药物代谢动力学练习题

一、A1型题(答题阐明：单句型最佳选择题。每一道考题下面都有五个备选答案。在答题时，只需从中选择一种最适宜的答案，并在显示屏选择对应的答案或在答题卡上对应位置涂黑，以示对的回答。共有57题，累计57.0分。)1.大多数药品通过生物膜的转运方式是

A．主动转运

B．被动转运

C．易化扩散

D．滤过

E．经离子通道2.决定药品起效快慢的重要因素是

A.生物运用度

B.血浆蛋白结合率

C.消除速率常数

D.剂量

E.吸取速度3.某药的半衰期为10h，一次给药后从体内基本消除的时间是

A.约50h

B.约30h

C.约80h

D.约20h

E.约70h4.弱酸性药品在碱性尿液中

A.解离多，再吸取少，排泄慢

B.解离多，再吸取少，排泄快

C.解离多，再吸取多，排泄快

D.解离少，再吸取少，排泄快

E.解离少，再吸取多，排泄慢5.药品与血浆蛋白的结合特点对的的是

A.是不可逆的

B.加速药品在体内的分布

C.是疏松和可逆的

D.增进药品排泄

E.无饱和性和置换现象6.肝肠循环是指

A.药品经十二指肠吸取后，经肝脏转化再入血被吸取的过程

B.药品自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸取又回到肝脏的过程

C.药品在肝脏和小肠间来回循环的过程

D.药品在肝脏和大肠间来回循环的过程

E.药品在肝脏和十二指肠间来回循环的过程7.患者高热发生惊厥时，需要地西泮紧急急救，选用的给药途径是

A.口服

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.静脉注射

E.外敷8.下列有关药品被动转运的叙述，错误的是

A.从高浓度侧向低浓度侧扩散

B.不消耗能量，均需要载体

C.无饱和限制与竞争性克制的影响

D.受药品分子量大小，脂溶性，极性的影响

E.当细胞膜两侧药品浓度平衡时运转停止9.从胃肠道吸取的脂溶性药品是通过

A.易化扩散吸取

B.主动转运吸取

C.滤过方式吸取

D.简朴扩散方式吸取

E.通过载体吸取10.弱碱性药品在碱性环境中

A.解离度大

B.解离度小

C.极性大

D.水溶性大

E.脂溶性小11.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其因素是

A.延缓抗药性产生

B.在杀菌作用上有协同作用

C.对细菌代谢有双重阻断作用

D.竞争性克制青霉素自肾小管的分泌

E.增进肾小管对青霉素的再吸取12.在口服给药中，药品将首先达成的重要器官是

A.心脏

B.肺

C.脑

D.肝

E.肾13.下列哪种给药方式可避免首关消除

A.口服

B.静脉注射

C.舌下含服

D.肌肉注射

E.皮下注射14.血脑屏障的作用是

A.制止一切外来物进入脑组织

B.使某些药品不易穿透，保护大脑

C.制止一切药品进入大脑

D.能制止全部细菌进入大脑

E.以上都不对15.有关药品在体内转化的叙述错误的是

A.生物转化是药品消除的重要方式之一

B.重要的氧化酶是细胞色素p450酶

C.p450酶对底物含有高度的选择性

D.有些药品可克制肝药酶的活性

E.p450酶的活性个体差别较大16.药品的肝肠循环影响了药品在体内的

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.生物运用度

D.作用持续时间

E.与血浆蛋白结合17.评价药品吸取程度的药动学参数是

A.药－时曲线下面积

B.消除率

C.消除半衰期

D.药峰浓度

E.表观分布容积18.相对生物运用度是

A.口服等量药品后ACU/静注等量药品后ACU×100％

B.受试药品ACU/原则药品ACU×100％

C.口服药品剂量/进入体循环的药量×100％

D.受试药品Cmax/原则药品Cmax×100％

E.口服等量药品后Cmax×100%/静注等量药品后Cmax×100%19.有关t1/2的叙述哪一项是错误的

A.是临床制订给药方案的重要根据

B.指血浆药品浓度下降二分之一的量

C.指血浆药品浓度下降二分之一的时间

D.按一级动力学消除的药品，t1/2=0.693/k

E.反映药品在体内消除的快慢20.决定半衰期长短的是

A.生物运用度

B.血浆蛋白结合率

C.消除速率常数

D.剂量

E.吸取速度21.为了很快达成稳态血液浓度，可采用的给药方式是

A.药品恒速静脉滴注

B.一种半衰期给药一次时，首剂加倍

C.一种半衰期给药一次时，首剂用1倍的剂量

D.每五个半衰期给药一次

E.每五个半衰期增加给药一次22.某药的半衰期为6h,若每隔6h给药一次，达成稳态血液浓度的最短时间是

A.15h

B.20h

C.40h

D.30h

E.50h23.某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一种半衰期给药一次时，欲要快速达成稳态浓度，首剂

应服

A.0.5mg/kg

B.0.75mg/kg

C.1.00mg/kg

D.1.5mg/kg

E.2.00mg/kg24.初次剂量加倍的因素是

A.为了使血药浓度快速达成Css

B.为了使血药浓度持续高水平

C.为了增强药理作用

D.为了延长半衰期

E.为了提高生物运用度25.某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是

A.4h

B.3h

C.2h

D.1h

E.0.5h26.决定每天用药次数的重要因素是

A.吸取速度

B.作用强弱

C.体内分布速度

D.体内转化速度

E.体内消除速度27.药品消除的零级动力学是指

A.吸取与代谢平衡

B.血浆浓度达成稳定水平

C.单位时间消除恒定量的药品

D.单位时间消除恒定比值的药品

E.药品完全消除到零28.为了快速达成药品的良好疗效，应

A.增加给药次数

B.减少给药次数

C.增加药品剂量

D.首剂加倍

E.根据半衰期拟定给药间隔时间29.药品最惯用的给药方式是

A.口服给药

B.舌下给药

C.直肠给药

D.肌内注射

E.皮下注射30.弱酸性药品在胃中

A.不吸取

B.大量吸取

C.少量吸取

D.全部吸取

E.以上都不对31.气体，易挥发的药品或气雾剂适宜

A.直肠给药

B.舌下给药

C.吸入给药

D.鼻腔给药

E.口服给药32.当以一种半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经几次给药后血中药品浓度可达成坪值

A.一次

B.两次

C.三次

D.四次

E.七次33.药品的半衰期长，则阐明该药

A.作用快

B.作用强

C.吸取少

D.消除慢

E.消除快34.药酶诱导剂对药品代谢的影响是

A.药品在体内停留时间延长

B.血药浓度升高

C.代谢加紧

D.代谢减慢

E.毒性增大35.药品与血浆蛋白结合后，不含有的特点是

A.药品之间含有竞争蛋白结合的置换现象

B.临时失去药理活性

C.不易透过生物膜转运

D.结合是可逆的

E.使药品毒性增加36.有关药酶诱导剂的叙述，错误的是

A.能增加药酶活性

B.加速其它经肝代谢药品的代谢

C.使其它药品血药浓度升高

D.使其它药品血药浓度减少

E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一37.影响药品分布的因素不涉及

A.药品与组织的亲和力

B.吸取环境

C.体液的ph值

D.血脑脊液屏障

E.药品与血浆蛋白结合率38.下列有关药酶克制剂的叙述，错误的是

A.可使药品在体内消除减慢

B.可使血药浓度上升

C.可使药品药理活性削弱

D.可使药品毒性增加

E.可使药品药理活性增强39.药品的半衰期取决于

A.吸取速度

B.消除速度

C.血浆蛋白结合率

D.剂量

E.零级或一级消除动力学40.某药品的半衰期为9.5小时，一次给药后药品在体内基本消除的时间约为

A.九小时

B.一天

C.半天

D.两天

E.五天41.经肝代谢的药品与药酶克制剂合用后，其效应

A.削弱

B.增强

C.无变化

D.被消除

E.超强化42.下列有关药品体内排泄的叙述，错误的是

A.药品经肾小球滤过，经肾小管排出

B.有肝肠循环的药品影响排出时间

C.有些药品可经肾小管分泌排出

D.弱酸性药品在酸性尿液中排出多

E.极性大的药品易排出43.下列有关生物运用度的叙述，错误的是

A.指药品被机体吸取运用的程度

B.指药品被机体吸取和消除的程度

C.生物运用度高表明药品吸取良好

D.以f表达之

E.是检查药品质量的指标之一44.已知某药按一级动力学消除，上午九点测得的血药浓度为100mg/L,晚6时测得的血药

浓度为12.5mg/L，请推算该药的半衰期为

A.4小时

B.2小时

C.6小时

D.3小时

E.9小时45.肾功效不全时，用药时需要减少剂量的是

A.全部的药品

B.重要从肾排泄的药品

C.重要在肝代谢的药品

D.自肠胃吸取的药品

E.以上都不对46.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10％左右，这阐明该药

A.活性低

B.效能低

C.首关消除明显

D.排泄快

E.以上选项均不对的47.药品口服吸取重要通过

A.主动转运

B.脂溶扩散

C.载体转运

D.胞饮转运

E.膜孔转运48.首过消除发生于

A.肌内注射

B.静脉给药

C.口服给药

D.舌下给药

E.吸入给药49.肝药酶诱导剂是指

A．使肝药酶活性减少，药品作用增强

B．使肝药酶活性增强，药品作用削弱

C．使肝药酶活性增强，药品作用增强

D．使肝药酶活性减少，药品作用削弱

E．以上都不是50.机体内参加药品代谢的重要酶系统是

A.辅酶II

B.胆碱酯酶

C.单胺氧化酶

D.细胞色素p450酶系统

E.磷酸化酶51.药品在机体内经生物转化后

A.药理活性加强

B.药理活性消失

C.药理活性削弱

D.药品排泄加紧

E.以上都有可能52.某药半衰期为五小时，持续给药一段时间停药后，体内药品基本消除的时间为

A.五小时

B.十小时

C.十五小时

D.二十小时

E.四十小时53.普通一次静脉给药后通过几个血浆半衰期药品从体内基本消除

A.1个

B.3个

C.5个

D.7个

E.9个54.药品的一级动力学消除是指

A.吸取与消除处在平衡状态

B.药品自机体内完全消除

C.药品吸取速率等于消除速率

D.单位时间内消除恒定量的药品

E.单位时间内消除恒定比的药品55.一级动力学

A.恒量消除，有恒定半衰期

B.恒量消除，消除速率与血药浓度成正比

C.恒比消除，有恒定半衰期

D.恒比消除，消除速率与给药途径有关

E.有恒定半衰期，半衰期与血药浓度有关56.恒量恒速给药后约通过几个血浆半衰期可基本达成稳态血药浓度

A.2个

B.3个

C.4~6个

D.8个

E.10个57.生物运用度是指

A.药品被机体吸取运用的速度和程度

B.机体对药品运用的程度

C.机体对药品运用的速度

D.药品产生效应能力大小

E.药品吸取后蓄积的量二、病例分析题(答题阐明：根据下面的案例的规定，请对该案例做出分析解答。共有1题，累计5.0分。)58.患者，女，50岁。因一时想不开过量服用苯巴比妥（酸性药）镇静催眠药中毒，请问：有何方法加速脑内药品排至外周,并从尿内排出？三、简答题(答题阐明：根据提问，请简要回答下列问题。共有2题，累计10.0分。