],而且发展趋势还在增长,表明悬浮剂已成为逐步取代粉状制剂和部分乳油的优良剂型。4.2国内悬浮剂的发展状况我国从上世纪80年代初开始研制并生产悬浮剂,至今发展也很迅速,并且已成为除EC和WP之外最重要的剂型。据统计,目前获登记的农药悬浮剂品种已超过百种,至2006年上半年,悬浮剂约占整个农药剂型登记比例的4.92%,虽有较大增长,但其比例与国外相比还是低的。国内悬浮剂无论在品种、数量和品质上与国外SC剂型的产品相比仍有较大差距[35]。与发达国家相比,我国悬浮剂制剂技术研究的水平不够高,农药生产企业的自主研发能力也较弱。国内现行产品标准中许多技术指标都与国外先进产品存在差异,如国内的常规品种一般只要求悬浮率在70%以上,而国外优良品种一般达到90%以上。此外,从产品实际应用和贮存过程中也可以看出这种差距,美国FMC公司的35%克百威悬浮剂、有利来路公司的40%萎.福悬浮剂和德国拜耳公司的5%氟虫腊悬浮剂等产品都能保持贮存2年不分层。而国内能够达到这种水平的产品很少[36]。目前国内悬浮剂生产工艺也颇为成熟,但悬浮剂产品品质良莠不齐。与发达国家相比,我国的农药悬浮剂质量突出的问题是贮存稳定性差,多数产品存放一段时间后分层、结块严重,再分散性差、悬浮率下降,导致施药不均匀、防效变差或出现药害,严重者很难从包装瓶中倒出,计量困难。因此今后的研究重点应放在快速开发农药悬浮剂新品种的同时从助剂、配方、流变学理论和包装材料方面,大力提高悬浮剂的产品质量,解决现有品种结块严重的问题。实际上,在开发悬浮剂时,正确地选择好润湿剂和分散剂类型和品种是关键。选择合适和得当时,分散剂仅用1种或至多2种就可得到满意的结果,而且用量也少(一般3%〜6%)。反之,有的使用分散剂常多至2种以上,用量多达8%〜10%,也不见得能得到满意的结果。这主要依据于剂型开发者要熟悉分散剂类型和品种性能,并具有丰富的经验和技巧。5XXX原药目前的研究进展5.1XXX原药5.1.1XXX原药的结构5.1.2.XXX原药的性质5.1.3XXX的作用机理二、研究内容、研究目标以及拟解决的关键问题2.1研究内容1、 悬浮剂有效成分的确定固体有效成分的确定需满足以下三个条件:在水中的溶解度一般不得大于70mg/L,最好不溶,否则在制剂贮存时易产生结晶。但也有在液相中的溶解度超过100mg/L的原药制得稳定性好的胶悬剂的例子,如谷硫磷、毗虫啉、灭害威等。通过调整润湿分散剂和增稠剂使之达到稳定化,其制剂的质量保证期甚至达到3年。在水中的化学稳定性好,对某些稳定性不太好的有效成分通常使用缓冲剂、抗氧化剂来改善其化学稳定性。熔点一般在60°C以上,以免在研磨时熔化,引起粒子凝聚,影响制剂的稳定性。对于复配制剂来说,还要考虑以两原药增效不增毒、兼容稳定性好为原则确定其的最佳配比和最佳浓度。2、 润湿分散剂的确定:农药悬浮剂的润湿分散剂,具有润湿和分散双重作用,多选用阴离子表面活性剂。润湿分散剂的用量一般不超过10%,但要保证其能溶在所选用的分散介质中或与分散介质稳定的结合。3、 悬浮剂系统中其他组分:消泡剂、防冻剂、增稠剂等加入量及对悬浮剂稳定性、外观、粘度、悬浮率的影响。悬浮剂工业生产方法的研究:加工设备、加工工艺等。4、 建立XXX悬浮剂稳定性的分析方法。5、 在前面工作的基础上,根据XXX原药的物化性质和特点,开发其他高效低毒杀虫剂进行复配。初步确定含量为XX%,。6、 悬浮剂及其复配悬浮剂开发成功后,进行室内的生物测定与室外的田间药效,已明确悬浮剂的药效与是否发生药害。2.2研究目标通过对润湿分散剂的选择,助剂复配比例的筛选,其他助剂种类和含量的确定,开发符合质量标准的XXX及其复配的悬浮剂,并对其稳定性进行初步的研究。结合悬浮剂工业生产方法的研究,以确定其工厂化生产的加工设备与加工工艺。最后明确XXX及其复配悬浮剂的药效及对作物是否发生药害。2.3拟解决的关键问题1、 开发符合质量标准的XXX原药及其复配的悬浮剂。2、 XXX原药及其复配的悬浮剂稳定性的初步研究。3、 确定多XXX原药及其复配的悬浮剂生产的加工设备与加工工艺。4、 XXX原药及其复配的悬浮剂的药效及对作物是否产生药害。三拟采取的研究方案及可行性分析(包括有关方法、技术路线、试验手段、关键技术等说明)3.1实验的技术路线XXX及其复配悬浮剂的研制:3.2实验材料原药:溶剂:蒸馏水或自来水助剂:润湿分散剂,防冻剂,消泡剂,增稠剂等3.3实验的方法及手段(1) 用尝试法结合冷、热贮、粒径大小等结果初步确定适合XXX及其复配悬浮剂的润湿分散剂。(2) 将两种或两种以上效果较好的润湿分散剂进行配对,并作热贮。根据结果进行评价。(3) 根据结果选择较优的组合配对,确定基本的配方。(4) 根据以上的结果分别筛选合适的防冻剂、增稠剂、消泡剂,同时进行热贮,验证每种助剂是否合适。并确定其含量。(5) 利用激光粒度分布仪确定锆珠直径和砂磨时间对悬浮剂粒度的的影响,结合冷热贮结果,确定合适的加工设备和加工工艺。(6) 悬浮剂检测分析方法的建立。(7) 用点滴法进行室内的生物测定,并结合田间药效试验。确定配方的药效和对作物是否产生要害。四研究方案4.1XXX悬浮剂的研制4.1.1润湿分散剂的的选择(1) 采用尝试法并结合流点法,通过冷、热贮结果并结合粒径大小确定合适的润湿分散剂。(2) 将合适的润湿分散剂进行组合配对,通过冷、热贮结果并结合粒径大小确定最佳组合。(3) 润湿分散剂用量的确定:把原药与所选的润湿分散剂配成不同比例,冷贮、热贮后观察是否析水或产生沉淀,选择最佳用量。4.1.2防冻剂、增稠剂、消泡剂等助剂的加入(1)防冻剂种类的选择和用量的确定将乙二醇、丙三醇、聚乙二醇、NaCl、尿素以5%的量加其中,高剪切乳化。观察分散性、流动性和冷热贮稳定性,选出表现较好的品种。以筛选的防冻剂不同的量加入,观察冷热贮稳定性,确定最佳的用量。(2) 增稠剂的种类和用量增稠剂黄原胶、硅酸铝镁、羧甲基纤维素钠以0.3%的量加入其中,研磨后观察分散性、流动性、和热贮稳定性,选出表现较好的品种。以筛选的增稠剂不同的量加入,观察热贮稳定性和流动性,确定最佳的用量。(3) 消泡剂的种类和用量有机硅类、正辛醇等消泡剂以0.2%的量加入其中,同时测中位径,确定较好的助乳化剂种类。以筛选的消泡剂不同的量加入,观察分散性、流动性和热贮稳定性,确定最佳用量。4.1.3加工设备和加工工艺的确定(1) 加工设备的确定超微粉碎法的主要加工设备有三种:一是预粉碎设备:球磨机或胶体磨;二是超微粉碎设备:砂磨机,以立式开放式砂磨机最常用;三是高速混合机和均质器,主要起均匀均化作用。(2) 加工工艺选定加工设备后,采用不同的加工工艺。A1:在室温下将一定量的原药、助剂、水充分混合,用立式砂磨机进行10min预分散,然后加入一定量的锆珠进行研磨。此种方法为湿磨法。A2:凝聚法是指使分子或离子状态药物凝聚成不溶性的药物微粒从而制备混悬剂的方法。目前主要使用微粒结晶法。该法将药物溶解于良性溶剂中制成热饱和溶液,在急速搅拌下加入另一种冷却的不良溶剂中,使药物快速结晶,得到10Mm以下(占80%-90%)的微粒,再将微粒混悬于分散介质中制得混悬剂。在本法中,影响微粒粒径和均匀度的因素很多,如药物的量、溶剂的种类和用量、温度、搅拌速度、加入速度等,因此必须经过试验获得适宜的析晶条件。用同一种加工设备,比较两种加工工艺的粒径和热贮稳定性。选择最佳的加工工艺。一般实验室内都采用湿磨法。4.1.4采用类似的方法分别研制XXX与XXX复配的悬浮剂4.1.5室内生测和田间药效试验

米用点滴法,不仅可以比较XXX以及XXX与XXX的复配五种剂型的药效,还可以确定其中复配的两种原药的最佳比例。田间药效试验再次确认,还可看出悬浮剂是否对对作物产生药害。五实验结果(一)目前研制XXX悬浮剂已经取得一定的进展。实验结果如下:5.1润湿分散剂的筛选表1润湿分散剂的筛选热贮后析水热贮后沉淀粒径大小助剂(5%)分散性流动性率现象 (微米)DISPERSE1005 良D-425 良DISPERSE1005 良D-425 良YUS-D935 良SOPROPHOR 良WP003 良404 良EL-40 良1601# 良OP-10 良Span-80 良DA2883 良D1002(深) 良Well-301 良优优优优优优优优优优优优优完全析水有D50=1.48大有D50=1.27极小极少量D50=1.21较大有D50=1.0673.30%有D50=0.99很大有D50=1.06大少量D50=1.08很大有D50=2.68大,中间有黄色油状物有D50=1.18有,摇晃后极小仍有不溶物D50=1.02较小有D50=1.69很大有D50=3.78有,摇晃后很大有不溶物D50=0.805根据以上数据可得,由于所研究配方悬浮剂原药百分含量少,故析水率均较大,综合以上指标最终确定非离子表面活性剂D-425和分散剂WP003效果较好,虽然有沉淀,但轻轻摇动后沉淀可再分散成稳定的悬浮体系,即具有良好的再分散性。因此选择D-425与WP003进行复配。5.2表面活性剂的优化组合表2表面活性剂最优比例筛选D-425:WP003/质量比分散性流动性热贮后析水率热贮后沉淀现象热贮前粒径大小(微米)热贮后粒径大小(微米)5:1良优很大有D50=1.24D50=1.374:2良优较大有,摇晃后D50=1.36D50=1.38

仍有不溶物3:3良优较大有有,摇晃后D50=1.24D50=1.192:4良优较大仍有不溶物D50=1.12D50=1.091:5良优43.75%极少量D50=1.13D50=1.14通过对D-425与WP003不同复配比例的筛选,最终确定二者比例在1:5时,得到的制剂分散性良好,流动性较优,热贮后析水率较低,并且沉淀量极少。5.3增稠剂的选择表3增稠剂的选择硅酸镁~~黄原胶&硅酸~~热贮后~~起泡热贮后序号黄原胶/g 铝/g 镁铝1:9/g析水率性倾倒性10.021%-2%20.0250.5%-1%30.18%40.21%左右50.160.151%良差良良差无无无无有在润湿分散剂筛选结果的基础上,对增稠剂进行了筛选,结果发现加入硅酸镁铝的配方产品长期存放基本不分层、不结块、流动性好、分散性好,无气泡。确定最佳硅酸镁铝的使用量为2%。5.4防冻剂的筛选为防止产品在贮存过程中出现结晶影响使用效果,选用了几种不同的防冻剂进行试验。结果发现乙二醇和尿素的防冻效果较好。(二)目前对XXX悬浮剂配方的研究结果如下:表4润湿分散剂的筛选热贮后析热贮后沉淀现~~粒径大小助剂(5%)分散性流动性水率象 (微米)W2005 良Well-301 良MF-5 W2005 良Well-301 良MF-5 良WP001 良WP003 良SC助剂 良DA2883Liq 良DISPERSE1005 良TANEMULKS 良优优优优优优优优优大有D50=3.34大有D50=1.60较大有有,摇晃后仍有D50=1.28较大不溶物D50=1.1263.30%有D50=1.45完全析水有有,用力摇晃后D50=1.23较大仍有少量沉淀D50=2.29完全析水有D50=1.18较小有D50=1.21500 良EMUGENAE600良7227-5 良7229-A 500 良EMUGENAE600良7227-5 良7229-A 良NP-7 良良良TER2700 良GY-DS02 良优优优优优优优优优完全析水4.35%完全析水完全析水完全析水完全析水完全析水小43.30%有有有有有有D50=5.95D50=16.66D50=1.17D50=1.14D50=1.65D50=1.5下层为油状物 D50=5.87有,用力摇晃后仍有不溶物 D50=1.52有 D50=1.8根据以上数据可得,由于所研究配方悬浮剂原药百分含量少,故析水率均较大,综合以上指标最终确定DISPERSE1005和乳化剂7229-A效果较好,虽然有沉淀,但轻轻摇动后沉淀可再分散成稳定的悬浮体系,即具有良好的再分散性。因此选择DISPERSE1005和7229-A进行复配。六研究的特色与创新之处通过本项研究开发合格的、高效的、对环境友好的XXX悬浮剂,并具有工业化生产的可能性。另外,将XXX与XXX二者复配使用,速效加持效,能提高药效;再者XXX成本较高,二者复配使用还可以降低成本。然后通过活性含量的测定和室内生测、田间药效实验,确定其实用性。从而开发出更具高效环保的农药制剂。七年度研究计划及预期研究结果1、 X年X月-X年X月,查阅资料,准备材料。2、 X年X月-X年X月,XXX悬浮剂配方、XXX复配配方以及两个配方稳定性的研究,室内生测。3、 X年X月-X年X月,进行总结并补充实验,4、 X年X月-X年X月,撰写论文八研究基础与工作条件8.1研究基础了解了XXX的基本物化性质,并查阅了许多研制悬浮剂配方的文献,可进行下一步工作。8.2工作条件本试验是在XXXX实验室进行,具有较先进的仪器设备和配套的研究设备,可以满足本项目的研究条件。8.3个人简历及知识结构X年毕业于XXXX大学。X年考取XXXX大学XX专业研究生。经过四年的本科及研究生一年级期间的学习,已经掌握了比较全面的知识结构。8.4科研经历通过本科期间的毕业实习和论文撰写,对科研充满了兴趣,特别是对农药学感兴趣,基本掌握了科研的基本步骤、方法和操作过程。在读研初期,导师创造了一定的条件,渴求知识的欲望也很强,查阅了大量的相关文献,熟悉和掌握了基本的实验技术。九经费预算经费预算(万兀)1、能源材料费0.72、仪器设备购置费0.33、试验外协费0.24、版面费0.35、资料印刷费0.26、人员劳务费0.27、差旅会议费0.3总计2.2参考文献:戈峰,曹东风,李典谟.我国化学农药使用现状、问题及其减少对策[A].俞晓平:中国无公害农业的发展策略和途径[C].北京:中国农业出版社,1998,39-45.ARCHBALDSO.Regulatingchemicals:apublicpolicychallenge[J].Choice,1990,5:20-25.卢植新.当前农药发展趋势和农药开发工作综述[J].广西植保,2002,15(1):17-20.凌世海.农药剂型加工工业现状和发展建议[J].安徽化工,2001,118(4):2-5.凌世海.农药剂型进展评述[J].农药,1998,37(8):6-10.华乃震.农药悬浮剂的进展、前景和加工技术[J].现代农药,2007,6(1):1-7.杨代斌,黄启良,袁会珠,等.农药悬乳体系流变学特性研究[J].农药学学报,2002,4(4):75〜78.EdgarWS.Stabilizingagentsforagriculturalsuspensionsandemulsions[J].IndChemProdResDev,1982,(21):285-290.刘步林.农药剂型加工技术(第二版)[M].北京:化学工业出版社,1998:301-342.今井正芳,齐振华.农药新剂型[J].农药译丛,1991:13(5):34-44.华乃震.2002表面活性剂技术经济文集(9)[C].大连:《精细与专用化学品》编辑部,2002:186-191.潘立刚,陶岭梅,张兴.农药悬浮剂研究进展[J].植物保护,2005,31(2):17-20.黄蕴娴.剂型名称(中英对照)[J].农药科学与管理,1994(1):43.苗建才,王淑英,张作芳.最新农药使用技术手册[M].哈尔滨:黑龙江科学技术出版社,1992(4).武步华.氟啶脲悬浮剂润湿分散剂的筛选及稳定机理研究[D].2010,8.今井正芳.农药新剂型[J].农药译丛,1991,13(5):34-44沈晋良.农药加工与管理[M].中国

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