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文档简介

干细胞为基础的抗-HIV的基因治疗彭丽媛出席2013年世界艾滋病日主题宣传活动

艾滋病治疗现状目前艾滋病还没有有效的,大规模的接种策略也没有一个切实可行的治疗方法。现在艾滋病毒治疗使用的是高效抗逆转录病毒疗法(HAART)HAART需要终身治疗并产生严重的并发症,如慢性炎症,免疫功能障碍、加速老化、药物毒性、耐药性。此外,终生治疗费用也很昂贵。基因治疗被认为是取代药物治疗的可行方法。研究人员希望通过对感染个体体内嵌入一个或多个基因,来抵抗病毒。造血干细胞基因治疗方法,以达到长期抗病毒造血干细胞可以在体内不断的分裂分化成各种血细胞重建人免疫系统而成为抗HIV治疗领域一个非常理想的靶细胞这种方法有可能通过单次处理,长期抗HIV。CCR5受体CCR5是存在T细胞表面的一种受体,也是HIV的主要共受体。人群中出现纯合CCR5缺失,个体对HIV感染具有抗性。人群出现杂合CCR5缺失,AIDS发病延迟。自然界天然存在的CCR5纯合稀少,难找到人类白细胞抗原相匹配的工体进行造血干细胞移植从病人体内分离得到造血干细胞并在体外进行抗HIV修饰再回到病人体内的自体造血干细胞移植破坏CCR5的方法胞内细胞因子胞内抗体RNA干扰核酶锌指核酸酶HIV进入抑制剂胞内细胞因子胞内的或分泌的趋化因子可以结合趋化因子受体并阻断和降低它们在细胞表面的表达。YANG等人利用质粒或者逆转录病毒载体表达携带

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