胸部CT课件之常见病(第一部分)_第1页
胸部CT课件之常见病(第一部分)_第2页
胸部CT课件之常见病(第一部分)_第3页
胸部CT课件之常见病(第一部分)_第4页
胸部CT课件之常见病(第一部分)_第5页
已阅读5页,还剩36页未读, 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

常见病变的影像诊断支气管扩张症

(bronchiectasis)

指支气管内径的异常增宽,为空腔性病变;少数为先天性,多数为后天性。先天性包括Katagener综合征、免疫球旦白缺乏、肺囊性纤维化先天性异常因素。后天性继发于肺结核、慢性肺炎、肺间质纤维化、胸膜增厚等。好发于两肺下叶、左舌叶和右中叶。

病理及临床表现

先天性的有管壁平滑肌、腺体和软骨减少或缺如。继发性的有上皮脱落、管壁炎细胞浸润、肿胀,周围有纤维组织增生。咳嗽、咯多量臭味的脓痰和痰中带血到大量成百毫升的咯血为三大主要症状。伴感染时可发热。X线表现(一)平片:1.约10%病人胸部平片无明显异常改变。2.肺纹理增粗、模糊,集拢和排列紊乱,可见双轨征或蜂窝状阴影。类圆形透光区,0.5~3cm大小,内可有小液平。3.肺不张和支气管扩张同时存在,多见于中叶,呈狭长三角形阴影,尖端连在肺门。4.继发感染时可有斑片状或大片状实变阴影,边缘模糊。(二)体层摄影用于检查有可疑支气管扩张病人,往往发现扩张的存在。管腔粗细不均,柱状和集拢。

(三)支气管造影

是确诊支气管扩张的存在,并显示其大体病理、病变类型和分布范围。1.柱状:扩张的支气管近端与远端宽度相似,呈柱状,或远端稍大,末端截断,远端分支不易充盈造影剂。2.囊状:病变支气管扩张呈囊状,严重者可呈葡萄串状。3.静脉曲张状:病变支气管粗细不均,管腔形态不规整支气管扩张症

平片两下肺纹理增粗、模糊,集拢和排列紊乱,可见蜂窝状阴影。类圆形透光区。支气管扩张症支气管造影柱状(二)CT诊断

1、柱状支气管扩张:支气管增粗,超过并行的支气管动脉,呈条状或结节状高密度,管壁明显增厚,亦可表现为双轨形或小环形。

2、囊状支气管扩张:肺内多个圆形或卵圆形低密度影,壁较薄,有时可见液平面,多个病灶聚集在一起形成蜂窝状或葡萄串样。3、曲张型扩张表现与柱状相似,但管壁不规则,呈蚓状迂曲。

4、混合型扩张则为上述几种形态同时存在。

5、其他合并征像,如斑片状高密度影(炎症);肺纹理粗乱等。左侧支气管扩张支气管扩张评价

胸部平片对本病诊断有一定限度,如临床有咯血和反复肺部感染疑有本病时,应作CT确定诊断。大叶性肺炎

(lobarpneumonia)

是细菌性急性肺部炎症,致病菌多为肺炎双球菌,冬春季发病较多,多见于青壮年。

一、充血期:肺泡壁毛细血管扩张、充血、肺泡内浆液性渗出。

二、红色肝变期:肺泡内有大量纤维蛋白及红细胞等物渗出,肺组织实变,切面呈红色肝样。

病理分为四期:三、灰色肝变期:肺泡渗出物中红细胞减少,大量白细胞代之,切面呈灰色。

四、消散期:肺泡内渗出物逐渐吸收,肺泡重新充气。由于抗菌素广泛应用,这种典型的病理期已不多见,以轻症或或不典型病例多见。临床表现

临床以寒战、高热、胸痛、咳嗽、铁色痰为特征。血白细胞总数和中性白细胞明显增高。影像表现晚于临床症状。X线表现

(一)充血期:

常无明显X线征象,仅有肺纹理增粗,病变区肺透过度略低。

1.呈肺叶或肺段性实变阴影,累及不同肺叶或肺段其形态各不相同。2.密度均匀,肺纹不能显示,内可见支气管气象。3.靠叶间胸膜面边缘清晰,其余边缘模糊。4.实变部位肺体积略大或正常,无明显缩小。5.下肺病变可有膈肌动度减弱或轻微升高。

(二)实变期:

(三)消散期:病变阴影密度减低,不均匀,呈散在斑片状;肺纹理增粗、模糊,吸收不全者可残留纤维索条瘢痕或形成机化性肺炎。大叶性肺炎

右中肺实变密度均匀,肺纹不能显示,靠水平裂面边缘清晰,其余边缘模糊。肺炎CT诊断右肺中叶肺炎呈片状不均匀高密度支气管肺炎

(bronchopneumonia)

又称小叶性肺炎,常见致病菌为肺炎双球菌、链球菌、葡萄球菌。多见于幼儿、老年人或慢性病长期卧床者。以细支气管为中心的化脓性炎症,细支气管壁充血、水肿,肺间质内炎性浸润、肺小叶渗出和实变的混杂病变,可融合成大片、可有细支气管阻塞性气肿或肺不张。有发热、咳嗽、泡沫粘痰,重者有呼吸困难或紫绀。X线表现

一、两肺纹理增粗、模糊。二、两下肺内、中带见沿着肺纹理分布的颗粒状、小斑片或斑点状阴影,可融合成大片状。整个病变密度不甚均匀,边缘模糊不清,单个病灶中央部密度较高,可有小空洞,但较少见。三、可有小叶性肺不张,但影像上与小

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论