药物化学教材

药品化学教案第1次上课授学时间-10教案完毕时间10月课程名称药品化学年级大一专业层次药学专科教员赵琴专业技术职务助教授课方式（大小班）小班学时4学时授课题目（章节）绪论第二章中枢神经系统药品第一节镇静催眠药基本教材或重要参考书1.尤启冬主编《药品化学》第7版人民卫生出版社教学目的与规定：1、理解药品化学的来源与发展及我国药品化学的现状，熟悉药品化学学科的研究内容和发展方向。理解药品化学课的学习内容。2、熟悉中国药品通用名称及化学名的命名规则；理解商品名的作用及命名规定。3、熟悉镇静催眠药的构造类型和作用机制。掌握异戊巴比妥、地西泮的化学名、理化性质、体内代谢及用途。熟悉奥沙西泮、阿普唑仑、唑吡坦的构造、化学名及用途。理解三唑仑的构造和用途。理解异戊巴比妥的合成路线。熟悉巴比妥类药品的构效关系。4、熟悉抗癫痫药品的构造类型和作用机制。熟悉苯妥英钠的构造、化学名及用途。理解卡马西平、普罗加比的构造和用途。大致内容与时间安排：绪论：有关药品及药品化学学科定义，30min;药品化学的来源与发展55Min药品的命名15Min第一节:异戊巴比妥、地西泮的构造、理化性质及作用机理，70Min唑吡坦的构造、化学名及用途30Min教学重点，难点：重点：1.药品化学学科的研究内容,中国药品通用名称及化学名的命名规则；商品名的作用及命名规定2.药品构造，化学名称，构效关系，作用机理难点：药品理化性质对生物活性的影响，构造与活性之间的关系教务处审视意见药品化学教案第2次上课授学时间-10教案完毕时间10月课程名称药品化学年级大一专业层次药学专科教员赵琴专业技术职务助教授课方式（大小班）小班学时3学时授课题目（章节）第二章中枢神经系统药品第二节抗癫痫药品，第三节抗精神病药品基本教材或重要参考书1.尤启冬主编《药品化学》第7版人民卫生出版社教学目的与规定：1、熟悉抗癫痫药品的构造类型和作用机制。熟悉苯妥英钠的构造、化学名及用途。理解卡马西平、普罗加比的构造和用途。2、熟悉抗精神病药的构造类型和作用机制。掌握氯丙嗪、氟哌啶醇的构造、化学名、理化性质、体内代谢及用途。熟悉氯氮平的构造、化学名及用途。理解抗精神病药的发展。3、熟悉抗抑郁药的构造类型和作用机制。掌握丙咪嗪的化学名、理化性质、体内代谢及用途。熟悉氟西汀的构造、化学名及用途。理解抗抑郁药的发展。大致内容与时间安排：第二节：抗癫痫药品的构造类型和作用机制，20Min;苯妥英钠、卡马西平、普罗加比的构造和用途，30Min.第三节：抗精神病药的构造类型和作用机制，30Min;氯丙嗪、氟哌啶醇的构造、化学名、理化性质、体内代谢及用途,35Min抗抑郁药的构造类型和作用机制，15Min;丙咪嗪的化学名、理化性质、体内代谢及用途,20Min.教学重点，难点：重点：1.氯丙嗪的构造，理化性质，体内代谢，作用机理，构效关系2.抗抑郁药的构造类型和作用机制。难点：氯丙嗪的作用机理，随构造衍化生理活性的变化及不同的用途。教务处审视意见药品化学教案第3次上课授学时间-10教案完毕时间10月课程名称药品化学年级大一专业层次药学专科教员赵琴专业技术职务助教授课方式（大小班）小班学时4学时授课题目（章节）第二章中枢神经系统药品第四节抗抑郁药第五节镇痛药基本教材或重要参考书1.尤启冬主编《药品化学》第7版人民卫生出版社教学目的与规定：熟悉抗抑郁药的构造类型。掌握丙咪嗪的化学名、理化性质、体内代谢及用途。熟悉、奋乃静、氟西汀的构造、化学名及用途。理解抗抑郁药的发展和现状。熟悉镇痛药的构造类型和作用机制。掌握吗啡的构造、化学名、理化性质、体内代谢及用途。熟悉哌替啶的构造、化学名及用途。理解美沙酮、喷他佐辛的构造和用途。理解镇痛药的构效关系和发展大致内容与时间安排：第四节：抗抑郁药的构造类型，10Min;丙咪嗪的化学名、理化性质、体内代谢及用途,30Min;抗抑郁药的发展和现状10Min第五节：镇痛药的构造类型和发展，50Min;吗啡的构造、化学名、理化性质、体内代谢、阿片类镇痛药的受体学说，50MIn。哌替啶的构造、化学名及用途。理解美沙酮、喷他佐辛的构造和用途50Min.教学重点，难点：重点：1.吗啡的构造、化学名、理化性质、受体学说及构效关系。2.熟悉哌替啶的构造、化学名及用途。理解美沙酮、喷他佐辛的构造和用途。难点：阿片类镇痛药的活性构象，拮抗剂与受体的作用模型教务处审视意见药品化学教案第4次上课授学时间-10教案完毕时间课程名称药品化学年级大一专业层次药学专科教员赵琴专业技术职务助教授课方式（大小班）小班学时2学时授课题目（章节）第二章中枢神经系统药品第六节中枢兴奋药第三章外周神经系统药品第一节拟胆碱药基本教材或重要参考书1.尤启冬主编《药品化学》第7版人民卫生出版社教学目的与规定：1、熟悉中枢兴奋药的构造类型和作用机制。掌握咖啡因的构造、化学名、理化性质、体内代谢及用途。2、掌握拟胆碱药品的构造类型、胆碱受体激动剂的构效关系。3、掌握乙酰胆碱酯酶克制剂的作用机制及应用特点。掌握氯贝胆碱、溴新斯的明的化学名、构造、理化性质和用途。大致内容与时间安排：中枢兴奋药：中枢兴奋药的构造类型和作用机制，20Min;咖啡因的构造、化学名、理化性质、体内代谢及用途。拟胆碱药:拟胆碱药品的构造类型、胆碱受体激动剂的构效关系,30Min乙酰胆碱酯酶克制剂的作用机制及应用特点,30Min;氯贝胆碱、溴新斯的明的化学名、构造、理化性质和用途,40MIN.教学重点，难点：重点：1、胆碱受体激动剂的构效关系。乙酰胆碱酯酶克制剂的作用机制及应用特点。2、抗胆碱药品的构造类型、硫酸阿托品、溴丙胺太林的构造、理化性质和用途。熟悉莨菪类药品的构效关系。难点：乙酰胆碱酯酶克制剂的作用机制及应用特点，胆碱受体激动剂的构效关系，莨菪类药品的构效关系教务处审视意见药品化学教案第5次上课授学时间-10教案完毕时间课程名称药品化学年级大一专业层次药学专科教员赵琴专业技术职务助教授课方式（大小班）小班学时1学时授课题目（章节）第三章外周神经系统药品第二节抗胆碱药基本教材或重要参考书1.尤启冬主编《药品化学》第7版人民卫生出版社教学目的与规定：1、掌握抗胆碱药品的类型、硫酸阿托品、溴丙胺太林的构造、理化性质和用途。2、熟悉莨菪类药品的构效关系。熟悉氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸樟柳碱、右旋氯筒箭毒碱、泮库溴胺的构造、作用特点和用途。大致内容与时间安排：第二节：抗胆碱药品的类型、硫酸阿托品、溴丙胺太林的构造、理化性质和用途15Min。莨菪类药品的构效关系、氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸樟柳碱的构造及作用特点25Min；右旋氯筒箭毒碱、泮库溴胺的构造、作用特点和用途10MIn;教学重点，难点：重点：抗胆碱药品的类型、莨菪类药品的构效关系。难点：莨菪类药品的构效关系、氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸樟柳碱的构造及作用特点。教务处审视意见药品化学教案第6次上课授学时间-10教案完毕时间课程名称药品化学年级大一专业层次药学专科教员赵琴专业技术职务助教授课方式（大小班）小班学时2学时授课题目（章节）第三章外周神经系统药品第三节拟肾上腺素药基本教材或重要参考书1.尤启冬主编《药品化学》第7版人民卫生出版社教学目的与规定：1、掌握肾上腺素受体激动剂的基本构造类型及其构效关系。掌握肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇的化学名、构造及其特点、作用、理化性质和用途。2、熟悉去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、特布他林的构造和用途。理解多巴酚丁胺、盐酸伪麻黄碱、克伦特罗的构造和用途。理解拟肾上腺素药品的发展。大致内容与时间安排：第三节：肾上腺素受体激动剂的基本构造类型及其构效关系，25Min；肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇的化学名、构造及其特点、作用、理化性质和用途。45Min；甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、特布他林的构造和用途等，30Min.教学重点，难点：重点：1、肾上腺素受体激动剂的基本构造类型及其构效关系2、肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇的化学名、构造及其特点、作用、理化性质和用途难点：肾上腺素受体激动剂构造上的变化对肾上腺素受体亚型的不同选择性。教务处审视意见药品化学教案第7次上课授学时间-10教案完毕时间课程名称药品化学年级大一专业层次药学专科教员赵琴专业技术职务助教授课方式（大小班）小班学时2学时授课题目（章节）第三章外周神经系统药品第四节组胺H1-受体拮抗剂基本教材或重要参考书1.尤启冬主编《药品化学》第7版人民卫生出版社教学目的与规定：掌握组胺H1受体拮抗剂的构造类型。掌握马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀的化学名、构造、理化性质和用途。熟悉盐酸苯海拉明、盐酸曲吡那敏、酮替芬的构造和用途。理解第一代（典型）抗组胺药品的发展及构造变换。理解第二代（非镇静性）抗组胺药品的发展。大致内容与时间安排：1、组胺H1受体拮抗剂的构造类型10Min2、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀的化学名、构造、理化性质和用途,40Min.3、盐酸苯海拉明、盐酸曲吡那敏、酮替芬的构造和用途,30Min.4、第一代（典型）抗组胺药品的发展及构造变换,10Min.第二代（非镇静性）抗组胺药品的发展,10Min.教学重点，难点：重点：1、组胺H1受体拮抗剂的构造类型及构效关系。2、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀的化学名、构造、理化性质和用途。难点：抗组胺药品的发展及构造变换对生物活性的影响。教务处审视意见药品化学教案第8次上课授学时间-10教案完毕时间课程名称药品化学年级大一专业层次药学专科教员赵琴专业技术职务助教授课方式（大小班）小班学时2学时授课题目（章节）第三章外周神经系统药品第五节局部麻醉药基本教材或重要参考书1.尤启冬主编《药品化学》第7版人民卫生出版社教学目的与规定：掌握局部麻醉药的构造类型。掌握盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的化学名、构造、理化性质和用途。熟悉可卡因到普鲁卡因的研究思路及过程。熟悉盐酸丁卡因、盐酸布比卡因、盐酸达克罗宁的构造、作用特点和用途。理解局麻药的构效关系、发展和现状。大致内容与时间安排：1、局部麻醉药的构造类型及其局麻药的发展。30Min2、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的化学名、构造、理化性质和制备。40Min.3、盐酸丁卡因、盐酸布比卡因、盐酸达克罗宁的构造、作用特点和用途，10Min.4、局麻药的构效关系、发展和现状，20Min。教学重点，难点：重点：1、掌握局部麻醉药的构造类型。掌握盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的化学名、构造、理化性质和用途。2、熟悉可卡因到普鲁卡因的研究思路及过程，局麻药的构效关系、发展和现状难点：可卡因到普鲁卡因的研究思路及过程，局麻药构效关系教务处审视意见药品化学教案第9次上课授学时间-11教案完毕时间课程名称药品化学年级大一专业层次药学专科教员赵琴专业技术职务助教授课方式（大小班）小班学时1学时授课题目（章节）第四章循环系统药品第1节β－受体阻滞剂基本教材或重要参考书1.尤启冬主编《药品化学》第7版人民卫生出版社教学目的与规定：掌握-受体阻滞剂的分类及各类药品的作用特点；熟悉-受体阻滞剂的构效关系。掌握盐酸普萘洛尔的构造、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线。熟悉酒石酸美托洛尔的构造、化学名及应用。熟悉纳多洛尔、吲哚洛尔、艾司洛尔、阿替洛尔的构造及应用。理解普拉洛尔、拉贝洛尔的构造及应用。大致内容与时间安排：、-受体阻滞剂的分类作用特点，10Min；2、-受体阻滞剂的构效关系，10Min。3、盐酸普萘洛尔的构造、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线，20Min。熟悉酒石酸美托洛尔的构造、化学名及应用。4、纳多洛尔、吲哚洛尔、艾司洛尔、阿替洛尔的构造及应用，10Min。教学重点，难点：重点：1、-受体阻滞剂的分类，-受体阻滞剂的构效关系2、盐酸普萘洛尔的构造、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线。难点：-受体阻滞剂的研发思路教务处审视意见药品化学教案第10次上课授学时间-11教案完毕时间课程名称药品化学年级大一专业层次药学专科教员赵琴专业技术职务助教授课方式（大小班）小班学时1学时授课题目（章节）第四章循环系统药品第2节钙通道阻滞剂基本教材或重要参考书1.尤启冬主编《药品化学》第7版人民卫生出版社教学目的与规定：理解钙通道阻滞剂的分类及构效关系。掌握硝苯地平的构造、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线。熟悉盐酸地尔硫卓、盐酸维拉帕米的构造、化学名、代谢及应用。理解尼莫地平、尼群地平、氨氯地平、桂利嗪、普尼拉明的构造及应用。大致内容与时间安排：1、钙通道阻滞剂的分类及构效关系，10MIn。2、硝苯地平的构造、化学名、理化性质、体内代谢、构效关系及合成路线，20Min。3、盐酸地尔硫卓、盐酸维拉帕米的构造、化学名、代谢及应用，10Min。4、尼莫地平、尼群地平、氨氯地平、桂利嗪、普尼拉明的构造及应用，10Min。教学重点，难点：重点：1、钙通道阻滞剂2、硝苯地平的构造、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线。难点：硝苯地平的构效关系及合成路线。教务处审视意见药品化学教案第12次上课授学时间-11教案完毕时间课程名称药品化学年级大一专业层次药学专科教员赵琴专业技术职务助教授课方式（大小班）小班学时1学时授课题目（章节）第四章循环系统药品第3节钠通道阻滞剂基本教材或重要参考书1.尤启冬主编《药品化学》第7版人民卫生出版社教学目的与规定：熟悉钠通道阻滞剂的分类及各类药品的作用特点。掌握盐酸胺碘酮的构造、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线。熟悉硫酸奎尼丁的构造、化学名及应用，理解盐酸美西律、盐酸普罗帕酮的构造及应用。大致内容与时间安排：1、钠通道阻滞剂的分类及各类药品的作用特点，5Min。2、盐酸胺碘酮的构造、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线,15Min。3、硫酸奎尼丁的构造、化学名及应用，15Min.4、盐酸美西律、盐酸普罗帕酮的构造及应用，15Min。教学重点，难点：重点：1、钠通道阻滞剂的分类及各类药品的作用特点2、盐酸胺碘酮的构造、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用。难点：钠通道阻滞剂各类药品的作用特点教务处审视意见药品化学教案第13次上课授学时间-11教案完毕时间课程名称药品化学年级大一专业层次药学专科教员赵琴专业技术职务助教授课方式（大小班）小班学时2学时授课题目（章节）第四章循环系统药品第4节血管紧张素转化酶克制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂基本教材或重要参考书1.尤启冬主编《药品化学》第7版人民卫生出版社教学目的与规定：熟悉ACEI及AngⅡ受体拮抗剂的作用机制；理解ACEI及AngⅡ受体拮抗剂的发展。掌握卡托普利的构造、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线。熟悉氯沙坦的构造、化学名及应用。理解马来酸依那普利、福辛普利、依普沙坦、替米沙坦的构造及应用。大致内容与时间安排：1、ACEI及AngⅡ受体拮抗剂的作用机制，25Min；2、ACEI及AngⅡ受体拮抗剂的发展，15Min;3、卡托普利的构造、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用、构效关系及合成路线，35Min。4、氯沙坦的构造、化学名及应用，15MIN。马来酸依那普利、福辛普利、依普沙坦、替米沙坦的构造及应用,10Min。教学重点，难点：重点：1、ACEI及AngⅡ受体拮抗剂的作用机制，ACEI及AngⅡ受体拮抗剂的发展2、卡托普利的构造、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线。氯沙坦的构造、化学名及应用。难点：ACEI及AngⅡ受体拮抗剂的作用机制,ACEI的构效关系教务处审视意见药品化学教案第14次上课授学时间-11教案完毕时间课程名称药品化学年级大一专业层次药学专科教员赵琴专业技术职务助教授课方式（大小班）小班学时2学时授课题目（章节）第四章循环系统药品第5节NO供体药品第6节强心药第7节调血脂药基本教材或重要参考书1.尤启冬主编《药品化学》第7版人民卫生出版社教学目的与规定：熟悉NO供体药品的作用机制。掌握硝酸甘油的构造、化学名、理化性质、体内代谢及临床应用。熟悉硝酸异山梨酯、吗多明、硝普钠的构造及应用。掌握地高辛的构造、理化性质、代谢、临床应用。熟悉米力农、多巴酚丁胺、匹莫苯的构造及应用。理解强心甙类药品的作用机制及构效关系。熟悉调血脂药的类型及作用机制；熟悉他汀类药品的构效关系。掌握洛伐他汀的构造、化学名、理化性质、体内代谢及临床应用。熟悉辛伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀、吉非罗齐、非诺贝特及烟酸的构造及应用。理解右旋甲状腺素的构造及应用。大致内容与时间安排：1、NO供体药品的作用机制，10Min;硝酸甘油的构造、化学名、理化性质、体内代谢及临床应用。15Min;2、地高辛的构造、理化性质、代谢、临床应用，15Min3、调血脂药品分类及作用机制，15Min4、羟甲戊二酰辅酶A还原酶克制剂洛伐他丁构造、化学名、理化性质、体内代谢及临床应用，30Min.5、吉非罗齐、非诺贝特及烟酸的构造及应用，15Min。教学重点，难点：重点：1、NO供体药品的作用机制2、氯贝丁酯和洛伐他丁难点：1、NO受体、和药品作用机制2、洛伐他丁的构造，作用机制，构效关系教务处审视意见药品化学教案第15次上课授学时间-12教案完毕时间课程名称药品化学年级大一专业层次药学专科教员赵琴专业技术职务助教授课方式（大小班）小班学时2学时授课题目（章节）第五章消化系统药品第1节抗溃疡药品基本教材或重要参考书1.尤启冬主编《药品化学》第7版人民卫生出版社教学目的与规定：1、熟悉抗溃疡药品的构造类型和作用机制2、掌握西咪替丁的化学名称、理化性质、体内代谢及用途3、熟悉雷尼替丁、奥美拉唑的构造、化学名称及用途4、理解西米替丁的合成路线大致内容与时间安排：1、抗溃疡药的分类，H2受体抗剂和质子泵克制剂15Min