英文文献讲解最终版

本研究的目的是确定新芒果苷对高脂肪饮食诱导的小鼠非脂肪肝性疾病的影响和机制。

非酒精性脂肪肝的小鼠被随机的均分为几个小组。新芒果苷和非诺贝特类药物分别给药

于小鼠。此研究测定了血脂，代谢率，脂肪肝，脂质肝，和组织学。为进一步研究新芒果苷对非酒精性脂肪肝的分子机制，通过PCR和蛋白质印迹分析，分别确定了肝脏中的过氧化物酶增殖物激活受体α（PPARα），脂肪酸转运蛋白2（FATP2），长链脂肪酸-CoA连接酶1（ACSL1）和肉碱棕榈酰转移酶1a（CPT1a）中的MRNA和蛋白质的表达水平。给于芒果干后，小鼠体重，脂肪聚积量，血清甘油三酯，总的胆固醇浓度，低密度脂蛋白胆固醇，葡萄糖水平，肝中的甘油三酯，胆固醇，丙二醛水平得到了显著的降低。但是增加了血脂中的高密度脂蛋白胆固醇和肝中的过氧化物岐化酶的水平，新芒果苷上调了肝中的过氧化物酶增殖物激活受体α，肉碱棕榈酰转移酶1a的mRNA和蛋白质的水平，下调了脂肪酸转运蛋白2，长链脂肪酸-CoA连接酶1中的mRNA和蛋白质的水平。这些结果表明，新芒果苷通过调整游离脂肪酸和脂质氧化中的基因表达水平，能够部分的调节非酒精性脂肪肝。

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）被认为是世界上高度流行的肝病之一，在发达国家影响了三分之一的人口，与肝脏疾病相关的发病率和死亡率在上升，此外，非酒精性脂肪性肝病被认为是几种疾病的重要因素，例如血脂异常，2型糖尿病，胰岛素抵抗综合征，增加了心血管疾病和肥胖疾病的风险，5％至20％的NAFLD患者将会发展为非酒精性脂肪性肝炎，10％〜20％的非酒精性脂肪性肝炎患者将进一步转变为更高级的肝纤维化。最后，0.05％肝纤维化患者将会发展为肝硬化，2%的肝硬化患者将会发展为肝癌，NAFLD的预防和治疗受到了广泛关注然而，除减肥外，没有有效的方法治疗NAFLD。抗NAFLD药物（如他汀类药物和贝特类药物等）对心血管和神经系统有很高的风险和副作用，并且不适合长期补充，植物化学药品由于其健康益处和相对较低的毒性而吸引越来越多的关注，并且被认为适合长期补充However,apartfromweightloss,thereisn'teffectivetreatmentforNAFLD.Anti-NAFLDdrugs(suchasstatinandfibrate,etc.)haveahighriskandsideeffectsofcardiovasculareventsandnervoussystem,andandareunsuitedforlongsupplementation[13].Phytochemicalsareattractingincreasingattentionbecauseoftheirhealthbenefitsandrelativelylowertoxicity,andarethoughttobesuitableforlongsupplementation新芒果苷是芒果干的姊妹化合物，是一种经典的天然产物，是芒果叶（Mangiferaindicaleaves）和知母根茎（Rhizomaanemarrhenae）的主要的活性成分，NG的呫吨型结构由C糖基，酚羟基O-糖基和2,3碳-碳双键组分，有助于其自由基清除能力，有助于抗氧化，抗炎，抗糖尿病和抗癌，有助于缓解高脂血症，刺激碳水化合物氧化，对高脂肪饮食诱导的代谢紊乱具有抑制作用，以前的一个研究报告显示从非洲芒果干中提取的物质持续10周用在超重和肥胖受试者中，可以显著的使体重减轻，并且可以调节TC，LDL和空腹血糖的水平，此外，在我们前期的实验中已经发现新芒果苷对NAFLD有显著的治疗作用，然而，目前对于NAFLD疾病的发病机制还尚未完全明确，新芒果苷对NAFLD疾病的治疗作用的机制的研究还未见有详细的报道为了进一步研究NG对NAFLD可能的机制，我们喂食高脂肪饮食的大鼠，建立动物模型，系统地研究了NG对NAFLD大鼠中的血液，肝脏，粪便，CT和代谢率的的影响，为了更明确地鉴定NAFLD在分子水平上的的机制，我们测量了参与肝脏脂肪生成和脂质氧化的一些基因（例如PPARα，FATP2，ACSL1和CPT1a）的mRNA和蛋白质的表达。这是第一个系统的研究显示了NG能有效治疗NAFLD。

TofurtherinvestigatetheeffectofNGanditsprobablemechanismagainstNAFLD,wesystematicallystudiedtheeffectofNGonNAFLDintheblood,liver,feces,CTandmetabolicrateusingananimalmodelofNAFLDinratsfedahigh-fatdiet(HFD).TomorespecificallyidentifythemechanismoftheNAFLDatthemolecularlevel,wemeasuredthemRNAandproteinexpressionofsomegenesinvolvedinlipogenesisandlipidoxidationintheliver,suchasPPARα,FATP2,ACSL1,andCPT1a.Thisisthefirststudythatpresentsasyste