药学导论试题

药学导论试题一、单选题（共10道试题，共40分。）1.下列不属于药品质量原则的法定原则的是.中国药典.临时性原则.局颁原则.地方原则对的答案：2.天然药品化学成分中属于一次代谢产物的是.生物碱.蛋白质.黄酮.皂苷对的答案：3.运用微生物细胞的一种多个酶，把一种化合物转变成构造有关的更有经济价值的产物为.微生物菌体发酵.微生物代谢产物发酵.生物工程细胞发酵.微生物转化发酵对的答案：4.生药鉴定中的基原鉴定为.鉴定生药形态、色泽、质地.鉴定生药的动植物来源.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物.对生药所含的重要成分或有效成分进行定性和定量分析对的答案：5.有关基因工程的内容或环节，错误的是.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组N分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因体现.获得目的基因-重组N分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因体现.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组N分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组N分子的细胞克隆-目的基因体现.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组N分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因体现-重组N对的答案：6.有关胃漂浮片的特性错误的是.普通在胃内滞留24小时以上.普通由药品和一种或多个亲水胶体制成.为提高滞留能力常加入酯类.是一种不崩解的亲水骨架片对的答案：7.生药鉴定中的理化鉴定为.鉴定生药形态、色泽、质地.鉴定生药的动植物来源.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物.对生药所含的重要成分或有效成分进行定性和定量分析对的答案：8.下列不属于主动靶向制剂的是.修饰的脂质体.抗癌药前体药品.特异性载体将药品经特异性受体加入特异细胞内.乳剂对的答案：9.不属于非处方药的遴选原则的是.应用安全.质量稳定.价格便宜.疗效确切对的答案：10.长久应用四环素治疗肠道细菌感染，造成伪膜性肠炎为.副作用.继发性反映.后遗效应.毒性反映对的答案：二、多选题（共5道试题，共20分。）1.极量规定了.一日量.一次量.疗程总量.单位时间用药量对的答案：2.可通过下列哪几方面研究将先导化合物开发为创新药品.构造改造.生物转化.体内代谢.构效关系研究对的答案：3.药品研究的严格规范涉及.药用植物的栽培.药品临床前研究.药品的生产与销售.药品临床研究对的答案：4.属于新药临床实验阶段的内容为.健康志愿者人体药品代谢动力学研究.拟定研究方针.急性毒性实验.病人药效学研究对的答案：5.生药的鉴定普通涉及.基原鉴定.性状鉴定.显微鉴定.理化鉴定对的答案：三、判断题（共10道试题，共40分。）1.生药仅指来源于植物的新鲜品或通过加工，直接用于医疗的原料或天然药品.错误.对的对的答案：2.药效动力学是研究药品在体内的吸取、分布、代谢、转化过程的规律的学科.错误.对的对的答案：3.新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药品疗效和不良反映属于临床III期研究.错误.对的对的答案：4.但凡动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到.错误.对的对的答案：5.制剂含量的测定成果普通用“标示量%”表达.错误.对的对的答案：6.药品分析的首要任务是药品的质量检查。.错误.对的对的答案：7.药品化学的总体目的是创制新药和有效运用或改善仿制药品，不停提供新品种，增进医药工业的发展、为保障人民健康服务。.错误.对的对的答案：8.药品分析是研究药品构造和疗效之间关系的学科.错误.对的对的答案：9.滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂.错误.对的对的答案：10.效能用于表达药品的安全性.错误.对的对的答案：药学导论试题及答案一、单选题（共10道试题，共40分。）1.不属于非处方药的遴选原则的是.应用安全.质量稳定.价格便宜.疗效确切对的答案：2.有关胃漂浮片的特性错误的是.普通在胃内滞留24小时以上.普通由药品和一种或多个亲水胶体制成.为提高滞留能力常加入酯类.是一种不崩解的亲水骨架片对的答案：3.某药的血浆半衰期为3h，那么通过多少小时基本从体内消除干净.3h.6h.9h.12h对的答案：4.天然药品化学成分中属于一次代谢产物的是.生物碱.蛋白质.黄酮.皂苷对的答案：5.有关比旋度的描述错误的是.属于物理常数.取决于手性药品的分子构造特性.可用于检查药品的纯杂程度.不可用于测定含量对的答案：6.不属于特殊药品管理.麻醉药品.精神药品.放射性药品.贵重药品对的答案：7.下列不属于溶剂提取法的是.煎煮法.浸渍法.回流提取法.超临界流体萃取法对的答案：8.可产生靶向作用的药品剂型为.气雾剂型.栓剂.脂质体.颗粒剂对的答案：9.下列不属于主动靶向制剂的是.修饰的脂质体.抗癌药前体药品.特异性载体将药品经特异性受体加入特异细胞内.乳剂对的答案：10.下列不属于药品质量原则的法定原则的是.中国药典.临时性原则.局颁原则.地方原则对的答案：二、多选题（共5道试题，共20分。）1.药品研究的严格规范涉及.药用植物的栽培.药品临床前研究.药品的生产与销售.药品临床研究对的答案：2.合理药品设计中潜在的药品作用靶点涉及：.酶.受体.离子通道.核酸对的答案：3.天然药品化学成分中属于二次代谢产物的是.生物碱.蛋白质.黄酮.皂苷对的答案：4.极量规定了.一日量.一次量.疗程总量.单位时间用药量对的答案：5.生药的鉴定普通涉及.基原鉴定.性状鉴定.显微鉴定.理化鉴定对的答案：三、判断题（共10道试题，共40分。）1.药品化学的总体目的是创制新药和有效运用或改善仿制药品，不停提供新品种，增进医药工业的发展、为保障人民健康服务。.错误.对的对的答案：2.药品分析的首要任务是药品的质量检查。.错误.对的对的答案：3.新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药品疗效和不良反映属于临床III期研究.错误.对的对的答案：4.但凡动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到.错误.对的对的答案：5.效能用于表达药品的安全性.错误.对的对的答案：6.气同味异或味同气异的药品，作用不相似.错误.对的对的答案：7.注射剂是指药品制成的共注入体内的澄清溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的粉末。.错误.对的对的