中国医科大学药剂学复习题及答案

药剂学单选题1.药剂学概念对的的表述是BA.研究药品制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药品制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药品制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药品制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药品制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.下列有关剂型的表述错误的是DA.剂型系指为适应治疗或防止的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型能够有不同的药品C.同一药品也可制成多个剂型D.剂型系指某一药品的具体品种E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型3.有关剂型的分类，下列叙述错误的是EA.溶胶剂为液体剂型B.栓剂为固体剂型C.软膏剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4.下列有关药典叙述错误的是DA.药典是一种国家记载药品规格和原则的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行，含有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药品和制剂E.一种国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5.什么是运用物理化学原理、办法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边沿科学CA.生物药剂学B.工业药剂学C.物理药剂学D.药代动力学E.临床药剂学6.乳剂制备中，属于W/O型乳化剂有BA.阿拉伯胶B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.西黄蓍胶E.泊洛沙姆7.抗菌作用最强的防腐剂是DA.尼泊金甲酯B.尼泊金乙酯C.对羟基苯甲酸丙酯D.对羟基苯甲酸丁酯E.对羟基苯甲酸甲酯8.引发乳剂分层的是BA.ζ电位减少B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型变化E.乳化剂失去作用9.疏水性药品是DA.沉降硫黄30gB.硫酸锌30gC.羧甲基纤维素钠5gD.甘油100mlE.纯化水加至1000ml10.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制原则是B值值C.值值值11.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为B．8μm．22～0．3μm．1μm．0μm．45μm12.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为DA.金属离子络合剂B.抑菌剂调节剂D.抗氧剂E.渗入压调节剂13.下列不能与水合用作为注射剂溶剂的是BA.聚乙二醇B.注射用油C.乙醇D.甘油，2--丙二醇14.油脂类软膏基质，请选择适宜的灭菌法AA.干燥灭菌(160℃，2h)B.热压灭菌C.流通蒸汽灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌15.蒸馏法制注射用水C℃3～4h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏16.加入KMnO4E℃3～4h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏17.制备过程需调节溶液的pH为3．5～5．0及加入适量氯化钠A．5%盐酸普鲁卡因注射液B.10%维生素C注射液C.5%葡萄糖注射液D.静脉注射用脂肪乳E.丹参注射液18.下列哪一条不符合散剂制备的普通规律EA.剂量小的毒剧药,应根据处方量大小制成1∶10、1∶100、1∶1000的倍散B.含液体组分时,可用处方中其它组分或吸取剂吸取C.几个组分混合时,应先将量小组分放入混合容器,以防损失D.组分密度差别大者,将密度小者先放入容器中,再放入密度大者E.剂量小的散剂，为确保制备时混合均匀，可加入少量着色剂19.颗粒剂的分类不涉及CA.可溶性B.混悬性C.乳浊性D.泡腾性E.肠溶性20.颗粒剂贮存的核心为CA.防热B.防冷C.防潮D.防虫E.防氧化21.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是DA.膨胀作用B.毛细管作用C.湿润作用D.产气作用E.酶解作用22.包隔离层的重要材料是EA.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液23.反映难溶性固体药品吸取的体外指标重要是AA.溶出度B.崩解时限C.片重差别D.含量E.脆碎度24.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂EA.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素25.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用AA.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片26.硝酸甘油应制成EA.肠溶片B.糖衣片C.口含片D.双层片E.舌下片27.重要用于口腔及咽喉疾病的治疗CA.肠溶片B.糖衣片C.口含片D.双层片E.舌下片28.可用固体分散技术制备，含有疗效快速、生物运用度高等特点的是CA.微丸B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体29.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液BB.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚30.滴丸的非水溶性基质DB.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚31.下属哪一种基质不是水溶性软膏基质CA.聚乙二醇B.甘油明胶C.凡士林D.纤维素衍生物E.卡波姆32.有关眼膏剂的错误表述为CA.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用B.眼膏剂应在无菌条件下制备C.惯用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为5∶3∶2的混合物D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E.眼膏剂的质量检查不涉及融变时限33.有关软膏剂基质的对的表述为AA.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可增进皮肤水合作用B.遇水不稳定药品应选择乳剂型基质C.油脂性基质以凡士林最为惯用D.液状石蜡属于类脂类基质E.油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性34.下列有关乳膏剂的对的表述为CA.乳膏剂分为O/W型与W/O型两类B.表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂型乳膏基质中药品释放与穿透皮肤较其它基质快型乳膏具反向吸取作用，忌用于溃疡创面型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂35.下列哪些不是对栓剂基质的规定DA.在体温下保持一定的硬度B.不影响主药的作用C.不影响主药的含量测量D.与制备办法相适宜E.水值较高，能混入较多的水36.下列属于栓剂水溶性基质的有BA.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂37.下列有关气雾剂的对的表述是BA.气雾剂是由药品与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分构成的B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C.只能吸入给药D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E.采用冷灌法填充抛射剂，含有速度快的优点，惯用于制备含水溶液的气雾剂38.直接影响气雾剂给药剂量精确性的是DA.附加剂的种类B.抛射剂的种类C.抛射剂的用量D.阀门系统的精密程度E.药液的黏度39.下列哪一种方法不能增加浓度梯度CA.不停搅拌B.更换新鲜溶剂C.高压提取D.动态提取E.采用渗漉提取法40.流浸膏剂1ml相称于原药材C～5g41.紫杉醇治疗某些癌症疗效确切，但其难溶于水，其注射液使用的增溶剂是EA.聚山梨酯-80B.注射用卵磷脂C.普朗尼克D.泊洛沙姆-188E.聚氧乙烯蓖麻油42.表面活性剂HLB值适合作W/O型乳化剂的是B～18～6～18～9～343.下列表面活性剂有起昙现象的重要是哪一类EA.一价皂类B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类C.磺酸化物D.季铵化物E.聚山梨酯类44.有关溶解度表述对的的是BA.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药品的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药品的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药品的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药品的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药品的量45.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为AA.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂46.聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯的商品名称是DA.吐温-20B.吐温-40C.司盘-60D.吐温-80E.吐温-8547.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越大AA.比表面积越小B.表面能越大C.流动性不变D.颗粒密度变大E.吸湿性越强48.下列有关粉体密度的比较关系式对的的是AA.ρt＞ρg＞ρbB.ρg＞ρt＞ρbC.ρb＞ρt＞ρgD.ρg＞ρb＞ρtE.ρb＞ρg＞ρt49.药品制剂的使用期普通是指AA.药品在室温下降解10%所需要的时间B.药品在室温下降解50%所需要的时间C.药品在高温下降解50%所需要的时间D.药品在高温下降解10%所需要的时间E.药品在室温下降解90%所需要的时间50.某些酯类药品灭菌后pH下降，提示灭菌过程中发生了什么反映BA.氧化B.水解C.脱羧D.异构化E.聚合51.既影响药品的水解反映，与药品氧化反映也有亲密关系的是BA.广义酸碱催化C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂52.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用CA.维生素CB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.二丁甲苯酚53.液体药剂之间的配伍研究普通不涉及CA.溶剂及附加剂对稳定性的影响B.多晶型的影响C.溶剂及附加剂对溶解度的影响D.难溶性药品的增溶或助溶对稳定性的影响54.药品制剂设计的基本原则不涉及EA.有效性B.安全性C.顺应性D.稳定性E.临床应用的广泛性55.属于阳离子表面活性剂的是CA.硬脂酸钾B.脂肪酸甘油酯C.苯扎溴铵(新洁尔灭)D.聚乙二醇E.磷脂56.非离子型表面活性剂DA.泊洛沙姆B.苯扎氯铵C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇57.阳离子型表面活性剂CA.泊洛沙姆B.苯扎氯铵C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇58.亲水亲油平衡值是C点B.昙点值E.杀菌与消毒59.可作为水/油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是BA.聚山梨酯类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类60.普通只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是EA.聚山梨酯类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类61.下列属于生物可降解的合成高分子材料为AA.聚乳酸B.阿拉伯胶C.聚乙烯醇D.甲基纤维素E.聚酰胺62.属于物理机械法制备微囊CB.单凝聚法C.复凝聚法D.喷雾干燥法E.界面缩聚法63.可作为溶蚀性骨架材料的是DA.硬脂酸B.聚丙烯C.聚乙烯D.乙基纤维素E.乙烯醋酸乙烯共聚物64.若药品在胃、小肠吸取，在大肠也有一定吸取，可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂C65.可作为不溶性骨架片的骨架材料是DA.聚乙烯醇B.壳多糖C.果胶D.聚氯乙烯66.适合制备缓释、控释制剂的药品半衰期为B～8hC.不大于1h67.下列不属于靶向制剂的是DA.药品-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体68.可用于不溶性骨架片的材料为EA.单棕榈酸甘油脂C.甲基纤维素D.甘油E.乙基纤维素69.可作为不溶性骨架片的骨架材料是CA.硬脂酸B.聚氯乙烯C.聚乙烯醇D.蔗糖E.聚乙二醇-40070.药品经皮吸取的过程是DA.药品溶解、释放、穿透、吸取进入血液循环四个阶段B.穿透、释放、吸取进入血液循环三个阶段C.穿透、溶解、释放、吸取进入血液循环四个阶段D.释放、穿透、吸取进入血液循环三个阶段E.药品溶解、释放、吸取、穿透进入血液循环四个阶段71.适合制成经皮吸取制剂的药品是CA.熔点高的药品B.每日剂量不不大于10mg的药品C.在水中及油中的有适宜溶解度的药D.相对分子质量不不大于600的药品E.溶解度较高的药品72.经皮吸取制剂中加入氮酮的目的是BA.增加贴剂的柔韧性B.增进药品经皮吸取C.增加药品分散均匀D.使皮肤保持湿润E.增加药品溶解度年，第一种上市的基因工程药品是BA.乙肝疫苗B.重组人胰岛素C.白细胞介素-2E.尿激酶74.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度程度规定为5μm下列的粒子不得少于85%，其因素是DA.减小粒径有助于制剂均匀性B.减小粒径有助于制剂的成型C.减小粒径有助于制剂稳定D.减小粒径有助于药品的吸取E.此项规定不合理75.血浆蛋白结合率不影响药品的下列哪一生物药剂学过程EA.吸取B.分布C.代谢D.排泄E.消除76.生物转化EA.吸取B.分布C.消除D.排泄E.代谢77.需要载体，但不需要能量的转运过程是BA.被动扩散B.增进扩散C.主动转运D.吞噬E.胞饮78.同属于物理与化学配伍变化现象的是BA.潮解、液化与结块B.产生沉淀C.变色D.产气E.粒径变大79.下列不属于化学配伍变化的是DA.变色B.分解破坏疗效下降C.发生爆炸D.乳滴变大E.产生降解物80.药品配伍后产生颜色变化的因素不涉及DA.氧化B.还原C.分解D.吸附E.聚合名词解释等渗溶液:与血浆渗入压相等的溶液.滴眼剂:为直接用于眼部的外用液体制剂。灭菌法:指杀灭或除去全部致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的办法或技术。防腐:指用物理或化学办法克制微生物的生长与繁殖的手段，亦称抑菌。对微生物的生长与繁殖含有克制作用的物质称抑菌剂或防腐剂。消毒:指用物理或化学办法杀灭或除去病原微生物的手段。对病原微生物含有杀灭或除去作用的物质称消毒剂。D值:在一定温度下杀灭90%微生物所需的灭菌时间.Z值:将灭菌时间减少到原来的1/10时需要升高的温度或在相似灭菌时间内，杀死99%的微生物所需提高的温度固体分散技术:是将难容性药品高度分散在固体载体材料中，形成固体分散体的新技术。固体分散体::是指药品以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在一种载体物质中所形成的药品-载体的固体分散体系.微囊:运用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药品包裹而成药壳型的微囊.微球:可使药品溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。纳米粒:微球粒径范畴普通为1~500um，小的能够是几纳米，大的可达800um，其中粒径不大于500nm的，普通又称为纳米球或纳米粒。纳米乳：纳米乳系粒径为10-100nm的乳滴分散在另一种液体介质形成的热力学稳定的胶体溶液。外观透明或半透明，经热压灭菌或离心仍不分层。亚微乳：亚微乳乳滴的粒径在100-1000nm范畴，其稳定性介于纳米乳与普通乳（1-100um）之间，外观不透明或呈乳状，热压灭菌时间太久或两次灭菌会分层。脂质体：由磷脂和胆固醇构成，含有类似生物膜的双分子层构造。控释制剂：系指药品能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范畴的制剂。定位释药：将药品选择性地输送到胃肠道的某一部位，以速释或缓释、控释释放药品的剂型。生物运用度：是指药品被机体吸取进入体循环的相对量和速率.生物等效性：一种药品的不同制剂在相似实验条件下，予以相似的剂量，其吸取速度与程度没有明显差别。靶向制剂：是指载体将药品通过局部给药或全身血药循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内构造的给药系统。被动靶向制剂：运用药品载体，使药品被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。主动靶向制剂：是用特殊和周密的生物识别设计，将药品定向地运输到靶区浓集发挥药效。问答题1.乳剂物理不稳定有几个体现？答：①分层（乳析）：乳剂放置过程中出现分散相液滴上浮或下沉的现象。②絮凝③转相：某些条件的变化而引发乳剂类型的变化。④合并与破裂：乳剂中液滴周边的乳化膜被破坏造成液滴变大称合并。合并的液滴进一步分成油水两层称为破裂。⑤酸败：乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等，造成发霉、变质的现象位酸败。2.混悬剂的质量评价办法是什么？答：①微粒大小的测定：显微镜法、库尔特计数法、浊度法、光散射法等。②沉降体积比的测定：评价混悬剂的稳定性及稳定剂的效果，F=V/V0=H/H0，F值越大，表明越稳定。3小时内混悬剂不能低于，③絮凝度的测定：评价絮凝剂的效果、预测混悬剂的稳定性。④重新分散实验：考察混悬剂再分散性能。5.流变学测定3.液体制剂常见的溶剂有哪些？答：1.极性溶剂：①水②甘油③二甲基亚砜；2.半极性溶剂：④乙醇⑤丙二醇⑥聚乙二醇；3.非极性溶剂：⑦脂肪油⑧液体石蜡⑨乙酸乙酯。4.物理灭菌法可分为哪几类？各有何应用特点?答：1.干热灭菌法:①火焰灭菌法：灼烧是最快速、可靠、简朴的灭菌办法。②干热空气灭菌法：干热空气穿透力弱，不均匀，比热滴，因此必须长时间作用才干达成灭菌的目的。2.湿热灭菌法:系指用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行进行灭菌的办法。①热压灭菌法：能杀死全部细菌繁殖体和芽胞。②流通蒸汽灭菌法③煮沸灭菌法：对增殖型微生物效果好，但不能确保完全杀死芽胞。④低温间歇灭菌法：灭菌时间长，效果不抱负。5.片剂中重要的四大类辅料是什么？并各举两例。答：1.稀释剂：①淀粉②蔗糖③糊精2.润湿剂与粘合剂：①水②乙醇③淀粉浆3.崩解剂：①干淀粉②纤维素类4.润滑剂①硬脂酸镁②微粉硅胶③滑石粉6.影响片剂成形的因素涉及哪些？答：①压缩成形性：压缩成形性是物料被压缩后形成一定形状的能力。②药品的熔点及洁晶形态;③粘合剂和润滑剂：④水分：⑤压力：当压力超出一定范畴后，对片剂硬度的影响减小，甚至出现裂片。7.片剂的质量检查项目有哪些？答：：1.外观性状2.片重差别3.硬度和脆碎度4.崩解度5.溶出度或释放度6.含量均匀度（与混合与否均匀有关）8.片剂制备过程中常出现哪些问题？答：1.裂片：2.松片：3.黏冲：4.片重差别超限5.崩解缓慢：6.溶出超限：7.片剂中的药品含量不均匀。9.软膏剂的透皮吸取过程如何？影响因素有哪些？答：透皮吸取过程:释放、穿透及吸取三个阶段。影响透皮吸取的因素有：1．皮肤条件①应用部位②病变皮肤③皮肤的温度与湿度④清洁的皮肤。2．药品性质3．基质的构成与性质4．其它因素10.软膏剂应进行哪些质量检测？答：①粒度②装量③微生物程度④无菌⑤主药含量⑥物理性质⑦刺激性⑧稳定性.11.试阐明软膏剂的制备中药品的惯用加入原则与办法。答：药品不溶于基质或基质的任何组分中时，必须将药品粉碎至细粉；药品可溶于基质某组分时，普通油溶性药品溶于油相或少量有机溶剂，水溶性药品溶于水或水相，再吸取混合成乳化混合；药品可溶于基质中时，则油溶性药品溶于少量液体油中，再与油脂性基质混匀成油脂性溶液型软膏，水溶性药品溶于少量水后，与水溶性基质混合成水溶性溶液型软膏；半固体粘稠性药品，可直接与基质混合，若药品有共熔性组分时，可先共熔再与基质混合；重要浸出物为液体时，先浓缩至稠膏状再加入基质中。12.气雾剂的质量评定指标有哪些？答：安全、漏气检查；装量与异物检查；喷射总次和喷射剂量检查；喷射实验和喷射总量检查；喷雾的药品粒度和雾滴大小的测定；有效部位的药品沉积量(体外)和药效(体内)的评价；微生物程度；无菌检查：烧伤、创伤、溃疡用的.13.气雾剂有哪些特点？答：①含有速效和定位作用②由于药品在容器内清洁无菌，且容器不透光、不透水，因此能增加药品的稳定性③使用方便，药品可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用④能够用定量阀门精确控制剂量。缺点：①由于气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，因此生产成本高②抛射剂有高度挥发性因而含有致冷效应，多次使用于受伤皮肤上可引发不适与刺激③氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度都可致敏心脏，造成心律失常。14.影响干燥的因素有哪些？答：1、温度:热量是打开水分子和吸湿聚合物之间合力的核心.当高于某一温度时,水分子和聚合物链间的引力会大大减少,水汽就被干燥的空气带走.2、露点:在干燥器中,首先除去湿空气,使之含有很低的残留水分(露点).然后,通过加热空气来减少它的相对湿度.这时,干空气的蒸汽压力较低.通过加热,颗粒内部的水分子摆脱了键合力束缚,向颗粒周边的空气扩散.3、气流:干燥的热空气将热量传递给干燥料仓中的颗粒,除去颗粒表面的湿气,然后把湿气送回干燥器里.因此,必须有足够的红外碳硫仪气流将树脂加热到干燥温度,并且将这个温度维持一定的时间.4、时间:在颗粒周边的空气中,热量的吸取和水分子向颗粒表面扩散需要一定的时间.因此,树脂供应商应具体阐明一种物料在适宜的温度和露点下得到有效干燥所必须耗费的时间.15.简述渗滤法的操作环节及注意事项。答：①药材粉碎。不会太细也不适宜太粗。②药材湿润。药粉在装器前一定要先加规定量的溶剂湿润，并密闭放置一定时间。③装器。装器压力要均匀，松紧应适宜。④排气。应尽量排除药粉间隙中的空气。⑤静置浸渍。药材中可溶性成分的溶解需相称时间。⑥渗滤。要控制适宜的渗滤速度。⑦滤夜的收集与解决。制剂种类不同，滤液的收集和解决是不同的。16.煎膏剂的制备办法是什么？答：1.提取：普通按煎煮法操作，每次煎煮1～2h，煎煮2～3次。含有芳香挥发性成分的药材如薄荷、荆芥、菊花、柴胡等，可先用水蒸亦可根据药材有效成分的特点，选用不同浓度的乙醇或其它溶剂，采用渗漉、回流提取等办法浸提。2.精制：口服液的精制办法以往以乙醇沉淀法为惯用，但该法乙醇用量大，某些活性成分如多糖、微量元素等可能因醇沉损失而影响疗效，故醇沉工艺不能盲目应用。3.配液：口服液应有良好的口感和稳定性，配制时应在干净避菌的环境中进行。可根据需要添加适宜的防腐剂、抗氧剂、矫味剂和增溶剂等。4.灌装与灭菌：配制好的药液应及时灌装于无菌、干净、干燥的易拉盖瓶中，加盖闭塞，100℃流通蒸汽灭菌30min.在严格避菌条件下制备可不进行灭菌。普通口服液成品应贮藏于阴凉干燥处17.影响药品化学降解的因素有哪些？有哪些稳定化方法？答：药品制剂中药品化学降解的途径涉及：水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等!影响药品制剂降解的因素涉及：处方因素（PH值的影响、酸碱催化、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中辅料的影响等）、环境因素（温度的影响、光线的影响、空气中氧的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响等）。惯用的稳定化办法：一、易水解药品的稳定化办法：1.调节pH:pHm左右，2.使用非水溶媒，3、制成固体制剂：如粉针4、制成复合物5、制成难溶性盐6、制成前体药品7、加入表面活性剂8、采用直接压片.二、易氧化药品的稳定化办法1、调节pH:pHm左右。2、使用复合溶媒3、通惰性气体4、加入抗氧剂和螯合剂5、制成固体制剂6、制成微囊或包合物7、工艺条件18.简述固体分散体的速释和缓释原理。答：①分子状态分散：药品在用PEG类作为载体材料时；②胶体、无定形和微晶等状态分散：载体用PVP、甲基纤维素、肠溶材料EudragitL。19.简述药品微囊化的作用。答:①掩盖药品的不良气味及口味②提高药品的稳定性③避免药品在胃内失活或减少对胃的刺激性④使液态药品固态化便于应用与贮存⑤减少复方药品的配伍变化⑥可制备缓释或控释制剂⑦使药品浓集于靶区，提高疗效，减少毒副作用⑧可将活细胞或生物活性物质包囊。20.纳米粒与亚微粒的制备办法涉及哪些？答：分为物理化学法、物理机械法和化学法。物理化学法：本法在液相中进行，药品与材料在一定条件下形成新相析出，故又称相分离法。相分离法又分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、变化温度法和液中干燥法。复凝聚法系使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合材料，在一定条件下交联且与药品凝聚成囊的办法。复凝聚法是典型的微囊化办法，操作简便，容易掌握，适合于难容性药品的微囊化。21.纳米粒的修饰涉及哪几个？答：涉及修饰的药品微粒载体系统和前体药品与药品大分子复合物两大类。修饰办法：①表面修饰；②连接特定的配体③连接单克隆抗体。22.脂质体的制备办法涉及哪些？答：1.薄膜分散法2.逆相蒸发法3.冷冻干燥法4.冻融法5.熔融法6.复乳法7.预脂质体法8.手摇法9.超声波分散法10.非手摇法11.乙醇注入法12.乙醚注入法l3.表面活性剂解决23.缓释、控释制剂有哪些特点？答：缓控释制剂的特点：①对半衰期短或需频繁给药的药品，能够减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便。②使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有助于减少药品的毒副作用。③可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达成最大药效。注意：不是全部的药品都适合制成缓控释制剂，如剂量很大（不不大于1g）、半衰期很长（不不大于24h）、不能在小肠下端有效吸取的药品等24.物理化学靶向制剂的分类有哪些？答：一.磁性靶向制剂：采用体外响应导向至靶部位的制剂。重要有磁性微球、磁性纳米囊。二.栓塞靶向制剂：动脉栓塞：通过插入动脉的导管将栓塞物输送到组织或靶器官的医疗技术。三.热敏靶向制剂：1、热敏脂质体2、热敏免疫脂质体。四、PH敏感的靶向制剂：1、PH敏感的脂质体2、PH敏感的口服结肠定位给药系统OCSDDS25.简述氮酮类化合物增进药品经皮吸取的机制。答：药品经皮吸取对亲水性药品增进作用强于亲脂性药品，重要作用于角质层中存在的细胞间脂质的胆固醇、神经酰胺等物质。26.简述影响药品经皮吸取的因素。答：一.生理因素：1、皮肤的水合作用；2、角质层的厚度；3、皮肤的条件；4、皮肤的结合作用与代谢作用。二.剂型因素与药品性质：1、药品剂量和药品浓度2、分子大小及脂溶性3、pH和pKa4、TDDS中药品浓度5、熔点与热力活度。27.经皮吸取药品制剂有哪些特点？答：TDDS的优点：1.避免药品的肝首过效应与胃肠道对药品的降解，提高疗效；2.延长作用时间，减少给药次数等。3.维持恒定的血药浓度，减少毒副作用；4.使用方便，随时给药与终止给药。局限性之处：1.皮肤的屏障作用，限于剂量小、药理作用强的药品；2.对皮肤产生刺激性与过敏性；3.皮肤的代谢与贮库作用。28.蛋白质及多肽类药品的不稳定性的体现是什么？答：蛋白质及多肽类药品在体内外环境可能经受多个复杂的化学降解和物理变化而失活，如凝聚、沉淀、消旋化、水解、脱酰氨基等。29.蛋白质及多肽类药品注射剂的普通处方构成及各辅料分别有什么作用？答：1.前体药品注射液。为延长药品半衰期，控制进入血液速度，常采用PEG对蛋白质构造进行修饰，2.注射用微球。发展注射用微球的重要目的是为了达成缓释效果。3.静脉注射用脂质体。免疫脂质体的制备办法也同样应用于生物技术药品。4.疫苗控释制剂。30.根据pH分派假说，阐明如何提高某一弱酸性药品的生物运用度，延长其在体内的滞留时间。（提示：药品体内四个过程中哪一种或几个过程会受pH影响）答：药品的吸取取决于药品在胃肠道的解离状态和油水分派系数弱酸性药品：pKa-pH=lg(Cu/Ci)Cu:未解离型的药品浓度Ci：解离型的药品浓度吸取受pH影响分布受pH影响代谢受pH影响排泄中国医科大学中医大14秋学期《生理学（本科）》实践考试试题2涉及本科在内的各科复习资料及具体解析，能够联系屏幕右上的“文档奉献者”一、单选题1.用高钾任氏液灌注蛙心时，蛙心活动变化为A.心跳明显削弱B.心脏停止于收缩状态C.心肌的兴奋收缩耦联过程增强D.K+可增进细胞膜对Ca2＋的转运

2.有关中枢化学感受器对的的是A.存在于延髓呼吸中枢B.对脑脊液中氧张力变化敏感C.对血液中H＋浓度变化敏感D.可直接感受脑脊液中H＋浓度变化

3.向蛙心插管的任氏液中，滴加乙酰胆碱可使A.心率增加，收缩曲线幅值减小B.心率增加，收缩曲线幅值增大C.心率下降，收缩曲线幅值减小D.心率下降，收缩曲线幅值增大

4.在动物实验中，在下列哪个位置进行横断，可使呼吸停止A.大脑皮层和中脑之间B.延髓和脊髓之间〓C.中脑的上下叠体之间D.脑桥和延髓之间

5.正常状况下颈动脉窦内压在哪个范畴变动时，压力感受性反射的敏感性最高A.30-50mmHgB.60-90mmHgC.90-110mmHgD.130-150mmHg

6.在正常状况下，维持动脉血压相对恒定重要依靠：A.血管紧张素的作用B.颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射C.容量感受性反射D.心肺压力感受器反射

7.引发抗利尿激素分泌的最敏感的因素是A.循环血量减少B.血浆晶体渗入压增高C.血浆胶体渗入压增高D.疼痛刺激

8.下面有关家兔血压调节实验中描述错误的是A.血压换能器的位置应大致与心脏在同一水平B.C.20％氨基甲酸乙酯溶液按1g／kg体重的剂量麻醉动物D.麻醉过程中注意观察动物的肌张力、呼吸频率及角膜反射的变化

9.坐骨神经干标本的制作中，有关破坏蟾蜍脑脊髓叙述错误的是A.左手握住蛙，用食指压住其头部前端使头前俯B.脑脊髓完全破坏的标志是蛙的四肢僵硬，呼吸消失C.将探针向前刺入颅腔，左右搅动捣毁脑组织D.然后将探针抽回原处，再向后刺入脊椎管捣毁脊髓

10.在家兔血压调节实验中，刺激减压神经外周端可引发血压A.下降B.升高C.基本不变D.先下降再升高

11.在家兔实验中，下列哪项操作可使麻醉下的家兔呼吸变深慢A.切断两侧迷走神经B.刺激迷走神经中枢端C.刺激迷走神经外周端D.在上下丘之间切断脑干

12.动脉血PO2减少引发呼吸兴奋是通过A.颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射B.颈动脉体和主动脉体化学感受性反射C.肺牵张反射D.呼吸肌本体感受性反射

13.在家兔血压调节实验中，刺激完整减压神经及其中枢端均可引发血压A.下降B.升高C.不变D.先下降再升高

14.离体蛙心制备好后，蛙心插管内液面上下波动不明显的因素不涉及A.插管尖端内有血凝块阻塞B.插管尖端不在心室腔内C.插管进入心室腔太深，尖端抵住心室壁D.蛙心收缩活动强

15.在蛙心插管灌流液中加入l-2滴2％CaCl2，心跳曲线变化对的的是A.心率减慢B.心率增加C.心肌的收缩能力削弱D.收缩曲线幅值减小

16.静脉注射乙酰胆碱，可引发A.动脉血压减少B.肾小球毛细血管血压增加C.肾小球滤过率增加D.有效滤过压增加

17.大量失血后，血压和尿量如何变化？A.血压不变，尿量增加B.血压下降，尿量减少C.血压升高，尿量减少D.血压不变，尿量减少

18.排尿反射过程的初级神经中枢为A.大脑皮层B.脑干C.骶髓D.小脑

19.大量饮清水后尿量增多是由于A.血浆晶体渗入压↓B.血浆胶体渗入压↓C.H分泌↑D.肾小球滤过率↑

20.神经干动作电位幅度在一定范畴内与刺激强度成正变的因素A.全或无定律B.各条纤维兴奋性不同C.局部电流不同D.局部电位不同

21.细胞动作电位的复极相，重要与下列哪种离子的跨膜移动有关A.K＋B.Na＋C.CI－D.Ca2＋

22.有关动作电位传导的叙述，错误的是A.细胞膜产生的动作电位能够不衰减的方式进行传导B.动作电位的传导靠局部电流进行C.传导速度取决于刺激强度D.动作电位幅度不会因传导距离而变化

23.有关坐骨神经干标本的制作叙述错误的是A.神经肌肉标本应经常滴加任氏液，避免干燥B.脑脊髓完全破坏的标志是蛙的四肢松软，呼吸消失C.将制备好的标本浸入任氏液中数分钟，使其兴奋性稳定后开始实验D.在骶髂关节水平下列0．5-1．0cm处横断脊柱，

24.当颈动脉窦压力感受器的传入冲动增多时，可引发A.动脉血压升高B.心率加紧C.交感缩血管紧张削弱D.心迷走紧张削弱

25.蛙心灌流实验中，在灌流液中加入1-2滴1：10，000去甲肾上腺素，心脏活动变化为A.心肌收缩力增强B.心肌收缩力下降C.心肌收缩曲线幅值减小D.心率减慢

26.呋塞米是高效利尿药，可克制肾小管A.髓袢升支粗段Na＋-K＋-2Cl－协同转运体B.髓袢升支细段Na＋-K＋-2Cl－协同转运体C.髓袢降支细段Na＋-K＋-2Cl－协同转运体D.近端小管Na＋-GS协同转运体

27.有关家兔静脉麻醉叙述错误的是A.注射麻醉药的速度要尽量快B.麻醉药剂量：20%乌拉坦，5ml/Kg体重C.麻醉成功时，角膜反射迟钝或消失D.麻醉成功时，四肢肌张力减退或消失

28.蛙心灌流实验中描述错误的是A.在做多因素对离体蛙心收缩影响的实验中，插管内液面要始终保持恒定B.蛙心插管的时期应为心脏的收缩期。C.蛙心插管成功的标志是插管内的液面随着心脏的收缩和舒张上下波动。D.蛙心离体时注意不要损伤窦房结

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